ໂຄງປະກອບການທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງໂມເລກຸນຂອງສານອິນຊີແລະອະນິນຊີທີ່

ໂຄງປະກອບການທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງໂມເລກຸນຂອງອະນົງຄະທາດແລະ ສານອິນຊີ ມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນຄໍາອະທິບາຍຂອງທາງເຄມີແລະຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້. ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາພິຈາລະນາເລື່ອງທີ່ກໍານົດໄວ້ bukovok ແລະຈໍານວນກ່ຽວກັບເອກະສານທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຫມີໄປທີ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະມາເຖິງບົດສະຫຼຸບທີ່ຖືກຕ້ອງ. ເພື່ອອະທິບາຍປະກົດການຈໍານວນຫຼາຍ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນຜູ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບເຄມີສາດຊີວະພາບ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຮູ້ໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ stereometric.

Geometry ແມ່ນຫຍັງ

Geometry - ເປັນສ່ວນຂອງເຄມີສາດທີ່ອະທິບາຍຄຸນສົມບັດຂອງໂມເລກຸນຂອງສານເສບຕິດໄດ້ໃນຂໍ້ກໍານົດຂອງໂຄງປະກອບການຂອງຕົນ. ແລະການເປັນຕົວແທນທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງໂມເລກຸນທີ່ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນທີ່ນີ້, ເນື່ອງຈາກວ່າ ມັນເປັນທີ່ສໍາຄັນໃນການແກ້ໄຂປະກົດການທາງຊີວະພາບ, ອົງການຈັດຕັ້ງຈໍານວນຫຼາຍ.

Geometry ເປັນທີ່ກໍານົດໄວ້ຂອງກົດລະບຽບພື້ນຖານ, ຊຶ່ງສາມາດເກືອບທຸກໂມເລກຸນປະຈຸບັນໃນຮູບແບບເປັນກຸ່ມໄດ້. A ຄົນດ້ອຍໂອກາດຂອງສູດລວມທັງຫມົດ, ລາຍລັກອັກສອນໃນເອກະສານສົນທິສັນຍາຂອງເຈ້ຍ, ຈະບໍ່ສາມາດຂອງຕົນທີ່ຈະເປີດເຜີຍບັນຊີລາຍຊື່ທີ່ສົມບູນຂອງຄຸນສົມບັດຂອງສານເສບຕິດການທົດສອບໄດ້.

ຕົວຢ່າງສາມາດເກີດຂຶ້ນກົດ FUMARATE, ເຊິ່ງເປັນລະດັບຂອງ dibasic ໄດ້. ມັນເປັນບໍ່ດີພໍ soluble ໃນນ້ໍາ, ບໍ່ແມ່ນພິດແລະສາມາດໄດ້ຮັບການພົບເຫັນຢູ່ໃນລັກສະນະ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຫາກວ່າທ່ານມີການປ່ຽນແປງການຮ່ວມມືແບບທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງກຸ່ມ COOH, ສາມາດໄດ້ຮັບເລື່ອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫມົດ - ກົດ maleic. ມັນພ້ອມ soluble ໃນນ້ໍາ, ສາມາດໄດ້ຮັບການຍິ້ມ, ມັນເກີດຄວາມສ່ຽງຕໍ່ກັບມະນຸດເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດທີ່ເປັນພິດ.

ທິດສະດີ Stereochemical ຂອງ van't Hoff

ໃນສະຕະວັດທີ 19 ການເປັນຕົວແທນ M.Butlerova ຂອງໂຄງປະກອບການແປຂອງໂມເລກຸນໃດບໍ່ສາມາດອະທິບາຍຈໍານວນຫຼາຍຂອງຄຸນສົມບັດຂອງສານອິນຊີໂດຍສະເພາະ. ນີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ລາຍລັກອັກສອນຂອງ Van't Hoff ໄດ້ເຮັດວຽກ "ເຄມີໃນພື້ນທີ່", ໃນທີ່ທ່ານໄດ້ເພີ່ມທິດສະດີການ M.Butlerova ຄົ້ນຄ້ວາຂອງຕົນໃນບໍລິເວນນີ້. ໄດ້ນໍາສະເຫນີແນວຄວາມຄິດຂອງໂຄງສ້າງທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງໂມເລກຸນ, ແລະຍັງໄດ້ອະທິບາຍຄວາມສໍາຄັນຂອງການຄົ້ນພົບຂອງເຂົາວິທະຍາສາດທາງເຄມີດັ່ງກ່າວ.

ດັ່ງນັ້ນມັນໄດ້ພິສູດທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂອງສາມປະເພດຂອງອາຊິດ lactic ໄດ້: ຊີ້ນ, ນົມ, ແລະ dextrorotatory ຫມັກອາຊິດ lactic. ໃນເອກະສານຂອງເຈ້ຍສໍາລັບແຕ່ລະຄົນຂອງສານເຫຼົ່ານີ້ເປັນ ສູດໂຄງສ້າງ ແມ່ນຄືກັນ, ແຕ່ໂຄງປະກອບການທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງ molecules ອະທິບາຍປະກົດການນີ້.

ຜົນສະທ້ອນຂອງທິດສະດີ stereochemical ຂອງ van't Hoff ແມ່ນຫຼັກຖານສະແດງຄວາມຈິງທີ່ວ່າປະລໍາມະນູກາກບອນແມ່ນບໍ່ແປເປັນ ສີ່ພັນທະບັດເວເລນຂອງຕົນຈະຖືກແປງເປັນສູງຂອງພີລະມິດຈິນຕະນາການໄດ້.

ໂຄງປະກອບການທາງກວ້າງຂອງພື້ນ pyramidal ໂມເລກູນອົງ

ໂດຍອີງໃສ່ຜົນການວິໄຈຂອງພວກເຂົາ van't Hoff ແລະຄົ້ນຄ້ວາຂອງພຣະອົງ, ແຕ່ລະໂຄງກະດູກກາກບອນຂອງສານອິນຊີສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາສະເຫນີໃນຮູບແບບຂອງພີລະມິດໄດ້. ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາສາມາດພິຈາລະນາໃນ 4 ກໍລະນີທີ່ເປັນໄປໄດ້ການສ້າງຕັ້ງພັນທະບັດ C-C ແລະອະທິບາຍໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນເຫຼົ່ານີ້.

ໃນກໍລະນີທໍາອິດ -. ໃນເວລາທີ່ໂມເລກຸນແມ່ນປະລໍາມະນູກາກບອນດຽວທີ່ affords 4 ເນື່ອງຈາກ protons hydrogen ໂຄງປະກອບການທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງໂມເລກຸນມີເທນແມ່ນເກືອບແນ່ນອນໂຄງການພີລະມິດໄດ້, ຢ່າງໃດກໍຕາມມຸມເລນມີການປ່ຽນແປງເລັກນ້ອຍເນື່ອງຈາກການປະຕິສໍາພັນຂອງປະລໍາມະນູ hydrogen ຂອງ.

ການສ້າງຕັ້ງຂອງສານເຄມີເຄື່ອງພັນທະນາ C-C ສາມາດໄດ້ຮັບການສະແດງເປັນສອງ pyramids ທີ່ກໍາລັງໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໂດຍປາຍທົ່ວໄປ. ຂອງດັ່ງກ່າວການກໍ່ສ້າງຂອງໂມເລກຸນທີ່ຈະສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າພີລະມິດເຫຼົ່ານີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການຫມູນວຽນປະມານແກນແລະການປ່ຽນແປງຕໍາແຫນ່ງຂອງຕົນ freely. ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາພິຈາລະນາລະບົບນີ້ເປັນຕົວຢ່າງຂອງໂມເລກຸນ ethane ເປັນ, ກາກບອນຢູ່ໃນ skeleton ໄດ້ກໍ່ສາມາດ rotate. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທັງສອງຂໍ້ກໍານົດສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງທີ່ຕ້ອງການໄດ້ປຽບແຂງແຮງທີ່ hydrogen ໃນການຄາດຄະເນ Newman ບໍ່ມີການຊໍ້າຊ້ອນ.

ໂຄງປະກອບການທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງໂມເລກຸນ ethylene embodiment ທີສາມເປັນຕົວຢ່າງການສ້າງຕັ້ງຂອງພັນທະບັດ C-C, ໃນເວລາທີ່ທັງສອງມີພີລະມິດທົ່ວໄປຜູກພັນ, i.e. ຕັດທີ່ສອງສູງສຸດຢູ່ໃກ້ຊິດ. ມັນຈະກາຍເປັນທີ່ຈະແຈ້ງວ່າອັນເນື່ອງມາຈາກການເຄື່ອນໄຫວດັ່ງກ່າວຂອງໂມເລກຸນທີ່ stereometric ປະລໍາມະນູຕໍາແຫນ່ງກາກບອນພີ່ນ້ອງກັບແກນຂອງຕົນແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ, ເນື່ອງຈາກວ່າ ມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ຫມົດສະພາບຫນຶ່ງຂອງການເຊື່ອມຕໍ່. ແຕ່ມັນຈະກາຍເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະກອບເປັນ cis ແລະ trans ສານອິນຊີຂອງສານທີ່ເປັນ ສອງຟຣີອະນຸມູນອິໃນແຕ່ລະບອນອາດຈະຕັ້ງຢູ່ບໍ່ວ່າຈະ specularly ຫຼື crosswise.

Cis ແລະໂມເລກຸນ trans ອະທິບາຍທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂອງອາຊິດ FUMARATE ແລະກົດ maleic ໄດ້. ລະຫວ່າງການອະຕອມຄາບອນໃນໂມເລກຸນເຫລົ່ານີ້ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນສອງພັນທະບັດ, ແລະແຕ່ລະຄົນຂອງເຂົາເຈົ້າມີ ປະລໍາມະນູ hydrogen ແລະກຸ່ມ COOH.

ໃນກໍລະນີສຸດທ້າຍ, ຊຶ່ງ characterizes ໂຄງສ້າງໂມເລກຸນທາງກວ້າງຂອງພື້ນອາດຈະເປັນຕົວແທນໂດຍທັງສອງ pyramids ທີ່ມີໃບຫນ້າຂອງທົ່ວໄປແລະໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມກັນໂດຍສາມຈຸດ. ຍົກຕົວຢ່າງແມ່ນໂມເລກຸນຂອງນໍ້າມັນກາດໄດ້.

ຫນ້າທໍາອິດ, ໂມເລກຸນດັ່ງກ່າວມີ cis ຫຼືສານອິນຊີ trans. ອັນທີສອງ, ອະຕອມຄາບອນທີ່ບໍ່ສາມາດ rotate ປະມານແກນຂອງຕົນ. ແລະ thirdly, ທັງຫມົດຂອງປະລໍາມະນູແລະອະນຸມູນອິກໍາລັງຕັ້ງຢູ່ໃນຫນຶ່ງແກນແລະມຸມພັນທະນາການແມ່ນ 180 ອົງສາ.

ແນ່ນອນວ່າ, ກໍລະນີອະທິບາຍສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ກັບສານທີ່ skeleton ປະກອບດ້ວຍຫຼາຍກ່ວາສອງປະລໍາມະນູ hydrogen. ຫຼັກການຂອງການກໍ່ສ້າງ stereometric ຂອງໂມເລກຸນດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້.

ໂຄງປະກອບການທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງ molecules ອະນົງຄະທາດ

ການສ້າງຕັ້ງ ຂອງພັນທະບັດ Covalent ໃນທາດປະສົມອະນົງຄະທາດໂດຍກົນໄກການຄ້າຍຄືກັນກັບທີ່ຂອງສານອິນຊີ. ສໍາລັບການສ້າງເຄື່ອງພັນທະນາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄູອິເລັກຕອນ Lone ຂອງທັງສອງປະລໍາມະນູທີ່ປະກອບເປັນ cloud ເອເລັກໂຕຣນິກທັງຫມົດ.

ການຊ້ໍາຊ້ອນຂອງຕາໃນຮູບແບບຂອງພັນທະບັດ Covalent ໄດ້ເກີດຂຶ້ນກ່ຽວກັບການຫນຶ່ງຂອງ nuclei ປະລໍາມະນູ. ຖ້າຫາກວ່າປະລໍາມະນູຄໍານາມພາທັງສອງຫຼືຫຼາຍກວ່າຂອງການສື່ສານພາຍໃນໄລຍະລະຫວ່າງເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສະໂດຍມຸມພັນທະນາການ.

ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາພິຈາລະນາ ໂມເລກຸນນ້ໍາ, ຊຶ່ງຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໂດຍປະລໍາມະນູອົກຊີເຈນທີ່ຫນຶ່ງແລະສອງ hydrogen ປະລໍາມະນູ, ມຸມເລນທີ່ຄວນໂດຍສະເພາະຈະສາມາດບັນລຸ 90 ອົງສາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສຶກສາທົດລອງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມູນຄ່ານີ້ແມ່ນ 1045 ອົງ. ໂຄງປະກອບການທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງໂມເລກຸນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກທາງທິດສະດີຄາດເນື່ອງຈາກວ່າກໍາລັງຂອງປະຕິສໍາພັນລະຫວ່າງປະລໍາມະນູ hydrogen ໄດ້. ພວກເຂົາເຈົ້າ repel ເຊິ່ງກັນແລະກັນ, ຊຶ່ງມັນເພີ່ມທະວີການ therebetween ມຸມເຄື່ອງພັນທະນາ.

Sp, ສົມ

ການຜະສົມ - ທິດສະດີຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງຕາປະສົມດຽວກັນຂອງໂມເລກຸນໄດ້. ປະກົດການນີ້ເກີດຂຶ້ນເນື່ອງຈາກປະລໍາມະນູສູນກາງເອເລັກໂຕຣນິກຄູ່ດຽວທີ່ລະດັບພະລັງງານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ພິຈາລະນາການສ້າງຕັ້ງຂອງພັນທະບັດ Covalent ໄດ້ BeCl2 ໂມເລກຸນ. Beryllium ໂດດເອເລັກໂຕຣນິກຄູ່ແມ່ນກ່ຽວກັບການແລະ p ລະດັບ, ເຊິ່ງໃນທິດສະດີຄວນເປັນສາເຫດຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງ rough ແຈຂອງໂມເລກຸນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນການປະຕິບັດທີ່ເຂົາເຈົ້າມີຮູບແຂບ, ແລະມຸມພັນທະນາການແມ່ນ 180 ອົງສາ.

Sp, ສົມຖືກນໍາໃຊ້ໃນຮູບແບບຂອງສອງພັນທະບັດ Covalent ໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ມີປະເພດອື່ນໆຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງຕາການປະສົມ.

sp2, ສົມ

ປະເພດຂອງການຜະສົມນີ້ແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບໂຄງປະກອບການທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງໂມເລກຸນທີ່ມີສາມພັນທະບັດ Covalent. ຍົກຕົວຢ່າງແມ່ນ BCl3 ໂມເລກຸນ. ປະລໍາມະນູ barium Central ມີສາມຄູ່ເອເລັກໂຕຣນິກ unshared: ສອງ p ລະດັບແລະຫນຶ່ງໃນ s ໃນລະດັບ.

ສາມພັນທະບັດ Covalent ປະກອບເປັນໂມເລກຸນ, ເຊິ່ງຕັ້ງຢູ່ໃນຍົນຫນຶ່ງ, ແລະມຸມເຄື່ອງພັນທະນາຂອງຕົນເປັນ 120 ອົງສາ.

Sp3-ສົມ

embodiment ຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງຕາລູກປະສົມໃນເວລາທີ່ປະລໍາມະນູກາງມີຄູອິເລັກຕອນ unshared 4 ອື່ນ: 3 ສຸດ p ລະດັບແລະສໍາລັບ s, 1 ລະດັບ. ຕົວຢ່າງຂອງສານດັ່ງກ່າວ - methane. ໂຄງປະກອບການທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງໂມເລກຸນມີເທນແມ່ນ tetraerd, wherein ມຸມພັນທະນາການແມ່ນ 1095 ອົງ. ການປ່ຽນແປງມຸມຂອງມັນແມ່ນ characterized by ຕິປະລໍາມະນູ hydrogen ກັບກັນແລະກັນ.