Tetrachloride ກາກບອນ

Carbon tetrachloride (CCl4) ແມ່ນ colorless ເປັນ, nonflammable ແຫຼວຫັກເຫຂອງແສງສາມາດແສງສະຫວ່າງຢ່າງແຂງແຮງ. ກ່ຽວກັບສານເຄມີກິ່ນຫອມ. Carbon tetrachloride ຍັງມີຜົນກະທົບຢາເສບຕິດ. ໃນສະພາບປົກກະຕິ, ອຸນຫະພູມຂອງອົງປະກອບດັ່ງກ່າວສະແດງ inert ດ້ວຍທາງເຄ. ສານເສບຕິດບໍ່ໄດ້ຕອບສະຫນອງທີ່ມີອາຊິດບໍ່ວ່າຈະ (ທີ່ມີອາຊິດຊູນຟູຣິກເຂັ້ມແຂງ, ໂດຍສະເພາະ) ຫລືກັບຖານ. ຄຽງຄູ່ກັບການນີ້, ການປະສົມປະຕິສໍາພັນກັບໂລຫະບຸກຄົນຫນັງສືແຈ້ງການທີ່ຂ້ອນຂ້າງ. ໃນທີ່ປະທັບຂອງທາດເຫຼັກຫຼືອາລູມິນຽມ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, tetrachloride ກາກບອນແມ່ນ decomposed ຄ່ອຍໆໃນນ້ໍາ c ຕາມສະມະການ: CCl4 + 2H2O = CO2 + 4NS1. ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ພາຍໃຕ້ການປ່ຽນແປງອຸນຫະພູມປົກກະຕິບໍ່ໄດ້ໄປເປັນຂອບເຂດຫຼາຍ.

Carbon tetrachloride. ຄຸນສົມບັດ

ອັດຕາສ່ວນຂອງ ສານເສບຕິດ 1593 ໄດ້, ຈຸດການຕົ້ມ 766 ອົງສາ. ສານເສບຕິດ solidifies ໃນອຸນຫະພູມຂອງເຄື່ອງຫມາຍລົບ 2287 ອົງສາ. ໃນເວລາທີ່ເຄື່ອງຫມາຍລົບ tetrachloride ກາກບອນ 44,66 ມີຈຸດການປ່ຽນແປງ, ການນໍາໃຊ້ທີ່ຖືກແນະນໍາໃຫ້ສໍາລັບການ calibration ຂອງບາຫຼອດການ.

ນ້ໍາປະສົມ soluble ຫຼາຍເລັກນ້ອຍ. ໃນຊາວອົງໃນຫນຶ່ງຮ້ອຍກຼາມຂອງນ້ໍາແມ່ນລາຍ 008 ກຼາມຂອງສານເຄມີ. ຄ່າຄົງທີ່ກໍາບັງໄຟຟ້າ ຂອງ tetrachloride ກາກບອນຕ່ໍາພໍ (ທີ່ສິບແປດອົງສາ - 23). ໃນເວລາທີ່ສານເສບຕິດນີ້ມີຄວາມສາມາດໃນການຫັກເຫແສງສູງ. ດັດຊະນີ refractive ສໍາລັບແສງສະຫວ່າງສີເຫຼືອງ n = 1463.

ກັບຄາບອນເປັນຄຸນສົມບັດປະກອບມີ tetrachloride ຄວາມສາມາດຂອງຕົນຂອງລະລາຍສານອິນຊີ. ໃນເຄົາລົບທັງຫມົດ, ສານເສບຕິດໄດ້ຖືກປະສົມກັບເຫຼົ້າແລະອື່ນໆລັກສະນະອົງການຈັດຕັ້ງນ້ໍາ. ໃນການເຊື່ອມຕໍ່ນີ້, ປະສົມນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຫລອດທົດລອງ, ສໍາລັບຈຸດປະສົງທາງດ້ານເຕັກນິກເປັນຢາງໃສ solvent, ໄຂມັນ, ນ້ໍາມັນແລະສານເສບຕິດອື່ນໆ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, tetrachloride ກາກບອນນໍາໃຊ້ໃນເວລາທີ່ດັບເພີງໄຟໄຫມ້. ສານເສບຕິດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນຢາປົວພະຍາດເປັນ anthelmintic ແລະວາງຢາສະຫຼົບ.

ຫນຶ່ງໄດ້ປະສົມການນໍາໃຊ້ chlorination ຂອງ disulfide ກາກບອນໃນທີ່ປະທັບຂອງ chloride manganese (II) ຫຼືຮາໂລເຈນໃຫ້ບໍລິການອື່ນໆ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນກໍາມະຖັນ chlorous, ຊຶ່ງເປັນທີ່ດີທີ່ສຸດໃນທີ່ປະທັບຂອງ catalysts (FES, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ) ແລະພາຍໃຕ້ຜົນກະທົບຂອງການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນປານກາງ (ເຖິງປະມານຫົກສິບອົງສາ) ຍັງ reacts ກັບ disulfide ກາກບອນ (CS2). ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະປະຕິບັດຂະບວນການດັ່ງນັ້ນຕິກິຣິຍາຈະດໍາເນີນການຄວບຄູ່ກັນ. ກໍາມະຖັນຕົກຕະກອນໃນຂະບວນການຈະກັບຄືນໄປຫາອົງປະກອບເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະໄດ້ຮັບ CS2. ການກັ່ນຕອງຂອງ tetrachloride ກາກບອນແມ່ນປະຕິບັດໂດຍການຊັກມີການແກ້ໄຂ potassium hydroxide, ປະຕິບັດຕາມທັນທີໂດຍການຕົ້ມກັ່ນແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງແມ່ນປະຕິບັດ.

ຫນຶ່ງໃນສິ່ງທ້າທາຍທີ່ສໍາຄັນກໍາລັງປະເຊີນຜູ້ຊ່ຽວຊານແມ່ນການເລືອກເອົາວິທີການປະສິດທິພາບຫຼາຍທີ່ສຸດຂອງ tetrachloride ກາກບອນປະມວນຜົນ. ບັນຫາຮີບດ່ວນທີ່ເຊື່ອມໂຍງຕົ້ນຕໍແມ່ນເພື່ອຄວາມຈິງທີ່ວ່າ, ອີງຕາມການອະນຸສັນຍາ Montreal, ສານເສບຕິດນີ້ຖືກຫ້າມບໍ່ໃຫ້ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບໃນທາງທໍາລາຍຂອງຕົນກ່ຽວກັບການ ຊັ້ນໂອໂຊນ.

ໃນເວລາທີ່ການເຜົາໄຫມ້ສົມໃຊ້ອາກາດເປັນອະນຸມູນອິທີ່ກໍານົດໄວ້ສໍາລັບການສະຫນອງນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟພ້ອມກັນມີຜົນຜູກພັນ hydrogen chloride. ນ້ໍາມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນສໍາລັບການສະຫນອງຄວາມຮ້ອນ. ໃນທີ່ປະທັບຂອງ hydrogen chloride ໃນປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍ, ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການປ່ຽນໃຈເຫລື້ອມໃສເຂົ້າໄປໃນ sodium chloride. ນີ້ເປັນໄປໄດ້ໂດຍການສັກຢາແກ້ໄຂ hydroxide sodium ເຂົ້າໄປໃນທາດອາຍຜິດການເຜົາໃຫມ້. ໃນກໍລະນີອື່ນໆ, ການຄັດເລືອກແມ່ນປະຕິບັດຈາກທາດອາຍຜິດ hydrogen chloride ເປັນ ອາຊິດ hydrochloric.

ຜູ້ຂຽນບາງຄົນຕ້ອງໄດ້ອອກຊິເດຊັນ catalytic. ໃນການສົມທຽບກັບການເຜົາໄຫມ້ຂອງ tetrachloride ກາກບອນ, ຂະບວນການຜຸພັງ catalytic ໄດ້ຖືກສະໂດຍລະດັບທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງການເຊື່ອມໂຊມຂອງທໍາມະຊາດສິ່ງເສດເຫຼືອ organochlorine ແລະບໍ່ປະກອບດ້ວຍການສ້າງຕັ້ງຂອງໄດອອກຊິນໄດ້.