ແບບຟອມຂະຫນາດ

ຄຸນສົມບັດຕົ້ນຕໍຂອງເຊື້ອພະຍາດໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ແລະວິທີການຂອງການກໍານົດ.

ການຕົວແທນສາເຫດຂອງໂລກໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຄອບຄົວ orthomyxovirus ໄດ້, ຖືກສະກັດແຍກທໍາອິດໃນປີ 1933 ໂດຍນັກວິໄຈອັງກິດ WS Smith, SN Andrew, PP Laidlaw ໂດຍ intranasal ພັງພອນສີຂາວວັດສະດຸກັ່ນຕອງມາຈາກຄົນເຈັບທີ່ມີໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່.

ໃນປີ 1940, T Fransis and T. P. Maqill ລະບຸເປັນອິດສະຫຼະເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ຊຶ່ງໃນຈໍານວນຂອງຄຸນສົມບັດດ້ານຊີວະສາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກການອຸທິດໃນປີ 1933, ແລະໃນປີ 1947 ອາ M. Taylor ພົບຕົວແທນສອບ - "ເມື່ອຍ 1233 ", ລະບຸວ່າເປັນເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ແຕ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກໄວຣັສທີ່ຫ່າງໄກສອກຫລີກໃນປີ 1933 ແລະ 1940. ໄວຣັສເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍ ຈົດຫມາຍລາແຕັງ ຂອງຫນັງສືນີ້: A, B, C ແລະແຕ່ລະຄົນແມ່ນມີຄຸນສົມບັດເປັນເອກະລາດ Serotype.

The orthomyxovirus ຄອບຄົວສະໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເທົ່ານັ້ນສະໂດຍມີຂອງເປືອກນອກແລະເນື້ອໃນ RNA ໃນ nucleocapsid spherical ໄດ້. ນອກ glycoprotein envelope viral ປະກອບດ້ວຍໂຄງສ້າງ (hemagglutinin - H neyraminidazy- ແລະ N), ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄຸນສົມບັດການຕິດເຊື້ອແລະແອນຕິເຈນຂອງເຊື້ອໄວຣັສ. Gene ຂອງເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ແມ່ນການກໍ່ສ້າງຂອງ 8 ສ່ວນຂອງດຽວ stranded, ເສັ້ນຜ່າກາງຂອງ ribonucleoprotein ໃນ spherical (RNP) ຢູ່ໃນລະດັບ 9 nm ໄດ້. ໄວຣັສທີ່ແຕກຕ່າງກັນ A, B, C RNP antigen ທີ່ບໍ່ຂ້າມຕິກິລິຍາລະຫວ່າງປະເພດ.

ມັນໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ໃນປັດຈຸບັນວ່າໃນຄອບຄົວ orthomyxovirus ປະກອບດ້ວຍສອງສະກຸນ: ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່, ຊຶ່ງປະກອບມີໄວຣັສ A ແລະ B, ແລະ conditionally ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ ( S. Ya Gaydamovich, 1982.).

A ເຊື້ອໄວຣັສເປັນຕົວແທນໂດຍ Serotype ຫຼາຍແລະ variants ແອນຕິເຈນຊຶ່ງມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນ hemagglutinin ອົງປະກອບແລະ neuraminidase. ເຊື້ອໄວຣັສນີ້ຕິດທັງມະນຸດແລະສັດ. ອີງຕາມການຈັດປະເພດໃຫມ່ (1980) A hemagglutinin ເຊື້ອໄວຣັສຈໍານວນຫລາຍປະເພດແມ່ນໄດ້ຮັບ: 1 ການແລະແລະ neuraminidase ຈາກທີ 1 ເຖິງ 8 hemagglutinin 1, 2, 3, NA 1, 2 ສະໄວຣັສສ່ວນຫຼາຍແມ່ນບຸກຄົນແລະປະເພດອື່ນໆຂອງ antigens ດ້ານ ( H ແລະ N1) ພົບໃນໄວຣັສທີ່ຕິດເຊື້ອສັດ (ມ້າ, ຫມູ, ງົວ, monkeys, ຫມາ, ແລະຊະນິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສັດປີກ).

ປະຈຸບັນ, ໃນຄໍາອະທິບາຍຂອງໄວຣັສ A ໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໄດ້ຈໍາເປັນຊີ້ໃຫ້ເຫັນປະເພດຂອງ hemagglutinin ແລະ neuraminidase, ແລະການອອກແບບຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ່ສະເຫມີໄປກົງສາລະບານ 1971 ຕາຕະລາງ. 1 ສະແດງໃຫ້ເຫັນການອອກແບບ hemagglutinin ແລະໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ neuraminidase ໃຫມ່ເຊື້ອໄວຣັສໄດ້ປະຕິບັດໃນປີ 1980, ໃນການສົມທຽບກັບດຽວກັນ. haemagglutinin ມະນຸດແຕ່, hemagglutinin H1 ແລະຫມູ NSw1 ອະນຸຍາດຂອງໃນ hemagglutinin H1, hemagglutinin ແລະມະນຸດ NT ມ້າ hemagglutinin ແລະສັດປີກ (HAV Neq 2 ແລະ 7) ຫຼັກການເຊື່ອມຕໍ່ hemagglutinin NC. AA Smorodintsev et al (1981) ແມ່ນພິຈາລະນາທີ່ຜິດກົດຫມາຍທີ່ຈະສົມທົບການໄກໂຄໂປຕີນຂອງມະນຸດແລະສັດໃນຫນຶ່ງ Serotype.

ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງປະເພດຂອງໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ໄດ້ອີກປະການຫນຶ່ງແມ່ນເຊື້ອໄວຣັສ, ເຊິ່ງຢືນຈົນກ່ວາ 1979 ໃນ Serotype ກຸນ B ແຍກຕ່າງຫາກໃນ ເຊື້ອໄວຣັສ ມີ. ມີ variants ແອນຕິເຈນພາຍໃນ Serotype ແມ່ນ.

Rhode ເຊື້ອໄວຣັສໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ G ເປັນຕົວແທນໄວຣັສເຊື້ອໄວຣັສ C ຂອງສະກຸນນີ້ຢ່າງຫນ້ອຍໄດ້ສຶກສາຂອງທັງຫມົດ orthomyxovirus ຄອບຄົວໄດ້. WHO Expert Group ( W. Dowdle, F. Davenport, N Fukum, 1975) ລວມເຊື້ອໄວຣັສນີ້ເປັນ "ເຊື້ອຊາດປັບ" ໃນຄອບຄົວນີ້. A ຄຸນນະສົມບັດລັກສະນະຂອງເຊື້ອໄວຣັສເປັນທີ່ປະທັບຂອງ glycoprotein ໃນເປືອກນອກໄດ້. ໃນຖານະເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງເຊື້ອໄວຣັສແມ່ນບໍ່ neuraminidase enzyme ໄດ້, ເຖິງແມ່ນວ່າມີ enzyme retseptororazrushayuschy (RRE), ຢ່າງເຕັມສ່ວນ Otley, ປາຖນາຢາກຈາກທີ່ຮູ້ຈັກ neuraminidase viral. ເຊື້ອໄວຣັສມີຄວາມສາມາດຕ່ໍາຂອງການປັບຕົວກັບ chick ຈຸລັງ embryo ແລະວັດທະນະທໍາແຕ່ລະຫ້ອງຕ່າງໆ. ຕົວອ່ອນ amnion chick ພັດທະນາຢູ່ໃນລະດັບອຸນຫະພູມຂອງ 33 ° C ໃນໄລຍະ 3-4 ມື້ຂອງບ່ອນ, ເມັດເລືອດແດງບໍ່ agglutinate ຫນູຕະເພົາ, ແຍກບໍ່ດີພໍຢູ່ດ້ານຂອງ Erythrocyte ໄກ່ໄດ້. ເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການ elution ຢ່າງໄວວາຂອງເຊື້ອໄວຣັສທີ່ມີພື້ນຜິວ Erythrocyte ໄດ້, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນ ການທົດສອບ serological hemagglutination ກໍານົດໄວ້ຢູ່ອຸນຫະພູມຕ່ໍາ.

ຖ້າ A ແລະ B ໄວຣັສສະໂດຍໂຄງປະກອບການປ່ຽນແປງແອນຕິເຈນຂອງການໄຫຼວຽນຂອງໃນ vivo ໄດ້, ສໍາລັບການປ່ຽນແປງແອນຕິເຈນເຊື້ອໄວຣັສຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຖືກຫມາຍ. ອຸທິດຕົນໃນປີ 1947, 1974, 1977. ໄວຣັສທີ່.

ຮູບແບບແລະຂະຫນາດໃຫ້ເລືອກຢ່າງຖືກຕ້ອງ (lekform) ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານເພື່ອຮັບມືກັບຫຼາກຫຼາຍຂອງໄຂ້ຫວັດໃຫຍ່ເຊື້ອພະຍາດທີ່ມີ. ຮູບແບບແລະຂະຫນາດໃຫ້ເລືອກຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານພຽງແຕ່ຖ້າຫາກວ່າມັນໄດ້ຖືກຄັດເລືອກທ່ານຫມໍ, ບໍ່ຂອງທ່ານເອງ.