ສິ່ງທີ່ມີຢາຄຸມກໍາເນີດຕ້ານການອັກເສບ?

ຂະບວນການອັກເສບ - ແມ່ນ, ໂດຍທົ່ວໄປ, ຕອບສະຫນອງທໍາມະຊາດຂອງຮ່າງກາຍໃນການພະຍາຍາມຂອງການນໍາຂອງອົງການຈັດຕັ້ງມະນຸດຕ່າງດາວໃນມັນ. ດັ່ງນັ້ນ, lesion ໄດ້ຖືກຈໍາກັດຕົວແທນການຕິດເຊື້ອແລະທໍາລາຍ. ແຕ່ຮ່າງກາຍບໍ່ແມ່ນສະເຫມີໄປສາມາດຮັບມືກັບພະຍາດດັ່ງກ່າວ. ບໍ່ນໍາໄປສູ່ການສ້າງຄວາມເຊື່ອມອະໄວຍະວະແລະແພຈຸລັງ, ອາດຈະເຖິງແມ່ນວ່າໄດ້ຮັບການແຍກໃນເວລາການທໍາງານຂອງເຂົາເຈົ້າມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ຢາຕ້ານອັກເສບ. ໂດຍບໍ່ມີການໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ, ທ່ານສາມາດເຮັດໄດ້ກັບປະສິດທິຜົນຂອງ etiotrop ການປິ່ນປົວ. ຖ້າຫາກວ່າພວກເຮົາກໍາລັງລົມກັນກ່ຽວກັບຫຼັກສູດຊໍາເຮື້ອຂອງພະຍາດອັກເສບລະບົບຂອງຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່, ແລະບໍ່ມີຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການພິຂອງຄົນເຈັບໄດ້, ການນໍາໃຊ້ຂອງຢາເສບຕິດການຕ້ານການອັກເສບເປັນຕົ້ນຄວາມເປັນໄປເປັນສິ່ງຈໍາເປັນພຽງແຕ່.

ທັງຫມົດຢາຄຸມກໍາເນີດຕ້ານການອັກເສບໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນສາມປະເພດຕົ້ນຕໍ: ສານສະເຕີຣອຍ, ທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍຢາແລະການປະຕິບັດຊ້າ.

ສານສະເຕີຣອຍ

ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ corticosteroids. ໃນເບື້ອງຕົ້ນ, ການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນ: cortisone ແລະ hydrocortisone ຈາກ nadpochesnikov. ໃນປັດຈຸບັນຈໍານວນຂອງກອງທຶນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ເພີ່ມຢາເສບຕິດສັງເຄາະ: prednisolone, Methylprednisolone ອະນຸພັນ fluorinated - dexamethasone, TRIAMCINOLONE, flumethasone, BETAMETHASONE. ສານສະເຕີຣອຍຢ່າງຈິງຈັງ inhibit phospholipase A2, ແລະນີ້ສະແດງຜົນກະທົບຕໍ່ຕ້ານອັກເສບ. ຕົວຊີ້ວັດສໍາລັບການນໍາໃຊ້ຂອງສານສະເຕີຣອຍມີທັງຫມົດຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວຂອງອາການປະດົງ. ການປິ່ນປົວຍາວ, ສູງເຖິງ 2 ເດືອນ, ມັກຈະອະນຸຍາດຂອງທີ່ມີຢາເສບຕິດທີ່ບໍ່ແມ່ນສະເຕີຣອຍຢາ.

ຫມາຍຄວາມວ່າການປະຕິບັດຊ້າ

ແທັບເລັດ antiinflammatory ເຫຼົ່ານີ້ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປິ່ນປົວ lesions ລະບົບ ຂອງຈຸລັງເຊື່ອມຕໍ່ ຂອງໂລກຂໍ້ອັກເສບຂໍ່. ນີ້ຢາປິ່ນປົວການປິ່ນປົວພື້ນຖານຜົນກະທົບຊ້າ, ເຊິ່ງ manifests ຕົວຂອງມັນເອງໃນບໍ່ເທົ່າໃດເດືອນຜ່ານມາ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີກອງທຶນທອງຄໍາ hingamin (delagil, ຢາໂກລໂຣກິນ), penicillinamine, cytostatic, ແລະອື່ນໆ.

ຢາເສບຕິດການຕ້ານການ inflammatory nonsteroidal (NSAIDs)

ກຸ່ມນີ້ແມ່ນທົ່ວໄປທີ່ສຸດ. nonsteroidal ຕ້ານການອັກເສບ ຊະນິດມີການປະຕິບັດຢາລົດໄຂ້ແລະຄວາມເຈັບປວດ. ຄວາມນິຍົມທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ມັນໄດ້ສະຫນອງໃຫ້ spectrum ຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງການປະຕິບັດແລະປະສິດທິພາບສູງ. ທຸກໆມື້, ກຸ່ມຂອງຢາເສບຕິດນີ້ກໍາລັງກິນຫຼາຍກ່ວາ 30 ລ້ານຄົນໃນທົ່ວໂລກ, ຊຶ່ງໃນນັ້ນເກືອບເຄິ່ງຫນຶ່ງມີອາຍຸ 60 ປີໃນໄລຍະ. ຫຼາຍປະຊາຊົນຊື້ຢາເສບຕິດຈາກຮ້ານຂາຍຢາໂດຍບໍ່ມີການຕາມໃບສັ່ງແພດ.

NSAIDs ແບ່ງອອກເປັນກຸ່ມໂດຍອີງໃສ່ໂຄງປະກອບການທາງເຄມີແລະຮູບແບບຂອງການປະຕິບັດ. ທໍາອິດປະກອບມີຢາເມັດຕ້ານປະສິດທິພາບສູງ. salicylates ນີ້ (ລວມທັງແອັດສະໄພລິນເປັນທີ່ຮູ້ຈັກທັງຫມົດ), pyrazolidine (phenylbutazone) ອະນຸພັນ indoleacetic (indomethacin, sulindac) ແລະ phenylacetic ກົດ (diclofenac), oxicams (piroxicam ແລະອື່ນໆ.), ອະນຸພັນຂອງ ກົດ propionate (ketaprofen ibuprofen, naproxen, ແລະອື່ນໆ ) .. ກຸ່ມນີ້ຍັງປະກອບມີບາງອະນຸພັນທີ່ບໍ່ແມ່ນອາຊິດ, ເຊັ່ນ: alkanones (namubeton) ອະນຸພັນຊັນໂພນາໄມ (nimesulide, rofecoxib).

ການສ້າງຂອງກຸ່ມທີ່ສອງມີກິດຈະກໍາຕ້ານການອັກເສບອ່ອນແອ. ເຫຼົ່ານີ້, ໂດຍວິທີການ, ຫມາຍ paracetamol ທີ່.

ການດໍາເນີນການຂອງ NSAIDs ແມ່ນອີງໃສ່ inhibition ຂອງ cyclooxygenase (COX) - ເປັນ enzyme ກ່ຽວຂ້ອງໃນນີ້ຕົ້ນຕໍ prostaglandin. ສຸດທ້າຍແມ່ນໂມດູນຂອງຂະບວນການອັກເສບ, ຜະລິດລັກສະນະຂອງອາການເຈັບປວດແລະຢ່າງກະທັນຫັນໄປໃນອຸນຫະພູມ (ອາການໄຂ້) ໄດ້.

NSAIDs ມີຜົນຂ້າງຄຽງຫຼາຍ, ແຕ່ໃນຊຸມປີບໍ່ດົນມານີ້ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະປາກົດເປັນການຜະລິດໃຫມ່ຂອງຢາເສບຕິດ (meloxicam, tenoxicam, nabumetone, solpafleks) ທີ່ເລືອກຍັບຍັ້ງຂອງ prostaglandin, ຢ່າງໃຫຍ່ຫຼວງຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການພັດທະນາພາວະແຊກຊ້ອນ unpleasant ເຫຼົ່ານີ້. ຮູ້ຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຜົນກະທົບຂ້າງຄຽງ, peculiar ກັບຢາຕ້ານເຊື້ອຈໍານວນຫຼາຍ, ຢາເສບຕິດການຕ້ານການອັກເສບແມ່ນມັກຈະດີກວ່າຖ້າຫາກວ່າມີໂອກາດທີ່ຈະເລືອກເອົາ.