ການສ້າງຕັ້ງວິທະຍາສາດ

Transduction - ນີ້ແມ່ນສິ່ງທີ່?

были описаны в разное время. ການຫັນເປັນ transduction ໄດ້ຮັບການອະທິບາຍຢູ່ໃນຊ່ວງເວລາຕ່າງໆ. ສຸດທ້າຍໄດ້ເປີດໃນ 1952. ບົດຄວາມນີ້ຈະເບິ່ງສິ່ງທີ່ມີປະເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ transduction, ສິ່ງທີ່ມີພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ແລະບ່ອນທີ່ມັນຖືກນໍາໃຊ້ປະກົດການນີ້.

ການສຶກສາຄັ້ງທໍາອິດ

ໃນຖານະນັກຮຽນ, N Tsinder ເຮັດວຽກໃນ Lederberg lab ສຶກສາທີ່ປະທັບຂອງ conjugation ໃນ Salmonella typhimurium ໄດ້. ພຣະອົງໄດ້ໃຊ້ 20 monoauksotrofnyh ເມື່ອຍຂອງຕົນ. ໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າມີວິທະຍາສາດ pairwise ສົມໄດ້ພະຍາຍາມກວດສອບ progeny prototrophic. ໃນ 9 ກໍລະນີ, clones ຂອງຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບການລະບຸໃນ 79 ປະສົມ. ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າບໍ່ມີຄວາມຄຽດຕົ້ນສະບັບບໍ່ໄດ້ປະກອບ repertantov ກ່ຽວກັບຂະຫນາດກາງຫນ້ອຍ Tsinger ສະຫຼຸບໄດ້ວ່າລະຫວ່າງເຂົາເຈົ້າແມ່ນປະຕິບັດ conjugation, ໃນໄລຍະທີ່ຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາພືດໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍ.

ເພື່ອຢືນຢັນການສົມມຸດຕິຖານທີ່ມີ Lederberg, ກ່າວຢ້ໍາການທົດລອງຂອງ Davis ໄດ້ມີການສອດທໍ່ແບ່ງກັ່ນຕອງແກ້ວ U ຮູບທີ່ເອົາຈຸລັງຂອງຈຸລິນຊີ. ການສຶກສາການນໍາໃຊ້ສາຍພັນຂອງ Salmonella typhimurium 2Ahis- ແລະ 22Atrp-. ໃນເກສອນຈັດສາຂາຫນຶ່ງ 22A bears ວັດທະນະທໍາຂອງຄວາມຄຽດກັບຄົນອື່ນໄດ້ - 2A. ທັງສອງໄດ້ຢູ່ໃນເອກຂອງ 1 • 108 ຈຸລັງ / ມລ. ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາການຟັກ, ເນື້ອເມື່ອຍບາງສ່ວນ 22A ໄດ້ຖືກລະບຸຈຸລັງ prototrophic. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຢູ່ໃນຄວາມຖີ່ຂອງ 1 • 10-5 ໄດ້. ສາຂາທໍ່ອື່ນໆຈຸລັງ prototrophic ໄດ້ບໍ່.

ຜົນໄດ້ຮັບການທົດລອງບໍ່ໄດ້ຢືນຢັນສົມມຸດຖານຂອງການຍົກຍ້າຍຜັນຂໍ້ມູນຈາກ 22A ແລະ 2A ເມື່ອຍໄດ້.

transduction: ປະສົບການ

ໃນລະຫວ່າງການກວດກາຕໍ່ມາຫຼັງຈາກໄດ້ພົບເຫັນວ່າ 22A ເມື່ອຍທີ່ຕິດ phage P22. ມັນສາມາດທີ່ຈະແຜ່ເຊື້ອພະຍາດແລະຈຸລັງ lyse Salmonella typhimurium 2A. Penetrating ຜ່ານການກັ່ນຕອງ, ມັນໄດ້ຕິດເຊື້ອຈຸລັງສືບພັນແລະເຈືອຈາງເຂົາເຈົ້າ. ດ້ວຍການເປີດຕົວກອງນີ້ເກີດຂຶ້ນຕົວແທນ (ຍ້ອນວ່າມັນຖືກເອີ້ນວ່າ Lederberg ແລະ Tsinger). ພຣະອົງໄດ້, ແລະເຮັດໃຫ້ການ, ມາຜ່ານແກ້ວການ. ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຕົວແທນການກັ່ນຕອງໄດ້, ບາງສ່ວນຂອງຈຸລັງຢູ່ໃນ 22A ເມື່ອຍໄດ້ acquires ລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຄ້າຍຄືກັນກັບໃນປະຈຸບັນໃນ 2A ຄວາມຄຽດຈາກທີ່ຢືນອອກ FA.

ໂດຍສະເພາະມັນຖືກສະແດງຄວາມສາມາດໃນການສັງເຄາະ tryptophan. ມັນໄດ້ກໍານົດວ່າເປັນຕົວແທນການກັ່ນຕອງກິດຈະກໍາແມ່ນບໍ່ໄດ້ເສຍໃນລະຫວ່າງການປະມວນຜົນມັນ DNase. ນີ້ຈະຊ່ວຍລົດຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການຫັນເປັນ. ໄດ້ພົບເຫັນວ່າມີຄຸນສົມບັດການກັ່ນຕອງຂອງຕົວແທນໄດ້ທີ່ P22 phage. ມັນສະຫຼຸບຈາກນີ້ໄດ້ເຮັດໃຫ້ກໍເຮັດຂໍ້ມູນຂ່າວສານກ່ຽວກັບ 22A ເມື່ອຍກັບ 2A, ເຊິ່ງໄດ້ຮັບຜິດຊອບເປັນຫຼັກຖານຂອງພາລະບົດບາດທາງພັນທຸກໍາຂອງກົດນິວຄີອິກ.

transduction ໄດ້ນໍາສະເຫນີເປັນແນວຄວາມຄິດທີ່ຈະອະທິບາຍປະກົດການນີ້ລະບົບສາຍສົ່ງຂໍ້ມູນພັນທຸກໍາໄດ້.

ສະເພາະຂອງຂະບວນການ

специфичное явление, при котором осуществляется перенос генетической информации от клетки-донора к клетке-реципиенту при помощи фага . transduction - ເປັນປະກົດສະເພາະໃດຫນຶ່ງທີ່ດໍາເນີນການຍົກຍ້າຍຂອງຂໍ້ມູນທາງພັນທຸກໍາຈາກມືຖືຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນທີ່ຈະຖືຜູ້ຮັບໃຊ້ phage. ມັນແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນໄລຍະການຂະຫຍາຍພັນຂອງ Phage ສາມາດໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຂອງອະນຸພາກ. ຮ່ວມກັນກັບຫຼືແທນທີ່ຈະເປັນຂອງ DNA ພວກເຂົາເຈົ້າປະກອບມີ fragments ອື່ນໆທີ່ໄດ້ຊື່ transduced. ອີງຕາມຄຸນສົມບັດໃນການດູດຊັບແລະຕົວຕົນແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ virion phage ດາ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຖ້າຫາກວ່າພວກເຂົາເຈົ້າຕິດເຊື້ອຈຸລັງໃຫມ່, ມີການຍົກຍ້າຍຂອງຕົວກໍານົດພັນທຸກໍາຂອງເຈົ້າຂອງທີ່ຜ່ານມາ. ກົນໄກ transduction ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປະກອບດ້ວຍໃນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້. ສໍາລັບການຍົກຍ້າຍຂອງຕົວກໍານົດພັນທຸກໍາທີ່ຈໍາເປັນເພື່ອດໍາເນີນການຫຼາຍປະການຂອງ phage ໃຫ້ຈຸລັງຂອງຄວາມຄຽດຂອງຜູ້ໃຫ້ທຶນໄດ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, fagolizat ຜົນໄດ້ຮັບການນໍາສະເຫນີເຂົ້າໄປໃນຈຸລັງຜູ້ຮັບ. ການຄັດເລືອກຂອງ transduction ດໍາເນີນການກ່ຽວກັບການສື່ມວນຊົນເລືອກ. ໃນຈຸລັງຜູ້ຮັບໃນເບື້ອງຕົ້ນຂອງເຂົາເຈົ້າບໍ່ສາມາດຂະຫຍາຍຕົວ.

ການຈັດປະເພດ

ໃນການສຶກສາປະກົດການທີ່ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ Phage ບາງມີຄວາມສາມາດໃນການສົ່ງເຊື້ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ແລະອື່ນໆ - ສະເພາະໃດຫນຶ່ງເທົ່ານັ້ນ. ຕາມຄວາມເຫມາະສົມ, ສອງປະເພດຂອງການຍົກຍ້າຍຂໍ້ມູນການຈັດສັນ:

  1. transduction ທົ່ວໄປ. явление предполагает передачу любого фрагмента хромосомы. ປະກົດການນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຍົກຍ້າຍຂອງຊິ້ນສ່ວນຂອງໂຄໂມໂຊມເປັນໃດຫນຶ່ງ.
  2. ການເຄື່ອນຍ້າຍສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ພຽງແຕ່ genes ບາງໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍ.

nonspecific (ທົ່ວໄປ) ຂະບວນການ

ສິ່ງທີ່ຄຸນນະສົມບັດໃນກໍລະນີນີ້ມີ transduction ບໍ? явление имеет место при наличии вируса, выступающего только в качестве переносчика материала. ປະກົດການນີ້ເກີດຂຶ້ນໃນທີ່ປະທັບຂອງເຊື້ອໄວຣັສ, ເຮັດຫນ້າທີ່ພຽງແຕ່ເປັນອຸປະກອນບໍລິການໄດ້. ນຶ່ງໃນນັ້ນກໍ່ - ກ່າວ phage P22. Lederberg ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບພຣະອົງແລະ zinger. PBS1 B. Subtilis, Р1 E. Coli и проч. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, Phage, ເຊິ່ງປະຕິບັດ transduction ທົ່ວ - ເປັນ PBS1 subtilis B. , P1 E. Coli, ແລະອື່ນໆ. ຂະບວນການທີ່ໃຊ້ເວລາສະຖານທີ່ທີ່ມີການເຂົ້າຮ່ວມຂອງອະນຸພາກຜິດປົກກະຕິ. ການສ້າງຕັ້ງຂອງອົງປະກອບເຫຼົ່ານີ້ເກີດຂຶ້ນໃນ Phage ສໍາເນົາປະກອບດ້ວຍ disintegration ຂອງ DNA chromosomal ເຊື້ອແບັກທີເລຍ. ຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າການສ້າງຕັ້ງຂອງເຂົາເຈົ້າສາມາດໃຊ້ເວລາສະຖານທີ່ຢູ່ການພັດທະນາ lytic ແລະຫຼັງຈາກ induction prophage. ໃນຈໍານວນທີ່ແນ່ນອນຂອງອະນຸພາກທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍ DNA ເຊື້ອແບັກທີເລຍ. ສໍາຄັນຂອງ fragments ຂອງຕົນບໍ່ມີຕໍ່ໄປອີກແລ້ວຫົວຫນ້າຂະຫນາດ. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງພາກສ່ວນຕ່າງໆທີ່ອາດຈະໄດ້ຮັບການບັນຈຸຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມເຊື້ອແບັກທີເລຍ. ອະນຸພາກ phage ທີ່ປະຕິບັດຊິ້ນ DNA, ເອີ້ນວ່າມີຂໍ້ບົກພ່ອງ.

ການລຽງຄືນໃຫມ່

ຖ້າ fagolizatom, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍທັງສອງຊິ້ນປົກກະຕິແລະ transducing ປິ່ນປົວຈຸລັງເມື່ອຍຜູ້ຮັບ, ພະຍາດຊຶມເຊື້ອຂອງ phage ປົກກະຕິຕາມປົກກະຕິເຮັດໃຫ້ Lysis (dissolution). ແຕ່ວ່າຈຸລັງບາງທີ່ຕິດເຊື້ອສ່ວນປະກອບມີຂໍ້ບົກພ່ອງ. ໂຄງປະກອບການມາຕ່ອນສັ້ນຂອງ DNA double-stranded ຈາກຜູ້ໃຫ້ທຶນ. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງລະດັບຄວາມກົມເກີດຂຶ້ນ. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ໄດ້ຂະຫນາດຊິ້ນດີເອັນເອຈາກຜູ້ໃຫ້ທຶນ recombine ກັບ DNA ຈາກຜູ້ຮັບ. ຂະບວນການນີ້ໄດ້ຖືກຄວບຄຸມໂດຍ Reca, gene. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນເປັນການລຽງຄືນໃຫມ່ homologous ທົ່ວໄປ, ຊຶ່ງດໍາເນີນການໂດຍຕ່າງຝ່າຍຕ່າງ (ເຊິ່ງກັນແລະກັນ) ການແລກປ່ຽນຂອງພາກສ່ວນກ່ຽວຂ້ອງ homologous.

ຂະບວນການສະເພາະໃດຫນຶ່ງ

transduction ຂອງປະເພດນີ້ໄດ້ພົບເຫັນຢູ່ໃນ 1956 peculiarity ຂອງມັນແມ່ນວ່າແຕ່ລະຄົນ phage ສົ່ງຈໍາກັດທີ່ສຸດ, ບໍລິເວນຂອງໂຄໂມໂຊມໄດ້. ຖ້າ nonspecific phage transduction - ສານພັນທຸກໍາ "ຕົວຕັ້ງຕົວຕີ" vector, ແລະການລຽງຄືນໃຫມ່ເກີດຂື້ນກ່ຽວກັບກົດຫມາຍໂດຍທົ່ວໄປ, ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ສົ່ງຂໍ້ມູນຂ່າວສານ, ແຕ່ຍັງສະຫນອງການເຂົ້າຂອງຕົນເຂົ້າໄປໃນໂຄໂມໂຊມໄດ້. ການຍົກຕົວຢ່າງທີ່ມີຊື່ສຽງຫຼາຍທີ່ສຸດປະສິດທິພາບຂະບວນການ, ຜົນກະທົບຈາກ phage λ. ມັນສາມາດແຜ່ເຊື້ອຈຸລັງຂອງ E. Coli ທີ່ມີການເຊື່ອມໂຍງໃນຕໍ່ຫນ້າຂອງ DNA ໃນຈີໂນມ. ນີ້ phage ຮ້ອນກັບເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທີ່ lizogenezatsii ການລຽງຄືນໃຫມ່ໃນເວັບໄຊສະເພາະ (ສໍາລັບການທີ່ຊ່ອງຫວ່າງແລະໂມເລກຸນວົງຈອນລະຫວ່າງການເຊື່ອມຕໍ່) ລວມຢູ່ໃນໂຄໂມໂຊມໃນລາຄາພຽງບາງສ່ວນຫນຶ່ງ - ລະຫວ່າງຊີວະແລະ gal, ທ້ອງຖິ່ນ. ສັນນິຖານວ່າ, ນີ້ແມ່ນເກີດມາຈາກ "ຜິດພາດ" ປະກອບ loop ໃນ disintegration prophage ໄດ້. ເນື່ອງຈາກວ່າພາກພື້ນຂອງທັງ thereto ຢູ່ໃກ້ຊິດນີ້, ແບ່ງປັນຈາກໂຄງສ້າງໂຄໂມໂຊມແລະຜ່ານເຂົ້າໄປໃນໄດ້ phage ຟຣີ. ອຸປະກອນການໄດ້ເປີດກອງສາມາດທົດແທນສູງເຖິງ 1/3 ຂອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາ. ຫຼັງຈາກບັນຈຸມີຂໍ້ບົກພ່ອງອະນຸພາກ phage DNA ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.

ຂົງເຂດຂອງການນໍາໃຊ້

transduction ຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້:

  1. ໃນການອອກແບບເປັນສາຍພັນສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, isogenic, ໂດຍສະເພາະ. ໃນກໍລະນີນີ້ປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍຂອງອະນຸພາກຖ່າຍທອດໃຫ້ເປັນຂະບວນການ transduction ປະໂຫຍດກ່ອນທີ່ຈະ conjugation. ເມື່ອຍ Isogeneic ສ້າງຂຶ້ນໂດຍໃຊ້ອຸປະກອນການໂອນ generalizatsionnoy ມີຄວາມແຕກຕ່າງພຽງແຕ່ໃນບາງສ່ວນຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ພົກ phage ຜິດປົກກະຕິນັ້ນ.
  2. ສໍາລັບຍີນແຜນທີ່ທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍສ້າງຄໍາສັ່ງຂອງບັນຈຸເຂົ້າຮຽນຂອງເຂົາເຈົ້າໃນ operons, ໂຄງສ້າງອັນດີງາມຂອງຕົວກໍານົດຈໍານວນຫນຶ່ງ. ນີ້ສາມາດເຮັດໄດ້ໂດຍການທົດສອບສົມບູນ. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າສໍາລັບສັງຜະລິດຕະພັນສະເພາະໃດຫນຶ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເຮັດວຽກຫຼາຍເຊື້ອໄດ້. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຂະບວນການໄດ້ຖືກກໍານົດໂດຍອົງປະກອບຂອງໂຄງສ້າງແລະ b ໄດ້. ສົມມຸດມີສອງ mutants ທີ່ຄ້າຍຄືກັນຊົງສົມແມ່ນບໍ່ສາມາດທີ່ຈະສັງເຄາະເອນໄຊໄດ້. ບໍ່ມີໃຜຮູ້ວ່າພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມແຕກຕ່າງທາງພັນທຸກໍາ. ການລະບຸພັນການປະຕິບັດ transduction, i.e. ຄູນ phage ກ່ຽວກັບຈຸລັງໃນປະຊາກອນດຽວກັນ, ປະຕິບັດຕາມການຕິດເຊື້ອຈາກອົງປະກອບຂອງຄັ້ງທີສອງ. ຖ້າຫາກວ່າການສັກຢາເຂົ້າໄປໃນຂະຫນາດກາງເລືອກໄດ້ຜະລິດທັງຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຂະຫນາດນ້ອຍ transdukantov ອານານິຄົມ, ມັນແມ່ນໄດ້ສະຫລຸບວ່າທ້ອງຖິ່ນຂອງ mutations ໄດ້ຢູ່ໃນເຊື້ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
  3. ໃນເວລາທີ່ພາດມິດ transdutsirovanii ແລະຜູ້ໃຫ້ທຶນຊິ້ນສັ້ນຂອງໂຄໂມໂຊມ.

ນອກຈາກນັ້ນ

ວັນນະຄະດີມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສິ່ງດັ່ງກ່າວເປັນ "ສັນຍານ transduction" ໄດ້. ມັນເປັນຕົວແທນລະບົບສາຍສົ່ງສັນຍານໄດ້. ຂະບວນການທີ່ໃຊ້ເວລາສະຖານທີ່ໃນຮູບແບບສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ຫນ້າທໍາອິດ, ຕົວແທນຕ່າງປະເທດມີສ່ວນຮ່ວມໃນການຮັບໂທລະສັບມືຖື. ເປີດນໍາໃຊ້ຫຼັງຈາກນັ້ນໂມເລກຸນ effector. ມັນແມ່ນຕັ້ງຢູ່ໃນເຍື່ອແລະຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງຂອງທູດຄັ້ງທີສອງ. ການຜະລິດຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້ປະກອບສ່ວນກັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງທາດໂປຣຕີນທີ່ເປົ້າຫມາຍດັ່ງກ່າວ. ພວກເຂົາເຈົ້າ, ແລະເຮັດໃຫ້ການ, ຜົນກະທົບຕໍ່ຕົວກາງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 lo.birmiss.com. Theme powered by WordPress.