ສະຖານທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງ biosynthesis ທາດໂປຼຕີນ. ຂັ້ນຕອນຂອງ biosynthesis ທາດໂປຼຕີນ

ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ - ຂະບວນການທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍ. ມັນແມ່ນການວ່າຜູ້ທີ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາກັບການຂະຫຍາຍຕົວແລະພັດທະນາ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງສັບມືຖືຈໍານວນຫຼາຍ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການທີ່ຈະເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ພວກເຮົາກໍາລັງການສັງເຄາະ.

ທີ່ທາດໂປຼຕີນແມ່ນຄວາມຈໍາເປັນເພື່ອສ້າງໃນປັດຈຸບັນ - ມັນເປັນຄວາມຮັບຜິດຊອບສໍາລັບ enzymes ໄດ້. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບສັນຍານຈາກຈຸລັງຂອງຄວາມຈໍາເປັນຂອງທາດໂປຼຕີນຫລັງຈາກນັ້ນມັນຈະເລີ່ມຕົ້ນການສັງເຄາະໄດ້.

ບ່ອນທີ່ການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ

ໃນ cage ຕົ້ນຕໍ biosynthesis ສະຖານທີ່ທາດໂປຼຕີນຈາກທຸກ - ribosome. ມັນເປັນຂະຫນາດໃຫຍ່ macromolecules ກັບໂຄງປະກອບການສະເຫມີກັນສະລັບສັບຊ້ອນ. ມັນປະກອບດ້ວຍ messenger RNA (ກົດ ribonucleic) ແລະທາດໂປຼຕີນ. ribosome ສາມາດໄດ້ຮັບການຕັ້ງຢູ່ແຍກ. ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກອະນຸຍາດຂອງທີ່ມີ EPS, ຊຶ່ງສະການຮຽງລໍາດັບແລະການຂົນສົ່ງຕໍ່ໆທາດໂປຼຕີນ. ຖ້າຫາກວ່າ ການ endoplasmic reticulum ribosome ນັ່ງ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ EPS rough. ໃນເວລາທີ່ການແປພາສາເກີດຂຶ້ນຢ່າງຫນາແຫນ້ນສໍາລັບການຫນຶ່ງມາຕຣິກເບື້ອງອາດຍ້າຍຫຼາຍ ribosome. ພວກເຂົາເຈົ້າກໍາລັງຫລັງຈາກເຊິ່ງກັນແລະກັນແລະບໍ່ແຊກແຊງກັບ organelles ອື່ນໆ.

ສິ່ງທີ່ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການສັງເຄາະໂປຕີນ

ສໍາລັບໄລຍະການຂະບວນການດັ່ງກ່າວມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ທັງຫມົດອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນຂອງລະບົບທາດໂປຼຕີນຈາກສັງເຄາະທີ່ຢູ່ໃນສະຖານທີ່:

1. ໂຄງການ, ເຊິ່ງລະບຸຄໍາສັ່ງຂອງສານຕົກຄ້າງອາຊິດ amino ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ໄດ້, ຄືການ mRNA ທີ່ຈະໂອນຂໍ້ມູນນີ້ຈາກ DNA ເພື່ອ ribosome ໄດ້.
2. ວັດສະດຸກົດອະມິໂນຈາກທີ່ການກໍ່ສ້າງໃນໂມເລກຸນໃຫມ່.
3. tRNA, ເຊິ່ງຈະສົ່ງອາຊິດ amino ແຕ່ກັບ ribosome ໄດ້, ຈະໃຊ້ເວລາສ່ວນຫນຶ່ງໃນ deciphering ຂອງລະຫັດພັນທຸກໍາພືດ.
4. Aminoacyl-tRNA synthetase.
5. ribosome - ເປັນເວັບໄຊຕົ້ນຕໍຂອງ biosynthesis ທາດໂປຼຕີນ.
6. ພະລັງງານ.
7. Magnesium ions.
8. ປັດໄຈໂປຕີນ (ສໍາລັບຂັ້ນຕອນຂອງການຂອງຕົນເອງແຕ່ລະຄົນ).

ໃນປັດຈຸບັນເບິ່ງພວກເຂົາແຕ່ລະໃນລາຍລະອຽດແລະຮຽນຮູ້ວິທີການສ້າງທາດໂປຣຕີນ. ກົນໄກ biosynthesis ເປັນທີ່ຫນ້າສົນໃຈຫຼາຍ, ອົງປະກອບທັງຫມົດແມ່ນມົນສຸດ.

ໂຄງການຕົ້ນຕໍ, ມາຕຣິກເບື້ອງການຊອກຫາ

ຂໍ້ມູນທັງຫມົດກ່ຽວກັບການຢ່າງແນ່ນອນເຊິ່ງໂປຣຕີນສາມາດສ້າງຮ່າງກາຍຂອງພວກເຮົາແມ່ນມີຢູ່ໃນ DNA ໄດ້. ກົດ Deoxyribonucleic ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການເກັບຮັກສາຂອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາ. ມັນແມ່ນ packed ຢ່າງປອດໄພໃນ chromosomes ແລະຕັ້ງຢູ່ໃນແກນແຕ່ລະຫ້ອງການ (ໃນກໍລະນີຂອງ Eukaryoter) ຫຼື floats ໃນ cytoplasm ໄດ້ (ໃນ Prokaryotic).

ຫຼັງຈາກການສຶກສາຂອງ DNA ແລະການຮັບຮູ້ທາງພັນທຸກໍາຂອງພາລະບົດບາດຂອງຕົນ, ມັນໄດ້ກາຍເປັນທີ່ຈະແຈ້ງວ່າມັນບໍ່ແມ່ນພຽງແຕ່ແມ່ແບບສໍາລັບການແປພາສາໄດ້. ການສັງເກດການນໍາໄປສູ່ສົມມຸດຕິຖານທີ່ວ່າສັງເຄາະໂປຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ RNA. ວິທະຍາສາດໄດ້ຕັດສິນໃຈວ່າມັນຄວນຈະເປັນຜູ້ໄກ່ເກ່ຍ, ການໂອນຂໍ້ມູນຈາກ DNA ທີ່ ribosome ໄດ້, ບໍລິການເປັນແມ່ແບບ.

ໃນເວລາດຽວກັນ, ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ເປີດການ RNA ribosome ຂອງກຸ່ມຂອງເຂົາເຈົ້າ RNA cellular. ເພື່ອກວດເບິ່ງວ່າມັນເປັນແມ່ແບບສໍາລັບການສັງເຄາະໂປຕີນ, AN Belozersky and A. S. Spirin ໃນ 1956-1957 ໄດ້. ພວກເຮົາໄດ້ດໍາເນີນການ ວິເຄາະແບບສົມທຽບຂອງ ໂຄງປະກອບການ ຂອງກົດນິວຄີອິກ ໃນຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຈຸລິນຊີ.

ສັນນິດຖານວ່າຖ້າຫາກວ່າຄວາມຄິດຂອງລະບົບ "DNA-rRNA ບັນຈຸໂປຼຕີນ" ແມ່ນຖືກຕ້ອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນອົງປະກອບຂອງ RNA ທັງຫມົດຈະໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງເຊັ່ນດຽວກັນກັບ DNA. ແຕ່ເຖິງວ່າຈະມີຄວາມແຕກຕ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນອາຊິດ deoxyribonucleic ໃນພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ອົງປະກອບຂອງອາຊິດ ribonucleic ທັງຫມົດນີ້ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍພິຈາລະນາທັງຫມົດ. ເພາະສະນັ້ນ, ວິທະຍາສາດໄດ້ສະຫຼຸບໄດ້ວ່າຕົ້ນຕໍ cellular RNA (ie, ribosomal) - ນີ້ບໍ່ແມ່ນຕົວກາງໂດຍກົງລະຫວ່າງບັນທຸກຂອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາແລະທາດໂປຼຕີນ.

ເປີດ mRNA

ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນໄດ້ພົບເຫັນວ່າເປັນອັດຕາສ່ວນຫນ້ອຍຂອງເຮັດເລື້ມຄືນ RNA ຂອງ DNA ແລະສາມາດໃຫ້ບໍລິການເປັນ intermediary ເປັນ. ໃນປີ 1956 ໂດຍ E. ແລະ F. Volkin Astrachan RNA ຕົ້ນຕໍໄດ້ສຶກສາໃນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບການຕິດເຊື້ອ T2 bacteriophage. ຫຼັງຈາກມັນໄປໃນເຊນລະ, ມັນແມ່ນ switched ກັບການສັງເຄາະໂປຣຕີນຂອງ phage ໄດ້. ເປັນກຸ່ມຂອງ RNA ທີ່ບໍ່ໄດ້ມີການປ່ຽນແປງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຈຸລັງເລີ່ມຕົ້ນຕົ້ນຕໍຂອງການເປັນອັດຕາສ່ວນຫນ້ອຍຂອງ RNA unstable E -book, ລໍາດັບຂອງນິວຄີໂອທີ່ອົງປະກອບຂອງແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ DNA phage ໄດ້.

ໃນປີ 1961, ນີ້ອັດຕາສ່ວນຫນ້ອຍຂອງ RNA ແມ່ນ isolate ຈາກ RNA ນ້ໍາຫນັກທັງຫມົດ. ຫຼັກຖານສະແດງການເຮັດວຽກຂອງການດໍາເນີນງານຂອງຕົນໄດ້ຮັບຈາກການທົດລອງໄດ້. ຫຼັງຈາກພະຍາດຊຶມເຊື້ອທີ່ມີຈຸລັງ phage T4 ຮູບແບບ mRNA ໃຫມ່. ເປັນຈຸດເຊື່ອມຕໍ່ກັບ ribosome ໄດ້ເຈົ້າພາບອາຍຸຂອງ (ribosome ຫຼັງຈາກຕິດເຊື້ອໃຫມ່ແມ່ນບໍ່ພົບ), ຜູ້ທີ່ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ phage ສັງເຄາະໂປຣຕີນ. ນີ້ "DNA ຄ້າຍຄື RNA" ແມ່ນແລ້ວຫນຶ່ງຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງ DNA phage ໄດ້.

ໃນປີ 1961, F. Jacob and J. Monod ສະແດງຄວາມຄິດທີ່ວ່າ RNA ນີ້ເຮັດຂໍ້ມູນຂ່າວສານຈາກ genes ກັບ ribosome ແລະເປັນແມ່ແບບສໍາລັບການຮ່ວມມືແບບລໍາດັບຂອງອາຊິດ amino ໃນລະຫວ່າງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ.

ການຍົກຍ້າຍຂອງຂໍ້ມູນໄປຫາເວັບໄຊຂອງສັງເຄາະໂປຕີນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນ mRNA ໄດ້. ຂະບວນການຂອງການອ່ານຂໍ້ມູນຈາກ DNA ແລະ RNA ແມ່ແບບສ້າງເອີ້ນວ່າບັນທຶກສຽງ. RNA ມື້ທໍາອິດທີ່ສໍາຜັດກັບຈໍານວນຂອງການປ່ຽນແປງເພີ່ມເຕີມ, ນີ້ແມ່ນເອີ້ນວ່າ "ການປະມວນຜົນ". ໃນບາງພື້ນທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການຕັດອອກຂອງມັນໃນໄລຍະໄດ້ຂ່າວກົດ ribonucleic. ຕໍ່ໄປ mRNA ໄປກັບ ribosome ໄດ້.

ຫນ່ວຍສ້າງຂອງທາດໂປຣຕີນ: ອາຊິດ amino

ໃນຈໍານວນທັງຫມົດມີ 20 ອາຊິດ amino, ບາງສ່ວນຂອງເຂົາເຈົ້າມີຄວາມຈໍາເປັນ, ທີ່, ຮ່າງກາຍບໍ່ສາມາດສັງເຄາະໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ. ຖ້າຫາກວ່າກົດໃນແຕ່ລະຫ້ອງການແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ, ມັນສາມາດຊ້າລົງຫຼືແມ້ກະທັ້ງອອກອາກາດເປັນຂະບວນການຢຸດຢ່າງເຕັມທີ່. ການປາກົດຕົວຂອງອາຊິດອະມິໂນແຕ່ໃນປະລິມານພຽງພໍ - ຄວາມຕ້ອງການຕົ້ນຕໍທີ່ຈະຜ່ານຢ່າງຖືກຕ້ອງ biosynthesis ທາດໂປຼຕີນ.

ຂໍ້ມູນທົ່ວໄປກ່ຽວກັບກົດອະມິໂນ, ວິທະຍາສາດມີຢູ່ໃນສະຕະວັດທີ XIX ໄດ້. glycine, leucine, ແລະ -. ໃນເວລາດຽວກັນ, ໃນ 1820, ທໍາອິດທີ່ສອງອາຊິດ amino ໄດ້ຫ່າງໄກສອກຫລີກ

ລໍາດັບຂອງໂມໂນເມີເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນທາດໂປຼຕີນຈາກ (ອັນທີ່ເອີ້ນວ່າໂຄງສ້າງປະຖົມ) ຫມົດກໍານົດລະດັບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ, ແລະເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງມີຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະເຄມີຂອງຕົນ.

ອາຊິດ amino ຂົນສົ່ງ: tRNA ແລະ aa-tRNA synthetase

ແຕ່ອາຊິດ amino ດຽວບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການສ້າງເປັນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງທາດໂປຼຕີນ. ໃນຄໍາສັ່ງສໍາລັບການໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບໄປຫາເວັບໄຊຕົ້ນຕໍຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ, RNA ຈໍາເປັນການຂົນສົ່ງ.

ແຕ່ລະ aa-tRNA synthetase ຮັບຮູ້ພຽງແຕ່ອາຊິດ amino ແລະ tRNA ພຽງແຕ່ວ່າການທີ່ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຕິດ. ມັນ turns ໃຫ້ເຫັນວ່າໃນຄອບຄົວຂອງ enzymes ນີ້ປະກອບມີ 20 ຊະນິດພັນຂອງ synthetases. ມັນພຽງແຕ່ຍັງວ່າອາຊິດ amino ທີ່ຕິດຄັດມາກັບ tRNA ຈະເວົ້າວ່າ, ຫຼາຍທີ່ຊັດເຈນ, ເພື່ອອຸດ acceptor ຂອງຕົນ "ຫາງ". ກົດແຕ່ລະຄວນຈະສອດຄ້ອງກັບ RNA ໂອນຂອງຕົນ. ນີ້ແມ່ນປະຕິບັດຕາມໂດຍ synthetase aminoacyl-tRNA. ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ປຽບທຽບກັບການຂົນສົ່ງອາຊິດ amino ທີ່ຖືກຕ້ອງ, ມັນຍັງຄວບຄຸມລະຕິກິຣິຍາການສ້າງຕັ້ງຂອງພັນທະບັດ ester ໄດ້.

ຫຼັງຈາກທີ່ສົບຜົນສໍາເລັດ tRNA ໄຟລ໌ແນບຕິກິຣິຍາໃຫ້ເປັນສະຖານຂອງການສັງເຄາະທາດໂປຼຕີນ. ໃນນີ້ສິ້ນສຸດຂະບວນການກະກຽມແລະການອອກອາກາດເລີ່ມຕົ້ນ. ໄລຍະຕົ້ນຕໍຂອງ biosynthesis ທາດໂປຼຕີນຈາກ:

• ການເລີ່ມຕົ້ນ;
• ຍາວ;
• ຍົກເລີກ.

ຂັ້ນຕອນການສັງເຄາະ: ການເລີ່ມຕົ້ນ

ແນວໃດ biosynthesis ທາດໂປຼຕີນແລະລະບຽບຂອງຕົນ? ວິທະຍາສາດໄດ້ພະຍາຍາມເພື່ອຊອກຫາອອກສໍາລັບການໃຊ້ເວລາດົນນານ. hypotheses ຈໍານວນຫລາຍເອົາໃຈໃສ່ຕໍ່, ແຕ່ມັນໄດ້ກາຍເປັນອຸປະກອນທີ່ທັນສະໄຫມຫຼາຍ, ການທີ່ດີກວ່າພວກເຮົາມີຄວາມເຂົ້າໃຈຫຼັກການພື້ນຖານຂອງການແປພາສາໄດ້.

ribosome - ສະຖານທີ່ອໍານວຍການຂອງ biosynthesis ທາດໂປຼຕີນ - mRNA ເລີ່ມອ່ານຈາກຈຸດທີ່ມັນຈະເລີ່ມຕົ້ນສ່ວນການເຂົ້າລະຫັດລະບົບຕ່ອງໂສ້ polypeptide ໄດ້. ຈຸດນີ້ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນໄລຍະຫ່າງຈາກການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ RNA messenger ໄດ້. The ribosome ຕ້ອງຊອກຫາຈຸດກ່ຽວກັບ mRNA ຈາກທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການອ່ານ, ແລະເຊື່ອມຕໍ່ກັບມັນ.

ການເລີ່ມຕົ້ນ - ທີ່ກໍານົດໄວ້ຂອງເຫດການທີ່ສະຫນອງການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການອອກອາກາດໄດ້. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບທາດໂປຼຕີນ (ປັດໄຈເລີ່ມຕົ້ນ), ແລະພິເສດເລີ່ມ tRNA ເລີ່ມ codon. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້, subunit ຂະຫນາດນ້ອຍ ribosomal ທາດໂປຼຕີນຈາກສົມທົບໃສ່ກັບການເລີ່ມຕົ້ນ. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງບໍ່ໄດ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຕິດຕໍ່ກັບ subunit ຂະຫນາດໃຫຍ່. ແຕ່ກໍາລັງອະນຸຍາດໃຫ້ເຊື່ອມຕໍ່ກັບການລິເລີ່ມ tRNA ແລະ GTP.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ສະລັບສັບຊ້ອນນີ້ "sits" ກ່ຽວກັບ mRNA, ມັນແມ່ນຢູ່ໃນບາງສ່ວນທີ່ຖືກຮັບຮູ້ໂດຍຫນຶ່ງໃນປັດໄຈເລີ່ມຕົ້ນ. ຄວາມຜິດພາດບໍ່ສາມາດເປັນໄປໄດ້, ແລະ ribosome ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນ journey ລາວໃນ RNA messenger ໄດ້ອ່ານ codons ຂອງນາງ.

ເມື່ອສະລັບສັບຊ້ອນມາກັບການເລີ່ມຕົ້ນ codon (ສິງຫາ), subunit ຢຸດການເຄື່ອນໄຫວແລະມີການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງປັດໄຈທາດໂປຼຕີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້ເຊື່ອມໂຍງກັບການ subunit ribosomal ຂະຫນາດໃຫຍ່.

ຂັ້ນຕອນການສັງເຄາະ: ການຍືດຕົວ

ອ່ານຕົ້ນຕໍ mRNA ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບຕ່ອງໂສ້ polypeptide ລໍາດັບຂອງທາດໂປຼຕີນ. ມັນແມ່ນການເພີ່ມຫນຶ່ງ amino ຕົກຄ້າງກົດຢູ່ໃນຜົນສໍາເລັດກັບໂມເລກຸນພາຍໃຕ້ການກໍ່ສ້າງ.

ໃຫມ່ແຕ່ລະຕົກຄ້າງອາຊິດ amino ໄດ້ຖືກເພີ່ມກັບປາຍທາງ carboxyl ຂອງ peptide ໄດ້, C, ປາຍທາງແມ່ນການຂະຫຍາຍຕົວ.

ຂັ້ນຕອນການສັງເຄາະ: ການສິ້ນສຸດ

ໃນເວລາທີ່ ribosome ໄດ້ໄປຮອດຢຸດ codon messenger RNA ເປັນ, ຕົ້ນຕໍຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ polypeptide ລະງັບ. ໃນທີ່ປະທັບຂອງພຣະອົງ, ເປັນປ້ອງບໍ່ສາມາດຍອມຮັບ tRNA ໃດ. ແທນທີ່ຈະ, ເຫດປັດໄຈທີ່ຈຸດປາຍອະເຂົ້າ. ພວກເຂົາປ່ອຍທາດໂປຼຕີນຈາກສໍາເລັດຮູບຈາກ ribosome ຢຸດສະງັກລົງ.

ຫຼັງຈາກທີ່ເປັນການແປພາສາໄດ້, ribosome ສາມາດບໍ່ວ່າຈະໄປ mRNA ຫລືສືບຕໍ່ບໍລິການຕາມມັນບໍ່ກະຈາຍສຽງ.

ກອງປະຊຸມຂອງ ribosome ທີ່ມີ codon ເລີ່ມໃຫມ່ (ໃນວົງຈອນດຽວກັນໃນໄລຍະສືບຕໍ່ຂອງການເຄື່ອນໄຫວດັ່ງກ່າວ, ຫຼືກ່ຽວກັບການ mRNA ໃຫມ່) ຈະນໍາໄປສູ່ການເລີ່ມຕົ້ນໃຫມ່.

ເມື່ອສໍາເລັດການໂມເລກຸນອອກຈາກສະຖານທີ່ອໍານວຍການຂອງ biosynthesis ທາດໂປຼຕີນ, ມັນແມ່ນຫມາຍແລະຖືກສົ່ງໄປຫາຈຸດຫມາຍປາຍທາງໄດ້. ປະຕິບັດຫນ້າຈະເປັນແນວໃດມັນຈະປະຕິບັດ, ໂດຍອີງຕາມໂຄງສ້າງຂອງມັນ.

ການຄວບຄຸມຂະບວນການ

ໂດຍອີງຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງແຕ່ລະຫ້ອງການເປັນອິດສະຫຼະຈະຄວບຄຸມການອອກອາກາດ. ລະບຽບການຂອງ biosynthesis ທາດໂປຼຕີນ - ເປັນຫນ້າທີ່ສໍາຄັນຫຼາຍ. ມັນສາມາດເຮັດໄດ້ໃນວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.

ຖ້າຫາກວ່າມືຖືບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງປະເພດຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ຈໍານວນຫນຶ່ງ, ມັນຈະຢຸດ biosynthesis ຂອງ RNA ໄດ້ - biosynthesis ທາດໂປຼຕີນຍັງຢຸດການຈະເກີດຂຶ້ນ. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ຂະບວນການທັງຫມົດຈະໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໂດຍບໍ່ມີການແມ່ແບບໄດ້. ແລະທະລາຍ mRNA ອາຍຸຢ່າງໄວວາ.

ມືຖືສ້າງ enzymes ທີ່ແຊກແຊງກັບການໄຫລຂອງໂຄງການໄລຍະເລີ່ມຕົ້ນໄດ້: ມີລະບຽບຂອງ biosynthesis ທາດໂປຼຕີນຈາກຄົນອື່ນແມ່ນ. ພວກເຂົາແຊກແຊງກັບການອອກອາກາດ, ເຖິງແມ່ນວ່າຖ້າຫາກວ່າຕາຕະລາງສໍາລັບການອ່ານສາມາດໃຊ້ໄດ້.

ວິທີທີສອງແມ່ນຕ້ອງການໃນກໍລະນີທີ່ຕົ້ນຕໍຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ຈະປິດລົງໃນຂະນະນີ້. ວິທີນຶ່ງແມ່ນກ່ຽວກັບການສືບຕໍ່ຂອງການອອກອາກາດ sluggish ທີ່ໃຊ້ເວລາບາງຫຼັງຈາກສິ້ນສຸດຂອງການຕົ້ນຕໍ mRNA ໄດ້.

ການສັບມືຖືເປັນລະບົບສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍທີ່ທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງແມ່ນເກັບຮັກສາໄວ້ຢູ່ໃນເຈ້ຍໃບດຸ່ນດ່ຽງແລະການເຮັດວຽກກ້ຽງຂອງແຕ່ລະໂມເລກຸນ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງແຕ່ລະຂະບວນການໃນແຕ່ລະຫ້ອງການ. ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາດີກວ່າສາມາດເຂົ້າໃຈສິ່ງທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນແພຈຸລັງແລະຮ່າງກາຍທັງຫມົດ.