ວິທີການແກ້ໄຂບັນຫາຂອງກຸ່ມເລືອດແລະປັດໄຈ Rh ໄດ້

ແກ້ໄຂບັນຫາຂອງກໍາມະພັນໃນກຸ່ມເລືອດໄດ້ - ມັນບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ເປັນ pastime ຕື່ນເຕັ້ນໃນລະດັບຊີວະສາດ, ແຕ່ຍັງເປັນຂະບວນການທີ່ສໍາຄັນທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະຕິບັດໃນຫ້ອງທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະປຶກສາຫາລືທາງການແພດພັນທຸກໍາ. ມີຄຸນນະສົມບັດບາງຢ່າງທີ່ເຊື່ອມໂຍງໂດຍກົງກັບມໍລະດົກຂອງ genes ຂອງກຸ່ມເລືອດຂອງມະນຸດແມ່ນ.

embodiments ຕ່າງໆຂອງການບັນທຶກກຸ່ມເລືອດຂອງມະນຸດ

ເລືອດເປັນຂະຫນາດກາງສະພາບຄ່ອງຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ, ແລະໃນທົ່ວສັງຄົມໄດ້ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນອົງປະກອບ - erythrocytes, ແລະ plasma ເປັນຂອງແຫຼວ. ມີຫຼືບໍ່ມີຂອງສານໃນເລືອດຂອງມະນຸດໄດ້ຖືກດໍາເນີນໂຄງການຢູ່ໃນລະດັບຂອງພັນທຸກໍາ, ແລະສະແດງການບັນທຶກທີ່ສອດຄ້ອງກັນໃນການແກ້ໄຂບັນຫາ.

ການທົ່ວໄປສ່ວນໃຫຍ່ຈະຖືວ່າເປັນສາມປະເພດຂອງການບັນທຶກກຸ່ມເລືອດຂອງມະນຸດ:

1. ອີງຕາມລະບົບ AB0 ໄດ້.
2. ອີງຕາມການມີຫຼືບໍ່ມີປັດໄຈ Rh.
3. ລະບົບ MN.

ລະບົບ AB0

ບົນພື້ນຖານຂອງປະເພດຂອງການບັນທຶກນີ້ແມ່ນເປັນປະຕິສໍາພັນ gene ເປັນ kodominirovanie. ມັນກ່າວວ່າ gene ສາມາດໄດ້ຮັບການເປັນຕົວແທນຫລາຍກ່ວາສອງອັນລີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະແຕ່ລະຄົນຂອງພວກເຂົາໃນພັນມະນຸດມີ manifestation ຂອງຕົນເອງ.

ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາກ່ຽວກັບກຸ່ມເລືອດທີ່ຄວນຈື່ kodominirovaniya ກົດອື່ນ: ບໍ່ມີໄດ້ເປີດກອງຫຼື ເຊື້ອທີ່ໂດດເດັ່ນ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າການປະສົມທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງອັນລີນສາມາດສະຫນອງແນວພັນກ້ວາງຂອງເດັກນ້ອຍ.

A gene ໃນລະບົບນີ້ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບຮູບລັກສະນະຂອງ antigen A ຢູ່ດ້ານຂອງ erythrocytes, gene B ໄດ້ - ການສ້າງຕັ້ງຂອງແອນຕິເຈນຢູ່ດ້ານຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ແລະ gene 0 - ສໍາລັບການຂາດການ antigen ໂດຍສະເພາະ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຖ້າຫາກວ່າເປັນພັນຂອງມະນຸດບັນທຶກເປັນ IAIB (gene ຂ້າພະເຈົ້າຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການແກ້ໄຂບັນຫາກ່ຽວກັບກໍາມະພັນຂອງກຸ່ມເລືອດໄດ້), erythrocytes ແມ່ນປະຈຸບັນຢູ່ໃນທັງສອງ antigens ຂອງຕົນ. ຖ້າຫາກວ່າເຂົາບໍ່ໄດ້ມີ antigens ເຫຼົ່ານີ້, ແຕ່ວ່າພູມຕ້ານທານທີ່ມີຢູ່ໃນ plasma ຂອງ "alpha" ແລະ "ທົດລອງ", ມັນແມ່ນລາຍລັກອັກສອນເປັນພັນ I0I0.

ອີງຕາມການໃສ່ເລືອດຈາກຜູ້ບໍລິຈາກໄປຍັງຜູ້ຮັບ. ໃນຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະໄຫມທີ່ພວກເຮົາມາສະຫລຸບວ່າການສົ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນກໍລະນີໃນເວລາທີ່ຜູ້ໃຫ້ທຶນແລະຜູ້ຮັບແມ່ນຂອງກຸ່ມເລືອດດຽວກັນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນການປະຕິບັດມັນອາດຈະເປັນສະຖານະການໃນເວລາທີ່ທ່ານບໍ່ສາມາດຊອກຫາບຸກຄົນທີ່ເຫມາະສົມກັບກຸ່ມເລືອດດຽວກັນກັບຜູ້ຖືກເຄາະຮ້າຍຜູ້ທີ່ຕ້ອງການຖ່າຍໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ຄຸນນະສົມບັດຊົງສົມເປັນກຸ່ມທໍາອິດແລະສີ່.

ປະຊາຊົນທີ່ມີກຸ່ມທໍາອິດຢູ່ດ້ານຂອງ antigens ເມັດເລືອດສີແດງແມ່ນບໍ່, ທີ່ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະບໍ່ງາມເລືອດນີ້ກັບບຸກຄົນອື່ນທີ່ມີຜົນກະທົບຫນ້ອຍທີ່. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າປະຊາຊົນດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນຜູ້ໃຫ້ທຶນສາກົນ. ໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບກຸ່ມ 4, ມີຊີວິດດັ່ງກ່າວເປັນຜູ້ຮັບຢູ່ທົ່ວໄປ, t. E. ພວກເຂົາສາມາດເລືອດຈາກຜູ້ບໍລິຈາກທຸກ.

ຄວາມທ້າທາຍສໍາລັບປະເພດເລືອດທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການສະເພາະໃດຫນຶ່ງ genotypes ບັນທຶກ. ນີ້ 4 ກຸ່ມຂອງປະຊາຊົນສໍາລັບທີ່ປະທັບຂອງ antigens ດ້ານຂອງເມັດເລືອດແດງແລະ genotypes ເປັນໄປໄດ້ຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ມີດັ່ງນີ້:

ຂ້າພະເຈົ້າ (0) -group. ພັນ I0I0.

II (A) -group. ພັນ IAIA ຫຼື IAI0.

III (B) -group. ພັນ IBIB ຫຼື IBI0.

IV (AB) -group. ພັນ IAIB.

ກຸ່ມເລືອດປັດໄຈ Rh

ອີກວິທີຫນຶ່ງທີ່ຈະ ເບິ່ງກຸ່ມເລືອດ ຄົນໂດຍອີງໃສ່ການມີຫຼືບໍ່ມີ Rh. ປັດໄຈນີ້ຍັງເປັນທາດໂປຼຕີນຈາກສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ຖືກຜະລິດໃນເລືອດໄດ້. ມັນຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍຫຼາຍ genes ໃນຄູ່, ແຕ່ກໍານົດພາລະບົດບາດສໍາລັບການເຊື້ອທີ່ຖືກກໍານົດໂດຍຈົດຫມາຍ D (Rh ບວກຫຼື Rh +) ແລະ d (Rh ລົບຫຼື RH-). ຕາມຄວາມເຫມາະສົມ, ການຍົກຍ້າຍຂອງລັກສະນະນີ້ແມ່ນເກີດມາຈາກມໍລະດົກ monogenic ແຕ່ບໍ່ kodominirovaniem.

ຄວາມທ້າທາຍສໍາລັບກຸ່ມເລືອດທີ່ມີການຕັດສິນໃຈໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການ genotypes ຄໍາຕໍ່ໄປນີ້:

• ປະຊາຊົນທີ່ມີ Rh-positive genotypes ກຸ່ມເລືອດມີ DD ຫຼື Dd.
• ປະຊາຊົນກັບພັນ Rh-ລົບແມ່ນລາຍລັກອັກສອນເປັນ dd.

ລະບົບ MN

ວິທີການບັນທຶກນີ້ເປັນພືດທົ່ວໄປໃນເອີຣົບຕາເວັນຕົກ, ແຕ່ຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການແກ້ໄຂບັນຫາກ່ຽວກັບກຸ່ມເລືອດໄດ້. ມັນແມ່ນອີງໃສ່ປະກົດຕົວຂອງສອງ ລີນ, ຊຶ່ງສາມາດຮັບມໍລະດົກຕາມປະເພດ kodominirovaniya. ແຕ່ລະລີນເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການສັງເຄາະໂປຕີນໃນເລືອດຂອງມະນຸດ. ຖ້າຫາກວ່າພັນຂອງອົງການຈັດຕັ້ງຄືການລວມກັນຂອງ MM, ມີພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໃນປະເພດຂອງທາດໂປຼຕີນໃນປະຈຸບັນໃນເລືອດຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຊຶ່ງໄດ້ຖືກເຂົ້າລະຫັດໂດຍ gene ທີ່ສອດຄ້ອງກັນ. ຖ້າຫາກວ່າດັ່ງກ່າວການປ່ຽນແປງໃນ MN ພັນໄດ້, Plasma ໄດ້ຈະເປັນສໍາລັບທັງສອງປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງທາດໂປຼຕີນ.

ຄວາມທ້າທາຍສໍາລັບປະເພດເລືອດຂອງລະບົບຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການອອກສຽງຕໍ່ໄປນີ້ MN genotypes:

• A ກຸ່ມຂອງປະຊາຊົນກັບພັນ MN.
• A ກຸ່ມຂອງປະຊາຊົນກັບພັນ MM.
• A ກຸ່ມຂອງປະຊາຊົນກັບພັນ NN.

ຄຸນນະສົມບັດວິທີແກ້ໄຂສໍາລັບບັນຫາກໍາມະພັນ

ໃນເວລາທີ່ເຮັດໃຫ້ບັນຫາທາງພັນທຸກໍາມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອສັງເກດເບິ່ງກົດລະບຽບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

1. ຂຽນຕາຕະລາງການສຶກສາຄຸນລັກສະນະເຊັ່ນດຽວກັບຍີນແລະ genotypes, ທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການສະແດງອອກຂອງລັກສະນະນີ້.
2. ຂຽນ genotypes ຂອງພໍ່ແມ່ໄດ້: ລາຍລັກອັກສອນທໍາອິດຂອງແມ່ຍິງບຸກຄົນແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຊາຍ.
3. ກໍານົດ gametes ທີ່ເຮັດໃຫ້ບຸກຄົນແຕ່ລະຄົນ.
4. ຕາມຮອຍ genotypes ແລະ phenotypes ໃນລູກຫລານ F1, ແລະ, ຖ້າຫາກວ່າວຽກເຮັດງານທໍາຮຽກຮ້ອງໃຫ້, ຂຽນການຄາດຄະເນຂອງການປະກົດຕົວຂອງພວກເຂົາ.

ນອກຈາກນີ້, ການແກ້ໄຂຂອງບັນຫາຂອງກໍາມະພັນໃນກຸ່ມເລືອດໄດ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມເຂົ້າໃຈຂອງປະເພດຂອງການນໍາທິດທີ່ທ່ານໄດ້ຖືກສະຫນອງໃຫ້ໃນຄໍາຖະແຫຼງທີ່ເປັນ. ໃນນີ້ຂຶ້ນຄວາມຄືບຫນ້າຂອງການແກ້ໄຂໄດ້, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບທີ່ທ່ານສາມາດຄາດຄະເນຜົນໄດ້ຮັບຂອງດ່ານແລະການຄາດຄະເນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ Zygote ໄດ້. ຖ້າຫາກວ່າສະພາບດຽວກັນມີຄວາມເຫມາະສົມສໍາລັບສອງຫຼືປະເພດລໍາຕົ້ນຂອງຕາຫນ່າງອາຫານໄດ້ປະຕິບັດສະເຫມີໄປໄດ້ງ່າຍດາຍທີ່ສຸດຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ວຽກງານຂອງລະບົບ AB0

ວຽກງານດ້ານຊີວະສາດສໍາລັບກຸ່ມເລືອດລະບົບ AB0 ແມ່ນການແກ້ໄຂໂດຍປະຕິບັດຕາມ:

"ຜູ້ຍິງທີ່ມີ ກຸ່ມທໍາອິດຂອງເລືອດ, ໄດ້ແຕ່ງງານກັບຜູ້ຊາຍທີ່ມີ ກຸ່ມເລືອດສີ່. ການກໍານົດພັນແລະ phenotype ຂອງເດັກນ້ອຍຂອງເຂົາເຈົ້າ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຄາດຄະເນຂອງການປະກົດຕົວຂອງ Zygote ກັບ genotypes ທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້. "

ຫນ້າທໍາອິດທີ່ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງຮູ້ທີ່ genes ສໍາລັບ manifestation ຂອງອາການບາງຄົນເວົ້າວ່າ:

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ພວກເຮົາໄດ້ຂຽນ genotypes ຂອງພໍ່ແມ່ແລະ gametes ຂອງເຂົາເຈົ້າ:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: i0 i0 IA IB.

ຕໍ່ໄປ, ພວກເຮົາຂ້າມເຮັດໃຫ້ gametes ມາຂອງພວກເຮົາຮ່ວມກັນ. ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ Penneta ປີ້ງໄຟໄດ້:

ນັບຕັ້ງແຕ່ການຄາດຄະເນຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງ gametes ຂອງພໍ່ແມ່ທັງສອງແມ່ນ 50%, ຫຼັງຈາກນັ້ນແຕ່ລະຄົນຂອງ 4 variants ເດັກນ້ອຍ genotypes ສາມາດເກີດຂຶ້ນກັບການຄາດຄະເນ 25%.

ການແກ້ໄຂຂອງບັນຫາ: ປະເພດເລືອດ, ປັດໄຈ Rh

ໃນການແກ້ໄຂບັນຫາກ່ຽວກັບປັດໄຈ Rh, ພວກເຮົາສາມາດນໍາໃຊ້ກົດລະບຽບປົກກະຕິຂອງມໍລະດົກ monogenic ຂອງ traits. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ພວກເຮົາມີຜູ້ຊາຍແລະແມ່ຍິງໄດ້ຮັບແຕ່ງງານແລະໄດ້ທັງ heterozygotes Rh ບວກ. ລາຍການທໍາອິດທີ່ພວກເຮົາຂຽນຕາຕະລາງຂອງເຊື້ອແລະລັກສະນະຊົງສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ:

ຫຼັງຈາກນັ້ນພວກເຮົາບັນທຶກ genotypes ຂອງພໍ່ແມ່ແລະ gametes ຂອງເຂົາເຈົ້າ:

• P: ♀ Dd x ♂ Dd.
• G: D d D d.

ສອງ ກົດຫມາຍຂອງເມເດລເພື່ອ ລະບຸວ່າໃນອົງການກາຂອງສອງ heterozygotes ແຕກແຍກ phenotype ແມ່ນ 3: 1 ແລະພັນ 1: 2: 1. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຮົາສາມາດໄດ້ຮັບເດັກນ້ອຍທີ່ມີປັດໄຈ Rh ບວກໃນ 75% ຂອງກໍລະນີ, ແລະມີປັດໄຈ Rh ລົບກັບການຄາດຄະເນປະມານ 25% ໄດ້. ພັນສາມາດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: DD, Dd ແລະ dd ໃນອັດຕາສ່ວນ 1: 2: 1 ຕາມລໍາດັບ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ບັນຫາຂອງກຸ່ມເລືອດແລະປັດໄຈ Rh ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍຫຼາຍງ່າຍຂຶ້ນກ່ວາໃນລະບົບ AB0 ໄດ້. ການກໍານົດປັດໄຈ Rh ຂອງພໍ່ແມ່ແລະອະນາຄົດເດັກນ້ອຍຂອງເຂົາເຈົ້າຂອງເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບການວາງແຜນຄອບຄົວ, t. ໄປ. ມີກໍລະນີຂອງ Rh-ຂໍ້ຂັດແຍ່ງແມ່ນ, ໃນເວລາທີ່ແມ່ Rh + ແລະເດັກ RH-, ຫຼືກົງກັນຂ້າມ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຄອດກ່ອນກໍາຫນົດ, ແມ່ຍິງຖືພານັ້ນໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນສະຖາບັນໄດ້.

ຄວາມທ້າທາຍສໍາລັບເລືອດທີ່ຜ່ານລະບົບ MN

ບັນຫາທາງພັນທຸກໍາຂອງປະເພດນີ້ແມ່ນໄດ້ສັງເກດເຫັນກົດລະບຽບ kodominirovaniya, ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການແກ້ໄຂແມ່ນງ່າຍດາຍໂດຍມີພຽງແຕ່ສອງປະເພດຂອງອັນລີນໄດ້. ສົມມຸດວ່າຜູ້ຊາຍກັບພັນ MN ແມ່ຍິງແຕ່ງງານກັບເຊື້ອດຽວກັນໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນໃນການກໍານົດພັນແລະ phenotype ຂອງເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການຄາດຄະເນຂອງການປະກົດຕົວຂອງພວກເຂົາ.

ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ການບັນທຶກຂອງເຊື້ອແລະລັກສະນະທີ່ບໍ່ແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ, t. ໄປ. Designations ແມ່ນທໍາມະດາແລະບໍ່ມີບົດບາດຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນການແກ້ໄຂບັນຫາໄດ້.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

ຖ້າຫາກວ່າທ່ານສີ ປີ້ງ Penneta, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຮູບພາບທີ່ຄ້າຍຄືກັນເຊັ່ນດຽວກັບມໍລະດົກ monogenic. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມແຕກແຍກໂດຍພັນ 1: 2: 1 ຈະ coincide ກັບຫມາກແຕກອອກແລະຊົງສົມ, t ທີ່ນີ້ເພື່ອແຕ່ລະອັນລີນມີ manifestation ຂອງຕົນ, ແລະຍີນເດັ່ນແລະໄດ້ເປີດກອງແມ່ນບໍ່ ... ເດັກນ້ອຍທີ່ມີພັນ MN ຈະໄດ້ຮັບການເກີດມາພ້ອມກັບການຄາດຄະເນຂອງ 50% ເປັນເວລາທີ່ເດັກນ້ອຍມີພັນ MM ຫຼື NN ຈະປະກົດວ່າມີການຄາດຄະເນປະມານ 25% ໃນແຕ່ລະເປັນ.