Pheochromocytoma - ມັນເປັນສິ່ງທີ່? Pheochromocytoma: ອາການບົ່ງມະຕິ, ການປິ່ນປົວ, ຮູບພາບ

ຄວາມຈິງແລ້ວຫຼາຍຂອງການປະກົດຕົວຂອງ tumors ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໄດ້, benign ເຖິງແມ່ນວ່າ? ມັນເປັນແລ້ວສາເຫດພຽງພໍສໍາລັບຄວາມກັງວົນ. ແລະຕອບສະຫນອງການດັ່ງກ່າວເປັນຈິງເປັນຕ້ອງໄວທີ່ສຸດ, ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນປະເຊີນກັບຄວາມສ່ຽງຂອງພາວະແຊກຊ້ອນຂື້ນຢ່າງຫລວງຫລາຍ. ສໍາລັບເຫດຜົນດັ່ງກ່າວນີ້, ມັນເຮັດໃຫ້ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຈະຮຽນຮູ້ອາການພື້ນຖານຂອງລັກສະນະຂອງເນື້ອງອກ, ໂດຍສະເພາະຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາກໍາລັງລົມກັນກ່ຽວກັບຮູບແບບທີ່ຫາຍາກເປັນ Pheochromocytoma. ພວກເຮົາບໍ່ຄວນພິຈາລະນາຜົນກະທົບຂອງທັດສະນະກ່ຽວກັບບັນຫາຂອງວິທີແກ້ໄຂພື້ນເມືອງແລະວິທີການທາງເລືອກອື່ນໆ. ການຢ້ຽມຢາມຂອງທ່ານຫມໍແມ່ນການແກ້ໄຂທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຫຼາຍທີ່ສຸດ.

Pheochromocytoma - ມັນເປັນສິ່ງທີ່?

ໄລຍະນີ້ຄວນຈະໄດ້ຮັບຄວາມເຂົ້າໃຈເປັນ tumor ແມ່ນ malignant ຫຼື benign ທໍາມະຊາດ, ປະກອບຂອງຈຸລັງ chromaffin, ເຊິ່ງຜະລິດ catecholamines. ມັນສາມາດຜະລິດທັງ amines biogenic ແລະ peptides ທີ່ປະກອບມີ norepinephrine ແລະ dopamine.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ (90%) ຂອງປະເພດຂອງ tumor ນີ້ພັດທະນາໃນ Medulla adrenal ໄດ້, ຫຼາຍຫນ້ອຍຮູບລັກສະນະຂອງຕົນຄົງຢູ່ໃນຮ່າງກາຍ Aortic, pelvis ໄດ້, ທ້ອງຫຼືຢູ່ຕາມໂກນ thoracic. ການສຸກເສີນຂອງ Pheochromocytoma ໃນຫົວຫຼືຄໍພາກພື້ນສາມາດໄດ້ຮັບການສະປະເພດການຍົກເວັ້ນ.

ໃນ 10% ຂອງກໍລະນີທັງຫມົດຂອງປະເພດຂອງ tumor ນີ້ເປັນທ້ອງຖິ່ນ extraadrenal malignant. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງມີການຜະລິດຂອງ dopamine ໄດ້. ໃນຖານະເປັນສໍາລັບການຂະບວນການຂອງ metastasis ໃນບັນຫາດັ່ງກ່າວ, ຈຸລັງ tumor ໄດ້ຕໍ່າກ່ວາ, ປົກກະຕິແລ້ວໃນປອດ, ຕັບ, ກະດູກ, ກ້າມເນື້ອແລະຂໍ້ lymph ໃນພາກພື້ນ.

ເຫດຜົນສໍາລັບການສຸກເສີນແລະການພັດທະນາ

ຫຼາຍຄົນທີ່ໄດ້ຍິນກ່ຽວກັບພະຍາດນີ້ເປັນ Pheochromocytoma. ຈະເປັນແນວໃດມັນແມ່ນ, ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ທຸກຄົນບໍ່ຮູ້. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະເຂົ້າໃຈວ່າເປັນຫຍັງບັນຫາດັ່ງກ່າວທີ່ເກີດຂຶ້ນໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໄດ້. ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເມື່ອມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຄໍາຕອບທີ່ສົມບູນແບບທີ່ຈະແຈ້ງກ່ຽວກັບສາເຫດຂອງເທື່ອ. ແຕ່ເປັນຜົນມາຈາກການສຶກສາໄດ້ຮັບການເຮັດບົດສະຫຼຸບທີ່ແນ່ນອນກ່ຽວກັບລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາຂອງ Pheochromocytoma.

ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະຕິດພະຍາດນີ້ເກີດຂື້ນໃນປະຊາຊົນທີ່ມີອາຍຸ 25 ຫາ 50 ປີ. ໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ, ການພັດທະນາຂອງປະເພດຂອງ tumor ນີ້ແມ່ນມີການສ້ອມແຊມໃນແມ່ຍິງປານກາງ, ມີອາຍຸແຕ່. ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາສົນທະນາກ່ຽວກັບເດັກນ້ອຍ, ເຊັ່ນ: ການບົ່ງມະຕິເປັນໃຫຍ່ໃນເດັກນ້ອຍຊາຍ. ແຕ່ໂດຍທົ່ວໄປ, Pheochromocytoma tumor - ເປັນປະກົດເລີຍ.

ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປະມານ 10% ຂອງຈໍານວນທັງຫມົດຂອງບັນຫາດັ່ງກ່າວກ່ຽວຂ້ອງກັບຮູບແບບຄອບຄົວ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າປະເພດຂອງ tumor ນີ້ແມ່ນປະຈຸບັນຢູ່ໃນຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງຂອງພໍ່ແມ່ຂອງຄົນເຈັບໄດ້.

ສືບຕໍ່ກວດກາສາເຫດຂອງຊະນິດຂອງພະຍາດນີ້, ມັນເປັນມູນຄ່າບອກວ່າມັນສາມາດເປັນຫນຶ່ງໃນອົງປະກອບຂອງໂຣກຂອງງອກ endocrine ຫຼາຍ (ປະເພດ 2A ແລະ 2B) ໄດ້. Pheochromocytoma ການສ້ອມແຊມໃນ 1% ຂອງຄົນເຈັບກວດຫາໂຣກນີ້ມີຄວາມດັນເລືອດ diastolic.

symptomatology

ໃນການສຶກສາຂອງ tumors ເຊັ່ນ Pheochromocytoma ອາການ ບົ່ງມະຕິແລະການປິ່ນປົວແມ່ນບລັອກຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ສໍາຄັນ, ຊຶ່ງອະນຸຍາດໃຫ້ພິຈາລະນາວິຊາຈາກມຸມທີ່ແຕກຕ່າງກັນໄດ້. ແຕ່ຄວນເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍອາການຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ. Symptomatology ແມ່ນຫຼາກຫຼາຍຊະນິດທີ່ຂ້ອນຂ້າງແລະມັກຈະເບິ່ງຄືວ່າຄ້າຍຄືບັນຫາສຸຂະພາບອັນຕະລາຍຫນ້ອຍ.

ທ່ານຄວນຈະເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າບໍ່ມີຫນຶ່ງອາການທີ່ຫມັ້ນຄົງຢູ່ໃນພະຍາດເຊັ່ນ: Pheochromocytoma. Hypertension - ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນບາງສ່ວນຂອງ manifestations ຂອງກ້ອນເບົ້າໃນຄໍາຖາມໄດ້. ມັນສາມາດໃຊ້ເວລາສະຖານທີ່ໃນຮູບແບບຫມັ້ນຄົງແລະ krizovoe. ໃນເວລາທີ່ເປັນເນື້ອງອກັທນາໃນ catecholamines ວິກິດດັນໂລຫິດສູງ, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນຂ້ອນຂ້າງຢ່າງໄວ. ແຕ່ໃນໄລຍະເວລາ mezhkrizovy BP ອາດຍັງຄົງສູງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຫຼືຈະຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ. ກໍລະນີທີ່ບັນທຶກໄວ້ໃນເວລາທີ່ Pheochromocytoma ດໍາເນີນການຄວາມກົດດັນສູງຄົງທີ່ແມ່ນແຕ່ໂດຍບໍ່ມີການ crises.

ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ

ມັນເຮັດໃຫ້ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຈະຈ່າຍເອົາໃຈໃສ່ກັບຄວາມຈິງທີ່ວ່າມີບັນຫາດັ່ງກ່າວເປັນວິກິດ Pheochromocytoma (hypertension) ເປັນມັກຈະແມ່ນປະກອບດ້ວຍກະເພາະລໍາໃສ້, cardiovascular, E -book ແລະຜິດປົກກະຕິ neuro, ທາງຈິດ. ເວົ້າກ່ຽວກັບການພັດທະນາຂອງລັດດັ່ງກ່າວ, ມັນຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າມັນແມ່ນ characterized by ອາການຕໍ່ໄປນີ້: ເຈັບຫົວ, ອາການສັ່ນ, ກັງວົນ, restlessness, ຜິວຫນັງສີ, ອາການປວດຮາກ, cramps ແລະເຫື່ອອອກ. ອາດຈະມີການລະເມີດຂອງຈັງຫວະ, ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວແລະອາການເຈັບປວດຫົວໃຈໄດ້.

ໃນເວລາທີ່ກວດຫາໂຣກນີ້ມີ Pheochromocytoma, ວິກິດດັນໂລຫິດສູງ ອາດຈະ provoke ຮາກ, ອາການປວດຮາກແລະປາກແຫ້ງ. ແຕ່ການປ່ຽນແປງເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນສະຖານະການຂອງຄົນເຈັບຂອງສຸຂະພາບບໍ່ໄດ້ຈໍາກັດສະເຫມີ. ມີ tumors ດັ່ງກ່າວມັກຈະມີການປ່ຽນແປງສະຖານະຂອງເລືອດໄດ້. ພວກເຮົາກໍາລັງລົມກັນກ່ຽວກັບອາການແຊກຊ້ອນເຊັ່ນ: lymphocytosis, hyperglycemia, leukocytosis ແລະ eosinophilia.

ເພີ່ມທະວີຂຶ້ນສາມາດມາຈາກສອງສາມນາທີເພື່ອຊົ່ວໂມງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ການລັກສະນະຂອງລັດນີ້ແມ່ນການປິດລະບົບທີ່ບໍ່ຄາດຄິດຂອງຕົນ. ການຫຼຸດລົງໃນຄວາມກົດດັນເລືອດໄດ້ເກີດຂຶ້ນຢ່າງໄວວາ, ດັ່ງນັ້ນເຖິງແມ່ນວ່າມີຄວາມສ່ຽງຂອງ hypotension ໄດ້. ໃນຖານະເປັນອາການ Provoke ປັດໄຈດັ່ງກ່າວອາດຈະເຮັດໃຫ້ອອກກໍາລັງກາຍ, ການດໍາເນີນເວລາລູບຄໍາເລິກຂອງທ້ອງ, ການນໍາໃຊ້ຂອງເຫຼົ້າແລະຢາເສບຕິດ, ອຸນຫະພູມຕໍ່າຫລືຮ້ອນສູງເກີນໄປການເຄື່ອນໄຫວແຫຼມ, ຖືກລົບກວນຈິດໃຈແລະປັດໄຈອື່ນໆ.

ໂດຍສະເພາະການໂຈມຕີ

ອາການຊັກມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະມີຄວາມຖີ່ຂອງການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດຮູ້ສຶກ 10 ຫາ 15 ເທື່ອຕໍ່ມື້ຫຼືເດືອນລະເທື່ອ. ຖ້າຫາກວ່າການໂຈມຕີຂອງວິກິດຮ້າຍແຮງໃນ Pheochromocytoma ໄດ້, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນເຮັດໃຫ້ຄວາມຮູ້ສຶກທີ່ຈະສົນທະນາກ່ຽວກັບຄວາມສ່ຽງທີ່ແທ້ຈິງຂອງເສັ້ນເລືອດຕັນໃນ, ລົງເລືອດໃນໄລ retina ໄດ້, ຄວາມລົ້ມເຫຼວຂອງ renal, infarction myocardial, ການຕັດ ປາກທາງຂອງເສັ້ນເລືອດໄດ້, ປອດບວມ, ແລະອື່ນໆ. ອາການແຊກຊ້ອນຮ້າຍແຮງທີ່ສຸດຂອງສະພາບນີ້ແມ່ນອາການຊ໊ອກ catecholamines manifests ຕົວຂອງມັນເອງໂດຍການຄວບຄຸມ ໄຫລວຽນໂລຫິດ. ພວກເຮົາກໍາລັງລົມກັນກ່ຽວກັບການປ່ຽນແປງ hypo- ແລະ hypertension, ມີ indiscriminate ໃນລັກສະນະແລະບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ.

ດັ່ງນັ້ນ, Pheochromocytoma - ມັນເປັນສິ່ງທີ່? ພິຈາລະນາ manifestations ຂອງຕົນ, ຄວນໄດ້ຮັບການຈ່າຍເອົາໃຈໃສ່ກັບແມ່ຍິງຖືພາ, ເພາະວ່າພວກເຂົາເຈົ້າມີເນື້ອງອກສາມາດ masquerade ເປັນ eclampsia, ກຽມຊັກກະຕຸກແລະ toxaemia. ຜົນສະທ້ອນຂອງອາການເຊັ່ນ: ອາດຈະກາຍເປັນຜົນໄດ້ຮັບຂອງການເກີດຜົນເສຍຫາຍ.

ຮູບຮ່າງທີ່ເປັນໄປໄດ້ແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງ tumor ໄດ້, ໃນທີ່ຄວາມກົດດັນເລືອດສູງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ໃນສະຖານະດັ່ງກ່າວນີ້, ມັກຈະບັນທຶກການປ່ຽນແປງໃນຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, fundus, ແລະ myocardium ໄດ້. ນອກນີ້ມັນຍັງປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນທີ່ເປັນໄປໄດ້ຢູ່ໃນອາລົມ, ເຈັບຫົວ, ອ່ອນເພຍແລະອາການຄັນຄາຍ. ຫນຶ່ງໃນຜູ້ປ່ວຍ 10 ມີການພັດທະນາພະຍາດເບົາຫວານ.

ມີພະຍາດອື່ນໆທີ່ມັກກ່ຽວຂ້ອງກັບ Pheochromocytoma ແມ່ນ. ມັນແມ່ນກ່ຽວກັບໂຣກ Raynaud ຂອງ, ພະຍາດ gallstone, ໂຣກ Cushing, Neurofibromatosis, ແລະອື່ນໆ. ໃນກໍລະນີທີ່ການພັດທະນາ tumor malignant, ອາການເຈັບປວດໃນກະເພາະອາຫານໄດ້, ມີ metastasis ອະໄວຍະວະທີ່ຫ່າງໄກ, ແລະການສູນເສຍນ້ໍາຢ່າງໄວວາ.

ທາງຄິນິກສະເພາະໃດຫນຶ່ງ

ມີຄຸນສົມບັດສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງພະຍາດ, ເຊິ່ງສາມາດນໍາໄປສູ່ການອາການແຊກຊ້ອນບາງ. ມັນເປັນຂະບວນການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ເດັກນ້ອຍກວດຫາໂຣກນີ້ມີ Pheochromocytoma ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດພັດທະນາ hypertension. A ໄຕມາດຂອງຜູ້ປ່ວຍທີ່ອາຍຸຍັງນ້ອຍແມ່ນ polydipsia ຄົງ, polyuria, ແລະຊັກ. ພາວະແຊກຊ້ອນອື່ນທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ Pheochromocytoma ໃນເດັກນ້ອຍ - ການຊະລໍຕົວໃນການຂະຫຍາຍຕົວ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ມັນແມ່ນຢູ່ໃນອາຍຸຍັງນ້ອຍກັບພະຍາດນີ້ເຮັດໃຫ້ຕົນເອງຮູ້ສຶກວ່າເຂັ້ມແຂງການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກ, sweating, ປຸ້ນທ້ອງແລະຮາກ, ຖືກລົບກວນສາຍຕາ, ແລະທີ່ຖືກລົບກວນ vasomotor.
• ແມ່ຍິງກັບ Pheochromocytoma ອາດປະສົບການເສື່ອມສະພາບຂອງສຸຂະພາບເນື່ອງຈາກກະແສນ້ໍາໄດ້. ແມ່ຍິງຖືພາອາດຈະເປັນການຮຽນແບບຊັກກະຕຸກແລະກຽມຊັກກະຕຸກ.
• ໃນກໍລະນີທີ່ tumor ໄດ້ຖືກຕັ້ງຢູ່ຕໍ່ໄປກັບກໍາແພງຫີນຂອງການພົກຍ່ຽວໄດ້, ຖ່າຍເບົາອາດຈະໄດ້ຮັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອາການຊັກ. ນອກນັ້ນຍັງມີຄວາມສ່ຽງຂອງ hematuria painless, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຈັບຫົວ, ປວດຮາກແລະ palpitations ໄດ້.

ວິທີການຂອງການບົ່ງມະຕິ

ໃນຄໍາສັ່ງເພື່ອກໍານົດສະພາບຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດສົງໃສເຊັ່ນ: Pheochromocytoma, ການວິເຄາະສະຖານະ ຮ່າງກາຍຄວນໄດ້ຮັບການສຸມໃສ່ການຕົ້ນຕໍກ່ຽວກັບອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ສີຂີ້ເຖົ່າຈາງຂອງຜິວຫນັງ ຂອງໃບຫນ້າແລະຫນ້າອົກ, ຄວາມດັນເລືອດເພີ່ມຂຶ້ນ, ຫົວໃຈເຕັ້ນໄວ, ຄວາມດັນເລືອດຕໍາ orthostatic.

ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງວ່າມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະລະມັດລະວັງເວລາລູບຄໍາຂອງຄວາມພະຍາຍາມໃນກໍລະນີຂອງ tumors ໃນຄໍຫລືທ້ອງໄດ້. ເສັ້ນທາງລຸ່ມແມ່ນວ່າການປະຕິບັດດັ່ງກ່າວສາມາດເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຂອງວິກິດ catecholamines.

ນອກຈາກນີ້, ການບົ່ງມະຕິຄຸນນະພາບສູງໃນເນື້ອງອກດັ່ງກ່າວຄວນຈະປະກອບການລົງຢ້ຽມຢາມທນຕໄດ້. ສະພາບນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການສະຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າເກືອບ 40% ຂອງປະຊາຊົນທຸກທໍລະມານຈາກ hypertension, retinopathy ດັນໂລຫິດສູງໄດ້ຖືກກວດພົບ, ແລະແຕກຕ່າງກັນຄວາມຮຸນແຮງ.

ມີມາດຕະຖານຊີວະເຄມີສໍາລັບການບົ່ງມະຕິຂອງ Pheochromocytoma, ຮູບພາບຂອງທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຮົາທີ່ຈະເຂົ້າໃຈຢ່າງຮຸນແຮງຂອງສະຖານະການດັ່ງກ່າວແມ່ນ. ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາກໍາລັງລົມກັນກ່ຽວກັບລະດັບເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ catecholamines ໃນເລືອດ, ປັດສະວະ, ້ໍາຕານໃນເລືອດແລະ chromogranin-A ໃນ serum ເລືອດ. ບາງຄັ້ງມັນອາດຈະເປັນຂໍ້ມູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກ່ຽວກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງຮໍໂມນ parathyroid, cortisol, ດ້ວຍທາດການຊຽມ, phosphorus, Calcitonin, ແລະອົງປະກອບອື່ນໆ.

ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງຄົນເຈັບໄດ້ຖືກປະຕິບັດ ການວິນິດໄສຄວາມແຕກຕ່າງຂອງ tumors. ພວກເຮົາກໍາລັງລົມກັນກ່ຽວກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວເປັນ psychosis, neurosis, hypertension, hyperthyroidism, tachycardia paroxysmal, ເປັນພິດແລະສະຫມໍ່າສະເຫມີໃນ CNS.

ໃນການກໍານົດປະເພດຂອງ tumor ແລະລະດັບຂອງການພັດທະນາຂອງຕົນສາມາດໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ MRI ແລະ CT, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສຶກສາຂອງກິດຈະກໍາ cardiac ຂອງຄົນເຈັບໄດ້. ຖ້າ Pheochromocytoma ຖືກກວດຫາໂຣກອາການບົ່ງມະຕິແລະການປິ່ນປົວ - ແມ່ນລັກສະນະທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທີ່ສຸດໃນ tumors ຂອງປະເພດຕ່າງໆແມ່ນການຊອກຄົ້ນຫາໃຫ້ທັນເວລາຂອງບັນຫາແລະການປິ່ນປົວການກະຕຸ້ນເຕືອນກໍາລັງທີ່ສໍາຄັນໃນການເປັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກຂອງການເຮັດວຽກທີ່ມີຄົນເຈັບໄດ້.

ວິທີການປິ່ນປົວ

ມີວິທີການຕ່າງໆຂອງອິດທິພົນໃນ tumor ເປັນ malignant ແລະບໍ່ເປັນໄພຂົ່ມຂູ່ຢູ່. ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ, ການຜ່າຕັດຈະເປັນການຕັດສິນໃຈສົມເຫດສົມຜົນທີ່ສຸດ, ຖ້າຫາກວ່າມັນໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບ Pheochromocytoma. ການປົດຕໍາແຫນ່ງຈະກ່ຽວຂ້ອງໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີຂອງກ້ອນເບົ້າໃນຕ່ອມ adrenal ໄດ້.

ແຕ່ອາດຈະມີຂໍ້ຍົກເວັ້ນອັນເນື່ອງມາຈາກສະພາບທີ່ທຸກຍາກຂອງຫົວໃຈ, ເສັ້ນເລືອດແລະຄວາມດັນເລືອດສູງ. ການມີສ່ວນຮ່ວມໃນເວລາທີ່ເຈັບສະພາບດັ່ງກ່າວແມ່ນ undesirable ສູງຫຼືແມ້ກະທັ້ງການຍອມຮັບ. ມັນ turns ໃຫ້ເຫັນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງການ tumor ເປັນ Pheochromocytoma ໄດ້. ການປິ່ນປົວແມ່ນການຫຼຸດຜ່ອນການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເສບຕິດ, ປົກກະຕິແລ້ວໃຊ້ເວລາສອງສາມມື້.

ການນໍາໃຊ້ຂອງຢາເສບຕິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນເພື່ອວາງຕົວເປັນກາງ tumor ຫມາຍຄວາມວ່າຄົນເຈັບຈະຢູ່ໃນຕຽງນອນໄດ້, ແລະໃຊ້ເວລາຕໍາແຫນ່ງເຄິ່ງນັ່ງ. ການເຮັດໃຫ້ເປັນທ່ານຫມໍຄວາມດັນເລືອດປົກກະຕິອາດຈະ prescribe ບໍ່ມີເພດ; ຕົວ. ຫຼາຍໂດຍສະເພາະ, ມັນເປັນຢາເສບຕິດເຊັ່ນ: "Tropafen" ແລະ "phenoxybenzamine." ຖ້າຫາກວ່າຄົນເຈັບໄດ້ຖືກແກ້ໄຂວິກິດດັນໂລຫິດສູງ, ການບໍລິຫານຫົວຂໍ້ຈະເປັນ "phentolamine" "ໂຊດຽມ nitroprusside" ແລະຢາເສບຕິດອື່ນໆທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ສິ່ງທີ່ເປັນສິ່ງສໍາຄັນແມ່ນຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນໄລຍະທາງສ່ວນຫນ້າຂອງການປິ່ນປົວແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະຊ່ວຍປະຢັດຄົນເຈັບຈາກນ້ໍາໄດ້.

ການນໍາໃຊ້ການຜ່າຕັດ

ຖ້າ Pheochromocytoma ໄດ້ພົບ, ການປິ່ນປົວການນໍາໃຊ້ scalpel ທີ່ໄດ້ຮັບຄັດເລືອກກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ຂະບວນການໂດຍສະເພາະແມ່ນ tumor ກັບ. ການທົ່ວໄປສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນອະນຸຍາດ, transbryushinny, extraperitoneal ແລະວິທີການ transthoracic.

ໃນກໍລະນີທີ່ tumor ເອກະລັກໄດ້ມີການພົບຫຼັງຈາກການກວດກາ, prognosis ທີ່ມີການປິ່ນປົວການຜ່າຕັດຈະເປັນປະໂຫຍດ. ແນ່ນອນວ່າ, ອາດຈະມີ relapses, ແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າ manifest ຕົນເອງຢູ່ໃນ 13-15% ຂອງກໍລະນີ.

ແຕ່ໃນເວລາທີ່ມີເນື້ອງອກຫຼາຍ, ສະຖານະການທີ່ສໍາຄັນສັບສົນຫຼາຍ. ການແກ້ໄຂສົມເຫດສົມຜົນທີ່ສຸດແມ່ນເພື່ອເອົາເນື້ອງອກທັງຫມົດ, ແຕ່ບັນຫາທີ່ຈະເຣັດໄດ້ໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າການຄາດຄະເນຂອງຜົນໄດ້ຮັບສົບຜົນສໍາເລັດແມ່ນຕ່ໍາທີ່ຂ້ອນຂ້າງ. ມັນແມ່ນສໍາລັບເຫດຜົນນີ້ວ່າໃນກໍລະນີຂອງການຜ່າຕັດຫຼາຍ Pheochromocytoma ໄດ້ຖືກດໍາເນີນໃນໄລຍະຫຼາຍ. ໃນບາງສະຖານະການ, ພຽງແຕ່ tumor ໄດ້ຖືກຍ້າຍອອກບາງສ່ວນ.

ໃນຖານະເປັນສໍາລັບການຄຸນນະສົມບັດຂອງການດໍາເນີນການ, ໃນໄລຍະການປະຕິບັດຂອງຕົນຈະສະຫມັກຂໍເອົາການເຂົ້າເຖິງ laparotomy ສະເພາະ. ມັນອະທິບາຍວິທີການນີ້ມີຄວາມສ່ຽງສູງທ້ອງຖິ່ນ tumor extraadrenal. ມັນຍັງເປັນມູນຄ່າຮູ້ວ່າການຄວບຄຸມຂອງໄຫລວຽນໂລຫິດ (ຄວາມດັນເລືອດແລະຄວາມກົດດັນ venous ກາງ) ໄດ້ຖືກຈັດຂຶ້ນຕະຫຼອດການແຊກແຊງໄດ້.

ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດຫຼັງຈາກ Pheochromocytoma ໄດ້ໂຍກຍ້າຍ, ຄວາມດັນເລືອດຫຼຸດລົງ. ຖ້າຫາກວ່າດັ່ງກ່າວຕິກິຣິຍາຂອງອົງການຈັດຕັ້ງແມ່ນບໍ່ປະຈຸບັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມີເຫດຜົນທີ່ຈະສົງໃສວ່າຄວາມຈິງຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງຈຸລັງ tumor ນອກພົກໄດ້ທຸກ.

ຖ້າ Pheochromocytoma ໄດ້ພົບເຫັນໃນແມ່ຍິງຖືພາ, ຄັ້ງທໍາອິດເຮັດສະຖຽນລະພາບຂອງຄວາມດັນເລືອດ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນປະຕິບັດພາກທີຜ່າຕັດ, ຫຼືການເອົາລູກອອກ, ແລະມີພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນເອົາ tumor ຕົວມັນເອງ.

ໃນກໍລະນີຂອງການບົ່ງມະຕິເປັນ Pheochromocytoma malignant, ທີ່ກະຈາຍຂອງ metastases ໄດ້ຮັບເຄມີບໍາບັດ ( "Dacarbazine" "Vincristine", "Cyclophosphamide").

ໂດຍທົ່ວໄປ, ຖ້າຫາກວ່າ tumor ໄດ້ຖືກກວດພົບໃນໄລຍະຕົ້ນໆ, ແລະຄົນເຈັບໄດ້ຖືກກະກຽມດີສໍາລັບການປິ່ນປົວ, ໂອກາດໃນການແກ້ໄຂບັນຫານີ້ແມ່ນຂ້ອນຂ້າງສູງ.

ປັດໄຈສິ່ງທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການກໍານົດເປັນໂຕສະນວນ

ມີການພັດທະນາຂອງ tumors ຢູ່ໃນຮ່າງກາຍແມ່ນສະເຫມີໄປຄວາມສ່ຽງຂອງກະຕຸ້ນການໂຈມຕີ. ມັນເປັນດັ່ງນັ້ນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ຈັກ, ເຊິ່ງອາດຈະນໍາໄປສູ່ການເຮັດໃຫ້ຊົ່ວລົງຂອງລັດ. ມັນເປັນຄໍາຖາມກ່ຽວກັບການຮ່ວມເພດ, ການປ່ຽນແປງຮ່າງກາຍ posture, hyperventilation ເປັນ, straining ໃນໄລຍະການເຄື່ອນໄຫວຂອງລໍາໄສ້, ພາລະທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ກະຕຸ້ນຈິດໃຈແລະຄວາມກົດດັນກັບເຂດພື້ນທີ່ບ່ອນທີ່ທ້ອງຖິ່ນ tumor. ຖ້າຫາກວ່າທ່ານໄດ້ຖືກກວດຫາໂຣກນີ້ມີ Pheochromocytoma, ບໍ່ໄດ້ຮັບການມີສ່ວນຮ່ວມທີ່ມີເຫຼົ້າ, ເຫຼົ້າແວງໂດຍສະເພາະແລະເບຍ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການກິນອາຫານ cheese.

ນອກຈາກໄດ້ຮັບເອກະສານກໍລະນີໃນເວລາທີ່ໂຈມຕີຜູ້ເລີ່ມຕົ້ນພາຍຫຼັງທີ່ໄດ້ຮັບສານນິໂຄຕິນ, antidepressants ລົດສາມລໍ້, ອະນຸພັນຊີນແລະຕົວທົດລອງ.

ຜົນການຄົ້ນຫາ

ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາມີຮູບແບບຂອງ "Pheochromocytoma" ໄດ້ຖືກເປີດເຜີຍ. ມັນແມ່ນຫຍັງ, ພວກເຮົາເບິ່ງຢູ່ໃນລາຍລະອຽດທີ່ສຸດ. ມັນຍັງຈະເຮັດໃຫ້ການສະຫລຸບຢ່າງຈະແຈ້ງ: ບັນຫາທີ່ຮ້າຍແຮງເກີນໄປທີ່ຈະປະຕິບັດມັນ lightly. ຢູ່ໃນອາການທໍາອິດທີ່ມີເນື້ອຄືອາການຂອງ Pheochromocytoma ໄດ້, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະປຶກສາທ່ານຫມໍ, ຈະກວດຫາໂຣກນີ້ແລະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວ.