Serum ເລືອດແມ່ນຫຍັງ

Serum ແມ່ນບໍ່ມີຫຍັງອີກແດ່ທີ່ຄືມັນ plasma, devoid ຂອງອົງປະກອບແບບຟອມແລະ fibrin. ມັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນເປັນຜົນມາຈາກປະຕິກິລິເຄມີທີ່ແນ່ນອນ. ຮັບ serum ສອງວິທີ: ໂດຍວາງຕົວເປັນກາງ ions Fibrinogen ດ້ວຍທາດການຊຽມແລະເປັນຜົນມາຈາກການທໍາມະຊາດ ໂຮມຕົວເປັນກ້ອນຂອງເລືອດ.

ຂະບວນການຂອງການກະກຽມຂອງຕົນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "defibrinirovanie". ເຕັກໂນໂລຊີ, ມັນເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ເລືອດເກັບເຮືອ spontaneously ຍຸບກາຍເປັນກ້າມ fibrin ຫມັ້ນຄົງ. captures ຫຼ້າສຸດຜິວຫນັງອັກເສບແລະເປັນເວລາດົນຢືນຄ່ອຍໆ squeezes ອອກຂອງຕົນເອງເປັນຂອງແຫຼວສີເຫຼືອງ. ນີ້ແມ່ນ serum ເລືອດ.

ສີ serum ເນື່ອງຈາກທີ່ປະທັບຢູ່ໃນມັນເປັນຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງ bilirubin. ເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຕົນຊີ້ໃຫ້ເຫັນປາກົດຕົວຂອງຄວາມຜິດກະຕິ E -book ຂອງເມັດສີ. ການ serum ປົກກະຕິໂປ່ງໃສ. ແຕ່ຫຼັງຈາກກິນອາຫານມີເມຄເລັກນ້ອຍ, ເຊິ່ງແມ່ນສະໂດຍສິງທິຜະຂອງ droplets ໄຂມັນ. ຄວາມກົດດັນດ້ານຂອງ ເຊຣອມແມ່ນຕ່ໍາກວ່າທີ່ຂອງນ້ໍາ.

ເອກປົກກະຕິຂອງທາດໂປຣຕີນ serum ໃນລະຫວ່າງຫົກແລະແປດເປີເຊັນ. ໃນອົງປະກອບຂອງມັນປະກອບດ້ວຍສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ albumin (4.5-6.5%) ແລະບຸຍລິນທີ່ (1.9-2.2%). ການປ່ຽນແປງອັດຕາສ່ວນຂອງທາດປະສົມທາດໂປຼຕີນຈາກການເຫຼົ່ານີ້ແລະການເຫນັງຕີງຂອງປະລິມານຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນມີຄວາມສໍາຄັນທາງດ້ານການຊ່ວຍທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບັນຫານີ້ແມ່ນຍັງບໍ່ທັນເຂົ້າໃຈຢ່າງເຕັມສ່ວນ.

ຫັກເຫ serum ຍັງປະຕິບັດບໍ່ປ່ຽນແປງພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈການ Physiological, ເຊັ່ນ: ການທີ່ຈະ hydrotherapy ຫລືອາຫານປົກກະຕິໄດ້. ແຕ່ການຖືສິນອົດໃນໄລຍະຍາວສາມາດນໍາໄປສູ່ການຫຼຸດລົງໃນລະດັບຂອງທາດໂປຼຕີນໃນ serum ໄດ້. ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ການເຮັດວຽກຂອງກ້າມເນື້ອແມ່ນເກືອບບໍ່ມີຜົນກະທົບກ່ຽວກັບການຫັກເຫຂອງຕົນ.

ການຫຼຸດລົງຂອງປະລິມານຂອງທາດໂປຼຕີນໃນ serum ເລືອດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນໃນການຕິດເຊື້ອພະຍາດໃບສ້ວຍແຫຼມ. ລະດັບຂອງທາດປະສົມທາດໂປຼຕີນຢ່າງດຽວກັບຄືນໄປບ່ອນປົກກະຕິມາໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາການຟື້ນຟູໄດ້. ເປັນຂໍ້ຍົກເວັ້ນແມ່ນວັນນະໂລກ, wherein ຈໍານວນຂອງທາດໂປຼຕີນ, ໂດຍສະເພາະບຸຍລິນທີ່ເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.

ກ່ຽວກັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ມີ, ເຊຣອມທີ່ສຸດການນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປໃນລະຫວ່າງການ ວິເຄາະເລືອດ biochemical ສຶກສາມັນສໍາລັບພະຍາດຕິດຕໍ່, ການປະເມີນປະສິດທິຜົນຂອງການສີດວັກຊີນແລະການກໍານົດກຸ່ມ.

ປະຈຸບັນ, ທັງສອງວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການປະຕິບັດທາງການແພດ, ຫນຶ່ງ ເລືອດກຸ່ມ sera ມາດຕະຖານ. ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຜິດພາດ, ການນໍາໃຊ້ serum ການເຄື່ອນໄຫວເທົ່ານັ້ນທີ່ມີ titer ສູງ. ຄົ້ນຄ້ວາແມ່ນໄດ້ດໍາເນີນຢູ່ໃນຫ້ອງທີ່ອຸນຫະພູມບໍ່ຄວນເກີນ 25 ອົງສາເຊນຊຽດເປັນ. ຜົນໄດ້ຮັບຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະເມີນຜົນບໍ່ກ່ອນຫນ້ານັ້ນກ່ວາຫຼັງຈາກ 5 ນາທີຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການສຶກສາ.

ອຸປະກອນຂອງລະບຽບການນີ້ແມ່ນເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອກໍານົດ titer ຂອງ dilution serum ທີ່ບໍ່ຄວນຈະຫນ້ອຍກ່ວາຫນຶ່ງໃນສາມ. ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, ແຕ່ລະເກສອນຈັດການຖືກປະຕິບັດກ່ຽວກັບສອງຢອດຂະຫນາດໃຫຍ່, ຊຶ່ງສາມາດນໍາໄປໃຊ້ກັບພື້ນຜິວທີ່ລຽບ. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແຕ່ລະຢອດເຫຼົ່ານີ້ທີ່ເພີ່ມເຂົ້າມາໂດຍເຈດຕະນາ inogruppnye erythrocytes ແລະປະສົມກັບ serum ໄດ້. ຫຼັງຈາກຫ້ານາທີ, ມັນກໍານົດໂດຍການຫຼຸດລົງສຸດທ້າຍ, ທີ່ໄດ້ຈັດຂຶ້ນລວມກັນ. ນີ້ແມ່ນ dilution ທີ່ສູງທີ່ສຸດ. ຂະບວນການນີ້ແມ່ນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ "titer gemagtlyutiniruyuschey serum".

ຕໍ່ໄປ, ໃນແຜ່ນກະຈົກຫລືໂດຍວິທີການຂອງປິເປຕະໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອການຫຼຸດລົງທີ່ສໍາຄັນຂອງ serum ມາດຕະຖານ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເປັນ rod ແກ້ວເຊື່ອມຕໍ່ກັບຢອດເລືອດຂອງຕົນ. ຫຼັງຈາກຫ້ານາທີ, ແຕ່ລະສົມດັ່ງກ່າວໄດ້ເພີ່ມການຫຼຸດລົງໂດຍໄດ້ຫຼຸດລົງຂອງການແກ້ໄຂເຄັມ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະເມີນຜົນຜົນໄດ້ຮັບ. ນີ້ແມ່ນທັງຫມົດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂະບວນການຂອງການກໍານົດກຸ່ມເລືອດໂດຍ sera ມາດຕະຖານໄດ້.

ຂໍ້ສະຫຼຸບເຖິງທັງຫມົດຂ້າງເທິງນີ້, ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າໃນມື້ນີ້ serum ໄດ້ - ບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ເປັນນ້ໍາຢາມີຄວາມຈໍາເປັນ, ແຕ່ຍັງເປັນສ່ວນປະກອບຢ່າງຫ້າວຫັນຕົ້ນຕໍຂອງຢາເສບຕິດຈໍານວນຫຼາຍຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງພະຍາດຕິດເຊື້ອ.