ໂຣກ Klinefelter ຂອງ

ມີພະຍາດທີ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກວດສອບແລະການປິ່ນປົວທີ່ໃຊ້ເວລາແມ່ນ. ນຶ່ງໃນນັ້ນກໍ່ແມ່ນໂຣກ Klinefelter. ມັນເປັນຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ເກີດຈາກການທີ່ກໍານົດໄວ້ທີ່ຜິດພາດຂອງໂຄໂມໂຊມເພດສໍາພັນ. ຕາມປົກກະຕິ, ເປັນໂຄໂມໂຊມຂອງມະນຸດ 46, ສອງຂອງທີ່ກໍານົດ XY ພື້ນເຮືອນ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນເຈັບທີ່ມີພິເສດ X-ໂຄໂມໂຊມແລະ gene ແມ່ນເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: 47 XXY, ເຖິງແມ່ນວ່າອາດຈະມີ variants ອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ໂຄໂມໂຊມ 48, ບ່ອນທີ່ມີ XXXY ຫຼື XXYY. mosaicism ຍັງເກີດຂື້ນ, ມັນມີຄວາມຫມາຍວ່າບາງສ່ວນຂອງຈຸລັງມີຊຸດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ 46 XY ແລະພາກສ່ວນອື່ນໆ - ມີການປ່ຽນແປງເຖິງ 47 XXY.

X-ໂຄໂມໂຊມແມ່ນແມ່ຍິງແລະແມ່ນມໍລະດົກຈາກແມ່, ແລະ Y - ຜູ້ຊາຍ (ຈາກພຣະບິດາ). ໂຄໂມໂຊມແມ່ເກີນຂອງເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງໃນຮ່າງກາຍຂອງເດັກຜູ້ຊາຍໄດ້, ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບການທໍາງານຂອງການຈະເລີນພັນ. ສະຖິຕິສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາມີຢູ່ທົ່ວໄປຫຼາຍໃນເດັກທີ່ເກີດຈາກແມ່ທີ່ໃນໄລຍະ 40 ປີ, ໃນຂະນະທີ່ມີອາຍຸຂອງພຣະບິດາການເກີດຂອງທີ່ບໍ່ມີຜົນກະທົບໄດ້.

ໂຣກ Klinefelter ຂອງອາ

ພວກເຮົາມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຄິດວ່າ ໂລກທາງພັນທຸ ກໍາລັງສະແດງອອກໃນເວລາເກີດ, ເຊັ່ນ: ໂຣກລົງ. ແຕ່ມັນແມ່ນໂຣກ Klinefelter ຂອງການ ໄວລຸ້ນ ການກວດສອບແລະການຍາກທີ່ຈະສົງໃສວ່າ. ປະມານ 14-15 ປີເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະສະແດງໃຫ້ເຫັນອາການທໍາອິດ - ການຂະຫຍາຍຕົວຂ້າງເທິງໂດຍສະເລ່ຍ, ມີປີກຍາວຫຼາຍກວ່າ, ຜົມຮ່າງກາຍກັບຊະນິດຍິງເກີດຂຶ້ນໃນບໍລິເວນຂະໂມມໃນສະຖານທີ່ອື່ນໆໃນຂະນະທີ່ມີເກືອບບໍ່ມີຜົມ. ຫນ້າເອິກຄ່ອຍໆເພີ່ມຂຶ້ນ, ຂະຫນາດຂອງໄຂ່ຫໍາທີ່ຍັງຄົງມີຂະຫນາດນ້ອຍ.

ທາງເພດສໍາພັນຜູ້ຊາຍຜູ້ໃຫຍ່ບໍ່ສາມາດດໍາເນີນຊີວິດທາງເພດປົກກະຕິ, ທ່ານໄດ້ປະສົບຈາກ dysfunction erectile ກັບ orgasm ບໍ່ຮຸນແຮງ. ຕໍ່ກັບຄວາມເປັນນີ້, ພັດທະນາຜິດປົກກະຕິທາງຈິດໃຈບຸກຄົນທີ່ຈະກາຍເປັນ antisocial, ແຕ່ທ່ານຫມໍໄດ້ປະຕິເສດທີ່ຈະໄປອ້າງວ່າທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງແມ່ນຢູ່ໃນຄໍາສັ່ງ.

ລະດັບຂອງຄວາມພິການທາງປັນຍາຂຶ້ນກັບຈໍານວນຂອງທີ່ບໍ່ຈໍາເປັນ X-ໂຄໂມໂຊມໄດ້. ປົກກະຕິແລ້ວບໍ່ມີເປັນເລັກນ້ອຍ ຊັກຊ້າໃນການພັດທະນາຈິດໃຈ, ແຕ່ໃນຜູ້ໃຫຍ່ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການສົມບູນ ຖືກມອງຂ້າມ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄົນເຈັບດັ່ງກ່າວແມ່ນມັກຈະບ້າຫມູ.

ປົກກະຕິແລ້ວ, ລັກສະນະທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຖືກອະນຸຍາດຂອງທີ່ມີພະຍາດລະບົບອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ພະຍາດປອດ, ພະຍາດເບົາຫວານ mellitus, osteoporosis ຫຼືບັນຫາ thyroid.

ໂຣກ Klinefelter, ການບົ່ງມະຕິ

ຫຼັງຈາກໂຣກທີ່ຖືກສົງໃສຂອງຄຸນນະສົມບັດພາຍນອກ, ຜູ້ຊາຍຫຼືລູກແມ່ນໄດ້ມຸ້ງໄປເປັນ endocrinologist. ຮໍໂມນການວິເຄາະສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າໃນເລືອດຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີເນື້ອໃນເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຮໍໂມນ follicle, ກະຕຸ້ນແລະຮໍໂມນເພດຊາຍແລະ androsterone ຈະສະເຫມີໄດ້ຮັບການຫຼຸດຜ່ອນລົງ.

ຖ້າຫາກວ່າທ່ານພຽງແຕ່ໃຊ້ເວ karyotype - ການກໍານົດຈໍານວນຂອງ chromosomes ໄດ້ - ແລະເພື່ອເຮັດໃຫ້ຫນັງສືຜ່ານແດນທາງພັນທຸກໍາ, ບໍ່ມີການທົດສອບອື່ນ ໆ ບໍ່ສາມາດຜ່ານ. ສຶກສານີ້ຈະສະຫນອງຜົນໄດ້ຮັບ 100%.

ປົກກະຕິແລ້ວຄຸນນະສົມບັດເຊັ່ນ: obesity, gynecomastia (ນົມ) ແລະໂລກກະດູກພຸນໃນໄວລຸ້ນປະໄວ້ໂດຍບໍ່ມີການເອົາໃຈໃສ່ດ້ານການປິ່ນປົວ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນບໍລິເວນດັ່ງກ່າວໄດ້ຮັບການສົງໃສພະຍາດ, ຍ້ອນວ່າເຂົາເຈົ້າກໍາລັງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງທັງຫມົດທີ່ຈະຂາດຂອງຮໍໂມນເພດຊາຍໃນຮ່າງກາຍໄດ້. Osteoporosis ແມ່ນພິຈາລະນາໂດຍທົ່ວໄປຈະເປັນພະຍາດແມ່ຍິງ, ແລະພະຍາດຂອງຜູ້ສູງອາຍຸ.

ໂຣກ Klinefelter ຂອງການຮັກສາ

ວິທີການພຽງແຕ່ການປິ່ນປົວຂອງພະຍາດນີ້ - ຮໍໂມນຮໍໂມນເພດຊາຍຢາເສບຕິດການທົດແທນການປິ່ນປົວດ້ວຍ. ການປິ່ນປົວແມ່ນຄວາມປາຖະຫນາທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນໃນທັນທີທີ່ເປັນໄປໄດ້, ແຕ່ການບົ່ງມະຕິຂອງຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ກໍານົດພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນເປັນໄປບໍ່ໄດ້ເກືອບຈະ puberty.

ຮໍໂມນກັບຄືນຜູ້ຊາຍລັກສະນະທາງເພດຂອງຕົນ, ເພີ່ມຄວາມຕ້ອງການທາງເພດ, ແຕ່ບໍ່ປິ່ນປົວການເປັນຫມັນ. ນີ້ແມ່ນສິ່ງດຽວທີ່ຍັງບໍ່ປ່ຽນແປງ: ຜູ້ຊາຍທີ່ມີໂຣກ Klinefelter ຂອງບໍ່ມີເດັກນ້ອຍ, ພວກເຂົາເຈົ້າບໍ່ສາມາດຜະລິດເຊື້ອອະສຸຈິ.

ການປິ່ນປົວແມ່ນໄດ້ດໍາເນີນສໍາລັບຊີວິດແລະເຮັດໃຫ້ດີໃນທາງບວກ, ກັບຄືນຄວາມເຊື່ອຫມັ້ນຜູ້ຊາຍ.

ມັນໄດ້ຖືກເຈົ້າເຊື່ອວ່າການວິນິດໄສ (ອາຍຸ 7) ອະນຸຍາດໃຫ້ເວລາທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະການສະຫນອງໂອກາດໃນການພັດທະນາແລະປະຕິບັດງານໄຂ່ຫໍາຢ່າງເຕັມສ່ວນເປັນ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າຜູ້ຊາຍສາມາດມີເດັກນ້ອຍ.