ໂຄໂມໂຊມພິເສດຢູ່ໃນມະນຸດ. ຜິດປົກກະຕິທາງໂຄໂມໂຊມ

ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ - ເປັນລະບົບ multidimensional ສະລັບສັບຊ້ອນ, ຊຶ່ງດໍາເນີນການຢູ່ໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ອະໄວຍະວະແລະຈຸລັງສາມາດເຮັດວຽກໃນທີ່ໃຊ້ເວລາສິດທິໃນການ, ໃນຂະບວນການ biochemical ສະເພາະໃດຫນຶ່ງຈະຕ້ອງມີສານສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ນີ້ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີພື້ນຖານອັນແຂງ, ທີ່ເປັນ, ລະບົບສາຍສົ່ງທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງລະຫັດພັນທຸກໍາ. ມັນແມ່ນອຸປະກອນພັນທຸກໍາໂດຍທໍາມະຊາດຄວບຄຸມການພັດທະນາຂອງ embryo ໄດ້.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການປ່ຽນແປງຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາເກີດຂຶ້ນບາງຄັ້ງທີ່ປາກົດຢູ່ໃນສະມາຄົມຂະຫນາດໃຫຍ່ຫຼືກ່ຽວຂ້ອງກັບຍີນບຸກຄົນ. ຄວາມຜິດພາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າການກາຍພັນຂອງເຊື້ອ. ໃນບາງກໍລະນີ, ບັນຫານີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການຫົວຫນ່ວຍໂຄງສ້າງຂອງຈຸລັງ, ທີ່ແມ່ນເພື່ອໂຄໂມໂຊມທັງຫມົດ. ຕາມຄວາມເຫມາະສົມ, ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ຄວາມຜິດພາດທີ່ຖືກເອີ້ນວ່າໂຄໂມໂຊມ mutation.

ແຕ່ລະຫ້ອງຂອງມະນຸດປົກກະຕິປະກອບດ້ວຍຈໍານວນດຽວກັນຂອງ chromosomes. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກ united ໂດຍເຊື້ອດຽວກັນ. ການທີ່ກໍານົດໄວ້ສໍາເລັດຂອງ 23 ຄູ່ຂອງ chromosomes, ແຕ່ຫນ້ອຍກ່ວາ 2 ຄັ້ງໃນການສ້າງຈຸລັງໄດ້. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນອຸດົມສົມບູນ fusion ຂອງຈຸລັງເຊື້ອອະສຸຈິແລະໄຂ່ຄວນເປັນຕົວແທນຂອງປະສົມປະສານຢ່າງເຕັມທີ່ຂອງທັງຫມົດ genes ທີ່ຈໍາເປັນ. ການແຜ່ກະຈາຍຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນແບບສຸ່ມແລະໃນສະເພາະໃດຫນຶ່ງຢ່າງເຂັ້ມງວດ, ມີລໍາດັບຮູບແຂບແມ່ນແທ້ຄືກັນກັບສໍາລັບທຸກຄົນ.

mutations ໂຄໂມໂຊມ ປະກອບສ່ວນກັບການປ່ຽນແປງຈໍານວນແລະໂຄງປະກອບການຂອງເຂົາເຈົ້າ. ດັ່ງນັ້ນ, ອາດຈະມີໂຄໂມໂຊມພິເສດຫຼືທາງກັບກັນ, ພວກເຂົາເຈົ້າຈະໄດ້ຮັບການພາດໂອກາດນີ້. ດຸ່ນດ່ຽງອັນນີ້ອາດຈະເຮັດໃຫ້ການເອົາລູກອອກຫຼືປະກອບສ່ວນເຂົ້າລັກສະນະຂອງພະຍາດໂຄໂມໂຊມໄດ້.

ປະເພດຂອງໂຄໂມໂຊມແລະຜິດປົກກະຕິຂອງພວກເຂົາ

Chromosome - ບັນທຸກຂອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາໃນແຕ່ລະຫ້ອງການ. ມັນເປັນຕົວແທນສອງເທົ່າຂອງໂມເລກຸນ DNA ໃນສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີ histones. ກອບເປັນຈໍານວນເກີດຂຶ້ນໃນ chromosomes prophase (ສໍາລັບທີ່ໃຊ້ເວລາພະແນກມືຖື). ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນໄລຍະ metaphase ໄດ້ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າງ່າຍຕໍ່ການສຶກສາ. ໂຄໂມໂຊມແມ່ນປະກອບດ້ວຍສອງຄູ່ໂຄມາທິດທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ constriction ປະຖົມຕັ້ງຢູ່ເສັ້ນສູນສູດແຕ່ລະຫ້ອງການ. constriction ປະຖົມແບ່ງ chromosome 2 ພາຍໃນຂອບເຂດຂອງຄວາມຍາວດຽວກັນຫຼືທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ປະເພດດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຂອງ chromosomes:

• metacentric - ດ້ວຍອໍານາດຂອງຄວາມຍາວເທົ່າທຽມກັນ;
• submetacentric - ດ້ວຍອໍານາດຂອງຄວາມຍາວບໍ່ເທົ່າກັນ;
• acrocentric (rod) - ຫນຶ່ງສັ້ນແລະ shoulders ຍາວອື່ນໆ.

ຜິດລັກແມ່ນຂ້ອນຂ້າງມີຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຂະຫນາດນ້ອຍ. ວິທີການຄົ້ນຄ້ວາແຕກຕ່າງກັນໄປຂຶ້ນຢູ່ກັບການຕັ້ງຄ່າໄດ້. ບາງພົບກັບກ້ອງຈຸລະທັດເປັນໄປບໍ່ໄດ້. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການນໍາໃຊ້ວິທີການຄ່າ staining, ແຕ່ວ່າພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ຖືກກະທົບສາມາດຄິດໄລ່ໃນລ້ານເຕີມ. ພຽງແຕ່ໂດຍການສ້າງຕັ້ງລໍາດັບ nucleotide ສາມາດກວດພົບການປ່ຽນແປງຂະຫນາດນ້ອຍ. A ລະເມີດຂະຫນາດໃຫຍ່ສົ່ງຜົນໃຫ້ເກີດຜົນກະທົບເປັນ pronounced ກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໄດ້.

ໃນເມື່ອບໍ່ມີຜິດປົກກະຕິ chromosome ຫນຶ່ງເອີ້ນວ່າ monosomy. ໂຄໂມໂຊມພິເສດໃນຮ່າງກາຍ - trisomy.

ພະຍາດໂຄໂມໂຊມ

ພະຍາດໂຄໂມໂຊມ - ພະຍາດພັນທຸກໍາທີ່ເກີດຂຶ້ນເປັນຜົນມາຈາກການໂຄໂມໂຊມຜິດປົກກະຕິ. ພວກເຂົາເຈົ້າເກີດຂຶ້ນຍ້ອນການປ່ຽນແປງຈໍານວນຂອງ chromosomes ຫຼືການປັບປຸງໃຫມ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ໄດ້

ໃນເວລາທີ່ຢາປົວພະຍາດແມ່ນຍັງໄກຈາກລະດັບປັດຈຸບັນຂອງການພັດທະນາ, ໄດ້ມີການເຊື່ອວ່າບຸກຄົນທີ່ມີ 48 chromosomes. ມັນເປັນພຽງແຕ່ໃນປີ 1956 ພວກເຂົາເຈົ້າບໍລິຫານເພື່ອຢ່າງຖືກຕ້ອງຄິດໄລ່ມູນຂ່າວລະບຸຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງການລະເມີດຂອງຈໍານວນຂອງ chromosomes ແລະບາງໄດ້ ພະຍາດມໍລະດົກ.

3 ປີຕໍ່ມາ, ວິທະຍາສາດຝຣັ່ງ J. Lejeune, ໄດ້ພົບເຫັນວ່າການລະເມີດຂອງຜູ້ຄົນຂອງການພັດທະນາຈິດໃຈແລະການຕໍ່ຕ້ານກັບພະຍາດຊຶມເຊື້ອໄດ້ກ່ຽວຂ້ອງໂດຍກົງກັບ mutation genomic. ມັນແມ່ນກ່ຽວກັບການເປັນໂຄໂມໂຊມພິເສດ 21. ນາງເປັນຫນຶ່ງໃນຂະຫນາດນ້ອຍສຸດ, ແຕ່ມັນແມ່ນເພື່ອແນໃສ່ ຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ genes. ໂຄໂມໂຊມພິເສດໄດ້ສັງເກດເຫັນໃນ 1 ອອກຈາກ 1,000 ເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່. ພະຍາດໂຄໂມໂຊມນີ້ແມ່ນໂດຍໄກການສຶກສາສ່ວນໃຫຍ່ແລະເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນໂຣກ Down.

ໃນດຽວກັນ 1959 ມັນໄດ້ສຶກສາແລະພິສູດແລ້ວວ່າມີຂອງຜູ້ຊາຍ X ໂຄໂມໂຊມພິເສດທີ່ເຮັດໃຫ້ພະຍາດ Klinefelter ຂອງທີ່ເປັນຄົນທົນທຸກຈາກການປັນຍາອ່ອນແລະເປັນຫມັນ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມຈິງທີ່ວ່າຜິດປົກກະຕິທາງໂຄໂມໂຊມໄດ້ສັງເກດເຫັນແລະການສຶກສາສໍາລັບເວລາດົນນານ, ເຖິງແມ່ນວ່າຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະໄຫມແມ່ນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ. ແຕ່ແທນທີ່ຈະທັນສະໄຫມວິທີການຂອງການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວການບົ່ງມະຕິ.

ສາເຫດຂອງໂຄໂມໂຊມພິເສດ

ການຜິດປົກກະຕິເປັນເຫດຜົນພຽງແຕ່ສໍາລັບການສຸກເສີນຂອງໂຄໂມໂຊມ 47 ແທນທີ່ຈະເປັນຂອງ 46 ຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນພາກສະຫນາມຂອງຢາປົວພະຍາດດັ່ງກ່າວໄດ້ຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງການໂຄໂມໂຊມພິເສດ - ອາຍຸຂອງແມ່ທີ່ໄດ້. ອາຍຸສູງຂຶ້ນໄດ້ຖືພາ, ໄດ້ຫຼາຍກວ່າຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ nondisjunction ໄດ້. ພຽງແຕ່ສໍາລັບເຫດຜົນດັ່ງກ່າວນີ້, ແມ່ຍິງໃຫ້ຄໍາແນະນໍາເພື່ອໃຫ້ເກີດປະມານ 35 ປີ. ໃນກໍລະນີຂອງການຖືພາຫຼັງຈາກ onset ຂອງອາຍຸສູງສຸດນີ້ຄວນໄດ້ຮັບການກວດ.

ປັດໄຈທີ່ປະກອບສ່ວນກັບການສຸກເສີນຂອງໂຄໂມໂຊມພິເສດ, ປະກອບມີລະດັບຂອງການຜິດລັກເພີ່ມຂຶ້ນໃນທົ່ວໂລກ, ລະດັບຂອງມົນລະພິດສິ່ງແວດລ້ອມ, ແລະອື່ນໆອີກ.

ມັນໄດ້ຖືກເຈົ້າເຊື່ອວ່າໂຄໂມໂຊມພິເສດເກີດຂຶ້ນຖ້າຫາກວ່າທ່ານໄດ້ຢູ່ໃນກໍລະນີທີ່ຄ້າຍຄືກັນຄັດ. ມັນເປັນພຽງແຕ່ myth: ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພໍ່ແມ່ທີ່ມີລູກຫຼານທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດໂຄໂມໂຊມແມ່ນ karyotype ສຸຂະພາບຢ່າງສົມບູນ.

ການບົ່ງມະຕິຂອງການຢ້ຽມຢາມເດັກນ້ອຍທີ່ມີຜິດປົກກະຕິທາງໂຄໂມໂຊມ

ການຮັບຮູ້ຂອງການລະເມີດຂອງໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນເອີ້ນວ່າການຄັດເລືອກ aneuploidy, ຊອກຫາການຂາດຕົວອ່ອນຫຼືເກີນດຸນຂອງ chromosomes. ແມ່ຍິງຖືພາອາຍຸກ່ວາ 35 ປີຄວນໄດ້ຮັບການຂັ້ນຕອນຂອງການໄດ້ຮັບຕົວຢ່າງຂອງນ້ໍາຂີ້ຊີດໄດ້. ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາຊອກຫາການລະເມີດຂອງ karyotype ໄດ້, ຍິງມີຄັນຈະຕ້ອງໄດ້ຢຸດຕິການຖືພາ, ເປັນແອນ້ອຍຈະເກີດຊີວິດທັງຫມົດຈະທໍລະມານເປັນພະຍາດທີ່ຮ້າຍແຮງທີ່ມີບໍ່ໃຊ້ສານເຄມີປະສິດທິ.

chromosomes ການລະເມີດໂດຍທົ່ວໄປມີຕົ້ນກໍາເນີດຂອງແມ່, ຢ່າງໃດກໍຕາມຄວນພິຈາລະບໍ່ພຽງແຕ່ຈຸລັງ fetal, ແຕ່ຍັງສານທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນໄລຍະສຸກ. ລະບຽບການນີ້ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າການວິນິດໄສຂອງຜິດປົກກະຕິພັນທຸກໍາຂອງຮ່າງກາຍ Polar ໄດ້.

ໂຣກຂອງ Down

ວິທະຍາສາດຄັ້ງທໍາອິດທີ່ອະທິບາຍ Mongol ແມ່ນລົງ. ໂຄໂມໂຊມພິເສດ, ໄດ້ຍີນພະຍາດໃນທີ່ປະທັບຂອງທີ່ໄດ້ຖືກຈໍາເປັນໃນການພັດທະນາ, ໄດ້ຮັບການສຶກສາຫ່າງໄກສອກຫຼີກ. ໃນເວລາທີ່ກະທ້ອນເກີດຂຶ້ນກ່ຽວກັບການໂຄໂມໂຊມ 21 trisomy. ທີ່ເປັນຄົນເຈັບແທນທີ່ຈະເປັນ 46 turns 47 chromosomes. ຄຸນນະສົມບັດຕົ້ນຕໍຂອງ - ຄວາມລ່າຊ້າໃນການພັດທະນາ.

ເດັກນ້ອຍຜູ້ທີ່ມີປາກົດຕົວຂອງໂຄໂມໂຊມພິເສດໄດ້ຖືກສັງເກດເຫັນ, ປະສົບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຮ້າຍແຮງສໍາຄັນໃນໂຮງຮຽນຮຽນ, ສະນັ້ນພວກເຂົາເຈົ້າຈໍາເປັນຕ້ອງເປັນວິທີການທາງເລືອກຂອງການຮຽນຮູ້. ນອກເຫນືອໄປຈາກຈິດໃຈ, ມີ deviation, ແລະການພັດທະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຄື: ຕາ slanting, ໃບຫນ້າແປ, ສົບກ້ວາງ, ລີ້ນແບນ shortened ຫຼືຂະຫຍາຍປີກແລະຕີນ, ທີ່ແອອັດຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຜິວຫນັງໃນບໍລິເວນຄໍໄດ້. ຍຸຍືນສະເລ່ຍໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 50 ປີ.

ໂຣກ Patau

ມັນຍັງກ່ຽວຂ້ອງ trisomy ໂຣກ Patau, ທີ່ມີສາມສໍາເນົາຂອງໂຄໂມໂຊມ 13. A ຄຸນນະສົມບັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນແມ່ນການຢຸດຊະງັກຂອງລະບົບປະສາດສູນກາງຫລືດ້ອຍພັດທະນາຂອງຕົນ. ຜູ້ປ່ວຍໄດ້ຮັບສັງເກດເຫັນບໍ່ສົມປະກອບທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ລວມທັງທີ່ເປັນໄປໄດ້ ພະຍາດມາແຕ່ກໍາເນີດ ຂອງຫົວໃຈໄດ້. ຫຼາຍກ່ວາ 90% ຂອງປະຊາຊົນທີ່ມີໂຣກຂອງ Patau ໄດ້ເສຍຊີວິດໃນປີທໍາອິດຂອງຊີວິດ.

ໂຣກ Edwards

ຜິດລັກນີ້, ຄືບໍ່ທີ່ຜ່ານມາ, ຫມາຍເຖິງ trisomy. ໃນກໍລະນີນີ້ພວກເຮົາກໍາລັງລົມກັນກ່ຽວກັບການໂຄໂມໂຊມ 18. ໂຣກ Edwards ແມ່ນ characterized by ຄວາມຜິດກະຕິຕ່າງໆ. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ຄົນເຈັບສະແດງໃຫ້ເຫັນຜິດປົກກະຕິຂອງກະດູກ, ການຮູບຮ່າງການປ່ຽນແປງຂອງກະໂຫຼກໄດ້, ບັນຫາກ່ຽວກັບລະບົບຫາຍໃຈແລະຫົວໃຈ. ຍຸຍືນສະເລ່ຍຕາມປົກກະຕິແມ່ນປະມານ 3 ເດືອນ, ແຕ່ເດັກນ້ອຍຈໍານວນຫນຶ່ງຢູ່ໄດ້ເຖິງປີ.

ພະຍາດ Endocrine ກັບຜິດປົກກະຕິທາງໂຄໂມໂຊມ

ນອກເຫນືອໄປຈາກອາການເຫຼົ່ານີ້, ຜິດປົກກະຕິທາງໂຄໂມໂຊມ, ບໍ່ມີຜູ້ອື່ນທີ່ບໍ່ມີຍັງເປັນຈໍານວນຫລາຍຜິດປົກກະຕິແລະໂຄງປະກອບ. ພະຍາດດັ່ງກ່າວປະກອບມີ:

1. Triploids - ເປັນບໍ່ເປັນລະບຽບໂຄໂມໂຊມທີ່ຫາຍາກທີ່ຫມາຍເລກ modal ຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນ 69 ການຖືພາປົກກະຕິແລ້ວສິ້ນສຸດລົງຄອດກ່ອນກໍາຫນົດຕົ້ນ, ແຕ່ການຢູ່ລອດຂອງເດັກບໍ່ໄດ້ດໍາລົງຊີວິດຫຼາຍກ່ວາ 5 ເດືອນ, ມີຂໍ້ບົກພ່ອງເກີດຫຼາຍ.
2. Wolf-Hirschhorn ໂຣກ - ຍັງເປັນຫນຶ່ງໃນຜິດປົກກະຕິໂຄໂມໂຊມ, ຊຶ່ງພັດທະນາເນື່ອງຈາກການລຶບຂອງໃນທ້າຍປີ distal ຂອງແຂນສັ້ນຂອງໂຄໂມໂຊມໄດ້. A ພື້ນທີ່ສໍາຄັນຂອງພະຍາດນີ້ແມ່ນ 163 ເທິງໂຄໂມໂຊມ 4p. ອາການປົກກະຕິ - ບັນຫາໃນການພັດທະນາ, retardation ການຂະຫຍາຍ, ການຊັກ, ແລະຄຸນນະສົມບັດ facial ປົກກະຕິ
3. Prader-Willi ໂຣກ - ພະຍາດແມ່ນຫາຍາກທີ່ສຸດ. ໃນເວລາທີ່ດັ່ງກ່າວຜິດລັກໂຄໂມໂຊມ 7 genes ຫຼືພາກສ່ວນຂອງ 15 ໂຄໂມໂຊມ paternal ບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກ, ຫຼືລຶບອອກແລ້ວ. Tags: scoliosis, ຕາເຫລ່, ຊັກຊ້າການພັດທະນາທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະສິນທາງປັນຍາ, fatigue.

ວິທີການຍົກສູງບົດບາດເດັກນ້ອຍທີ່ມີບໍ່ເປັນລະບຽບ chromosomal ເປັນບໍ?

ເພື່ອຍົກສູງບົດບາດເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດໂຄໂມໂຊມມາແຕ່ກໍາເນີດບໍ່ແມ່ນງ່າຍ. ໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຊີວິດຂອງທ່ານງ່າຍຂຶ້ນ, ກົດລະບຽບສະເພາະໃດຫນຶ່ງຈະຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມ. Firstly, ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບການເອົາຊະນະຄວາມສິ້ນຫວັງແລະຄວາມຢ້ານກົວໃນທັນທີ. ສອງ, ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ເວລາຊອກຫາ culprit, ມັນບໍ່ມີ. ອັນທີສາມ, ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຕັດສິນໃຈກ່ຽວກັບປະເພດຂອງການຊ່ວຍເຫຼືອທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອເດັກນ້ອຍແລະຄອບຄົວ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ຜູ້ຊ່ຽວຊານສໍາລັບການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວ, ທາງຈິດໃຈແລະການສຶກສາ.

ໃນປີທໍາອິດຂອງການບົ່ງມະຕິຊີວິດເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ສຸດ, ເປັນຫນ້າທີ່ motor ໄດ້ຖືກພັດທະນາໃນໄລຍະເວລານີ້. ດ້ວຍຄວາມຊ່ອຍເຫລືອຂອງຜູ້ຊ່ຽວຊານໃນລູກໄດ້ຢ່າງວ່ອງໄວໄດ້ມາທັກສະ motor. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນເພື່ອຈຸດປະສົງກວດກາເດັກນ້ອຍຢູ່ໃນພະຍາດວິທະຂອງ sight ແລະພິຈາລະນາ. ນອກຈາກນີ້, ເດັກນ້ອຍຄວນໄດ້ຮັບການເຫັນໂດຍທ່ານຫມໍປົວເດັກ, endocrinologist ແລະ neuropsychiatrist.

ຜູ້ປົກຄອງກໍາລັງຊຸກຍູ້ໃຫ້ໃສ່ເຂົ້າໄປໃນສະມາຄົມພິເສດທີ່ຈະໄດ້ຮັບຄໍາແນະນໍາພາກປະຕິບັດທີ່ມີຄຸນຄ່າຈາກປະຊາຊົນຜູ້ທີ່ໄດ້ເອົາຊະນະສະຖານະການນີ້ແລະມີຄວາມພ້ອມທີ່ຈະແບ່ງປັນ.

Media chromosome ພິເສດທີ່ໂດຍທົ່ວໄປ, ເຮັດໃຫ້ມັນງ່າຍທີ່ຈະຍົກສູງບົດບາດ, ແລະເຂົາເປັນທີ່ດີທີ່ສຸດຂອງຕົນທີ່ຈະຊະນະການອະນຸມັດຂອງຜູ້ໃຫຍ່ໄດ້. ລະດັບຂອງການພັດທະນາຂອງເດັກນ້ອຍພິເສດຈະຂຶ້ນກັບວິທີການຍາກທີ່ມັນຈະສອນທັກສະພື້ນຖານ. ເດັກນ້ອຍບໍ່ສະບາຍ, ເຖິງແມ່ນວ່າຊັກຊ້າຢູ່ຫລັງຄົນອື່ນ, ແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມສົນໃຈຫລາຍ. ມັນເປັນສະເຫມີມີຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອສົ່ງເສີມການເປັນເອກະລາດຂອງເດັກ. ຕົນເອງສອນວິທີການເປັນການວາງຕົວຢ່າງແລະຫຼັງຈາກນັ້ນຜົນໄດ້ຮັບຈະບໍ່ລໍຖ້າດົນ.

ເດັກນ້ອຍມີຄວາມຜິດປົກ chromosomal ຖືກ endowed ມີພອນສະຫວັນພິເສດທີ່ຖືກເປີດເຜີຍ. ມັນອາດຈະເປັນບົດຮຽນດົນຕີຫຼືແຕ້ມ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນເພື່ອພັດທະນາລູກຂອງທ່ານ, ຫຼິ້ນເກມຢ່າງຫ້າວຫັນແລະພັດທະນາທັກສະ motor, ການອ່ານ, ແລະເຮັດໃຫ້ເຄຍຊີນກັບລະບອບແລະຄວາມຖືກຕ້ອງ. ຖ້າຫາກວ່າເດັກນ້ອຍໃນການສະແດງທັງຫມົດທີ່ຖືກກະທົບຂອງຂ້າພະເຈົ້າ, ການດູແລ, ຄວາມສົນໃຈແລະຜົນກະທົບ, ເຂົາຈະຕອບສະຫນອງວັດຖຸ.

ມີການປິ່ນປົວ?

ມາຮອດປະຈຸ, ພະຍາດດັ່ງກ່າວບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວໂຄໂມໂຊມ; ວິທີການສະເຫນີແຕ່ລະຄົນແມ່ນການທົດລອງ, ແຕ່ປະສິດທິພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍຂອງພວກເຂົາຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຮັບການພິສູດ. ເຮັດໃຫ້ຄວາມຄືບຫນ້າໃນການພັດທະນາຂອງສັງຄົມແລະການຢຶດຈ່ອງທັກຊ່ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອທາງການແພດແລະການສຶກສາເປັນລະບົບ.

ເດັກນ້ອຍບໍ່ສະບາຍຕ້ອງຢູ່ຕະຫຼອດເວລາໄດ້ຮັບການເຫັນໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານເປັນຢາປົວພະຍາດມາໄດ້ໃນລະດັບທີ່ສາມາດສະຫນອງອຸປະກອນທີ່ຈໍາເປັນແລະປະເພດຕ່າງໆຂອງການປິ່ນປົວ. ຄູອາຈານຍັງໃຊ້ວິທີການທີ່ທັນສະໄຫມໃນການສິດສອນແລະການຟື້ນຟູຂອງເດັກ.