Polyneuropathy demyelinating ຊໍາເຮື້ອ: ຄໍາອະທິບາຍ, ປະເພດ, ສາເຫດ, ອາການແລະການປິ່ນປົວ

Demyelinating polyneuropathy - ພະຍາດຮ້າຍແຮງເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການອັກເສບຂອງຮາກເສັ້ນປະສາດທີ່ມີການທໍາລາຍເທື່ອລະກ້າວຂອງ ກາບ myelin ໄດ້. ມີການປະພຶດທີ່ເຫມາະສົມແລະທັນເວລາຂອງການປິ່ນປົວຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດໄດ້ຮັບການລົບລ້າງເພື່ອຫຼີກເວັ້ນຜົນສະທ້ອນທີ່ຮ້າຍແຮງ. ມັນເປັນດັ່ງນັ້ນສິ່ງສໍາຄັນທີ່ຈະຮູ້ວ່າສາເຫດຕົ້ນຕໍແລະອາການຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ໃນເວລາທີ່ຈະໄປຫາທ່ານຫມໍ.

ພະຍາດແມ່ນຫຍັງ? ພາບລວມ

ທັນທີວ່າມັນເປັນມູນຄ່າບອກວ່າພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນຫາຍາກ - 100 ພັນຄົນພຽງແຕ່ 1-2 ທໍລະມານຈາກໂລກພະຍາດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະເປັນພະຍາດນີ້ຜູ້ຊາຍສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່, ເຖິງແມ່ນວ່າແມ່ຍິງແລະເດັກນ້ອຍອາດຈະໄດ້ຮັບປະເຊີນກັບສະການບົ່ງມະຕິໄດ້. ອີງຕາມລະບຽບເປັນ, demyelinating polyneuropathy ປະກອບດ້ວຍ lesion symmetrical ຂອງຮາກເສັ້ນປະສາດໄດ້, ສົ່ງຜົນໃຫ້ໃນຄວາມອ່ອນແອຂະຫຍາຍຕົວຂອງ distal ແລະຊາຍແດນຕິດຈອດກ້າມຊີ້ນສຸດ. ໂດຍວິທີການ, ຂ້ອນຂ້າງມັກ, ພະຍາດໄດ້ຖືກທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Guillain Barr. ແລະໃນມື້ນີ້ບໍ່ມີໃຜຮູ້ວ່າຊໍາເຮື້ອ polyneuropathy demyelinating ອັກເສບ, ພະຍາດແຍກຕ່າງຫາກຫຼືຮູບແບບຂອງການອາການ aforementioned ໄດ້.

ສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດ

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ສາເຫດແລະກົນໄກການພັດທະນາຂອງພະຍາດໃນການວັນບໍ່ມີໃຜຮູ້ຈົນກ່ວາໃນຕອນທ້າຍໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການສຶກສາໃນໄລຍະຍາວໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າ demyelinating polyneuropathy ອັກເສບ - ເປັນພະຍາດ autoimmune. ສໍາລັບເຫດຜົນຕ່າງໆ, ລະບົບພູມຕ້ານທານຈະເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະໄດ້ຮັບຈຸລັງຂອງຕົນເອງຂອງຮ່າງກາຍເປັນຕ່າງປະເທດ, ຜົນອອກມາໃນການຜະລິດແອນຕິບໍດີສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, antigens ເຫຼົ່ານີ້ໂຈມຕີເນື້ອເຍື່ອຮາກເສັ້ນປະສາດ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການທໍາລາຍຂອງປະກອບມີກາບ myelin ໄດ້, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດການອັກເສບ. ຕາມຄວາມເຫມາະສົມ, ເສັ້ນປະສາດໄດ້ສູນເສຍຄຸນສົມບັດພື້ນຖານຂອງເຂົາເຈົ້າ, ຊຶ່ງນໍາໄປສູ່ການຢຸດຊະງັກຂອງ innervation ຂອງກ້າມຊີ້ນແລະອະໄວຍະວະບາງ.

ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ເຊັ່ນດຽວກັບເກືອບໂລກ autoimmune ອື່ນໆ, ມີມໍລະດົກທາງພັນທຸກໍາ. ໃນນອກຈາກນັ້ນ, ມີຈໍານວນຂອງປັດໃຈທີ່ສາມາດປ່ຽນແປງລະບົບພູມຕ້ານທານ. ເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີ E -book ແລະຮໍໂມນການຢຸດຊະງັກ, ຄວາມກົດດັນທາງດ້ານຮ່າງກາຍແລະຈິດໃຈຢ່າງຮຸນແຮງ, ການບາດເຈັບ, ຄວາມກົດດັນຄົງທີ່, ພະຍາດຮ້າຍແຮງ, ພະຍາດຊຶມເຊື້ອຂອງຮ່າງກາຍ, ສັກຢາວັກຊີນ, ການຜ່າຕັດ.

polyneuropathy Demyelinating: ການຈັດປະເພດ

ໃນຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະໄຫມ, ມີຫຼາຍຮູບແບບຂອງການຈັດປະເພດຂອງພະຍາດ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ໂດຍອີງຕາມເຫດການ, ຫ່າງໄກສອກຫລີກອາການແພ້, ຄວາມເຈັບປວດຊອກ, ອັກເສບ, ເປັນພິດ, ແລະບາງຮູບແບບອື່ນໆຂອງພະຍາດໄດ້. ອີງຕາມ Pathomorphology ສາມາດຈໍາແນກເອງ demyelinating ແລະຫຼາຍໆ polyneuropathy Axon.

ພວກເຮົາຄວນຈະສົນທະນາກ່ຽວກັບລັກສະນະຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ:

• polyneuropathy demyelinating ແຫຼມພັດທະນາຢ່າງວ່ອງໄວ - ການຜິດປົກກະຕິປະສາດສໍາຜັດແລະ motor ພັດທະນາໃນໄລຍະຫຼາຍມື້ຫຼືຫຼາຍອາທິດ.
• ໃນຮູບແບບສ້ວຍເກືອບແຫຼມຂອງພະຍາດ, ບໍ່ແມ່ນການຂະຫຍາຍຕົວເປັນຢ່າງໄວວາ, ແຕ່ຂ້ອນຂ້າງໄວ - ຈາກສອງສາມອາທິດເພື່ອຫົກເດືອນ.
• polyneuropathy ຊໍາເຮື້ອແມ່ນພິຈາລະນາເປັນອັນຕະລາຍຫຼາຍທີ່ສຸດເນື່ອງຈາກວ່າມັນສາມາດພັດທະນາທີ່ເຊື່ອງໄວ້. ຄວາມຄືບຫນ້າຂອງພະຍາດໃຊ້ໄດ້ດົນເປັນເວລາຫລາຍປີ.

ອາການຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດ

ຮູບພາບທາງດ້ານການຊ່ວຍໃນການພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນຂຶ້ນກັບປັດໄຈຈໍານວນຫຼາຍ, ລວມທັງຮູບແບບຂອງການຕິດພະຍາດນີ້, ແລະສາເຫດຂອງການພັດທະນາຂອງຕົນ, ອົດທົນໂດຍສະເພາະແລະອາຍຸຂອງພຣະອົງ. Demyelinating polyneuropathy, ປົກກະຕິແລ້ວໃນໄລຍະຕົ້ນແມ່ນປະກອບດ້ວຍ ກ້າມເນື້ອອ່ອນແອ ແລະບາງ ທີ່ຖືກລົບກວນປະສາດສໍາຜັດ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຄົນເຈັບບາງຄັ້ງຈົ່ມຂອງການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມອ່ອນໄຫວໃນຢູ່ປີກໄດ້, ຮູ້ສຶກແສບຮ້ອນແລະຮູ້ສຶກ. ສໍາລັບຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວໂດຍລັກສະນະຂອງຄວາມເຈັບປວດ girdling ທີ່ເຂັ້ມແຂງໄດ້. ແຕ່ໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບການທໍາລາຍແບບຊໍາເຮື້ອຂອງຮາກເສັ້ນປະສາດໄດ້, ອາການເຈັບປວດທີ່ບໍ່ສາມາດ pronounced ເຊັ່ນດຽວກັນ, ຫຼືບໍ່ພ້ອມກັນ.

By paresthesias ຂອງຢ່າງຮຸນແຮງປາກົດເປັນຂະບວນການທີ່ກ້າວໄປຫນ້າ. ໃນລະຫວ່າງການກວດກາທີ່ທ່ານຈະສັງເກດເຫັນການຫຼຸດລົງຫຼືບໍ່ມີການຕອບສະຫນອງ tendon ຫຼືຫາຍສໍາເລັດຂອງພວກເຂົາ. ສ່ວນຫຼາຍມັກຈະແມ່ນຂະບວນການ demyelination ໄດ້ກວມເອົາເສັ້ນປະສາດຂອງແຂນຂາໄດ້, ແຕ່ວ່າມັນເປັນໄປໄດ້ defeat ເສັ້ນປະສາດອື່ນໆ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຄົນເຈັບບາງຈົ່ມຂອງອາການຊາຂອງລີ້ນແລະເຂດພື້ນທີ່ອ້ອມປາກ. ຫຼາຍຫນ້ອຍສັງເກດເຫັນເລື້ອຍໆ paresis ທ້ອງຟ້າ. ຢູ່ໃນລັດນີ້, ຄົນເຈັບແມ່ນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະກິນອາຫານຫຼືນ້ໍາລາຍ.

Axon-demyelinating polyneuropathy: ປະເພດແລະອາ

ການທໍາລາຍຂອງ axons ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນເກີດມາຈາກຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດຕໍ່ຮ່າງກາຍ. ຮູບແບບ Axon ຂອງພະຍາດໄດ້ຖືກແບ່ງອອກເປັນປະເພດພື້ນຖານຈໍານວນຫນຶ່ງ:

• polyneuropathy ສຽບພັນໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນເກີດມາຈາກອົງການຈັດຕັ້ງເປັນພິດຮ້າຍແຮງ (ເຊັ່ນ: ການຜຸພັງຂອງສານຫນູ ແລະ toxins ເປັນອັນຕະລາຍອື່ນໆ). ອາການຜິດປົກກະຕິຂອງລະບົບປະສາດປະກົດພົບທົ່ວໄປຢ່າງວ່ອງໄວ - ຫຼັງຈາກ 14-21 ວັນຂອງຄົນເຈັບສາມາດໄດ້ຮັບການເຫັນ paresis ຂອງຢູ່ປີກລຸ່ມແລະເທິງ.
• ຮູບແບບສ້ວຍເກືອບແຫຼມຂອງພະຍາດອາດຈະເກີດຂຶ້ນຍ້ອນພິດແລະ malfunction metabolic ຮ້າຍແຮງ. ອາການຕົ້ນຕໍສາມາດພັດທະນາໃນໄລຍະຫຼາຍອາທິດ (ບາງຄັ້ງສູງເຖິງ 6 ເດືອນ).
• Chronic neuropathy Axon ພັດທະນາຊ້າ, ບາງຄັ້ງຂະບວນການທີ່ໃຊ້ເວລາຫຼາຍກ່ວາຫ້າປີ. ປົກກະຕິແລ້ວ, ຮູບແບບນີ້ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບມີຂອງ predisposition ພັນທຸກໍາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ intoxication ເປັນເວລາດົນຂອງສິ່ງມີຊີວິດ (ມີ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ໃນໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍຊໍາເຮື້ອ).

ວິທີການຂອງການບົ່ງມະຕິ

ພຽງແຕ່ເປັນທ່ານຫມໍປະສົບການສາວິນິດໄສ "demyelinating polyneuropathy." ການບົ່ງມະຕິຂອງພະຍາດ - ຂະບວນການສະລັບສັບຊ້ອນ, ຊຶ່ງປະກອບມີຈຸດເດັ່ນບໍ່ຫຼາຍປານໃດ. ເພື່ອເລີ່ມຕົ້ນການ, ເຮັດໃຫ້ການກວດຮ່າງກາຍເປັນປົກກະຕິແລະເກັບກໍາຂໍ້ໃນປະຫວັດສາດທີ່ສົມບູນທີ່ສຸດ. ຖ້າຫາກວ່າຄົນເຈັບທີ່ມີ neuropathy Sensorimotor ທີ່ພັດທະນາທີ່ບໍ່ມີຫນ້ອຍກ່ວາສອງເດືອນ, ຫຼັງຈາກນັ້ນມັນເປັນ ເຫດຜົນທີ່ດີ ສໍາລັບການບົ່ງມະຕິທີ່ຖືກຕ້ອງຫຼາຍ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ເປັນລະບຽບນັ້ນ, ພາຍໃຕ້ການສືບສວນຕື່ມອີກ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການວັດແທກຂອງເສັ້ນປະສາດການດໍາເນີນຄວາມໄວຂອງ impulses ເສັ້ນປະສາດຕາມ motor ທີ່ສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຂອງຕົວຊີ້ວັດຕົ້ນຕໍຂອງການ. ແລະໃນການສຶກສາຫ້ອງທົດລອງຂອງໄຂສັນຫລັງນ້ໍາເພີ່ມຂຶ້ນລະດັບທາດໂປຼຕີນຈາກໄດ້ສັງເກດເຫັນ.

ມີການປິ່ນປົວສະຫນອງຢາປົວພະຍາດທີ່ທັນສະໄຫມ?

ທີ່ການປິ່ນປົວດ້ວຍຮຽກຮ້ອງໃຫ້ polyneuropathy demyelinating? ການປິ່ນປົວໃນກໍລະນີນີ້ປະກອບດ້ວຍຂັ້ນຕອນຫຼາຍ, ຄືຖອນການຕິດໄຟ, ສະກັດກັ້ນການກິດຈະກໍາລະບົບພູມຄຸ້ມກັນແລະຜົນສະຫນັບສະຫນຸນໄດ້.

ໃນລະຫວ່າງການ exacerbation ຂອງການອັກເສບແລະມີຄົນເຈັບເຂັ້ມແຂງໄວ້ຢາເສບຕິດການຕ້ານການອັກເສບ, ຮໍໂມນ, ຄື corticosteroids ໄດ້. ປະສິດທິພາບຫຼາຍທີ່ສຸດແມ່ນ "Prednisolone" ແລະຮ່ວມຂອງຕົນ. ບໍາບັດເລີ່ມຕົ້ນທີ່ມີປະລິມານສູງ, ເຊິ່ງຫຼຸດລົງເປັນການຫາຍຕົວໄປຂອງອາການສະແດງ. ໂດຍປົກກະຕິ, ມີຄວາມເຂັ້ມແຂງກ້າມເນື້ອເລີ່ມກັບຄືນມາຫຼັງຈາກສອງສາມອາທິດ. ແຕ່ມັນເປັນມູນຄ່າບອກວ່າການນໍາໃຊ້ໃນໄລຍະຍາວຂອງຢາເສບຕິດອາດຈະນໍາໄປສູ່ການຜົນຂ້າງຄຽງທີ່ຮ້າຍແຮງ.

ຄົນເຈັບທີ່ມີພະຍາດຊໍາເຮື້ອມັກຈະແນະນໍາໃຫ້ plasmapheresis, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີແລະແມ້ແຕ່ບັນລຸການປົດ. ນອກຈາກນີ້, ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກຄຸ້ມຄອງຢາເສບຕິດທີ່ສາມາດຍັບຍັ້ງການກິດຈະກໍາຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານໄດ້ - ພວກເຂົາເຈົ້າຕ້ອງໃຊ້ເວລາຫລັກສູດສໍາລັບເກືອບຕະຫຼອດຊີວິດໄດ້. ຫນຶ່ງໃນເຕັກນິກການໃຫມ່ຂອງການປິ່ນປົວທີ່ທັນສະໄຫມແມ່ນ immunoglobulin ທາງເສັ້ນເລືອດ.

prognosis ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ polyneuropathy

ຜົນໄດ້ຮັບໃນກໍລະນີນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບຮູບແບບຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ຄຸນນະພາບຂອງການປິ່ນປົວ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບບາງສ່ວນຂອງຄຸນລັກສະນະສ່ວນບຸກຄົນຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ບຸກຄົນທີ່ມີຮູບແບບສ້ວຍແຫຼມຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວ, ຊຶ່ງຢ່າງວ່ອງໄວໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວທີ່ຈໍາເປັນ, ທຸກທໍລະມານຜົນສະທ້ອນຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວຫຼາຍງ່າຍຂຶ້ນໄດ້. ແລະເຖິງແມ່ນວ່າເປັນການຟື້ນຟູຢ່າງເຕັມທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການບັນລຸຜົນໄດ້ໂດຍບໍ່ມີຫມາຍຄວາມວ່າສະເຫມີໄປ, ຄົນເຈັບຈໍານວນຫຼາຍກັບຄືນໄປຊີວິດປົກກະຕິ.

ແຕ່ polyneuropathy demyelinating ຊໍາເຮື້ອຊຶ່ງພັດທະນາຊ້າແລະໃນໄລຍະເວລາຫຼາຍປີ, ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເສຍຫາຍ irreversible ກັບລະບົບປະສາດ, ຄວາມພິການ, ແລະແມ້ກະທັ້ງການເສຍຊີວິດ. ໂດຍວິທີການ, ພະຍາດໄດ້ຖືກຍົກຍ້າຍຄົນເຈັບຜູ້ສູງອາຍຸຢ່າງຮ້າຍແຮງ.