ການສ້າງຕັ້ງວິທະຍາສາດ

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ alkynes. ໂຄງປະກອບການ, ການກະກຽມ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ

ອັນເຄນ, ເບົນ alkynes - ແມ່ນສານເຄມີອົງການຈັດຕັ້ງ. ທັງຫມົດຂອງພວກເຂົາແມ່ນການກໍ່ສ້າງຂອງອົງປະກອບທາງເຄມີດັ່ງກ່າວເຊັ່ນ: ກາກບອນແລະໄຮໂດເຈນ. ອັນເຄນ, ເບົນ alkynes - ມີສານເຄມີ, ທີ່ຂຶ້ນກັບກຸ່ມໄຮໂດຄາບອນໄດ້.

ໃນບົດຄວາມນີ້ພວກເຮົາຈະເບິ່ງຢູ່ alkynes.

ມັນແມ່ນຫຍັງ?

ສານເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າຍັງ hydrocarbons acetylene. ໂຄງປະກອບການຂອງ alkyne ໃຫ້ມີໃນໂມເລກຸນຂອງເຂົາເຈົ້າຂອງໄຮໂດເຈນແລະກາກບອນປະລໍາມະນູ. General ສູດ acetylene ໄຮໂດຄາບອນເຊັ່ນ: C n H 2n-2. ການ simplest alkyne ງ່າຍດາຍ - ethyne (acetylene). ມັນມີທີ່ນີ້ວິທີການອັນເຄມີ - C 2 H 2. ຍັງຫມາຍເຖິງ alkynes propyne ຂອງສູດ C 3 N 4. ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ເພື່ອ acetylenic ໄຮໂດຄາບອນສາມາດປະກອບມີ butyne (C 4 H 6), pentin (C 5 H 8) hexyne (C 6 H 10) heptyn (C 7 H 12), octyne (C 8 H 14), nonyne ( C 9 H 16) decyne (C 10 H 18), ແລະອື່ນໆ. d. ທັງຫມົດປະເພດຂອງ alkynes ສະແດງລັກສະນະທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ໃຫ້ກວດເບິ່ງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າໃນລາຍລະອຽດ.

ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງ alkynes

ລັກສະນະທາງກາຍະພາບຂອງໄຮໂດຄາບອນ acetylene ເຕືອນ Alken.

ພາຍໃຕ້ສະພາບການປົກກະຕິ, alkynes, ໂມເລກຸນຂອງທີ່ປະກອບດ້ວຍຈາກສອງຫາສີ່ປະລໍາມະນູກາກບອນ, ມີສະຖານະການລວມທາດອາຍ. ໂມເລກຸນຂອງທີ່ຜູ້ເປັນຫ້າເຖິງ 16 ອະຕອມຄາບອນ, ພາຍໃຕ້ສະພາບການປົກກະຕິຂອງສະພາບຄ່ອງ. ຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນໂມເລກຸນຂອງທີ່ 17 ຫຼືຫຼາຍກວ່ານັ້ນປະລໍາມະນູຂອງອົງປະກອບທາງເຄມີເປັນ, - ແຂງ.

Alkynes melt ແລະຕົ້ມໃນອຸນຫະພູມທີ່ສູງຂຶ້ນກ່ວາອັນເຄນແລະ Alken.

ການລະລາຍໃນນ້ໍາແມ່ນບໍ່ສໍາຄັນ, ແຕ່ສູງກ່ວາທີ່ຂອງ Alken ແລະອັນເຄນເລັກນ້ອຍ.

ການລະລາຍໃນ solvents ປອດສານພິດແມ່ນສູງ.

ການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດ alkyne - ນໍ້າມັນກາດ - ມີຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບເຊັ່ນ:

  • ມັນມີສີທີ່ບໍ່ມີ;
  • ບໍ່ມີກິ່ນ;
  • ພາຍໃຕ້ສະພາບການປົກກະຕິ, ມັນແມ່ນຢູ່ໃນສະຖານະກ໊າຊສະຫຼຸບຂໍ້ມູນ;
  • ມັນມີຄວາມຫນາແຫນ້ນຕ່ໍາກ່ວາອາກາດ;
  • ຈຸດເດືອດ - ລົບ 836 ອົງສາເຊນຊຽດ;

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ alkynes

ໃນສານເຫຼົ່ານີ້, ປະລໍາມະນູຈະຖືກຜູກມັດຜູກພັນ triple, ເຊິ່ງອະທິບາຍຄຸນສົມບັດພື້ນຖານຂອງເຂົາເຈົ້າ. Alkynes react ປະເພດນີ້:

  • hydrogenation;
  • gidrogalogenirovanie;
  • ຮາໂລເຈນ;
  • ຂາດນ້ໍາ;
  • ການເຜົາໄຫມ້.

ໃຫ້ເອົາໃຫ້ເຂົາເຈົ້າໃນຄໍາສັ່ງ.

hydrogenation

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ alkynes ອະນຸຍາດໃຫ້ພວກເຂົາທີ່ຈະດໍາເນີນໃນປະເພດຂອງຕິກິຣິຍານີ້. ປະເພດນີ້ຂອງຕິດຕໍ່ພົວພັນທາງເຄມີ, wherein ໂມເລກຸນສານເຄມີຕົວຂອງມັນເອງກັບປະລໍາມະນູ hydrogen ເພີ່ມເຕີມ. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງການດັ່ງກ່າວຕິກິຣິຍາເຄມີຢູ່ໃນກໍລະນີຂອງ propyne ໄດ້:

2H 2 + C 3 H 4 = C 3 H 8

ຕິກິຣິຍານີ້ເກີດຂຶ້ນໃນສອງໄລຍະ. ໃນໂມເລກຸນ propyne ທໍາອິດໃສ່ສອງປະລໍາມະນູຂອງໄຮໂດເຈນ, ແລະຄັ້ງທີສອງ - ປະລິມານດຽວກັນ.

ຮາໂລເຈນ

ນີ້ແມ່ນຕິກິຣິຍາອື່ນ, ຊຶ່ງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ alkynes. ຜົນ acetylene ໂມເລກຸນໄຮໂດຄາບອນຂອງຕົນໃສ່ປະລໍາມະນູຮາໂລເຈນ. ສຸດທ້າຍປະກອບມີອົງປະກອບເຊັ່ນ: chloro, Bromo, Iodo, ແລະອື່ນໆ

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງການດັ່ງກ່າວຕິກິຣິຍາໃນກໍລະນີຂອງ ethinyl ໄດ້ເປັນ:

C 2 H 2 + 2SІ 2 = C 2 H 24

ຂະບວນການດຽວກັນກໍເປັນໄປໄດ້ທີ່ມີໄຮໂດຄາບອນນໍ້າມັນກາດອື່ນໆ.

Gidrogalogenirovanie

ມັນກໍ່ແມ່ນຫນຶ່ງຂອງຕິກິລິຍາຕົ້ນຕໍ, ຊຶ່ງເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ alkynes. ມັນຈະເຣັດໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າສານເຄມີແມ່ນ reacted ກັບສານປະສົມເຊັ່ນNSІ, ni, HBR, ແລະອື່ນໆ. ຕິກິຣິຍາເຄມີນີ້ເກີດຂຶ້ນໃນສອງໄລຍະ. ໃຫ້ເບິ່ງຢູ່ໃນຕິກິຣິຍາຂອງປະເພດຢູ່ໃນຕົວຢ່າງຂອງ ethinyl ໄດ້:

C 2 H 2 + NSІ = C 2 H 3

C 2 H 2 + s²NSІ = C 2 H 42

ຂາດນ້ໍາ

ນີ້ແມ່ນຕິກິຣິຍາເຄມີທີ່ຢູ່ໃນການພົວພັນກັບນ້ໍາ. ມັນໄດ້ເກີດຂຶ້ນໃນສອງໄລຍະ. ໃຫ້ຂອງເບິ່ງວ່າມັນກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງຂອງ ethinyl ໄດ້:

H 2 O + C 2 H 2 = C 2 H 3 OH

ສານເສບຕິດທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຫຼັງຈາກການຕິກິຣິຍາຂັ້ນຕອນຂອງການຄັ້ງທໍາອິດເອີ້ນວ່າເຫຼົ້າ vinyl.

ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຕາມກົດລະບຽບການ Eltekova OH ກຸ່ມທີ່ເປັນປະໂຫຍດບໍ່ສາມາດຈະຢູ່ໃກ້ຊິດກັບພັນທະນາການ double, rearrangement ຂອງປະລໍາມະນູ, ເປັນຜົນມາຈາກການທີ່ເຫຼົ້າ vinyl ໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ acetaldehyde ໄດ້.

ຂະບວນການຂອງຕິກິຣິຍາຂາດນ້ໍາເອີ້ນວ່າຍັງ alkyne Kucherova.

ການເຜົາໄຫມ້

ຂະບວນການປະຕິສໍາພັນຂອງ alkynes ກັບອົກຊີເຈນທີ່ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມສູງ. ພິຈາລະນາການເຜົາໄຫມ້ສານຂອງກຸ່ມນີ້ມີນໍ້າມັນກາດສໍາລັບຕົວຢ່າງເຊັ່ນ:

2C 2 H 2 + 2O 2 = 2H 2 O + CO 2 + 3C

ໃນເວລາທີ່ການເກີນຂອງອົກຊີເຈນທີ່, ນໍ້າມັນກາດແລະ alkynes ອື່ນໆໄຫມ້ໂດຍບໍ່ມີການສ້າງຕັ້ງຂອງຄາບອນ. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງຈັດສັນພຽງແຕ່ monoxide ກາກບອນແລະນ້ໍາ. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນສະມະການຂອງຕິກິຣິຍານີ້ກັບສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ propyne ໄດ້:

4O 2 + C 3 H 4 = 2H 2 O + 3SO 2

ການເຜົາໄຫມ້ໄຮໂດຄາບອນນໍ້າມັນກາດອື່ນໆຍັງເກີດຂຶ້ນເຊັ່ນດຽວກັນ. ດັ່ງນັ້ນ, ນ້ໍາຖືກປ່ອຍອອກມາແລະ dioxide ກາກບອນ.

ຕິກິລິຍາອື່ນ ໆ

ນອກຈາກນີ້ນໍ້າມັນກາດແມ່ນສາມາດຕິກັບເກືອຂອງໂລຫະເຊັ່ນ: ເງິນ, ທອງແດງແລະດ້ວຍທາດການຊຽມ. ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ມີການທົດແທນຂອງປະລໍາມະນູ Hydrogen ໂລຫະ. ພິຈາລະນາຕົວຢ່າງນີ້ໃນທັດສະນະຂອງຕິກິຣິຍາທີ່ມີນໍ້າມັນກາດແລະເງິນ nitrate:

C 2 H 2 + 2AgNO3 = Ag 2 C 2 + 2NH 4 NO 3 + 2H 2 O

ອີກປະການຫນຶ່ງທີ່ຫນ້າສົນໃຈຂະບວນການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບ alkynes - ຕິກິຣິຍາ Zelinski. ການສ້າງຕັ້ງຂອງ benzene ຈາກນໍ້າມັນກາດນີ້ໃນເວລາທີ່ມັນແມ່ນການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນເຖິງ 600 ອົງສາເຊນຊຽດໃນທີ່ປະທັບຂອງຖ່ານໄດ້. ສະມະການສໍາລັບການຕິກິຣິຍານີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການສະແດງດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

3C 2 H 2 = C 6 H 6

polymerization ຂອງ alkynes ເປັນໄປໄດ້ - ຂະບວນການຂອງສະມາຄົມຂອງຫຼາຍໂມເລກຸນຂອງສານເສບຕິດໃນ polymer ໄດ້.

reception

ຕິກິຣິຍາ Alkyne ວ່າພວກເຮົາປຶກສາຫາລືຂ້າງເທິງນີ້ແມ່ນກະກຽມໃນຫ້ອງທົດລອງໃນຫຼາຍວິທີ.

ຄັ້ງທໍາອິດ - ເປັນ dehydrohalogenation. ມັນເບິ່ງຄືວ່າສົມຜົນຕິກິຣິຍາດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງ:

C 2 H 4 Br 2 + 2KOH = C 2 H 2 + 2H 2 O + 2KBr

ສໍາລັບການດໍາເນີນຂະບວນການນີ້ແມ່ນເພື່ອໃຫ້ຄວາມຮ້ອນ reactant, ແລະເພີ່ມ ethanol ເປັນ catalyst.

ນອກນັ້ນຍັງມີຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ alkynes ຈາກທາດປະສົມອະນົງຄະທາດໄດ້. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຕົວຢ່າງ:

CAC 2 + H 2 O = C 2 H 2 + 2Ca (OH) 2

ວິທີການຕໍ່ໄປໃນການຜະລິດ alkyne - dehydrogenation. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນຕົວຢ່າງຂອງຕິກິຣິຍາດັ່ງກ່າວເປັນ:

= 3H 2 CH 4 + 2 C 2 H 2

ມີປະເພດຂອງຕິກິຣິຍານີ້ສາມາດໄດ້ຮັບການບໍ່ພຽງແຕ່ ethyne, ແຕ່ໄຮໂດຄາບອນນໍ້າມັນກາດອື່ນໆ.

ການນໍາໃຊ້ຂອງ alkyne

ການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດໃນອຸດສາຫະກໍານີ້ແມ່ນການງ່າຍ alkyne - ethyne. ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນອຸດສາຫະກໍາເຄມີ.

  • ຕ້ອງການນໍ້າມັນກາດຫຼືອື່ນໆ alkynes ສໍາລັບການຜະລິດຫນຶ່ງ ທາດປະສົມອົງ ເຊັ່ນ: ຄີໂຕນ, ອັນດີໄຮ, ແລະ solvents ອື່ນໆ.
  • ນອກຈາກນີ້ຈາກ alkynes ສາມາດໄດ້ຮັບສານທີ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຜະລິດຢາງ, polyvinyl chloride ແລະສະບັບອື່ນໆ.
  • From propyne ສາມາດໄດ້ຮັບເປັນຜົນມາຈາກນໍ້າຍາລ້າງເລັບ RAKTs Kucherova.
  • ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ນໍ້າມັນກາດຖືກນໍາໃຊ້ໃນການກະກຽມຂອງສານເຄມີດັ່ງກ່າວເປັນອາຊິດ້ໍາສົ້ມ, ໄຮໂດຄາບອນທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ເຫຼົ້າ ethyl.
  • ນໍ້າມັນກາດຫຼາຍຖືກນໍາໃຊ້ເປັນເຊື້ອເພີງທີ່ມີຄວາມຮ້ອນສູງຫຼາຍຂອງການເຜົາໃຫມ້.
  • ນອກຈາກນີ້ຕິກິຣິຍາການເຜົາໃຫມ້ ethynyl ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການຈອດໂລຫະ.
  • ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການນໍາໃຊ້ນໍ້າມັນກາດສາມາດໄດ້ຮັບການກະກຽມກາກບອນ Technical.
  • ນອກຈາກນີ້, ສານເສບຕິດນີ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການແຂ່ງຂັນຢືນຢູ່ຄົນດຽວ.
  • ນໍ້າມັນກາດແລະໄຮໂດຄາບອນອື່ນໆຈໍານວນຫນຶ່ງຂອງກຸ່ມນີ້ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ propellants ເນື່ອງຈາກຄວາມຮ້ອນທີ່ສູງຂອງການເຜົາໃຫມ້.

ໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ alkynes ນີ້ສິ້ນສຸດລົງ.

ສະຫຼຸບ

ໃນຖານະເປັນສ່ວນສຸດທ້າຍຂອງຕາຕະລາງແມ່ນສະຫຼຸບສັງລວມຂອງຄຸນສົມບັດຂອງ hydrocarbons acetylene ແລະການກະກຽມຂອງເຂົາເຈົ້າ.

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ alkynes: ຕາຕະລາງ
ຊື່ຕິກິລິຍາ ຄໍາອະທິບາຍ ສົມຜົນຕົວຢ່າງ
ຮາໂລເຈນ ນອກຈາກນັ້ນຕິກິຣິຍາເປັນໂມເລກຸນຂອງນໍ້າມັນກາດປະລໍາມະນູ hydrocarbon halogen (ໂບລະມີນ, ທາດໄອໂອດິນ, chlorine, ແລະອື່ນໆ). C 4 H 6 + 2I 2 = C 4 H 6 ຂອງຂ້າພະເຈົ້າ 2
hydrogenation ຕິກິຣິຍານອກຈາກນັ້ນຂອງ alkyne ປະລໍາມະນູ hydrogen ໂມເລກຸນ. ມັນເກີດຂຶ້ນໃນສອງໄລຍະ.

C 3 H 4 + H 2 = C 3 H 6

C 3 H 6 + H 2 = C 3 H 8

Gidrogalogenirovanie ຕິກິຣິຍານອກຈາກນັ້ນຂອງ acetylene gidrogalogenov ໄຮໂດຄາບອນໂມເລກຸນ (ni, NSІ, HBR). ມັນເກີດຂຶ້ນໃນສອງໄລຍະ.

C 2 H 2 + ni = C 2 H 3 ຂອງຂ້າພະເຈົ້າ

C 2 H 3 + ni ຂອງຂ້າພະເຈົ້າ = C 2 H 4 ຂ້າພະເຈົ້າ 2

ຂາດນ້ໍາ ຕິກິລິຍາ, ຊຶ່ງແມ່ນອີງໃສ່ປະຕິສໍາພັນກັບນ້ໍາ. ມັນເກີດຂຶ້ນໃນສອງໄລຍະ.

C 2 H 2 + H 2 O = C 2 H 3 OH

C 2 H 3 OH = CH 3 -CHO

ການຜຸພັງບັບສົມບູນ (ການເຜົາໃຫມ້) Atsetilenovgo reacting ໄຮໂດຄາບອນທີ່ມີອົກຊີເຈນທີ່ຢູ່ໃນອຸນຫະພູມສູງ. ນີ້ສາມາດຜະລິດ monoxide ກາກບອນແລະນ້ໍາ.

2C 2 H 5 + 5O 2 = 2H 2 O + 4CO 2

2C 2 H 2 + 2O 2 = H 2 O + CO 2 + 3C

ຕິກິລິຍາກັບເກືອໂລຫະ ມັນປະກອບດ້ວຍໃນຄວາມຈິງທີ່ວ່າປະລໍາມະນູໂລຫະແມ່ນແທນດ້ວຍປະລໍາມະນູໃນໂມເລກຸນຂອງໄຮໂດເຈນໄຮໂດຄາບອນນໍ້າມັນກາດໄດ້.

C 2 H 2 + AgNO3 = C 2 Ag 2 + 2NH 4 NO 3 + 2H 2 O

ຮັບ alkynes ສາມາດໃນຫ້ອງທົດລອງໂດຍໃຊ້ສາມວິທີ:

  • ທາດປະສົມອະນົງຄະທາດ;
  • ໂດຍ dehydrogenation ຂອງສານອິນຊີ;
  • ວິທີການ dehydrohalogenation ຂອງສານອິນຊີ.

ດັ່ງນັ້ນພວກເຮົາເບິ່ງຢູ່ໃນທັງຫມົດລັກສະນະທາງກາຍະພາບແລະເຄມີຂອງ alkyne ໄດ້, ວິທີການຂອງເຂົາເຈົ້າຂອງການກະກຽມ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກໃນອຸດສາຫະກໍາໄດ້.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 lo.birmiss.com. Theme powered by WordPress.