ການຄັດເລືອກທາງຊີວະເຄ - ສິ່ງທີ່ປະເພດຂອງການວິເຄາະ?

ແມ່ຄາດຫວັງວ່າໃນໄລຍະໄລຍະເວລາທັງຫມົດຂອງການ gestation ເດັກນ້ອຍທີ່ຈະໄປໂດຍຜ່ານການຈໍານວນຂອງການທົດສອບການບົ່ງມະຕິທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ຈະຕິດຕາມກວດກາຂອງລັດຂອງສຸຂະພາບຂອງແມ່ຍິງແລະ fetus ຂອງນາງໄດ້. ການທົດສອບບາງຢ່າງບັງຄັບ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນມີໃຫ້ຄໍາປຶກສາໃນລັກສະນະ. ທີ່ດັ່ງກ່າວແມ່ນໄດ້ biochemical ກວດ. ຈະເປັນແນວໃດມັນແມ່ນ, ສິ່ງທີ່ປະຕິບັດແລະສິ່ງທີ່ພະຍາດສາມາດໄດ້ຮັບການກວດພົບກັບການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຕົນ, ພວກເຮົາພິຈາລະນາໃນບົດຄວາມ.

ແມ່ນສິ່ງທີ່ ກວດ biochemical ໃນລະຫວ່າງການຖືພາ?

ວິທີການຂອງການສຶກສາວິເຄາະນີ້ໄດ້ຮັບຄວາມຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍບໍ່ດົນມານີ້. ຕົ້ນກໍາເນີດມາໄດ້ດໍາເນີນການແຕ່ພຽງຜູ້ດຽວໂດຍກະລຸນາກຽມສໍາລັບຈຸດປະສົງຂອງການວິນິດໄສຂອງຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ແຕ່ຂອບໃຈກັບການສະຫນອງແລະປະສິດທິຜົນຂອງວິທີການນີ້ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະໄດ້ຮັບການນໍາໃຊ້ໃນການທົດລອງການປ້ອງກັນ. ໃນປັດຈຸບັນ ແມ່ຍິງຖືພາ ໂດຍບໍ່ມີຂໍ້ບົ່ງຊີ້ທາງການແພດພິເສດທາງເລືອກສາມາດຜ່ານການທົດສອບນີ້.

ດັ່ງນັ້ນ, ການຄັດເລືອກທາງຊີວະເຄ - ມັນເປັນສິ່ງທີ່? ການວິເຄາະຂອງເລືອດ venous ນີ້ເພື່ອກໍານົດຜິດປົກກະຕິທາງໂຄໂມໂຊມ. ແຕ່ຜົນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກອາດຈະບໍ່ບົ່ງມະຕິທີ່ຊັດເຈນກັບຄວາມແມ່ນຍໍາຢ່າງແທ້ຈິງການນໍາໃຊ້ວິທີການນີ້ມັນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ທີ່ຈະຢືນຢັນການມີຂອງພະຍາດໂຄໂມໂຊມໄດ້. ມັນກໍານົດພຽງແຕ່ການຄາດຄະເນຂອງພະຍາດກ່ຽວກັບດັ່ງກ່າວໃນແຕ່ລະກໍລະນີ.

ໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະເຫມາະສົມຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະທາງດ້ານຊີວະ, ໂດຍກົງຢູ່ທາງຫນ້າຂອງເລືອດຮົ້ວຂອງແມ່ຍິງຖືພາແມ່ນໄດ້ມຸ້ງໄປການກວດສອບ ultrasound. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເປັນ ultrasound ຂອງທ່ານຫມໍ fetus ເຮັດໃຫ້ການວັດແທກ, ການຄາດຄະເນຄວາມໂຊກດີທີ່ລາວ. Deviations ຈາກ norms ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ຮ່ວມກັນກັບລະດັບສູງຂອງຜົນໄດ້ຮັບຂອງການວິເຄາະທາງຊີວະເຄເລືອດສາມາດສົນທະນາກ່ຽວກັບການມີຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາຂອງລູກໃນທ້ອງໄດ້. ຕາມການກວດສອບຈາກລະດັບສູງຂອງຄວາມຫນ້າຈະເປັນຂອງມີ fetal ຜູ້ຊ່ຽວຊານພະຍາດໂຄໂມໂຊມສາມາດໃຫ້ຄໍາແນະນໍາທີ່ຈະ undergo ຂັ້ນຕອນການວິເຄາະຂອງເພີ່ມເຕີມ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ທ່ານຫມໍສາມາດກໍາຫນົດວັດຖຸການຄົ້ນຄວ້າ intrauterine ກັບການບົ່ງມະຕິຂັ້ນສຸດທ້າຍ.

ດັ່ງນັ້ນ, ພຽງແຕ່ຕັດສິນກໍານົດການຄາດຄະເນຂອງການມີຄວາມເຫຼວໄຫຼ chromosomal ກວດ biochemical ໄດ້. ປະເພດໃດແດ່ຂອງການວິເຄາະເປັນມັນແມ່ນດໍາເນີນ, ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ຕໍ່ມາໃນບົດຄວາມນີ້.

ຕົວຊີ້ບອກສໍາລັບການຄັດເລືອກ

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວຂ້າງເທິງນັ້ນ, ການຄົ້ນຄວ້າຈະຖືກດໍາເນີນທັງສອງໃນຈຸດປະສົງການປ້ອງກັນແລະຄລີນິກ. ການຄັດເລືອກການບັງຄັບຢູ່ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ:

• ຖ້າຫາກວ່າຄູ່ຜົວເມຍແມ່ນພີ່ນ້ອງໃກ້ຊິດ;
• ແມ່ຍິງຖືພາທຸກທໍລະມານການຕິດໄວລັດບໍ່ດົນກ່ອນທີ່ຈະຖືພາແລະໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາໃນທັນທີ;
• ປະຫວັດສາດໄດ້ພາດໂອກາດນີ້ການເອົາລູກອອກ, ລູກຕາຍໃນທ້ອງ, ການຫຼຸລູກ, ເກີດລູກກ່ອນໄວອັນຄວນຫຼືເກີດຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີຂໍ້ບົກພ່ອງທາງພັນທຸກໍາ;
• ຄອບຄົວທີ່ມີພີ່ນ້ອງກັບພະຍາດໂຄໂມໂຊມ;
• ອາຍຸຂອງແມ່ທີ່ແມ່ນໃນໄລຍະ 35 ປີ;
• ຢາກໍາລັງຖືພາກິນທີ່ຖືກຫ້າມໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາຂອງການ gestation ຂອງເດັກ, ຫຼືໄດ້ສໍາຜັດກັບ X-ray, ແລະການປ່ອຍອາຍພິດ ray ໄດ້;
• ບໍ່ດົນກ່ອນທີ່ຈະຕັ້ງຄັນໄດ້ພໍ່ຫລືແມ່ໄດ້ປິ່ນປົວດ້ວຍ radiation ຫຼື x-ray ສອບໃນອະນາຄົດ;
• ຜົນການຄົ້ນຫາຂອງ ultrasound ໄດ້ຖືພາທີ່ບໍ່ແນ່ນອນ, ແລະມັນແມ່ນແນະນໍາໃຫ້ປະຕິບັດການກວດ biochemical prenatal (ເຊິ່ງແມ່ນຍັງເປັນອັນຕະລາຍສໍາລັບການຖືພາວ່າເຊັ່ນການສຶກສາ, ອະທິບາຍໃນລາຍລະອຽດກະລຸນາກຽມ).

ກໍານົດສິ່ງທີ່ວິເຄາະແນວໃດ?

ກວດ Biochemical ດໍາເນີນການທັງສອງຫຼືສາມເທື່ອຫຼອດການຖືພາ. ແລະຂຶ້ນຢູ່ກັບໄລຍະເວລາທີ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງຕົນກວດພະຍາດເປັນຊະນິດຂອງຜິດປົກກະຕິທາງໂຄໂມໂຊມໃນ fetus ໄດ້:

• ໂຣກ Edwards;
• ໂຣກ Patau;
• ໂຣກຂອງລົງ;
• ໂຣກມີເຫດມີຜົນ;
• ມີຂອງບໍ່ສົມປະກອບທໍ່ neural ໄດ້.

ພະຍາດສາມຄັ້ງທໍາອິດມີຊື່ທົ່ວໄປເປັນ trisomy. ກໍານົດໄລຍະຕົ້ນຂອງຜິດລັກດັ່ງກ່າວ chromosomes ການເຊື່ອມຕໍ່ຈະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຫມໍກວດ biochemical. ພະຍາດນີ້ກ່ວາເປັນອັນຕະລາຍແມ່ນຫຍັງ? ໃນທີ່ປະທັບຂອງ trisomy ໃນການວິເຄາະທາງຊີວະເຄເລືອດຂອງຫ້ອງທົດລອງຖືພາໄດ້ພົບ 22 ຄູ່ຂອງ chromosomes ປົກກະຕິແລະ "triple". ອີງຕາມບ່ອນທີ່ມັນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຍາດວິທະຍາແລະການຈໍາແນກພະຍາດ.

ການຄັດເລືອກສາມເດືອນທໍາອິດ

ໃນການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍມັກຈະສອດກັບການວິເຄາະເປັນ 1 trimester ກວດ biochemical. ມັນແມ່ນຫຍັງ, ສິ່ງທີ່ທ່ານຕ້ອງການແລະໃນເວລາທີ່ປະຕິບັດ? ສໍາລັບການໃຊ້ເວລາທໍາອິດແມ່ຍິງຖືພາປະເຊີນຫນ້າກັບແນວຄວາມຄິດຂອງການຄັດເລືອກສໍາລັບໄລຍະເວລາຂອງ 11-14 ອາທິດ. ການສໍາຫຼວດນີ້ປະກອບມີສະຫະລັດ, ບ່ອນທີ່ທ່ານຫມໍວັດແທກ translucency nuchal ໃນ fetus ໄດ້, ອາຍຸສູງສຸດ gestational ແລະ EDD ກ່າວ.

ຫຼັງຈາກທີ່ແມ່ຍິງການກວດສອບ ultrasound ໄດ້ຖືກສົ່ງໄປຫາທ່ານຫມໍສໍາລັບການກວດເລືອດ. ໃນຂັ້ນຕອນນີ້ Gonadotropin chorionic ຂອງມະນຸດແລະທາດໂປຼຕີນ PAPP. ໂດຍອີງໃສ່ຜົນໄດ້ຮັບຜູ້ຊ່ຽວຊານກໍາລັງສົງໄສວ່າການຂະຫຍາຍຕົວຂອງລູກໃນທ້ອງພິການທາງດ້ານ, ລວມທັງການກວດສອບຜິດປົກກະຕິທາງໂຄໂມໂຊມເຊັ່ນ: ໂຣກຂອງ Down.

ນອກຈາກນີ້ເອີ້ນວ່າ "ການທົດສອບ double" ກວດ biochemical 1 ສາມເດືອນ. ມັນແມ່ນຫຍັງ? ການສຶກສາໂດຍ 11-14 ອາທິດ gestation ໄດ້ມາຊື່ນີ້ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າການທົດສອບເລືອດໃນສານສະເພາະສອງ: hCG ແລະ PAPP ທາດໂປຼຕີນ.

ມາດຕະຖານສໍາລັບການປະສິດທິພາບຂອງການຄັດເລືອກສາມເດືອນທໍາອິດຂອງ

ຕົວຊີ້ວັດຂອງການ hCG ແລະ PAPP ບາດສໍາຄັນໂດຍປັດໃຈພາຍນອກເຊັ່ນ: ນ້ໍາຫນັກຂອງແມ່ຍິງຖືພາ, terrain ແລະບໍລິເວນສະພາບອາກາດຂອງທີ່ຢູ່ອາໄສ, ໄລຍະເວລາຂອງການຖືພາແລະອື່ນໆ. ໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ເຫມາະສົມກົດລະບຽບສໍາລັບແມ່ຍິງຫຼາຍທີ່ສຸດຫນ່ວຍງານດັ່ງກ່າວໄດ້ຖືກອອກແບບມາເປັນ IOM. ບັນທັດຖານການຄັດເລືອກທາງຊີວະເຄມີການຄິດໄລ່ໃນຫົວຫນ່ວຍດັ່ງກ່າວ. ໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະຄິດໄລ່ໃຫ້ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບຜົນການກວດເລືອດຖືພາໂດຍແບ່ງອອກທີ່ກໍານົດໄວ້ສໍາລັບການສະຖານທີ່ສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ໄລຍະເວລາແລະນ້ໍາຫນັກຕົວຊີ້ແມ່ຍິງ norm. ດັ່ງນັ້ນ, ຖ້າຫາກວ່າຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນ 0.5-2.5 ຄຸນແມ່ຫລັງຄອດ, ຮໍໂມນແມ່ນຢູ່ໃນລະດັບປົກກະຕິ. ແຕ່ຢູ່ຂ້າງເທິງ 2.5 ຄຸນແມ່ຫລັງຄອດມັນສະແດງເຖິງການມີຄວາມສ່ຽງສູງຂອງຜິດປົກກະຕິທາງໂຄໂມໂຊມ.

Trimester Screening ສອງ

ໄດ້ຖືກແຕ່ງຕັ້ງ trimester biochemical ກວດ 2: ມັນເປັນສິ່ງທີ່ແລະເປັນຫຍັງທ່ານຈິ່ງຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການດັ່ງກ່າວການກວດສອບ? ການຄັດເລືອກທີສອງອາດຈະໄດ້ຮັບການແຕ່ງຕັ້ງສໍາລັບໄລຍະເວລາຂອງ 16-18 ອາທິດ. ໃນລະຫວ່າງການດັ່ງກ່າວເປັນການສໍາຫຼວດທີ່ສົມບູນແບບຂອງການບົ່ງມະຕິ ultrasound, ຖ້າຫາກວ່າມີຄວາມຈໍາເປັນ, ໃນ 3D, ຮູບແບບຈະໄດ້ຮັບການຈັດຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງທີ່ທ່ານຫມໍຈະດໍາເນີນການເປັນການວັດແທກ fetal, ຮູ້ຈັກເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈແລະຕໍາແຫນ່ງຂອງຕົນໃນ uterus ໄດ້.

ການກວດເລືອດຈະໄດ້ຮັບການດໍາເນີນການເພື່ອຕັດສິນກໍານົດສາມຫຼືຫ້າຮໍໂມນເຊັ່ນ: ເອດຊີຈີ, PAPP, estriol, ຊັ່ງ lactogen ແລະ inhibin. ການວິເຄາະດັ່ງກ່າວຖືກເອີ້ນວ່າຍັງການທົດສອບ triple.

ຖ້າຫາກວ່າມີຄວາມຈໍາເປັນ, ຍິງມີຄັນອາດນໍາໄປປຶກສາຫາລືກັບ geneticist, ຜູ້ທີ່ຈະປະເມີນຜົນຜົນໄດ້ຮັບຂອງການກວດໄດ້ of trimester ທີສອງ , ແລະເຮັດໃຫ້ຂໍ້ສະເຫນີແນະ.

ສາຍພາພະຍົນສາມ trimester

ການຄັດເລືອກໃນ trimester ທີສາມແມ່ນປະຕິບັດເປັນສ່ວນໃຫຍ່ໂດຍກະລຸນາກຽມໃນອາທິດ th 32-34 ໄດ້. ໃນລະຫວ່າງການກວດສອບ ultrasound ໃນໄລຍະໄລຍະເວລານີ້ກະລຸນາກຽມການປະເມີນສະຖານະພາບຂອງອະໄວຍະວະພາຍໃນຂອງເດັກ, ການນໍາສະເຫນີຂອງເຂົາ, ມີຫຼືບໍ່ມີ entanglement ສາຍ, ສະຖານະຂອງນ້ໍາຂີ້ຊີດແລະແຮ່ໄດ້. ເລືອດໄດ້ຖືກວິເຄາະທົດສອບ triple.

ການຄັດເລືອກຄຸນນະສົມບັດຂອງ trimester ສາມແມ່ນການທົດສອບການບົ່ງມະຕິເພີ່ມເຕີມໃນຮູບແບບຂອງ Doppler ແລະ CT ໄດ້. ການນໍາໃຊ້ລະບຽບການຄັ້ງທໍາອິດແລະຄາດຄະເນການໄຫຼຂອງເລືອດກໍານົດ hypoxia fetal. ຄັ້ງທີສອງກໍານົດ malfunction ຂອງຫົວໃຈໄດ້. ຂັ້ນຕອນເຫຼົ່ານີ້ດໍາເນີນການໃນວິທີການເຊັ່ນດຽວກັນກັບສະຫະລັດ, ເປັນສົມບູນປອດໄພແລະບໍ່ເຈັບປວດສໍາລັບແມ່ຍິງຖືພາແລະເດັກນ້ອຍຂອງນາງ.

ການກະກຽມສໍາລັບການຄັດເລືອກ

ທ່ານຫມໍແນະນໍາໃຫ້ undergo ກວດ biochemical? ວິທີການໃຊ້ເວລາການທົດສອບເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບທີ່ຖືກຕ້ອງ? ການກະກຽມທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຄັດເລືອກ - ການອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນທີ່ຕັດສິນກໍານົດຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງຜົນໄດ້ຮັບດັ່ງກ່າວ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ບໍ່ແມ່ນປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາໂພຊະນາການໃນຂະບວນການຂອງຫ້ອງທົດລອງຕິກິລິຍາທາງເຄມີພຽງແຕ່ຈະໄດ້ຮັບມະຫາຊົນໄຂມັນ, ຈາກນັ້ນມັນຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກໍານົດສິ່ງ. ເພາະສະນັ້ນ, ມື້ຫນຶ່ງກ່ອນທີ່ຈະກວດ perinatal ຢູ່ໃນຂັ້ນຕອນຂອງການຖືພາໃດກໍ່ບໍ່ສາມາດນໍາໃຊ້ຜະລິດຕະພັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ອາຫານເຜັດ;
• ການສູບຢາ;
• ໄຂມັນແລະຂົ້ວ;
• ເລດ;
• ຊາທີ່ເຂັ້ມແຂງສີດໍາແລະກາເຟ;
• ຫມາກນາວ.

ບໍລິຈາກເລືອດໃນກະເພາະອາຫານຫວ່າງ.

ການວິເຄາະ

ການຄັດເລືອກຕາມປົກກະຕິໃຊ້ເວລາສະຖານທີ່ໃນທັງສອງໄລຍະ. ທີ່ນຶ່ງແມ່ນກ່ຽວກວດ ultrasound. ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບຂອງ ultrasound ໄດ້, ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະໄປສໍາລັບການກວດເລືອດ. ໂດຍປົກກະຕິ, ຜົນໄດ້ຮັບການຄັດເລືອກ biochemical ສາມາດໄດ້ຮັບພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກໄລຍະເວລາດົນນານພຽງພໍຂອງທີ່ໃຊ້ເວລາ - ຈາກເຄິ່ງຫນຶ່ງຫາສາມອາທິດ. ໃນຄລີນິກເອກະຊົນອາດຈະດໍາເນີນການວິເຄາະກ່ຽວກັບການທີ່ໃຊ້ເວລາເລັ່ງລັດ - ເຖິງຫນຶ່ງອາທິດ.

ທີ່ກໍານົດໄວ້ບໍ່ວ່າຈະເປັນການກວດກາສໍາລັບແມ່ຍິງຖືພາ? ການຄັດເລືອກແມ່ນການກວດກາຕາມການສະເຫນີຂອງແມ່ຍິງຖືພາ. ຢູ່ໃນມືຫນຶ່ງ, ຂໍຂອບໃຈມາຫາຫນ້ານີ້ການສຶກສາງ່າຍແລະຄວາມປອດໄພສາມາດກວດສອບພະຍາດກ່ຽວກັບທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງເດັກນ້ອຍຢູ່ໃນໄລຍະຕົ້ນ. ແຕ່ໃນຂະນະດຽວກັນກໍານົດໂດຍວິທີການທີ່ພະຍາດ, ບໍ່ແມ່ນການສາມາດປິ່ນປົວ. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ຜົນໄດ້ຮັບພຽງແຕ່ຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມສ່ຽງຂອງພະຍາດພັດທະນາແລະຍັງບໍ່ໄດ້ກວດຫາໂຣກນີ້. ໃນເວລາທີ່ deviations ໄດ້ພົບຍິງມີຄັນແມ່ນປະເຊີນກັບທາງເລືອກທີ່ຍາກຂອງການພັດທະນາໃນຕໍ່ຫນ້າຂອງການຖືພາ. ເພາະສະນັ້ນ, ການຕັດສິນໃຈຂັ້ນສຸດທ້າຍກ່ຽວກັບການພຽງແຕ່ໃນອະນາຄົດທັນທີທັນໃດ, ພໍ່ແມ່ສາມາດໃຊ້ເວລາໃນໄລຍະ passage ຂອງດັ່ງກ່າວສໍາຫຼວດໄດ້.

ຂໍ້ມູນຈາກການ

ຖອດລະຫັດການຄັດເລືອກທາງຊີວະເຄຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມຊໍານານມືອາຊີບ. ການຕີຄວາມຫມາຍຜົນໄດ້ຮັບອາດຈະທ່ານຫມໍເທົ່ານັ້ນ. ມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະພິຈາລະນາແລະປຽບທຽບປັດໄຈທີ່ແຕກຕ່າງກັນທີ່ຈະສົມທຽບມາດຕະຖານໃນການປະເມີນ predisposition ກັບພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ.

ການທົດສອບເລືອດຄືດັ່ງນີ້:

• 1:10 000 ແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງຕ່ໍາຄວາມປ່ວຍໂຊ;
• 1: 1000 - ຂະຫນາດກາງ;
• 1: 380 - ສູງ, ການກໍານົດການຄົ້ນຄວ້າເພີ່ມເຕີມ.

ອັດຕາສ່ວນເປັນຕົວແທນ, ສໍາລັບກໍລະນີຈໍານວນຂອງການຖືພາໄດ້ພະຍາດກ່ຽວກັບຄວາມເປັນໄປໄດ້. ນັ້ນແມ່ນ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ຢູ່ໃນການຄາດຄະເນຄວາມສ່ຽງຕ່ໍາຜິດປົກກະຕິທາງໂຄໂມໂຊມແມ່ນ 1 ໃນ 10,000.

ຊົມເຊີຍ

ຖືພາຊອກຫາຕໍ່ກັບກອງປະຊຸມທີ່ມີເດັກນ້ອຍຂອງນາງກ່ຽວກັບ ultrasound ໄດ້. ແຕ່ໃນເວລາດຽວກັນ, ການກວດການີ້ເອົາຢ່າງຫຼາຍຂອງການປະສົບການໄດ້. ປົກກະຕິແລ້ວໃນການປະຕິບັດການຄັດເລືອກໄດ້ຖືກບາດສໍາຄັນໂດຍປັດໃຈພາຍນອກ, ແລະໃນໄລຍະໃຫມ່, ການກວດກາຂອງ deviation ບໍ່ໄດ້ຊອກຫາການຢືນຢັນຂອງຕົນ. ແຕ່ໃນໄລຍະທີ່ໃຊ້ເວລານີ້ແມ່ທີ່ກໍາລັງປະສົບຄວາມຢ້ານກົວທີ່ຮ້າຍແຮງຂອງການຮູ້ຈັກແລະເປັນອັນຕະລາຍປະຈໍາຕົວ, ຊຶ່ງເປັນຜົນກະທົບທາງລົບທີ່ສຸດກ່ຽວກັບສະພາບແລະການພັດທະນາຂອງ crumbs ຂອງຕົນ.

ນັ້ນຄືເຫດຜົນຄິດເຫັນຄົນເຈັບຂອງວິທີການວິນິດໄສໃຫມ່ໆແມ່ນ controversial. ບາງຄົນໄປດ້ວຍຄວາມຫມັ້ນໃຈໃນການກວດກາສໍາລັບການຊອກຄົ້ນຫາການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຂອງເດັກນ້ອຍ, ແລະອື່ນໆປະຕິເສດກ່ຽວກັບ views ສົມບັດສິນທໍາແລະຈິດວິນຍານ.

ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງການຄັດເລືອກ

ປັດໄຈທີ່ກໍ່ໃຫ້ເກີດການປະຕິເສດຂອງການຄັດເລືອກແມ່ prenatal ໃນອະນາຄົດອີກປະການຫນຶ່ງແມ່ນຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງຕົນ. ພຽງແຕ່ໃນກໍລະນີຂອງປະເພດການທິດທາງແລະກວດກາການປະພຶດໃນໂຮງຫມໍຫຼືຄລີນິກການວິເຄາະສາທາລະນະສາມາດເປັນກໍລະນີຜູ້ປະກັນຕົນ.

ຖ້າການຄັດເລືອກແມ່ນໄດ້ດໍາເນີນຕາມຄໍາຮ້ອງຂໍຂອງຕະການປ້ອງກັນຫຼືຢູ່ໃນໂຮງຫມໍເອກະຊົນ, ທ່ານຈະຕ້ອງຈ່າຍຄ່າແຕ່ 5000 to 9000 rubles, ອີງຕາມຫ້ອງການຊ່ວຍເຫຼືອແລະການນໍາໃຊ້ໃນອຸປະກອນຂອງຕົນ.

ໃນບົດຄວາມຂອງພວກເຮົາ, ພວກເຮົາປຶກສາຫາລືວ່າເປັນຫຍັງມັນເປັນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະ undergo ກວດ biochemical, ມັນແມ່ນດໍາເນີນ, ເຊິ່ງອ່ານ. ການຕັດສິນໃຈບໍ່ວ່າຈະເປັນຫຼືບໍ່ທີ່ຈະຜ່ານເຊັ່ນ: ການສຶກສາ, ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະໃຊ້ເວລາຖືພາພ້ອມດ້ວຍທ່ານຫມໍຂອງທ່ານ. ແລະສຸດທ້າຍແຕ່ບໍ່ໄດ້ຢ່າງຫນ້ອຍ, ປບັໃນຜົນໃນທາງບວກແລະການຄາດຄະເນສົມເຫດສົມຜົນຂອງການວິເຄາະຂອງການຕອບສະຫນອງທີ່ໄດ້ຮັບການ.