ການສະແດງອອກ Gene - ເປັນແນວໃດ? ຄໍານິຍາມ

ການສະແດງອອກຂອງແມ່ນຫຍັງ ຍີນແນວໃດ? ພາລະບົດບາດຂອງຕົນແມ່ນຫຍັງ? ວິທີການກົນໄກການສະແດງອອກ gene ແນວໃດ? ຈະເປັນແນວໃດຄວາມສົດໃສດ້ານທີ່ມັນເປີດກ່ອນພວກເຮົາ? ວິທີການເປັນລະບຽບການຂອງການສະແດງອອກ gene ໃນ Eukaryoter ແລະ Prokaryotic ແນວໃດ? ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນບັນຊີລາຍຊື່ສັ້ນຂອງຄໍາຖາມທີ່ຈະໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂໃນບົດນີ້.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປ

Gene Expression - ເປັນການໂອນຊື່ຂະບວນການຂອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາຈາກ DNA ຜ່ານ RNA ກັບໂປຣຕີນແລະ polypeptides. ໃຫ້ຂອງເຮັດໃຫ້ຄວາມເຂົ້າໃຈການເວົ້ານອກເລື່ອງຂະຫນາດນ້ອຍ. ຈະເປັນແນວໃດ genes? ນີ້, ຮູບແຂບໂພລິເມີ DNA ທີ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍລະບົບຕ່ອງໂສ້ຍາວ. ການນໍາໃຊ້ຂອງທາດໂປຼຕີນເຂົາເຈົ້າປະກອບໂຄໂມໂຊມ chromatin. ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາສົນທະນາກ່ຽວກັບບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາມີສີ່ສິບຫົກ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກຕັ້ງຢູ່ປະມານ 50 000-10 000 ຍີນແລະ 31 ຕື້ຖານຄູ່. ວິທີກໍາລັງນໍາພາໃນທີ່ນີ້? ຄວາມຍາວຂອງພາກສ່ວນທີ່ເຮັດວຽກຈະຖືກເຮັດ, ແມ່ນລະບຸໄວ້ໃນພັນແລະລ້ານຂອງ nucleotides. ຫນຶ່ງໂຄໂມໂຊມປະກອບດ້ວຍປະມານ 2000-5000 ຍີນ. ໃນຂໍ້ກໍານົດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫລາຍສົມຄວນ - ປະມານ 130 ລ້ານຖານຄູ່. ແຕ່ນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ການຄາດຄະເນ rough ຫຼາຍ, ຊຶ່ງຈະຫຼາຍຫຼືຫນ້ອຍທີ່ແທ້ຈິງສໍາລັບການລໍາດັບຂະຫນາດໃຫຍ່. ຖ້າຫາກວ່າທ່ານໄດ້ເຮັດວຽກໃນໄລຍະໄລຍະຫ່າງສັ້ນ, ອັດຕາສ່ວນຈະໄດ້ຮັບການລະເມີດ. ນອກຈາກນີ້ກ່ຽວກັບພື້ນນີ້ສາມາດມີຜົນກະທົບຂອງຮ່າງກາຍໄດ້, ທີ່ການເຮັດວຽກແມ່ນໄດ້ດໍາເນີນອຸປະກອນການ.

ກ່ຽວກັບຍີນ

ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມຍາວທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼາຍທີ່ສຸດ. ທີ່ນີ້, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, globin - ລະ 1500 ເຕີມ. A dystrophin - ສໍາລັບໃຫ້ຫຼາຍເທົ່າທີ່ 2 ລ້ານ! ອົງປະກອບການຄຸ້ມຄອງຂອງເຂົາເຈົ້າ cis ອາດຖືກລຶບອອກຈາກ gene ສໍາລັບການໄລຍະຫ່າງລະ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນ globin ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນຢູ່ໃນໄລຍະຫ່າງຂອງ 50 ແລະ 30 ເຕີມໃນ tysyach 5'- ແລະ 3', ທິດທາງ, ຕາມລໍາດັບ. ການປາກົດຕົວຂອງອົງການຈັດຕັ້ງດັ່ງກ່າວເປັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍສັບສົນນິຍາມຂອງຂອບເຂດຊາຍແດນລະຫວ່າງເຂົາເຈົ້າຂອງພວກເຮົາ. ນອກຈາກນີ້, genes ຂອງມັນບັນຈຸຈໍານວນເງິນທີ່ສໍາຄັນຂອງ vysokopovtoryayuschihsya ລໍາດັບຄວາມຮັບຜິດຊອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດທີ່ພວກເຮົາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ເຂົ້າໃຈເທື່ອ.

ເພື່ອໃຫ້ເຂົ້າໃຈໂຄງສ້າງຂອງເຂົາເຈົ້າໃຜສາມາດຈິນຕະນາການວ່າ 46 chromosomes ເຫລັ້ມແຍກຕ່າງຫາກໃນທີ່ຂໍ້ມູນຂ່າວສານເກັບຮັກສາໄວ້. ຊົນເຜົ່າໄດ້ຈັດເປັນ 23 ຄູ່. ຫນຶ່ງໃນສອງອົງປະກອບແມ່ນສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່. "ຂໍ້ຄວາມ", ຊຶ່ງແມ່ນຢູ່ໃນ "ປະລິມານ" ຊ້ໍາ "ໃຫ້ອ່ານ" ພັນຂອງຫລາຍລຸ້ນຄົນ, ເຊິ່ງໄດ້ນໍາເອົາຫຼາຍຂອງຄວາມຜິດພາດແລະການປ່ຽນແປງ (ເອີ້ນວ່າການກາຍພັນ) ໄດ້. ແລະພວກເຂົາເຈົ້າກໍາລັງສືບທອດທັງຫມົດເມື່ອລູກຫຼານໄດ້. ໃນປັດຈຸບັນມີຂໍ້ມູນຂ່າວສານທິດສະດີພຽງພໍທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະຈັດການກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າການສະແດງອອກ gene manifests. ຄວາມຈິງແລ້ວນີ້ແມ່ນຫົວຂໍ້ຕົ້ນຕໍຂອງບົດຄວາມນີ້.

ທິດສະດີຂອງ operon

ມັນແມ່ນອີງໃສ່ການສຶກສາທາງພັນທຸກໍາ, β-galactosidase induction, ເຊິ່ງເຂົ້າຮ່ວມໃນການແຕກແຍກ hydrolytic ຂອງ lactose. ມັນໄດ້ສ້າງໂດຍ Jacques Monod ແລະ Fransua Zhakobom. ທິດສະດີນີ້ອະທິບາຍກົນໄກສໍາລັບການຄວບຄຸມການຕົ້ນຕໍຂອງທາດໂປຣຕີນໃນ Prokaryotic ໄດ້. ຍັງມີບົດບາດທີ່ສໍາຄັນແລະຂໍ້ມູນຈາກການ. ທິດສະດີແມ່ນວ່າພັນທຸກໍາມີທາດໂປຣຕີນທີ່ມີຫນ້າທີ່ເຮັດວຽກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຂະບວນການ E -book, ມັກຈະມີການຈັດກຸ່ມຮ່ວມກັນ. ພວກເຂົາເຈົ້າສ້າງຫົວຫນ່ວຍໂຄງສ້າງທີ່ເອີ້ນວ່າ operons. ຄວາມສໍາຄັນຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນວ່າເຊື້ອທັງຫມົດທີ່ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງມັນ, ສະແດງອອກໃນເວລາດຽວກັນ. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດໄດ້ຮັບການຖ່າຍທອດຫລືບໍ່ມີຜູ້ໃດສາມາດເປັນ "ອ່ານ". ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, operon ແມ່ນການເຄື່ອນໄຫວຫຼືຕົວຕັ້ງຕົວຕີ. ລະດັບການສະແດງອອກ gene ສາມາດມີການປ່ຽນແປງພຽງແຕ່ຖ້າຫາກວ່າມີການກໍານົດໄວ້ຂອງອົງປະກອບສ່ວນບຸກຄົນ.

ການຫນ່ຽວນໍາຂອງສັງເຄາະໂປຕີນ

ໃຫ້ຂອງຈິນຕະນາການທີ່ພວກເຮົາມີສັບມືຖືທີ່ມີຢູ່ໃນການຂະຫຍາຍຕົວຂອງຕົນເປັນແຫລ່ງທີ່ມາຂອງການນໍາໃຊ້ກາກບອນນ້ໍາຕານໄດ້. ຖ້າຫາກວ່າມັນມີການປ່ຽນແປງສໍາລັບ lactose disaccharide, ໃນສອງສາມນາທີທີ່ທ່ານສາມາດມີຄວາມຫມັ້ນຄົງວ່າມັນສາມາດປັບຕົວກັບສະພາບການທີ່ມີການປ່ຽນແປງ. ທີ່ມີຄໍາອະທິບາຍເປັນ: ແຕ່ລະຫ້ອງການສາມາດປະຕິບັດງານທັງສອງແຫຼ່ງຂໍ້ມູນຂອງການຂະຫຍາຍຕົວ, ແຕ່ເປັນອັນນຶ່ງຂອງພວກເຂົາແມ່ນເຫມາະສົມຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ມີການ "ຕາ" ເປັນຜ້າສານເຄມີ. ແຕ່ຖ້າຫາກວ່າມັນໄດ້ຖືກສູນເສຍໄປແລະແທນທີ່ດ້ວຍການກົດ lactose, ການໂພລິເມີ rna ຮັບຜິດຊອບກໍາລັງເຮັດວຽກແລະການເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະໃຊ້ອິດທິພົນຂອງຕົນກ່ຽວກັບການຜະລິດຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ຕ້ອງການໄດ້. ມັນເປັນຫຼາຍທິດສະດີ, ແຕ່ໃນປັດຈຸບັນໃຫ້ຂອງສົນທະນາກ່ຽວກັບວິທີການສະແດງອອກ gene ຕົວຈິງເກີດຂຶ້ນ. ນີ້ແມ່ນຕື່ນເຕັ້ນຫຼາຍ.

ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງ chromatin

ວັດສະດຸຂອງວັກນີ້ແມ່ນຮູບແບບຂອງຈຸລັງແຕກຕ່າງກັນຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ multicellular ໄດ້. ການ nuclei chromatin stacked ດັ່ງນັ້ນພຽງແຕ່ຂໍ້ມູນຈາກການຂະຫນາດນ້ອຍຂອງຈີໂນມສາມາດໃຊ້ໄດ້ (ປະມານ 1%). ແຕ່ເຖິງວ່າຈະມີນີ້, ຂໍຂອບໃຈກັບຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງເຊນແລະຄວາມຊັບຊ້ອນຂອງຂະບວນການທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າພວກເຮົາສາມາດມີອິດທິພົນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ. ໃນປັດຈຸບັນ, ສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ມັນສາມາດໃຊ້ໄດ້ເຊັ່ນ: ຜົນກະທົບຕໍ່ອົງການຈັດຕັ້ງຂອງ chromatin ໄດ້:

1. ການປ່ຽນແປງຈໍານວນຂອງເຊື້ອໂຄງສ້າງ.
2. ປະສິດທິພາບ transcribe ການພາກສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຂໍ້ກໍານົດ.
3. ການກໍ່ສ້າງຍີນໃນໂຄໂມໂຊມໄດ້.
4. ເຮັດໃຫ້ການດັດແປງແລະວິເຄາະລະບົບຕ່ອງໂສ້ polypeptide.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສະແດງອອກປະສິດທິພາບຂອງ gene ເປົ້າຫມາຍດັ່ງກ່າວແມ່ນບັນລຸໄດ້ໂດຍຜ່ານເຕັກໂນໂລຊີການຍຶດຫມັ້ນທີ່ເຄັ່ງຄັດ. ບໍ່ວ່າສິ່ງທີ່ເຮັດວຽກທີ່ເຂົາເຈົ້າເຮັດ, ເຖິງແມ່ນວ່າຖ້າຫາກວ່າການທົດລອງທີ່ດີກ່ຽວກັບການປ້ອງກັນໄວລັດເລັກນ້ອຍ. ການທົດສອບຕົ້ນຕໍ - ແມ່ນເພື່ອຕິດກັບແຜນການການຂຶ້ນໂດຍການແຊກແຊງໄດ້.

ການປ່ຽນແປງຈໍານວນຂອງພັນທຸກໍາ

ວິທີການນີ້ສາມາດປະຕິບັດ? ໃຫ້ພວກເຮົາຈິນຕະນາການທີ່ພວກເຮົາມີຄວາມສົນໃຈໃນຜົນກະທົບກ່ຽວກັບການສະແດງອອກ gene ໄດ້. ເປັນຕົ້ນແບບທີ່ພວກເຮົາໄດ້ Eukaryote ວັດສະດຸ. ພຣະອົງໄດ້ປັ້ນສູງ, ພວກເຮົາສາມາດດັ່ງນັ້ນເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ເພື່ອເພີ່ມທະວີຈໍານວນຂອງເຊື້ອໄດ້. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນກໍລະນີທີ່ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຮ່າງກາຍໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຕົ້ນຕໍຂອງຜະລິດຕະພັນສະເພາະໃດຫນຶ່ງໄດ້. ໃນສະພາບທີ່ກໍາລັງຂະຫຍາຍອົງປະກອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດຈໍານວນຫຼາຍຂອງຈີໂນມຂອງມະນຸດ (ເຊັ່ນ: rRNA, tRNA, histones, ແລະອື່ນໆ). ສະຖານທີ່ດັ່ງກ່າວສາມາດມີສະຫນິດແຫນ້ນພາຍໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນແລະເຖິງແມ່ນເກີນໄປໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຢູ່ໃນຈໍານວນ 100 ພັນເພື່ອ 1 ລ້ານຄູ່ຖານ. ໃຫ້ເບິ່ງຢູ່ໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກພາກປະຕິບັດ. ທີ່ຫນ້າສົນໃຈທີ່ຈະໃຫ້ພວກເຮົາເປັນ gene Metallothionein ໄດ້. ຜະລິດຕະພັນທາດໂປຼຕີນສາມາດຜູກມັດໂລຫະຫນັກເຊັ່ນ: ສັງກະສີ, cadmium, mercury ແລະທອງແດງແລະຕາມລໍາດັບ, ເພື່ອປົກປັກຮັກສາຮ່າງກາຍຈາກການເປັນພິດເຂົາເຈົ້າ. ການກະຕຸ້ນຂອງຕົນສາມາດເປັນປະໂຫຍດເພື່ອປະຊາຊົນຜູ້ທີ່ເຮັດວຽກໃນສະພາບທີ່ບໍ່ປອດໄພ. ຖ້າຫາກວ່າບຸກຄົນທີ່ມີແມ່ນເປັນເອກເພີ່ມຂຶ້ນຂອງໂລຫະຫນັກທີ່ໄດ້ກ່າວມາກ່ອນຫນ້ານີ້, ກິດຈະກໍາ gene ໄດ້ເກີດຂຶ້ນຢ່າງຊ້າໆອັດຕະໂນມັດ.
2. ຫຼຸດຜ່ອນຈໍານວນຂອງເຊື້ອໄດ້. ຈຶ່ງບໍ່ມີການນໍາໃຊ້ວິທີການຂອງລະບຽບການ. ແຕ່ໃນທີ່ນີ້ເຊັ່ນດຽວກັນມີຕົວຢ່າງ. ຫນຶ່ງໃນມີຊື່ສຽງທີ່ສຸດ - ມັນແມ່ນເມັດເລືອດແດງ. ໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາ mature, ຫຼັກກໍສາມາດຫຍໍ້ແລະໃຫ້ບໍລິການສູນເສຍທັງຂອງຕົນ. ດັ່ງກ່າວຂະບວນການຂອງການເຕີບໂຕເຕັມແລະ lymphocytes ການທົດສອບແລະຈຸລັງພາດມາ, clones ຕ່າງໆທີ່ຖືກສັງເຄາະ secreted ຮູບແບບຂອງ Immunoglobulins.

rearrangement gene

ທີ່ສໍາຄັນຍັງເປັນໄປໄດ້ຂອງການເຄື່ອນຍ້າຍແລະການສົມທົບອຸປະກອນການຊຶ່ງມີຄວາມສາມາດຂອງຂໍ້ມູນຈາກການແລະການຈໍາລອງແບບໄດ້. ຂະບວນການນີ້ແມ່ນເອີ້ນວ່າການລຽງຄືນໃຫມ່ທາງພັນທຸກໍາ. ໂດຍກົນໄກອັນໃດມັນເປັນໄປໄດ້? ໃຫ້ພິຈາລະນາຄໍາຕອບຂອງຄໍາຖາມນີ້ກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງແອນຕິບໍດີ. ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໂດຍ B-lymphocytes, ເຊິ່ງຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງ clone ສະເພາະຈໍານວນຫນຶ່ງ. ແລະໃນກໍລະນີທີ່ສໍາຜັດກັບຮ່າງກາຍຂອງແອນຕິເຈນທີ່ແອນຕິບໍດີແມ່ນແລ້ວມີເວັບໄຊການເຄື່ອນໄຫວໄຟລ໌ແນບທີ່ເກີດຂຶ້ນກັບການຂະຫຍາຍຕໍ່ໆມາຂອງຈຸລັງ. ມັນເປັນຫຍັງຈຶ່ງວ່າຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດມີຄວາມສາມາດໃນການສ້າງຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງທາດໂປຼຕີນ? ນີ້ແມ່ນເປັນໄປໄດ້ໂດຍການລຽງຄືນໃຫມ່ແລະ ການປ່ຽນແປງຮ່າງກາຍ. ແຕ່ມັນອາດຈະເປັນຜົນມາຈາກການປ່ຽນແປງຜູ້ຊາຍທີ່ເຮັດໃນໂຄງສ້າງ DNA ໄດ້.

ການປ່ຽນແປງ RNA

Gene Expression - ແມ່ນຂະບວນການທີ່ມີບົດບາດທີ່ສໍາຄັນພາລະບົດບາດກົດ ribonucleic. ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາພິຈາລະນາການ mRNA ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະສັງເກດວ່າຫຼັງຈາກໂຄງປະກອບການຂໍ້ມູນຈາກການປະຖົມອາດຈະແຕກຕ່າງກັນ. ລໍາດັບຂອງນິວຄີໂອໃນ genes ຂອງດຽວກັນໄດ້. ແຕ່ໃນແພຈຸລັງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ mRNA ອາດປາກົດແທນ, ສະແດງກິ່ງງ່າ, ຫຼືການສູນເສຍພຽງແຕ່ຈະເກີດຂຶ້ນຄູ່ຜົວເມຍ. ໃນຖານະເປັນຕົວຢ່າງຈາກທໍາມະຊາດສາມາດນໍາໄປສູ່ apoprotein B, ສ້າງຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງລໍາໄສ້ຂະຫນາດນ້ອຍແລະຕັບໄດ້. ສິ່ງທີ່ແກ້ໄຂຄວາມແຕກຕ່າງ? ສະບັບພາສາການຜະລິດໂດຍລໍາໄສ້ໄດ້, ມີອາຊິດ amino 2152. ໃນຂະນະທີ່ເນື້ອໃນຕັບສະບັບ boasts 4563 ຍອດ! ແລະໃນເຖິງວ່າຈະມີຄວາມແຕກຕ່າງດັ່ງກ່າວນີ້, ພວກເຮົາມີແທ້ apoprotein B.

ການປ່ຽນແປງໃນສະຖຽນລະພາບ mRNA

ພວກເຮົາໄດ້ມາປະມານເກືອບສະຫລຸບວ່າມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເຮັດແນວໃດໃນທາດໂປຣຕີນແລະ polypeptides. ແຕ່ໃຫ້ຂອງປະສົບກັບມັນເທື່ອເບິ່ງສະຖຽນລະພາບ mRNA ວິທີສາມາດໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂແລ້ວ. ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ໃນເບື້ອງຕົ້ນມັນຕ້ອງອອກຈາກແກນແລະໄດ້ຮັບອອກຈາກ cytoplasm ໄດ້. ນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍຜ່ານຮູຂຸມຂົນທີ່ມີຢູ່ແລ້ວໄດ້. ຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ mRNA ແມ່ນແບ່ງປັນໂດຍ nucleases. ທີ່ພົວພັນຊຶ່ງ escape ນີ້, ການຈັດຕັ້ງສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີທາດໂປຼຕີນ. ຕະຫຼອດຊີວິດຂອງ mRNA eukaryotic ຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນໄລຍະລະດັບຄວາມກ້ວາງ (ສູງເຖິງມື້ຫຼາຍ). ຖ້າຫາກວ່າສະຖຽນລະພາບ mRNA, ຫຼັງຈາກນັ້ນຢູ່ໃນອັດຕາຄົງທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການສັງເກດເຫັນວ່າຈໍານວນເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຮູບແບບໃຫມ່ຜະລິດຕະພັນໂປຣຕີນ. ລະດັບການສະແດງອອກ gene ໃນກໍລະນີນີ້ບໍ່ໄດ້ມີການປ່ຽນແປງ, ແຕ່ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍ, ຮ່າງກາຍຈະປະຕິບັດງານທີ່ມີປະສິດທິພາບຫຼາຍກວ່າເກົ່າ. ການນໍາໃຊ້ເຕັກນິກການຊີວະສາດໂມເລກຸນ, ຜະລິດຕະພັນສຸດທ້າຍສາມາດໄດ້ຮັບການລະຫັດ, ເຊິ່ງຈະມີຊີວິດທີ່ສໍາຄັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະສ້າງເປັນβ-globin ປະຕິບັດຫນ້າປະມານສິບຊົ່ວໂມງ (ນີ້ແມ່ນຫຼາຍສໍາລັບການມັນ).

ຄວາມໄວຂະບວນການ

ທີ່ພິຈາລະນາໃນລະບົບການສະແດງອອກ gene ທົ່ວໄປ. ໃນປັດຈຸບັນມັນຍັງມີພຽງແຕ່ເພື່ອສົ່ງເສີມຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ມີຢູ່, ຄວາມຮູ້ຂອງວິທີການໄວຂະບວນການທີ່, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບໂປຣຕີນຍາວອາໄສຢູ່. ໃຫ້ຂອງເວົ້າວ່າການຄວບຄຸມການສະແດງອອກ gene ທີ່ຈະຖື. ຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າຜົນກະທົບກ່ຽວກັບອັດຕາການ, ບໍ່ແມ່ນການພິຈາລະນາວິທີການຕົ້ນຕໍຂອງຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງລະບຽບແລະປະລິມານຂອງຜະລິດຕະພັນໂປຣຕີນ. ເຖິງແມ່ນວ່າການປ່ຽນແປງຂອງຕົນໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະບັນລຸເປົ້າຫມາຍນີ້ແມ່ນຍັງຖືກນໍາໃຊ້. ໃນຖານະເປັນຕົວຢ່າງຕົ້ນຕໍຂອງຜະລິດຕະພັນໂປຣຕີນໃນ reticulocytes ໄດ້. ແຕກຕ່າງກັນແຕ່ລະຫ້ອງ Hematopoietic ໃນລະດັບການຜູ້ດ້ອຍໂອກາດຂອງນິວຄຽດ (ແລະເພາະສະນັ້ນ DNA). ລະດັບຂອງການຄວບຄຸມການສະແດງອອກ gene ໂດຍທົ່ວໄປກໍາລັງສ້າງຂຶ້ນຢູ່ກັບຊະນິດຂອງຄວາມເປັນໄປການເຊື່ອມຕໍ່ຈໍານວນຫນຶ່ງຢ່າງຈິງຈັງເພື່ອມີອິດທິພົນຂະບວນການຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.

ໄລຍະເວລາຂອງ

ໃນເວລາທີ່ທາດໂປຼຕີນຈາກຖືກສັງເຄາະ, ທີ່ໃຊ້ເວລາໃນໄລຍະທີ່ເຂົາຈະດໍາລົງຊີວິດຂຶ້ນກັບ protease ໄດ້. ມີບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການເອີ້ນວ່າແທ້ເປັນໄປໄດ້, ເນື່ອງຈາກວ່າໃນກໍລະນີນີ້ຢູ່ລະຫວ່າງສອງສາມຊົ່ວໂມງທີ່ຈະຄູ່ນ່ຶຂອງປີ. ຄວາມໄວ proteolysis ຄວາມແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງ, ໂດຍອີງຕາມສິ່ງທີ່ຖືມັນເປັນ. Enzymes ທີ່ສາມາດກະຕຸ້ນຂະບວນການແນວໂນ້ມທີ່ຈະຢ່າງວ່ອງໄວ "ການນໍາໃຊ້." ດ້ວຍເຫດນີ້, ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງສ້າງໂດຍຮ່າງກາຍໃນປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່. ນອກຈາກນີ້ກ່ຽວກັບການຕະຫຼອດຊີວິດຂອງທາດໂປຼຕີນອາດມີອິດທິພົນຂອງລັດ Physiological ຂອງຮ່າງກາຍ. ນອກຈາກນີ້, ຖ້າຫາກວ່າຜະລິດຕະພັນຜິດປົກກະຕິໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງ, ມັນຈະໄດ້ຮັບການລົບລ້າງຢ່າງວ່ອງໄວລະບົບປ້ອງກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ພວກເຮົາມີຄວາມຫມັ້ນໃຈສາມາດເວົ້າວ່າສິ່ງທີ່ພວກເຮົາພຽງແຕ່ສາມາດບອກ - ນີ້ແມ່ນຊີວິດມາດຕະຖານໄດ້ໃນຫ້ອງທົດລອງໄດ້.

ສະຫຼຸບ

ບໍລິເວນນີ້ແມ່ນດີຫຼາຍ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການສະແດງອອກຂອງຍີນຕ່າງປະເທດສາມາດຊ່ວຍໃຫ້ການປິ່ນປົວພະຍາດມໍລະດົກ, ແລະລົບລ້າງ mutation ລົບ. ເຖິງແມ່ນວ່າຈະມີຄວາມຮູ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງກ່ຽວກັບວິຊາດັ່ງກ່າວ, ພວກເຮົາມີຄວາມຫມັ້ນໃຈສາມາດເວົ້າວ່າມະນຸດຍັງມີພຽງແຕ່ຢູ່ໃນຕອນເລີ່ມຕົ້ນຫຼາຍ. ວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາພຽງແຕ່ບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ຮຽນຮູ້ເພື່ອຈັດສັນທີ່ພາກສ່ວນທີ່ຈໍາເປັນຂອງ nucleotides. 20 ປີທີ່ຜ່ານມາມີຫນຶ່ງໃນກິດຈະກໍາໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງວິທະຍາສາດນີ້ - ໄດ້ສ້າງ Dolly sheep ໄດ້. ໃນປັດຈຸບັນ, ການຄົ້ນຄວ້າຈະຖືກດໍາເນີນໃນ embryos ມະນຸດ. ພວກເຮົາສາມາດເວົ້າໄດ້ຢ່າງຫມັ້ນວ່າພວກເຮົາມີຄວາມໃກ້ຈະເຂົ້າສູ່ອະນາຄົດ, ບ່ອນທີ່ບໍ່ມີພະຍາດແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກການ Physiological. ແຕ່ກ່ອນທີ່ພວກເຮົາເຫັນຕົວເຮົາເອງມີ, ທ່ານຈະຕ້ອງດີຫຼາຍໃນການເຮັດວຽກສໍາລັບຜົນປະໂຫຍດຂອງຂົງເຂດນັ້ນ.