ໄຮໂດຄາບອນຮາໂລເຈນ: ໄດ້ຮັບ, ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ, ການນໍາໃຊ້ຂອງ

ໄຮໂດຄາບອນ - ເປັນລະດັບຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ສຸດຂອງທາດປະສົມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບອົງການຈັດຕັ້ງ. ພວກເຂົາເຈົ້າປະກອບມີກຸ່ມທີ່ສໍາຄັນຈໍານວນຫນຶ່ງຂອງສານ, ຊຶ່ງໃນນັ້ນເກືອບທຸກຄົນເຫັນວ່າຄໍາຮ້ອງສະຫມັກກ້ວາງໃນອຸດສາຫະກໍາ, ຊີວິດ, ທໍາມະຊາດ. ຄວາມສໍາຄັນໂດຍສະເພາະແມ່ນ hydrocarbons ຮາໂລເຈນ, ເຊິ່ງຈະໄດ້ຮັບການປຶກສາຫາລືໃນບົດຄວາມ. ພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ພຽງແຕ່ມີມູນຄ່າສູງທາງການຄ້າ, ແຕ່ຍັງເປັນວັດຖຸດິບທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການສັງເຄາະທາງເຄມີຈໍານວນຫຼາຍ, ການກະກຽມຂອງຢາແລະສານປະກອບທີ່ສໍາຄັນອື່ນໆ. ພວກເຮົາຈ່າຍເອົາໃຈໃສ່ເປັນພິເສດຕໍ່ໂຄງປະກອບການຂອງເຂົາເຈົ້າການແຜ່ກະ, ຄຸນສົມບັດ, ແລະລັກສະນະອື່ນໆ.

ໄຮໂດຄາບອນຮາໂລເຈນ: ລັກສະນະທົ່ວໄປ

ຈາກຄວາມຄິດຂອງເຄມີສາດ, ເພື່ອລະດັບຂອງທາດປະສົມນີ້ປະກອບມີໄຮໂດຄາບອນທັງຫມົດຜູ້ທີ່ຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍກວ່າປະລໍາມະນູ hydrogen ຖືກທົດແທນໂດຍຫນຶ່ງຫຼື halogen ອື່ນ. ນີ້ເປັນປະເພດຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດຂອງສານ, ນັບຕັ້ງແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ອຸດສາຫະກໍາ. ພາຍໃນໄລຍະເວລາສັ້ນພົບທົ່ວໄປຂອງປະຊາຊົນທີ່ໃຊ້ເວລາໄດ້ຮຽນຮູ້ການສັງເຄາະ virtually ທັງຫມົດ hydrocarbons ຮາໂລເຈນ, ການນໍາໃຊ້ທີ່ເປັນສິ່ງຈໍາເປັນໃນຢາປົວພະຍາດ, ອຸດສາຫະກໍາເຄມີ, ອຸດສາຫະກໍາສະບຽງອາຫານແລະຊີວິດປະຈໍາວັນ.

ວິທີການພື້ນຖານຂອງການກະກຽມທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ - ເປັນເສັ້ນທາງສັງເຄາະໃນຫ້ອງທົດລອງແລະອຸດສາຫະກໍາເຊັ່ນດຽວກັນກັບໃນລັກສະນະເກືອບບໍ່ມີໃຫ້ເຂົາເຈົ້າບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນ. ເນື່ອງຈາກຮາໂລເຈນທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນ reactive ສູງ. ມັນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນຕັດສິນກໍານົດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງເຂົາເຈົ້າໃນການສັງເຄາະທາງເຄມີເປັນຜະລິດຕະພັນລະດັບປານກາງ.

ໃນຖານະເປັນຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງ hydrocarbons ຮາໂລເຈນທີ່ມີຈໍານວນຫລາຍທີ່ຈະຈັດແບ່ງປະເພດເຂົາເຈົ້າຕາມມາດຕະຖານທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ບົນພື້ນຖານທີ່ຈະເຣັດທັງໂຄງສ້າງແລະຫຼາຍປະການຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ຂອງວົງຈອນ, ແລະຄວາມແຕກຕ່າງໃນປະລໍາມະນູຂອງຮາໂລເຈນແລະສະຖານທີ່ຂອງສະຖານທີ່ຂອງເຂົາເຈົ້າໄດ້.

ໄຮໂດຄາບອນຮາໂລເຈນ: ການຈັດປະເພດ

A embodiment ທໍາອິດຂອງການແຍກຕ່າງຫາກແມ່ນອີງໃສ່ຫຼັກການພື້ນຖານຮັບຮອງທົ່ວໄປທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບທຸກຄົນ ທາດປະສົມອົງ. ການຈັດປະເພດແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມແຕກຕ່າງໃນປະເພດຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ກາກບອນ, ວົງຈອນຂອງຕົນໄດ້. ບົນພື້ນຖານນີ້ emit:

• ຈໍາກັດໄຮໂດຄາບອນຮາໂລເຈນ;
• unsaturated;
• ມີກິ່ນຫອມ;
• Aliphatic;
• acyclic.

ແຍກຕ່າງຫາກຕໍ່ໄປແມ່ນອີງໃສ່ປະລໍາມະນູຮາໂລເຈນແລະເນື້ອໃນດ້ານປະລິມານຂອງຕົນໃນໂມເລກຸນ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປ່ອຍ:

• monoderivatives;
• diproizvodnye;
• Tri-;
• tetra;
• pentaproizvodnye ແລະອື່ນໆ.

ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາສົນທະນາກ່ຽວກັບຮາໂລເຈນເປັນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຊື່ຂອງການຍ່ອຍກຸ່ມປະກອບດ້ວຍສອງຄໍາສັບຕ່າງໆ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, monohlorproizvodnoe, triyodproizvodnoe, tetrabromgalogenalken ແລະອື່ນໆ.

ນອກຈາກນີ້, ມີແມ່ນ embodiment ຂອງການຈັດປະເພດ, ຊຶ່ງສາມາດແຍກອອກຈາກໄຮໂດຄາບອນອິ່ມຕົວ halogenated ມັກຄົນອື່ນ. ນີ້ແມ່ນຈໍານວນຂອງອະຕອມຄາບອນທີ່ halogen ໄດ້ຖືກຄັດຕິດ. ດັ່ງນັ້ນ, ການປ່ອຍ:

• ອະນຸພັນປະຖົມ;
• ມັດທະຍົມ;
• ສາມ, ແລະອື່ນໆ.

ແຕ່ລະຕົວແທນສ່ວນບຸກຄົນສາມາດໄດ້ຮັບການຈັດອັນດັບຕາມການຊີ້ບອກແລະການກໍານົດສະຖານທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍໃນລະບົບຂອງທາດປະສົມອົງການຈັດຕັ້ງ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ສົມທີ່ມີອົງປະກອບຂອງ CH ₃ - CH ₂ -CH = CH-CCL ₃ ສາມາດໄດ້ຮັບການຈັດປະເພດເປັນ. ນີ້ບໍ່ແມ່ນການກໍານົດຂອບເຂດ Aliphatic pentene trihlorproizvodnoe.

ໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ

ການປາກົດຕົວຂອງປະລໍາມະນູຮາໂລເຈນບໍ່ສາມາດມີຜົນກະທົບແຕ່ທັງຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະທາງເຄມີ, ແລະໂຄງປະກອບຂອງໂມເລກຸນ. ສູດທົ່ວໄປລະດັບຂອງທາດປະສົມນີ້ແມ່ນຂອງແບບຟອມ R-Hal, ບ່ອນທີ່ R - ໄຮໂດຄາບອນອະນຸມູນອິຂອງໂຄງປະກອບການໃດຫນຶ່ງ, ແລະ Hal - ລະອອງ halogen, ຫນຶ່ງຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນ. ການສື່ສານລະຫວ່າງກາກບອນແລະ halogen ຂົ້ວຢ່າງແຂງແຮງ, whereby molecule ທັງຫມົດມັກຈະເຮັດໃຫ້ທັງສອງຜົນກະທົບ:

• inductance ລົບ;
• mesomeric ບວກ.

ທີ່ນີ້, ທໍາອິດຂອງຊຶ່ງເປັນທີ່ສໍາຄັນທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ສະນັ້ນການ Hal ປະລໍາມະນູແມ່ນມີຄຸນສົມບັດຂອງແທນເອເລັກໂຕຣນິກ, ຖອນໄດ້ສະເຫມີ.

ໃນລັກສະນະຂອງໂຄງສ້າງອື່ນໆທັງຫມົດຂອງໂມເລກຸນທີ່ມີທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກຜູ້ທີ່ຂອງໄຮໂດຄາບອນທໍາມະດາ. ຄຸນສົມບັດໄດ້ອະທິບາຍໂຄງປະກອບການແລະສາຂາລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງຕົນ, ຈໍານວນຂອງອະຕອມຄາບອນ, ລັກສະນະຜົນບັງຄັບໃຊ້ທີ່ມີກິ່ນຫອມ.

ຄວາມສົນໃຈເປັນພິເສດຄວນ nomenclature ຂອງ hydrocarbons ຮາໂລເຈນ. ວິທີການໄດ້ຮັບການເອີ້ນວ່າການເຊື່ອມຕໍ່ຂໍ້ມູນ? ເພື່ອເຮັດສິ່ງນີ້, ທ່ານຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ປະຕິບັດຕາມກົດລະບຽບບໍ່ຫຼາຍປານໃດ.

1. ລະບົບຕ່ອງໂສ້ Numbering ເລີ່ມຕົ້ນກັບແຂບໄດ້ທີ່ໄດ້ໃກ້ຊິດເປັນປະລໍາມະນູຮາໂລເຈນ. ຖ້າຫາກວ່າມີເຄື່ອງພັນທະນາທີ່ຫຼາກຫຼາຍໃດກໍ່ຕາມ, ນັບຖອຍຫລັງຈະເລີ່ມຕົ້ນກັບນາງ, ບໍ່ມີ substituents ເອເລັກໂຕຣນິກ, ຖອນ.
2. ຊື່ Hal ລະບຸໄວ້ໃນ prefix ໄດ້, ຍັງຄວນລະບຸຈໍານວນຂອງອະຕອມຄາບອນຈາກທີ່ມັນອອກໄດ້.
3. ຂັ້ນຕອນສຸດທ້າຍແມ່ນໃຫ້ຊື່ຂອງປະລໍາມະນູລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ (ຫຼືວົງ) ໄດ້.

ຕົວຢ່າງຂອງຊື່ດັ່ງກ່າວ: CH ₂ = CH-CHCL ₂ - 3 dichloropropene -1.

ຊື່ເຄືອຂ່າຍໄດ້ຮັບແລະສັບສົມເຫດສົມຜົນ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ຮາກອອກສຽງຊື່, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ - ມີຕໍ່ທ້າຍ halogen -id. ຕົວຢ່າງ: CH ₃ -CH ₂ -CH ₂ Br - Propyl bromide.

ເຊັ່ນດຽວກັນກັບຫ້ອງຮຽນອື່ນໆຂອງສານອິນຊີໄຮໂດຄາບອນຮາໂລເຈນມີໂຄງປະກອບການສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ສະມາຊິກຈໍານວນຫຼາຍກໍາຫນົດຊື່ປະຫວັດສາດ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, Halothane CF ₃ CBrClH. ສະຖານະຂອງສາມ halogens ໃນໂມເລກຸນມີຄຸນສົມບັດພິເສດຂອງສານເຄມີ. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ໃນຢາປົວພະຍາດ, ສະນັ້ນມັນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະນໍາໃຊ້ຊື່ປະຫວັດສາດ.

ວິທີການສັງເຄາະ

ວິທີການສໍາລັບການກະກຽມ hydrocarbons halogenated ແມ່ນແຕກຕ່າງຂ້ອນຂ້າງ. ມີຫ້າວິທີການພື້ນຖານຂອງການຕົ້ນຕໍຂອງທາດປະສົມເຫຼົ່ານີ້ຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງແລະອຸດສາຫະກໍາແມ່ນ.

1. ຮາໂລເຈນຂອງໂຄງປະກອບການປົກກະຕິຂອງໄຮໂດຄາບອນທໍາມະດາ. ການຕິກິຣິຍາທົ່ວໄປ: RH + Hal ₂ → R-Hal + HHal. ຄຸນນະສົມບັດຂອງຂະບວນການດັ່ງກ່າວມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ດ້ວຍ chlorine ແລະໂບລະມີນໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າກັບລັງສີ UV, ຕິກິຣິຍາກັບທາດໄອໂອດິນແມ່ນປະຕິບັດໄປບໍ່ໄດ້ຫລືຊ້າຫຼາຍ. ນັບຕັ້ງແຕ່ປະຕິສໍາພັນ fluorine ແມ່ນມີການເຄື່ອນໄຫວເຊັ່ນດຽວກັນ, ດັ່ງນັ້ນການນໍາໃຊ້ການເຄື່ອນໄຫວຮາໂລເຈນໃນຮູບແບບບໍລິສຸດຂອງຕົນສາມາດເຮັດໄດ້ບໍ່. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ໃນຮາໂລເຈນຂອງອະນຸພັນທີ່ມີກິ່ນຫອມຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ນໍາໃຊ້ catalysts ຂະບວນການພິເສດ - ອາຊິດ Lewis. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, chloride ທາດເຫຼັກຫຼືອາລູມິນຽມ.
2. ການກະກຽມຂອງໄຮໂດຄາບອນຮາໂລເຈນແມ່ນປະຕິບັດຍັງອອກໂດຍ gidrogalogenirovaniya. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ນີ້ປະສົມທໍາອິດຈະຕ້ອງເປັນໄຮໂດຄາບອນ unsaturated. ຕົວຢ່າງ: R = RR + HHal → RR-RHal. ນອກຈາກ electrophilic ທີ່ສຸດທີ່ຄ້າຍຄືກັນໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຮັບ chloroethene ຫຼື vinyl chloride, ນັບຕັ້ງແຕ່ການປະສົມນີ້ແມ່ນວັດຖຸດິບທີ່ສໍາຄັນສໍາລັບການສັງເຄາະທາງອຸດສາຫະກໍາ.
3. ຜົນກະທົບຕໍ່ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ gidrogalogenov. ຮູບແບບທົ່ວໄປຂອງຕິກິຣິຍາ: R-OH + HHal → R -Hal + H ₂ O. ໃນການທີ່ມີ obligatory ດ້ານຂອງຝັງ. ຕົວຢ່າງຂອງຂະບວນການຂອງການເລັ່ງທີ່ອາດຈະໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ used: ຄໍ phosphorus, ຊູນຟູຣິກ, ສັງກະສີຫຼືທາດເຫຼັກ, ອາຊິດຊູນຟູຣິກ, ແກ້ໄຂ ຂອງສັງກະສີ chloride ໃນອາຊິດ hydrochloric - Lucas ນ້ໍາຢາ.
4. Decarboxylation ຂອງເກືອຂອງອາຊິດໃນຕົວແທນທີ່ຜຸພັງ. ອີກຊື່ຫນຶ່ງຂອງວິທີການໄດ້ - ຕິກິຣິຍາ Borodin, Hunsdikkera. ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວປະກອບດ້ວຍໃນຄວາມແຕກແຍກຂອງໂມເລກຸນຂອງ dioxide ກາກບອນຈາກອະນຸພັນເງິນ ຂອງອາຊິດ carboxylic ເມື່ອສໍາຜັດກັບຕົວແທນທີ່ຜຸພັງ - ຮາໂລເຈນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໄຮໂດຄາບອນຮາໂລເຈນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ. ຕິກິລິຍາທົ່ວໄປແມ່ນເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: R-COOAg + Hal → R -Hal + CO ₂ + AgHal.
5. ການສັງເຄາະ galoformov. ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ໄດ້ມີເທນ reception trigalogenproizvodnyh. ວິທີທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດໃນການຜະລິດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ - ສໍາຜັດກັບ halogens ແກ້ໄຂນໍ້າຍາລ້າງເລັບເປັນດ່າງ. ດັ່ງນັ້ນ, ມີ molecules ການສ້າງຕັ້ງ galoformnyh. ສັງເຄາະໃນລັກສະນະດຽວກັນໃນອຸດສາຫະກໍາ halogenated ໄຮໂດຄາບອນທີ່ມີກິ່ນຫອມ.

ຄວາມສົນໃຈໂດຍສະເພາະແມ່ນຄວນຈະຈ່າຍໃຫ້ການຕົ້ນຕໍຂອງບັນດາຕົວແທນທີ່ບໍ່ອິ່ມຕົວຂອງລະດັບນີ້. ວິທີການຂັ້ນພື້ນຖານ - ແມ່ນຜົນກະທົບຕໍ່ເກືອ alkynes mercury ແລະທອງແດງໃນທີ່ປະທັບຂອງ halogens, ເຊິ່ງຜົນໃນຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄວາມຜູກພັນສອງໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ໄດ້.

ໄຮໂດຄາບອນທີ່ມີກິ່ນຫອມຮາໂລເຈນໄດ້ໂດຍ Halogen Arenes ຕິກິລິຍາລະບົບຕ່ອງໂສ້ຫຼືຂ້າງ alkylarene. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜະລິດຕະພັນອຸດສາຫະກໍາສໍາຄັນ, ນັບຕັ້ງແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຢາຂ້າແມງໄມ້ໃນການກະສິກໍາ.

ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບ

ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງ ໄຮໂດຄາບອນຮາໂລເຈນແມ່ນກົງຂຶ້ນກັບໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນໄດ້. ໃນອຸນຫະພູມຮ້ອນແລະລັດ melting ສະຫຼຸບຂໍ້ມູນຜົນກະທົບຕໍ່ຈໍານວນຂອງອະຕອມຄາບອນໃນຕ່ອງໂສ້ການແລະສາຂາທີ່ເປັນໄປໄດ້ຢູ່ໃນບາງສ່ວນຂ້າງໃນ. ຫຼາຍ, ຕົວເລກດັ່ງກ່າວແມ່ນສູງກວ່າ. ໂດຍທົ່ວໄປພວກເຮົາສາມາດລັກສະນະຕົວກໍານົດການທາງດ້ານຮ່າງກາຍຢູ່ຫຼາຍຈຸດ.

1. ຮູບລັກສະນະ: ຜູ້ຕາງຫນ້າຄັ້ງທໍາອິດຕ່ໍາ - ອາຍແກັສພາຍຫລັງຈາກ C ₁₂ - ນ້ໍາຢູ່ຂ້າງເທິງ - ຮ່າງກາຍແຂງ.
2. ມີແຫຼມກິ່ນຫອມສະເພາະ່ິນເຫມັນ, ເກືອບທັງຫມົດບັນດາຕົວແທນ.
3. ຫຼາຍບໍ່ດີພໍ soluble ໃນນ້ໍາ, ແຕ່ສໍາລັບຕົວທ່ານເອງ - solvents ດີເລີດ. ສານປະກອບອິນຊີລະລາຍໄດ້ດີຫຼາຍ.
4. ທີ່ຕົ້ມສຸກແລະລາຍເພີ່ມຂຶ້ນອຸນຫະພູມມີການເພີ່ມຂຶ້ນຈໍານວນຂອງອະຕອມຄາບອນໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ.
5. ສາຍພົວພັນທັງຫມົດ, ຍົກເວັ້ນອະນຸພັນ fluorine, ຫນັກກ່ວານ້ໍາ.
6. ສາຂາຫຼາຍໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ, ຕ່ໍາຈຸດຮ້ອນຂອງສານເຄມີ.

ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການລະບຸລັກສະນະທີ່ຄ້າຍຄືກັນຈໍານວນຫຼາຍໃນທົ່ວໄປ, ເນື່ອງຈາກວ່າຜູ້ຕາງຫນ້າແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນອົງປະກອບແລະໂຄງສ້າງ. ເພາະສະນັ້ນ, ທີ່ດີກວ່າຄ່າຜົນສໍາລັບແຕ່ລະຄົນປະກອບໂດຍສະເພາະຂອງໄຮໂດຄາບອນນີ້.

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີ

ຫນຶ່ງຂອງຕົວກໍານົດການທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດທີ່ຕ້ອງໃຊ້ເວລາເຂົ້າໄປໃນບັນຊີອຸດສາຫະກໍາແລະການສັງເຄາະທາງເຄມີຕິກິລິຍາແມ່ນຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງໄຮໂດຄາບອນຮາໂລເຈນ. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນບໍ່ຄືກັນສໍາລັບສະມາຊິກທັງຫມົດ, ເນື່ອງຈາກວ່າມີຈໍານວນຂອງເຫດຜົນສໍາລັບຄວາມແຕກຕ່າງ.

1. ໂຄງປະກອບການຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ກາກບອນຂອງ. ວິທີທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດຂອງຕິກິຣິຍາຕົວແທນ (ປະເພດ nucleophilic) ມາຈາກມັດທະຍົມແລະຊັ້ນສູງ halides alkyl.
2. ປະເພດ Halogen ຍັງເປັນສິ່ງສໍາຄັນ. ການສື່ສານລະຫວ່າງກາກບອນແລະ Hal ແມ່ນຂົ້ວຢ່າງແຂງແຮງ, ແລະວ່າມັນສະຫນອງການ rupture ງ່າຍທີ່ຈະປ່ອຍອະນຸມູນອິ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ວິທີທີ່ງ່າຍທີ່ສຸດທີ່ຈະຕິດຕໍ່ສື່ສານແມ່ນ torn ລະຫວ່າງທາດໄອໂອດິນແລະກາກບອນເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງທໍາມະຊາດ (ລົດ) ໃນຜູກມັດພະລັງງານໃນໄລຍະການ: F, Cl-Br, ຂ້າພະເຈົ້າ.
3. ການປາກົດຕົວຂອງພັນທະບັດຮາກຫຼືຫຼາຍມີກິ່ນຫອມ.
4. ໂຄງສ້າງແລະສາຂາຂອງຮາກ.

ໂດຍທົ່ວໄປ, ມັນເປັນທີ່ດີທີ່ສຸດທີ່ຈະ alkyl halides react ທົດແທນ nucleophilic ແທ້. ຫຼັງຈາກທີ່ປະລໍາມະນູກາກບອນຫຼັງຈາກ rupture ເນື່ອງຈາກຮາໂລເຈນເພື່ອແນໃສ່ຮັບຜິດຊອບໃນທາງບວກບາງສ່ວນ. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ຮາກເປັນທັງຫມົດທີ່ກາຍເປັນ acceptor ອະນຸພາກ eletronootritsatelnyh ໄດ້. ສໍາລັບຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:

• OH ^-;
• SO ₄ ^2-;
• NO ₂ ^-;
• CN ^- ແລະອື່ນໆ.

ນີ້ອະທິບາຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າຈາກໄຮໂດຄາບອນຮາໂລເຈນສາມາດໄປເກືອບລະດັບຂອງທາດປະສົມອົງໃດພຽງແຕ່ຕ້ອງການທີ່ຈະເລືອກເອົານ້ໍາຢາທີ່ເຫມາະສົມທີ່ຈະສະຫນອງການທໍາງານທີ່ຕ້ອງການ.

ໂດຍທົ່ວໄປມັນສາມາດເວົ້າໄດ້ວ່າຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງໄຮໂດຄາບອນຮາໂລເຈນຢູ່ໃນຄວາມສາມາດທີ່ຈະດໍາເນີນການຕິດຕໍ່ພົວພັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້.

1. ມີອະນຸພາກ nucleophilic ການຄັດທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - ຕິກິຣິຍາການທົດແທນ. ຜົນໄດ້ຮັບອາດຈະມີ: ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍ, ອີເທີ, esters, ທາດປະສົມ nitro, amines, ໄນຕະລິກົດ carboxylic.
2. ຕິກິຣິຍາການລົບລ້າງຫຼື dehydrohalogenation. ໃນຖານະເປັນຜົນມາຈາກການແກ້ໄຂເຫຼົ້າຂອງໂມເລກຸນ halide ດ່າງແມ່ນແຍກອອກ. ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງ Alken, ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຕ່ໍາຜະລິດຕະພັນ - ແລະນ້ໍາເກືອ. ຕົວຢ່າງຂອງຕິກິຣິຍາ: CH ₃ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₂ Br + NaOH _(alcohol) → CH ₃ -CH ₂ -CH = CH ₂ + Nabr + H _{2 O.} ຂະບວນການເຫຼົ່ານີ້ - ເປັນຫນຶ່ງໃນວິທີການຕົ້ນຕໍສໍາລັບການຕົ້ນຕໍຂອງ Alken ທີ່ສໍາຄັນໄດ້. ຂະບວນການດັ່ງກ່າວແມ່ນປະກອບສະເຫມີໂດຍອຸນຫະພູມສູງ.
3. ການກະກຽມ alkanes ໂຄງສ້າງປົກກະຕິຂອງວິທີການຕົ້ນຕໍ Wurtz. ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວຂອງຕິກິຣິຍາປະກອບດ້ວຍໃນການເປີດເຜີຍທີ່ halo, ແທນໄຮໂດຄາບອນ (ສອງ molecules) ໂລຫະ sodium. ວິທີຂໍ ion electropositive ໂຊດຽມຮັບປະລໍາມະນູຮາໂລເຈນຈາກການປະສົມ. ດັ່ງນັ້ນ, ການອະນຸມູນອິໄຮໂດຄາບອນອອກກໍາລັງປິດລະຫວ່າງພັນທະນາການ, ອັນເຄນກອບເປັນຈໍານວນໂຄງສ້າງໃຫມ່. ຕົວຢ່າງ: CH ₃ -CH ₂ Cl + CH ₃ -CH ₂ Cl + 2NA → CH ₃ -CH ₂ -CH ₂ -CH ₃ + 2NaCl.
   
4. homologues Synthesis of ໄຮໂດຄາບອນທີ່ມີກິ່ນຫອມໂດຍຕິກິຣິຍາ Friedel, ຫັດຖະກໍາ. ໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວຂອງຂະບວນການ - ຂອງຫົວ benzene haloalkyl ໃນທີ່ປະທັບຂອງອາລູມິນຽມຄໍໄດ້. ໃນຖານະເປັນຜົນມາຈາກການຕິກິລິຍາການທົດແທນຂອງ toluene ແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງ hydrogen chloride ໄດ້. ໃນກໍລະນີນີ້ມີຂອງຝັງແມ່ນມີຄວາມຈໍາເປັນ. ນອກຈາກນໍ້າມັນແອັດຊັງໃນລັກສະນະນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການອອກຊິໄດແລະສາຍດຽວກັນຂອງຕົນ.
5. ການກະກຽມ Grenyara ແຫຼວ. ນ້ໍາຢານີ້ເປັນ hydrocarbon halo, ແທນທີ່ມີ ion magnesium ໃນອົງປະກອບຂອງ. ໃນເບື້ອງຕົ້ນມັນປະຕິບັດຜົນກະທົບຂອງໂລຫະແມກນີຊຽມໃນອາກາດໃນ haloalkyl ອະນຸພັນ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນປະສົມສະລັບສັບຊ້ອນຂອງສູດທົ່ວໄປ RMgHal, ເອີ້ນ Grenyara reagent.
6. ການຫຼຸດຜ່ອນການອັນເຄນ (ເບົນ Arens). ປະຕິບັດພາຍໃຕ້ການປະຕິບັດຂອງໄຮໂດເຈນ. ຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນເປັນໄຮໂດຄາບອນແລະໂດຍຜະລິດຕະພັນ - hydrogen halide. ຕົວຢ່າງຂອງຮູບແບບທົ່ວໄປ: R-Hal + H ₂ → RH + HHal.

ນີ້ແມ່ນປະຕິສໍາພັນພື້ນຖານທີ່ສາມາດໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍເຂົ້າ hydrocarbons ຮາໂລເຈນຂອງໂຄງສ້າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ແນ່ນອນ, ກໍຍັງມີປະຕິກິລິສະເພາະ, ທີ່ຄວນຈະໄດ້ຮັບພິຈາລະນາສໍາລັບແຕ່ລະຕົວແທນ.

molecules isomer

ໄຮໂດຄາບອນຮາໂລເຈນ Isomerization - ເປັນປະກົດທໍາມະຊາດສົມບູນ. ມັນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າຫຼາຍປະລໍາມະນູກາກບອນໃນຕ່ອງໂສ້ການ, ສູງກວ່າຕົວເລກຂອງຮູບແບບ Isomerization ໄດ້. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ຜູ້ຕາງຫນ້າ unsaturated ມີພັນທະບັດຫຼາຍ, ທີ່ຍັງຈະກາຍເປັນສາເຫດຂອງສານອິນຊີໄດ້.

ສອງແນວພັນຕົ້ນຕໍຂອງປະກົດການນີ້ສໍາລັບລະດັບຂອງທາດປະສົມນີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການກໍານົດ.

1. Isomerization ຮາກແລະໂຄງກະດູກກາກບອນຂອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຕົ້ນຕໍ. ນີ້ຍັງສາມາດໄດ້ຮັບການສະຖານະຂອງເຄື່ອງພັນທະນາທີ່ຫຼາກຫຼາຍ, ຖ້າຫາກວ່າຢູ່ໃນໂມເລກຸນ. ເຊັ່ນດຽວກັບໄຮໂດຄາບອນທີ່ງ່າຍດາຍ, ຈາກສູດຕາງຫນ້າສາມສາມາດບັນທຶກຂໍ້ມູນປະກອບມີທີ່ໂມເລກຸນແຕ່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນສະແດງອອກ formular ໂຄງສ້າງ. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ຈໍານວນຂອງຮູບແບບ Isomerization ຂອງຄໍາສັ່ງຂອງຂະຫນາດທີ່ສູງຂຶ້ນກ່ວາອັນເຄນທີ່ສອດຄ້ອງກັນ (ເບົນ alkynes, Arenes ແລະອື່ນໆ) ກັບໄຮໂດຄາບອນ halogen ໄດ້.
2. ຕໍາແຫນ່ງຂອງຮາໂລເຈນໃນໂມເລກຸນໄດ້. ຈໍານວນບ່ອນນັ່ງຂອງຕົນຊີ້ໃຫ້ເຫັນຢູ່ໃນຫົວຂໍ້, ເຖິງແມ່ນວ່າຖ້າຫາກວ່າການປ່ຽນແປງພຽງແຕ່ຫນຶ່ງ, ຄຸນສົມບັດຂອງສານອິນຊີເຫຼົ່ານີ້ຈະແຕກຕ່າງກັນ.

Isomerization ທາງກວ້າງຂອງພື້ນທີ່ນີ້ພວກເຮົາຍັງບໍ່ໄດ້ເວົ້າ, ເປັນປະລໍາມະນູຮາໂລເຈນເຮັດໃຫ້ເພງນຶ່ງໃນດວງນີ້. ໃນຖານະທີ່ມີທັງຫມົດທາດປະສົມອົງອື່ນໆໃນ haloalkyls ສານອິນຊີມີຄວາມແຕກຕ່າງບໍ່ພຽງແຕ່ໃນໂຄງປະກອບການແຕ່ຍັງລັກສະນະທາງກາຍະພາບແລະເຄມີ.

ອະນຸພັນຂອງໄຮໂດຄາບອນທີ່ບໍ່ອິ່ມຕົວ

ທາດປະສົມດັ່ງກ່າວ, ແນ່ນອນ, ຫຼາຍ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ພວກເຮົາມີຄວາມສົນໃຈໃນໄຮໂດຄາບອນທີ່ບໍ່ອິ່ມຕົວຮາໂລເຈນ. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງສາມາດໄດ້ຮັບການແບ່ງອອກເປັນສາມກຸ່ມໃຫຍ່ຄື.

1. Vinyl - ໃນເວລາທີ່ປະລໍາມະນູ Hal ຕັ້ງຢູ່ກົງຢູ່ກາກບອນປະລໍາມະນູເຄື່ອງພັນທະນາທີ່ຫຼາກຫຼາຍ. ຕົວຢ່າງໂມເລກຸນ: CH ₂ = CCL _2.
2. ມີຕໍາແຫນ່ງຫ່າງໄກສອກຫລີກ. ປະລໍາມະນູຮາໂລເຈນແລະພັນທະນາການທີ່ຫຼາກຫຼາຍຕັ້ງຢູ່ໃນພາກສ່ວນກົງກັນຂ້າມຂອງໂມເລກຸນ. ຕົວຢ່າງ: CH ₂ = CH-CH ₂ -CH ₂ -Cl.
3. ອະນຸພັນ Allyl - ລະອອງ halogen ພັນທະນາການ double ຕັ້ງຢູ່ໂດຍຜ່ານການປະລໍາມະນູກາກບອນຫນຶ່ງ, ທີ່ຖືກເກັບໄວ້ໃນຕໍາແຫນ່ງບໍ່ມີເພດ;. ຕົວຢ່າງ: CH ₂ = CH-CH ₂ -CL.

ຄວາມສໍາຄັນໂດຍສະເພາະແມ່ນປະສົມເຊັ່ນ: vinyl chloride, CH ₂ = CHCL. ມັນສາມາດທີ່ຈະ polymerization ຕິກິລິຍາ ທີ່ຈະປະກອບຜະລິດຕະພັນທີ່ສໍາຄັນ, ເຊັ່ນ: insulation, ຜ້າກັນນ້ໍາແລະອື່ນໆ.

ຕາງຫນ້າຄົນອື່ນຂອງອະນຸພັນຮາໂລເຈນ unsaturated - chloroprene. ສູດຂອງເຂົາ - SN₂ = CCL-CH = SN₂. ປະສົມນີ້ແມ່ນອຸປະກອນການເລີ່ມຕົ້ນສໍາລັບການຕົ້ນຕໍຂອງຢາງທີ່ມີຄວາມແຕກຕ່າງທົນໄຟ, ຕະຫຼອດຊີວິດຍາວ, permeability ຕ່ໍາເພື່ອກ໊າຊ.

Tetrafluoroethylene (ຫຼື Teflon), -. polymer ທີ່ມີຄຸນສົມບັດຄຸນນະພາບເປັນ ມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຜະລິດຂອງການປົກຫຸ້ມຂອງທີ່ມີຄຸນຄ່າສໍາລັບລາຍລະອຽດດ້ານວິຊາການ, ອາຫານ, ອຸປະກອນຕ່າງໆໄດ້. ສູດ - CF ₂ = CF _2.

ໄຮໂດຄາບອນທີ່ມີກິ່ນຫອມແລະອະນຸພັນຂອງເຂົາເຈົ້າ

ທາດປະສົມທີ່ມີກິ່ນຫອມການເຫຼົ່ານັ້ນ, ທີ່ປະກອບດ້ວຍວົງ benzene ໄດ້. ໃນບັນດາພວກເຂົາຍັງມີກຸ່ມທັງຫມົດຂອງຮາໂລເຈນ. ສອງປະເພດຕົ້ນຕໍຂອງເຂົາເຈົ້າໃນໂຄງປະກອບການສາມາດໄດ້ຮັບການກໍານົດ.

1. ຖ້າ Hal ປະລໍາມະນູແມ່ນຖືກຜູກມັດໂດຍກົງກັບຫຼັກການ, i.e. ວົງທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນການປະສົມຖືກເອີ້ນວ່າ haloarenes.
2. ປະລໍາມະນູຮາໂລເຈນບໍ່ໄດ້ຜູກພັນກັບວົງການແລະປະລໍາມະນູລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງ, i.e. ເປັນ effluent ຮາກເຂົ້າໄປໃນສາຂາຂ້າງ. ທາດປະສົມດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ aryl halides alkyl.

ບັນດາສານໃນຄໍາຖາມສາມາດໄດ້ຮັບການເອີ້ນວ່າສະມາຊິກຈໍານວນຫນຶ່ງຂອງທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນການປະຕິບັດຫຼາຍທີ່ສຸດ.

1. Hexachlorobenzene - C ₆ Cl _6. ນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງສະຕະວັດ XX ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ fungicide ປະສິດທິພາບແລະຢາຂ້າແມງໄມ້. ມັນມີຜົນກະທົບຄ່າເຊື້ອໂລກທີ່ດີ, ສະນັ້ນມັນຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການບໍາບັດແກ່ນພັນກ່ອນການຄັດຈ້ອນດ້ານໄດ້. ມີກິ່ນ່ິນເຫມັນ, ພຽງພໍນ້ໍາການຮຸກສີ, ຈະແຈ້ງ, ສາມາດເຮັດໃຫ້ tearing.
2. Benzyl bromide C ₆ H ₅ CH ₂ Br. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ reactant ທີ່ສໍາຄັນໃນການສັງເຄາະທາດປະສົມ Organometallic ໄດ້.
3. Chlorobenzene C ₆ H ₅ CL. ສານນ້ໍາບໍ່ມີສີມີກິ່ນສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ໃຊ້ໃນການຜະລິດຂອງສີຍ້ອມ, ຢາຂ້າແມງໄມ້. ມັນເປັນຫນຶ່ງໃນ solvents ປອດສານພິດທີ່ດີທີ່ສຸດ.

ໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາ

ໄຮໂດຄາບອນຮາໂລເຈນໃຊ້ອຸດສາຫະກໍາລາວແລະການສັງເຄາະທາງເຄມີແມ່ນກວ້າງຂວາງຫຼາຍ. ກ່ຽວກັບບັນດາຕົວແທນທີ່ບໍ່ອິ່ມຕົວແລະມີກິ່ນຫອມທີ່ພວກເຮົາໄດ້ເວົ້າວ່າ. ໃນປັດຈຸບັນສະແດງວ່າໂດຍທົ່ວໄປການນໍາໃຊ້ຂອງທາດປະກອບຂອງໄລຍະນີ້ໄດ້.

1. ໃນການກໍ່ສ້າງ.
2. ໃນຖານະເປັນ solvents.
3. ໃນການຜະລິດຕະພັນແຜ່ນແພ, ປູກຢາງພາລາ, ປູກຢາງພາລາ, ສີສັນ, ອຸປະກອນ polymeric ໄດ້.
4. ສໍາລັບຕົ້ນຕໍຂອງທາດປະສົມອົງຫຼາຍ.
5. ອະນຸພັນ Fluorine (CFCs) - ເປັນສານເຮັດຄວາມເຢັນໃນລະບົບເຮັດຄວາມເຢັນ.
6. ໃຊ້ເປັນຢາຂ້າແມງໄມ້, ຢາຂ້າແມງໄມ້, ຢາຂ້າເຊື້ອລານໍ້າມັນ, ສີເຄືອບເງົາ, ຢາງໃສ, ນ້ໍາມັນ.
7. ໄປໃນການຜະລິດອຸປະກອນ insulating ແລະດັງນີ້ຕໍ່ໄປ.