Gene, genome, chromosome: ຄວາມຫມາຍ, ໂຄງສ້າງ, ຫນ້າທີ່

"Gene", "genome", "ໂຄຣຊຽມ" - ຄໍາທີ່ຄຸ້ນເຄີຍກັບນັກຮຽນທຸກຄົນ. ແຕ່ຄວາມຄິດຂອງບັນຫານີ້ແມ່ນທົ່ວໄປຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ເນື່ອງຈາກວ່າສໍາລັບການເລັ່ງເຂົ້າໄປໃນເຂດປ່າຜະລິດຊີວະພາບຊີວະພາບແລະຄວາມປາຖະຫນາທີ່ຈະເຂົ້າໃຈທັງຫມົດນີ້ແມ່ນຕ້ອງການ. ແລະມັນ, ຖ້າຫາກວ່າຢູ່ໃນລະດັບຂອງ curiosity, ຫຼັງຈາກນັ້ນຫາຍໄປຢ່າງໄວວາພາຍໃຕ້ການນ້ໍາຂອງການນໍາສະເຫນີຂອງອຸປະກອນການ. ໃຫ້ພະຍາຍາມທີ່ຈະເຂົ້າໃຈຄວາມສັບສົນຂອງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບພັນທະສັນຍາໃນຮູບແບບທາງວິທະຍາສາດແລະທາງໂລກ.

gene ແມ່ນຫຍັງ?

ແກນແມ່ນຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກທີ່ນ້ອຍທີ່ສຸດກ່ຽວກັບສັດໃນຊີວິດ. ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ມັນເປັນເອກະສານທີ່ມີຂະຫນາດນ້ອຍຂອງ DNA, ເຊິ່ງມີຄວາມຮູ້ກ່ຽວກັບລໍາດັບທີ່ແນ່ນອນຂອງອາຊິດອະມິໂນສໍາລັບການກໍ່ສ້າງທາດໂປຼຕີນຫຼື RNA ທີ່ມີປະໂຫຍດ (ຊຶ່ງທາດໂປຼຕີນຈະຖືກສັງເຄາະ). gene ກໍານົດຄຸນລັກສະນະເຫຼົ່ານັ້ນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການສືບທອດແລະສົ່ງໂດຍລູກຫລານອີກຕໍ່ໄປຕາມລະບົບຕ່ອງໂສ້ພັນລະຍາ. ໃນບາງອົງປະກອບດຽວກັນ, ມີການຖ່າຍໂອນຂອງເຊື້ອສາຍ, ເຊິ່ງບໍ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜະລິດຂອງຕົນເອງ, ມັນຖືກເອີ້ນວ່າທາງນອນ.

"ກ່ຽວກັບບ່າ" ຂອງເຊື້ອໂຣກແມ່ນຄວາມຮັບຜິດຊອບອັນໃຫຍ່ຫຼວງສໍາລັບວິທີການແຕ່ລະຈຸລັງແລະອົງກອນຈະເບິ່ງແລະເຮັດວຽກທັງຫມົດ. ພວກເຂົາຄວບຄຸມຊີວິດຂອງພວກເຮົາອອກຈາກຄວາມຄິດເຖິງກັບລົມຫາຍໃຈສຸດທ້າຍ.

ການກ້າວຫນ້າທາງວິທະຍາສາດທໍາອິດໃນການສຶກສາກ່ຽວກັບພັນທະສັນຍາໄດ້ຖືກສ້າງຂຶ້ນໂດຍອະນຸສອນອອດເຕຍ Gregor Mendel, ເຊິ່ງໃນປີ 1866 ໄດ້ຈັດພິມເຜີຍແຜ່ການສັງເກດການຂອງລາວກ່ຽວກັບຜົນໄດ້ຮັບໃນເວລາທີ່ຜ່ານຜັກ. ອຸປະກອນການສືບພັນທີ່ລາວນໍາໃຊ້ຢ່າງຊັດເຈນສະແດງໃຫ້ເຫັນຮູບແບບຂອງການສົ່ງຂໍ້ມູນຕ່າງໆເຊັ່ນ: ສີແລະຮູບຮ່າງຂອງຣາວກັບແກະ, ແລະດອກ. ພະສົງນີ້ສ້າງກົດຫມາຍທີ່ສ້າງຕັ້ງຂື້ນໃນການສືບພັນຂອງພັນທຸກໍາເປັນວິທະຍາສາດ. ມໍລະດົກຂອງມໍລະດົກເກີດຂື້ນເພາະວ່າພໍ່ແມ່ໃຫ້ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າເປັນເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງໂຄຣຊຽມທັງຫມົດຂອງເຂົາເຈົ້າ. ດັ່ງນັ້ນ, ອາການຂອງແມ່ແລະພໍ່, ປະສົມ, ປະກອບເປັນການປະສົມປະສານໃຫມ່ຂອງລັກສະນະທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ. ໂຊກດີ, ມີຕົວເລືອກຫຼາຍກວ່າມະນຸດທີ່ມີຊີວິດຢູ່ໃນໂລກ, ແລະມັນກໍ່ເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຊອກຫາສິ່ງທີ່ມີສອງຢ່າງແທ້ຈິງ.

Mendel ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຜະລິດທາງການຜະລິດບໍ່ໄດ້ຜະສົມຜະສານ, ແຕ່ຖືກຍົກຍ້າຍຈາກພໍ່ແມ່ໄປຫາລູກຫລານໃນຮູບແບບຂອງຫນ່ວຍງານແຍກຕ່າງຫາກ. ຫນ່ວຍເຫຼົ່ານີ້, ເຊິ່ງສະແດງອອກເປັນຄູ່ໂດຍຄູ່ (alleles), ຍັງຄົງແຍກອອກແລະຖືກສົ່ງໄປສູ່ລຸ້ນຕໍ່ໆໄປໃນ gametes ຊາຍແລະຍິງ, ແຕ່ລະຄົນທີ່ມີຫນຶ່ງຫນ່ວຍຈາກແຕ່ລະຄູ່. ໃນປີ 1909, ນັກວິທະຍາສາດຢູໂຣນ Johansen ເອີ້ນວ່າເຊື້ອຈຸລັງເຫຼົ່ານີ້. ໃນປີ 1912, ນັກວິທະຍາສາດຈາກສະຫະລັດອາເມລິກາ Morgan ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພວກເຂົາຢູ່ໃນລະບົບເຄມີ.

ນັບຕັ້ງແຕ່ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫຼາຍກວ່າຫນຶ່ງແລະເຄິ່ງຫນຶ່ງເຄິ່ງຫນຶ່ງໄດ້ຜ່ານການ, ແລະການຄົ້ນຄວ້າໄດ້ກ້າວຫນ້າຕື່ມອີກກ່ວາ Mendel ສາມາດໄດ້ຈິນຕະນາການ. ໃນປັດຈຸບັນ, ນັກວິທະຍາສາດໄດ້ຕົກລົງກ່ຽວກັບຄວາມຄິດເຫັນວ່າຂໍ້ມູນໃນເຊື້ອສາຍຈະກໍານົດການເຕີບໂຕ, ການພັດທະນາແລະຫນ້າທີ່ຂອງສິ່ງມີຊີວິດ. ແລະບາງທີອາດແມ່ນການເສຍຊີວິດຂອງພວກເຂົາ.

ການຈັດປະເພດ

ໂຄງສ້າງຂອງໂປຕີນບໍ່ພຽງແຕ່ມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບທາດໂປຼຕີນ, ແຕ່ຍັງຊີ້ບອກວ່າເວລາແລະວິທີການອ່ານມັນ, ແລະພື້ນທີ່ເປົ່າທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການແຍກຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບທາດໂປຼຕີນທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະຢຸດການສັງເຄາະໂມເລກຸນຂໍ້ມູນ.

ມີສອງຮູບແບບຂອງເຊື້ອ:

1. ໂຄງປະກອບການ - ພວກເຂົາມີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບໂຄງປະກອບຂອງໂປຕີນຫຼືສາຍ RNA. ລໍາດັບຂອງ nucleotides ແມ່ນສອດຄ່ອງກັບການຈັດປະເພດຂອງກົດອະມິໂນ.
2. Gene ປະຕິບັດງານແມ່ນຮັບຜິດຊອບສໍາລັບໂຄງປະກອບທີ່ຖືກຕ້ອງຂອງພາກສ່ວນອື່ນທັງຫມົດຂອງ DNA, ສໍາລັບ synchrony ແລະລໍາດັບຂອງການອ່ານຂອງມັນ.

ມາຮອດປັດຈຸບັນ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດຕອບຄໍາຖາມໄດ້ວ່າວິທີການຫຼາຍໆຊະນິດຢູ່ໃນລະບົບເຄມີ? ຄໍາຕອບຈະແປກໃຈທ່ານ: ປະມານສາມພັນລ້ານຄູ່. ແລະນີ້ແມ່ນພຽງແຕ່ຫນຶ່ງໃນສາມສິບສາມ. ມັນແມ່ນຫນ່ວຍງານໂຄງສ້າງຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ສຸດ, ແຕ່ມັນສາມາດປ່ຽນຊີວິດຂອງຄົນ.

ການປ່ຽນແປງ

ການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືເປົ້າຫມາຍໃນລໍາດັບຂອງ nucleotides ທີ່ເຂົ້າສູ່ລະບົບຕ່ອງໂສ້ DNA ແມ່ນເອີ້ນວ່າການປ່ຽນແປງ. ມັນກໍ່ສາມາດບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໂຄງສ້າງຂອງທາດໂປຼຕີນ, ແຕ່ກໍ່ສາມາດບິດເບືອນຄຸນສົມບັດຂອງມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຈະມີຜົນສະທ້ອນໃນທ້ອງຖິ່ນຫຼືທົ່ວໂລກຕໍ່ການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວ.

ໂດຍຕົວຂອງມັນເອງ, ການປ່ຽນແປງສາມາດເປັນເຊື້ອພະຍາດ, ເຊິ່ງສະແດງໃຫ້ເຫັນຕົວເອງໃນຮູບແບບຂອງພະຍາດ, ຫຼືເປັນອັນຕະລາຍ, ບໍ່ໃຫ້ຮ່າງກາຍພັດທະນາໄປສູ່ສະພາບທີ່ມີປະສິດທິພາບ. ແຕ່ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງການປ່ຽນແປງທີ່ບໍ່ໄດ້ຫມາຍເຖິງບຸກຄົນ. ການລຶບລ້າງແລະການຊົດເຊີຍແມ່ນຫມັ້ນຄົງຢູ່ພາຍໃນ DNA, ແຕ່ບໍ່ມີຜົນຕໍ່ຊີວິດຂອງແຕ່ລະບຸກຄົນແຕ່ລະຄົນ.

ການລຶບແມ່ນການສູນເສຍເຂດຂອງໂຄຣຊຽມທີ່ມີຂໍ້ມູນບາງຢ່າງ. ບາງຄັ້ງການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວແມ່ນຜົນປະໂຫຍດຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ພວກເຂົາຊ່ວຍລາວໃຫ້ປົກປ້ອງຕົນເອງຈາກການຮຸກຮານພາຍນອກ, ຕົວຢ່າງເຊັ່ນເຊື້ອໄວຣັສ immunodeficiency ຂອງມະນຸດແລະເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ plague.

ການຄັດລອກແມ່ນການເພີ່ມຂື້ນຂອງພື້ນທີ່ໂຄຣໂມໂຊມ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າຊຸດຂອງເຊື້ອທີ່ມັນປະກອບດ້ວຍສອງເທົ່າ. ເນື່ອງຈາກການຊ້ໍາຂອງຂໍ້ມູນ, ມັນມີຫນ້ອຍທີ່ຈະມີການປັບປຸງ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າມັນສາມາດສະສົມໄວແລະປ່ຽນແປງຮ່າງກາຍ.

ຄຸນລັກສະນະຂອງແກ່ນ

ແຕ່ລະບຸກຄົນມີ molecule DNA ຂະຫນາດໃຫຍ່ . Genes ແມ່ນຫນ່ວຍງານທີ່ເປັນປະໂຫຍດໃນໂຄງສ້າງຂອງມັນ. ແຕ່ວ່າຂະຫນາດນ້ອຍດັ່ງກ່າວແມ່ນມີຄຸນສົມບັດທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງຕົນເອງທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ຮັກສາສະຖຽນລະພາບຂອງຊີວິດຊີວະພາບ:

1. ຄວາມບໍ່ເຂົ້າໃຈ - ຄວາມສາມາດຂອງເຊື້ອທີ່ຈະບໍ່ປະສົມປະສານ.
2. ຄວາມຫມັ້ນຄົງ - ການປົກປັກຮັກສາໂຄງສ້າງແລະຄຸນສົມບັດ.
3. ຄວາມສາມາດ - ຄວາມສາມາດໃນການປ່ຽນແປງພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງສະຖານະການ, ປັບຕົວເຂົ້າກັບເງື່ອນໄຂ hostile.
4. ການສືບພັນຂອງ allelicism ແມ່ນມີຢູ່ໃນ DNA ຂອງ genes, ເຊິ່ງ, encoding ທາດໂປຼຕີນດຽວກັນ, ມີໂຄງສ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.
5. ຄວາມບໍ່ເຊື່ອຖື - ມີສອງຮູບແບບຂອງເຊື້ອດຽວ.
6. ໂດຍສະເພາະແມ່ນຫນຶ່ງ attribute = ຫນຶ່ງ gene ສົ່ງໂດຍມໍລະດົກ.
7. Pleiotropy ແມ່ນຫຼາຍຂອງຜົນກະທົບຂອງຫນຶ່ງ gene ໄດ້.
8. ການສະແດງອອກ - ລະດັບຂອງການສະແດງອອກຂອງລັກສະນະ, ເຊິ່ງຖືກບັນທຶກໂດຍເຊື້ອສາຍນີ້.
9. ການລົງໂທດ - ຄວາມຖີ່ຂອງການປະກົດຕົວຂອງເຊື້ອໃນ genotype.
10. ການຍົກລະດັບ - ຮູບລັກສະນະຂອງຈໍານວນທີ່ສໍາຄັນຂອງການສໍາເນົາຂອງເຊື້ອໃນ DNA.

Genome

ເອກະສານຂອງມະນຸດແມ່ນອຸປະກອນການພັນທຸກໍາທີ່ມີຊີວິດຢູ່ໃນຈຸລັງດຽວຂອງມະນຸດ. ມັນມີຄໍາແນະນໍາກ່ຽວກັບການກໍ່ສ້າງຮ່າງກາຍ, ການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະແລະການປ່ຽນແປງທາງດ້ານຊີວະພາບ. ຄໍານິຍາມທີສອງຂອງຄໍານີ້ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນເຖິງໂຄງສ້າງຂອງແນວຄິດ, ບໍ່ແມ່ນຫນ້າທີ່. ລະບົບປະສາດຂອງມະນຸດແມ່ນການເກັບກໍາອຸປະກອນການພັນທຸກໍາທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນຊຸດຂອງ chromosomes haploid (23 ຄູ່) ແລະເປັນຊະນິດຂອງຊະນິດພັນທີ່ມີລັກສະນະພິເສດ.

ພື້ນຖານຂອງກໍາມະພັນແມ່ນໂມເລກຸນຂອງ deoxyribonucleic acid, ທີ່ເອີ້ນກັນວ່າ ADN. ລະບົບປະສາດ genome ທັງຫມົດປະກອບດ້ວຍຂໍ້ມູນຢ່າງຫນ້ອຍສອງປະເພດ: ຂໍ້ມູນລະຫັດກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງຂອງໂມເລນກາງກາງ (RNA) ແລະທາດໂປຼຕີນ (ຂໍ້ມູນນີ້ແມ່ນຢູ່ໃນແກນ) ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄໍາແນະນໍາທີ່ກໍານົດເວລາແລະສະຖານທີ່ຂອງການສະແດງຂໍ້ມູນນີ້ໃນການພັດທະນາອົງການ. ຍີນດ້ວຍຕົນເອງກວມເອົາສ່ວນເລັກນ້ອຍຂອງກໍາມະພັນແຕ່ພວກມັນເປັນພື້ນຖານຂອງມັນ. ຂໍ້ມູນທີ່ບັນທຶກໄວ້ໃນແກນແມ່ນການແນະນໍາສໍາລັບການເຮັດໂປຼຕີນ, ການກໍ່ສ້າງຂອງຮ່າງກາຍຂອງຮ່າງກາຍ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ສໍາລັບການມີລັກສະນະຄົບຖ້ວນຂອງ genome, ບໍ່ມີຂໍ້ມູນພຽງພໍກ່ຽວກັບໂຄງປະກອບຂອງໂປຕີນໃນມັນ. ພວກເຮົາຍັງຕ້ອງການຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບອົງປະກອບຂອງພັນທຸກໍາທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເຮັດວຽກຂອງເຊື້ອໂຣກ, ຄວບຄຸມການສະແດງອອກຂອງພວກມັນໃນລະດັບຕ່າງໆຂອງການພັດທະນາແລະໃນສະຖານະການຊີວິດຕ່າງໆ.

ແຕ່ເຖິງແມ່ນວ່ານີ້ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍສໍາລັບຄໍານິຍາມຂອງ genome. ຫຼັງຈາກທີ່ທັງຫມົດ, ຍັງມີອົງປະກອບໃນການສົ່ງເສີມຕົນເອງການແຜ່ກະຈາຍ (replication), ການຫຸ້ມຫໍ່ຂະຫນາດນ້ອຍຂອງ DNA ຢູ່ໃນແກນກາງ, ແລະບາງເຂດອື່ນໆທີ່ບໍ່ສາມາດເຂົ້າໃຈໄດ້, ບາງຄັ້ງເອີ້ນວ່າ "ຄວາມເຫັນແກ່ຕົວ" (ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າເປັນການຮັບໃຊ້ພຽງແຕ່ສໍາລັບຕົວເອງ). ສໍາລັບເຫດຜົນທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້, ໃນປັດຈຸບັນ, ໃນເວລາທີ່ມັນກ່ຽວກັບລະບົບນິເວດ, ພວກເຂົາເຈົ້າມັກຈະຫມາຍເຖິງຊຸດ DNA ຂອງທັງຫມົດທີ່ມີຢູ່ໃນ chromosomes ຂອງ nuclei ຫ້ອງຂອງຊະນິດພັນຂອງຊະນິດຂອງສັດ, ລວມທັງ, ແນ່ນອນ, genes.

ຂະຫນາດແລະໂຄງສ້າງຂອງກໍາມະພັນ

ມັນສົມເຫດສົມຜົນທີ່ຈະຄິດວ່າເຊື້ອໂຣກ, ລະບົບຮີໂລ່ແລະໂຄຣໂມໂຊມແຕກຕ່າງກັນໃນຕົວແທນຕ່າງໆຂອງຊີວິດໃນໂລກ. ພວກເຂົາສາມາດທັງສອງ infinitesimal ແລະ huge ແລະບັນຈຸຢູ່ໃນຕົວຂອງມັນເອງພັນລ້ານຄູ່ຂອງ genes. ໂຄງສ້າງຂອງເຊື້ອໂຣກກໍ່ຈະຂຶ້ນກັບຜູ້ທີ່ທ່ານກໍາລັງຄົ້ນຄວ້າ.

ໂດຍອັດຕາສ່ວນລະຫວ່າງຂະຫນາດຂອງມະນຸດແລະຈໍານວນຂອງເຊື້ອທີ່ເຂົ້າມາໃນມັນ, ສອງຊັ້ນສາມາດແຍກອອກໄດ້:

1. ລະບົບນິເວດຫນາແຫນ້ນທີ່ບໍ່ມີຫຼາຍກວ່າສິບລ້ານຖານ. ໃນພວກເຂົາກໍານົດຂອງ genes ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງເຂັ້ມງວດກັບຂະຫນາດ. ລັກສະນະທີ່ສຸດສໍາລັບໄວຣັສແລະ prokaryotes.
2. ລະບົບປະສາດແບບກວ້າງຂວາງປະກອບດ້ວຍຫຼາຍກວ່າ 100 ລ້ານຄູ່ຖານທີ່ບໍ່ມີຄວາມສໍາພັນລະຫວ່າງຄວາມຍາວຂອງມັນແລະຈໍານວນຂອງເຊື້ອໂຣກ. ຫຼາຍກວ່າທົ່ວໄປໃນ eukaryotes. ລໍາດັບ nucleotide ສ່ວນໃຫຍ່ໃນຊັ້ນນີ້ບໍ່ໄດ້ເຂົ້າລະຫັດໂປຣຕີນຫຼື RNA.

ການສຶກສາໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າມີປະມານ 28,000 ຊະນິດໃນມະນຸດມະນຸດ. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນແຈກຢາຍກັນທົ່ວທັງ chromosomes, ແຕ່ຄວາມສໍາຄັນຂອງລັກສະນະນີ້ຍັງເປັນຄວາມລຶກລັບກັບນັກວິທະຍາສາດ.

Chromosomes

Chromosomes ແມ່ນວິທີການຫຸ້ມຫໍ່ວັດສະດຸພັນທຸກໍາ. ພວກເຂົາຢູ່ໃນແກນຂອງແຕ່ລະຫ້ອງ eukaryotic ແລະປະກອບດ້ວຍໂມເລກຸນ DNA ຍາວຫຼາຍ. ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດເຫັນໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍໃນກ້ອງຈຸນລະພາກແສງສະຫວ່າງໃນຂະບວນການແບ່ງແຍກ. karyotype ແມ່ນຊຸດຂອງ chromosomes ຄົບຖ້ວນສົມບູນ, ເຊິ່ງແມ່ນສະເພາະສໍາລັບຊະນິດຂອງແຕ່ລະຊະນິດ. ອົງປະກອບບັງຄັບໃຫ້ພວກເຂົາແມ່ນສູນກາງ, telomeres ແລະຈຸດ replication.

ການປ່ຽນແປງໃນ Chromosomes ໃນຂະບວນການຂອງການແບ່ງຈຸລັງ

gene, genome, chromosome ແມ່ນການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ສໍາເລັດໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ການໂອນຂໍ້ມູນ, ບ່ອນທີ່ແຕ່ລະຄົນຕໍ່ໄປນີ້ປະກອບມີທີ່ຜ່ານມາ. ແຕ່ພວກເຂົາຍັງໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງໃນຂະບວນການຊີວິດຂອງຊີວິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ, ໃນ interphase (ໄລຍະເວລາລະຫວ່າງພະແນກ), chromosomes ໃນແກນແມ່ນຕັ້ງຢູ່ຢ່າງວ່ອງໄວ, ການໃຊ້ເວລາຫຼາຍຊ່ອງ.

ໃນເວລາທີ່ຫ້ອງກະກຽມສໍາລັບ mitosis (ວ່າ, ກັບຂະບວນການແບ່ງອອກໃນສອງ), chromatin ແມ່ນ condensed ແລະ twisted ເຂົ້າໄປໃນ chromosomes, ແລະໃນປັດຈຸບັນມັນຈະກາຍເປັນສັງເກດເຫັນຢູ່ໃນກ້ອງຈຸລະນະສະຫວ່າງແສງສະຫວ່າງ. ໃນ metaphase, chromosomes ຄ້າຍຄືໄມ້ຕິດຢູ່ໃກ້ຊິດກັນແລະກັນແລະເຊື່ອມຕໍ່ໂດຍການ constriction ຕົ້ນຕໍ, ຫຼືໂດຍ centromere ເປັນ. ມັນແມ່ນນາງຜູ້ທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງຂອງ spindle ຂອງການແບ່ງ, ໃນເວລາທີ່ກຸ່ມຂອງ chromosomes ເສັ້ນ. ແມ່ນຂຶ້ນຢູ່ກັບສະຖານທີ່ຂອງ centromere, ການຈັດປະເພດຂອງ chromosomes ດັ່ງກ່າວແມ່ນ:

1. Acrocentric - ໃນກໍລະນີນີ້ centromere ແມ່ນຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງ polarly ກ່ຽວກັບສູນກາງຂອງ Chromosome ໄດ້.
2. Submetacentric, ໃນເວລາທີ່ບ່າ (ວ່າແມ່ນ, ເຂດກ່ອນແລະຫຼັງຈາກ centromere ໄດ້) ມີຄວາມຍາວບໍ່ເທົ່າໃດ.
3. Metacentric, ຖ້າຫາກວ່າ centromere ແບ່ງ chromosome ໄດ້ຢ່າງແທ້ຈິງໃນກາງ.

ການຈັດປະເພດຂອງ chromosomes ນີ້ໄດ້ຖືກສະເຫນີໃນປີ 1912 ແລະຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍນັກວິທະຍາສາດຈົນກ່ວາມື້ນີ້.

Anomalies of chromosomes

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອົງປະກອບຮູບຮ່າງອື່ນໆຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ມີຊີວິດຊີວິດ, chromosomes ຍັງສາມາດມີການປ່ຽນແປງໂຄງສ້າງທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຫນ້າທີ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ:

1. Aneuploidy ການປ່ຽນແປງນີ້ໃນຈໍານວນໂຄໂມໂຊມທັງຫມົດໃນ karyotype ໂດຍການເພີ່ມຫຼືເອົາອອກຫນຶ່ງຂອງພວກມັນ. ຜົນສະທ້ອນຂອງການປ່ຽນແປງດັ່ງກ່າວສາມາດເປັນອັນຕະລາຍຕໍ່ການເກີດລູກເກີດໃຫມ່, ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດການຜິດປົກກະຕິເກີດຂື້ນ.
2. Polyploidy. ມັນປະກົດວ່າເປັນການເພີ່ມຈໍານວນຂອງໂຄໂມໂຊມ, ຫຼາຍຂອງເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຈໍານວນຂອງເຂົາເຈົ້າ. ມັນມັກພົບເລື້ອຍໃນພືດເຊັ່ນ: ຜັກແລະເຊື້ອເຫັດ.
3. ການບົກຜ່ອງຂອງ Chromosomal, ຫຼື perestroika, ແມ່ນການປ່ຽນແປງໃນ ໂຄງປະກອບຂອງ Chromosomes ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມ.

ພັນທຸກໍາ

ພັນທຸກໍາແມ່ນວິທະຍາສາດທີ່ສຶກສາກົດຫມາຍຂອງຄວາມເປັນທໍາແລະການປ່ຽນແປງ, ແລະຍັງມີກົນໄກຊີວະພາບສໍາລັບພວກເຂົາ. ຕ່າງຈາກວິທະຍາສາດຊີວະວິທະຍາອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ, ມັນໄດ້ຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງຕົນເພື່ອຊອກຫາວິທະຍາສາດທີ່ແນ່ນອນ. ປະຫວັດການທັງຫມົດຂອງພັນທຸກໍາແມ່ນປະຫວັດສາດຂອງການສ້າງແລະການນໍາໃຊ້ວິທີການແລະວິທີການທີ່ຖືກຕ້ອງຫຼາຍຂຶ້ນ. ແນວຄວາມຄິດແລະວິທີການຂອງພັນທຸກໍາມີບົດບາດສໍາຄັນໃນຢາ, ການກະສິກໍາ, ວິສະວະກໍາພັນທຸກໍາ, ອຸດສາຫະກໍາຈຸລະພາກ.

Heredity ແມ່ນຄວາມສາມາດຂອງອົງການຈັດຕັ້ງເພື່ອສະຫນອງ, ໃນໄລຍະການຂອງ ລຸ້ນ, ການສືບຕໍ່ຂອງສັນ ຍາລັກ morphological, biochemical ແລະ physiological ແລະລັກສະນະ. ໃນຂະບວນການຂອງມໍລະດົກ, ລັກສະນະຕົ້ນຕໍຂອງຊະນິດຕົ້ນຕໍ, ກຸ່ມ (ຊົນເຜົ່າ, ປະຊາກອນ) ແລະຄອບຄົວຂອງໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງສິ່ງແວດລ້ອມ, ontogenesis ຂອງພວກເຂົາ (ການພັດທະນາສ່ວນບຸກຄົນ) ຖືກສ້າງຂຶ້ນໃຫມ່. ນອກຈາກນີ້ຍັງບໍ່ພຽງແຕ່ລັກສະນະຂອງໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງຮ່າງກາຍ (ລັກສະນະຂອງຫນ້າ, ຄຸນລັກສະນະບາງຢ່າງຂອງຂະບວນການ E-metabolism, temperament, ແລະອື່ນໆ), ແຕ່ຍັງລັກສະນະ physicochemical ຂອງໂຄງສ້າງແລະການເຮັດວຽກຂອງ biopolymers ພື້ນຖານຂອງຈຸລັງ. ຄວາມແຕກຕ່າງແມ່ນຄວາມຫຼາກຫຼາຍຂອງລັກສະນະລະຫວ່າງຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງຊະນິດພັນໂດຍສະເພາະແລະຊັບສົມບັດຂອງລູກຫລານທີ່ຈະໄດ້ຮັບຄວາມແຕກຕ່າງຈາກຮູບແບບຂອງຜູ້ປົກຄອງ. ຄວາມແຕກຕ່າງ, ພ້ອມກັນກັບຄວາມເຊື່ອ, ແມ່ນສອງຄຸນສົມບັດທີ່ບໍ່ສາມາດແຍກກັນໄດ້ຂອງສິ່ງມີຊີວິດ.

Down Syndrome

ໂຣກ Down ແມ່ນພະຍາດທາງດ້ານພັນທຸກໍາທີ່ມີກະດູກສັນປະກອບດ້ວຍ 47 chromosomes ໃນມະນຸດແທນທີ່ຈະເປັນປົກກະຕິ 46. ນີ້ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຮູບແບບຂອງ aneuploidy ທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ. ໃນຄູ່ chromosomes ຄັ້ງທໍາອິດ, ອີກປະກົດການຫນຶ່ງທີ່ນໍາສະເຫນີຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບພັນທຸກໍາທີ່ເພີ່ມເຂົ້າໄປໃນມະນຸດຂອງມະນຸດ.

ຊື່ຂອງໂຣກຂອງເພິ່ນໄດ້ຮັບໃນການເປັນກຽດແກ່ທ່ານຫມໍດອນດອນລົງຜູ້ທີ່ຄົ້ນພົບແລະອະທິບາຍມັນໃນວັນນະຄະດີເປັນຮູບແບບຂອງໂລກຈິດໃນປີ 1866. ແຕ່ຄວາມເປັນມາຂອງພັນທຸກໍາໄດ້ຖືກຄົ້ນພົບເກືອບຮ້ອຍປີຕໍ່ມາ.

Epidemiology

ໃນປັດຈຸບັນ, karyotype ໃນ 47 chromosomes ໃນມະນຸດເກີດຂື້ນຕໍ່ຫນຶ່ງພັນເດັກເກີດໃຫມ່ (ກ່ອນຫນ້ານີ້ສະຖິຕິແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ). ນີ້ໄດ້ກາຍເປັນໄປໄດ້ເນື່ອງຈາກການບົ່ງມະຕິຂອງໂລກນີ້. ພະຍາດບໍ່ໄດ້ຂຶ້ນກັບເຊື້ອຊາດ, ຊົນເຜົ່າຂອງແມ່ຫຼືສະຖານະພາບທາງສັງຄົມຂອງລາວ. ມີອິດທິພົນຕໍ່ອາຍຸ. ໂອກາດຂອງການມີລູກທີ່ມີໂຣກ Down ຈະເພີ່ມຂຶ້ນຫຼັງຈາກເວລາສາມສິບຫ້າປີ, ແລະຫຼັງຈາກ 40 ອັດຕາສ່ວນຂອງເດັກທີ່ມີສຸຂະພາບດີຕໍ່ຜູ້ປ່ວຍແມ່ນ 20 ຫາ 1. ອາຍຸຂອງພໍ່ໃນອາຍຸສູງສຸດ 40 ຄົນຍັງເພີ່ມໂອກາດທີ່ຈະມີລູກທີ່ມີອະໄວຍະວະເພດ.

ຮູບແບບຂອງໂຣກ Down

ການປ່ຽນແປງເລື້ອຍໆທີ່ສຸດແມ່ນຮູບລັກສະນະຂອງ Chromosome ເພີ່ມເຕີມໃນຄູ່ຄູ່ຫນຶ່ງຄັ້ງທໍາອິດຕາມເສັ້ນທາງທີ່ບໍ່ແມ່ນເຊື້ອສາຍ. ມັນແມ່ນຍ້ອນຄວາມຈິງທີ່ວ່າໃນລະຫວ່າງການຫລຸດອຸນຫະພູມຂອງຄູ່ນີ້ບໍ່ໄດ້ແບ່ງອອກໂດຍ spindle fission. ໃນຫ້າສ່ວນຮ້ອຍຂອງກໍລະນີ, ມີ mosaicism (chromosome ເພີ່ມເຕີມແມ່ນບໍ່ມີຢູ່ໃນທຸກຈຸລັງຂອງຮ່າງກາຍ). ຮ່ວມກັນພວກເຂົາປະກອບດ້ວຍເກົ້າສິບຫ້າເປີເຊັນຂອງຈໍານວນຄົນທີ່ມີໂລກທາງທັມນີ້. ໃນສ່ວນທີ່ເຫລືອ 5 ສ່ວນຮ້ອຍ, ໂຣກນີ້ແມ່ນເກີດຈາກ trisomy ພັນທຸກໍາຂອງເຊື້ອໂຣກກ້າມທໍາອິດ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການເກີດສອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີພະຍາດນີ້ຢູ່ໃນຄອບຄົວຫນຶ່ງແມ່ນບໍ່ສໍາຄັນ.

ຄິນິກ

ຄົນທີ່ມີໂຣກ Down ສາມາດໄດ້ຮັບການຍອມຮັບໂດຍລັກສະນະພາຍນອກທີ່ມີຄຸນລັກສະນະຂອງເຂົາເຈົ້າ, ບາງຄົນແມ່ນ:

- ໃບຫນ້າແປນ;
- ກະໂຫຼກສັ້ນ (ຂະຫນາດທາງດ້ານຂ້າງສູງກວ່າເສັ້ນຍາວ);
- ຜິວຫນັງພັບຄໍ;
- ມົດຂອງຜິວຫນັງທີ່ກວມເອົາແຈພາຍໃນຂອງຕາ;
- ການເຄື່ອນຍ້າຍຫຼາຍເກີນໄປຂອງກະດູກ;
- ຫຼຸດລົງກ້າມເນື້ອ;
- ແປຮູບຂອງ occiput;
- ແຂນສັ້ນແລະນິ້ວມື;
- ການພັດທະນາຂອງໂລກອ້ວນໃນເດັກອາຍຸຫລາຍກວ່າແປດປີ;
- ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການພັດທະນາຂອງແຂ້ວແລະແຂ້ວແຂງ;
- ພະຍາດຫົວໃຈເບື້ອງຕົ້ນ;
- ມີໂຣກກະເພາະອາຫານທີ່ເປັນໄປໄດ້;
- leukemia.

ແຕ່ຢ່າງແນ່ນອນເພື່ອວິນິດໄສ, ໂດຍອີງໃສ່ພຽງແຕ່ການສະແດງພາຍນອກ, ແນ່ນອນ, ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້. ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະປະຕິບັດ karyotyping.

ສະຫຼຸບ

Gene, gene, ໂຄໂມໂຊມ - ມັນເບິ່ງຄືວ່າມັນເປັນພຽງແຕ່ຄໍາທີ່ມີຄວາມຫມາຍທີ່ພວກເຮົາເຂົ້າໃຈແບບລວມຫມູ່ແລະຫ່າງໄກສອກຫຼີກຫຼາຍ. ແຕ່ໃນຄວາມເປັນຈິງ, ພວກເຂົາເຈົ້າຢ່າງຫຼວງຫຼາຍມີຜົນກະທົບຊີວິດແລະການປ່ຽນແປງຂອງພວກເຮົາ, ແລະພວກເຮົາຖືກບັງຄັບໃຫ້ມີການປ່ຽນແປງ. ຜູ້ຊາຍຮູ້ວິທີການໃຫ້ເຫມາະສົມກັບສະຖານະການ, ສິ່ງທີ່ພວກເຂົາໄດ້, ແລະແມ້ກະທັ້ງຄົນທີ່ມີຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາມີສະເຫມີເປັນເວລາແລະສະຖານທີ່ບ່ອນທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າຈະສາມາດຖືກແທນ.