ອົງປະກອບຂອງສານເຄມີໂຄໂມໂຊມ. ໂຄງປະກອບການ, ການທໍາງານແລະປະເພດຂອງໂຄໂມໂຊມ

ໂຄໂມໂຊມ - ມັນໂຄງສ້າງ nucleoprotein ຢູ່ໃນແກນຂອງຈຸລັງ eukaryotic ໄດ້. ພວກເຂົາເຈົ້າເກັບຮັກສາໄວ້ເກືອບທັງຫມົດຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາພືດ, ແລະພວກເຂົາເຈົ້າມີການທໍາງານຂອງການເກັບຮັກສາຂອງຕົນ, ຍົກຍ້າຍແລະປະຕິບັດ. ໂຄໂມໂຊມແມ່ນ hardly ເຫັນແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນກ້ອງຈຸລະທັດແສງສະຫວ່າງ, ແຕ່ວ່າທ່ານຈະແຈ້ງສາມາດເບິ່ງໃນໄລຍະເວລາຂອງພະແນກແຕ່ລະຫ້ອງການໃນໄລຍະ໌ແລະ meiosis.

karyotype ແລະໂຄໂມໂຊມກົດລະບຽບ

karyotype ເປັນທີ່ກໍານົດໄວ້ທັງຫມົດຂອງ chromosomes (diploid), ຢູ່ໃນ cage ເປັນ. ພຣະອົງເປັນຊະນິດທີ່ສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ວ່າແມ່ນເປັນເອກະລັກກັບແຕ່ລະຊະນິດຂອງສິ່ງມີຊີວິດໃນດາວໄດ້, ໃນລະດັບຂອງການລະເຫີຍແມ່ນຂ້ອນຂ້າງຕ່ໍາ, ແຕ່ບຸກຄົນບາງຄົນອາດຈະມີຄຸນສົມບັດສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ຜູ້ຕາງຫນ້າຂອງເພດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໂດຍພື້ນຖານແລ້ວ chromosomes ທີ່ (autosomes), ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງ karyotype ຂອງພຽງແຕ່ຫນຶ່ງຄູ່ຂອງ chromosomes ໄດ້ - ໂຄໂມໂຊມເພດ, ຫຼືເຄຶ່ອງອຸປະກອນໂຄໂມໂຊມ.

ເງື່ອນໄຂການໃຫ້ chromosomes ແມ່ນງ່າຍດາຍ: ຈໍານວນຂອງເຂົາເຈົ້າຢ່າງຖາວອນ (ໃນຈຸລັງຮ່າງກາຍອາດຈະປະກອບດ້ວຍພຽງແຕ່ຈໍານວນທີ່ເຂັ້ມງວດຂອງ chromosomes, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ແມວ - 38, ໃນຫມາກໄມ້ບິນ Drosophila melanogaster - 8, ໄກ່ - 78, ແລະຜູ້ຊາຍ 46).

ໂຄໂມໂຊມແມ່ນຄູ່, ພວກເຂົາແຕ່ລະມີຄູ່ homologous, ທີ່ຢູ່ໃນເຄົາລົບທັງຫມົດ, ລວມທັງຮູບຮ່າງແລະຂະຫນາດ. ຄວາມແຕກຕ່າງກັນພຽງແຕ່ຕົ້ນກໍາເນີດ: ຫນຶ່ງ - ຈາກພຣະບິດາຂອງພຣະອົງ, ອື່ນໆ - ຈາກຜູ້ເປັນແມ່.

ໂຄໂມໂຊມສາຍດຽວກັນມີຄູ່ສ່ວນບຸກຄົນ: ແຕ່ລະຄູ່ແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຈາກຄົນອື່ນບໍ່ພຽງແຕ່ໃນຮູບລັກສະນະ - ຮູບຮ່າງແລະຂະຫນາດ - ແຕ່ຍັງສະຖານທີ່ຂອງແສງສະຫວ່າງແລະວົງດົນຕີຊ້ໍາ.

ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ - ກົດລະບຽບຂອງ chromosomes ອື່ນ. DNA doubles ຈຸລັງກ່ອນພະແນກ, ຜົນອອກມາໃນຄູ່ຂອງຄູ່ໂຄມາທິດເອື້ອຍນ້ອງຄົນຫນຶ່ງ. ມືຖືລູກສາວແຕ່ຫຼັງຈາກພະແນກຮັບຫນຶ່ງຄູ່ໂຄມາທິດ, ທີ່ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຈາກໂຄໂມໂຊມໂຄໂມໂຊມ.

ອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນ

ໂຄໂມໂຊມ, ມີໂຄງປະກອບການແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍ, ແມ່ນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນຈາກ ໂມເລກຸນ DNA ມີຄວາມຍາວຂະຫນາດໃຫຍ່. ມັນປະກອບດ້ວຍສຽງຂອງກຸ່ມຂະຫນາດຂອງເຊື້ອໄດ້. ແຕ່ລະໂຄໂມໂຊມມີ centromeric ແລະ telomeres ຊີ້ຈໍາລອງເລີ່ມຕົ້ນ - ມັນແມ່ນອົງປະກອບທີ່ເປັນປະໂຫຍດມີຄວາມຈໍາເປັນ. Telomeres ມີຢູ່ຄໍາແນະນໍາຂອງໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນ. ເນື່ອງຈາກຕົ້ນກໍາເນີດມາຂອງການຈໍາລອງແບບນີ້ແລະ (ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າຍັງສະຖານທີ່ເລີ່ມຕົ້ນ), ໂມເລກຸນ DNA ສາມາດໄດ້ຮັບການຊ້ໍາ. ຂະນະດຽວກັນເກີດຂຶ້ນ centromeric ຂອງເອື້ອຍໄຟລ໌ແນບຂອງ DNA ກັບພະແນກ spindle ທິກວ່າອະນຸຍາດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ disperse ຈຸລັງລູກສາວໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການ໌.

ກ່ຽວກັບໄວຣັສ

ຄໍາວ່າ "ໂຄໂມໂຊມ" ໄດ້ຖືກສະເຫນີໃຫ້ເປັນການອອກແບບຂອງໂຄງສ້າງປົກກະຕິຂອງຈຸລັງ eukaryotic, ແຕ່ວິທະຍາສາດທີ່ໄດ້ກ່າວມານັບມື້ນັບໂຄໂມໂຊມ viral ແລະແບັກທີເລຍ. ອົງປະກອບ, ປະຕິບັດຫນ້າທີ່ມີ virtually ດຽວກັນ, ດັ່ງນັ້ນ DE Koryakov ແລະ I. F. Zhimulov ເຊື່ອວ່າແນວຄວາມຄິດທີ່ໄດ້ຍາວມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະຂະຫຍາຍແລະກໍານົດໂຄໂມໂຊມເປັນໂຄງສ້າງປະກອບມີກົດນິວຄີອິກແລະມີການທໍາງານຂອງການເກັບຮັກສາ, ການປະຕິບັດແລະການຍົກຍ້າຍຂອງຂໍ້ມູນພັນທຸກໍາ. ໃນ Eukaryoter, ໂຄໂມໂຊມທີ່ມີຢູ່ໃນແກນ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບ plastids ແລະ mitochondria. Prokaryotic (non-nuclear) ຍັງປະກອບດ້ວຍ DNA, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ຢູ່ໃນແກນແຕ່ລະຫ້ອງການ. ໄວຣັສໂຄໂມໂຊມມີຮູບແບບຂອງໂມເລກຸນຂອງ RNA ຫຼື DNA ເປັນ, ຕັ້ງຢູ່ໃນ capsid ໄດ້. ບໍ່ຄໍານຶງເຖິງທີ່ປະທັບຢູ່ໃນແກນສັບມືຖືຂອງໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນແມ່ນສານອິນຊີ, ໂລຫະໄອອອນແລະສານເສບຕິດອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ.

ປະຫວັດສາດຂອງການຄົ້ນພົບ

ວິທະຍາສາດເປັນວິທີທາງຍາວໄປ chromosomes ພິຈາລະນາກ່ອນທີ່ຈະ. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ຖືກອະທິບາຍຄັ້ງທໍາອິດໃນອາຍຸເຈັດສິບຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາໄດ້: ຜູ້ຂຽນຕ່າງໆໄດ້ກ່າວເຖິງພວກເຂົາໃນບົດຄວາມຂອງເຂົາເຈົ້າ, ປຶ້ມແລະເອກະສານຄົ້ນຄ້ວາ, ສະນັ້ນການຄົ້ນພົບຂອງ chromosomes ແມ່ນຂອງປະຊາຊົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ໃນບັນຊີລາຍຊື່ນີ້ຊື່ I. D. CHistyakova, Alexander Schneider, O. Butschli E. ຊາມະ, ແລະອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ, ແຕ່ໃນທີ່ສຸດປີ 1882 ໄດ້ຖືກຮັບຮູ້ເປັນປີຂອງການເປີດຂອງໂຄຣໂມໂຊມໄດ້, ເອີ້ນວ່າເປັນຜູ້ບຸກເບີກ W. Fleming, ເປັນພາກເຍຍລະມັນຜູ້ທີ່ເກັບກໍາຂໍ້ມູນແລະການຈັດຕັ້ງຂໍ້ມູນຂ່າວສານ ຂອງ chromosomes ໃນປຶ້ມຂອງເພິ່ນ Zellsubstanz, Kern und Zelltheilung, ເຮັດໃຫ້ການສຶກສາຂອງຕົນເອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານທີ່ມີຢູ່ແລ້ວ. ໃນໄລຍະດຽວກັນຫຼາຍແນະນໍາໃນ 1888 ໂດຍທ່ານ Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz histologist. ແປໂຄໂມໂຊມຫມາຍຄວາມວ່າຮູ້ຫນັງສື "ຮ່າງກາຍສີ". ຊື່ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າອົງປະກອບຂອງສານເຄມີຂອງ chromosomes ອະນຸຍາດໃຫ້ມັນກັບໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍຜູກສີຍ້ອມພື້ນຖານ.

ໃນ 1900, ມັນໄດ້ "ຄົ້ນພົບ" ກົດຂອງເມເດລ, ແລະໃນໄວໆນີ້, ພາຍໃນສອງປີ, ວິທະຍາສາດໄດ້ສະຫຼຸບໄດ້ວ່າໂຄໂມໂຊມໃນໄລຍະ meiosis ແລະຈະເລີນພັນທີ່ຂະບວນການປະຕິບັດຕົວຄື "ອະນຸພາກຂອງ heredity" ທີ່ພຶດຕິກໍາໄດ້ອະທິບາຍທິດສະດີກ່ອນຫນ້ານີ້. ໃນ 1902, ເປັນອິດສະຫຼະຂອງກັນແລະກັນ, and T. Boveri W. Setton ໄດ້ຮັບການ hypothesized ວ່າໂຄງສ້າງໂຄໂມໂຊມຂອງທີ່ນີ້ແມ່ນຍັງບໍ່ຮູ້ຈັກ, ມີການທໍາງານເພື່ອສົ່ງແລະເກັບຮັກສາຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາ.

Drosophila ແລະພັນທຸກໍາ

ໃນໄຕມາດທໍາອິດຂອງສະຕະວັດທີ່ຜ່ານມາໄດ້ຫມາຍໂດຍການຢືນຢັນການທົດລອງຂອງກົດຫມາຍ IDEA ທີ່ໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນມີພາລະບົດບາດທາງພັນທຸກໍາ. ວິທະຍາສາດອາເມລິກາ T. Morgan, A. Sturtevant, C. Bridges ແລະ H. Muller ໄດ້ເຮັດວຽກກ່ຽວກັບໂຄງການຄົ້ນຄ້ວາ, ຊຶ່ງໄດ້ກາຍເປັນຈຸດປະສົງແລະໂຄງປະກອບການຈັດປະເພດຂອງໂຄໂມໂຊມແລະການທໍາງານຂອງເຂົາເຈົ້າ. Experiments ຖືກປະຕິບັດກ່ຽວກັບ D.melanogaster, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກແມ່ນບາງທີອາດມີທັງຫມົດແມງວັນຫມາກໄມ້. ຂໍ້ມູນໄດ້ໄດ້ບົນພື້ນຖານສໍາລັບການໄດ້ ທິດສະດີໂຄໂມໂຊມຂອງພັນທຸກໍາ, ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງເຖິງແມ່ນວ່າໃນປັດຈຸບັນ, ຫຼັງຈາກທີ່ເກືອບຫນຶ່ງຮ້ອຍປີ. ອີງຕາມການຂອງນາງ, ໂຄໂມໂຊມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາ, ແລະ genes ແມ່ນທ້ອງຖິ່ນໃນລໍາດັບເສັ້ນໃນຈະແຈ້ງ, ແຕ່ອົງປະກອບທາງເຄມີແລະຕົວຂອງໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນແມ່ນໄດ້ສຶກສາວິທະຍາສາດໃນວັນຂອງພວກເຮົາ.

ສໍາລັບການເຮັດວຽກຂອງ T. Morgan ໄດ້ໄດ້ມອບລາງວັນໂນເບວສາຂາ Physiology ຫຼືຢາໃນປີ 1933.

ອົງປະກອບຂອງສານເຄມີໂຄໂມໂຊມ

ມັນສາມາດໄດ້ຮັບການ summarized ວ່າສານພັນທຸກໍາໃນ chromosomes ຈະປາກົດເປັນ Nucleo ບັນຈຸໂປຼຕີນສະລັບສັບຊ້ອນ. ຫຼັງຈາກການສຶກສາອົງການຈັດຕັ້ງທາງເຄມີຂອງ chromosomes ໃນຈຸລັງ eukaryotic, ວິທະຍາສາດສາມາດເວົ້າວ່າພວກເຂົາເຈົ້າປະກອບດ້ວຍສໍາລັບພາກສ່ວນທີ່ສຸດຂອງ DNA ແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ປະກອບເປັນສະລັບສັບຊ້ອນ Nucleo ບັນຈຸໂປຼຕີນທີ່ເອີ້ນວ່າ chromatin.

ໂປຣຕີນທີ່ໃສ່ອົງປະກອບຂອງໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນແມ່ນເປັນສ່ວນສໍາຄັນຂອງເລື່ອງທັງຫມົດໃນໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນປະມານ 65% ຂອງນ້ໍາຫນັກທັງຫມົດຂອງໂຄງສ້າງຢູ່ໃນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ. ໂປຣຕີນໂຄໂມໂຊມຖືກແບ່ງອອກເປັນໂປຕີນທີ່ບໍ່ແມ່ນ histone ແລະ histone. Histones - ພື້ນຖານທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ເປັນດ່າງໃນລັກສະນະພວກເຂົາເກີດມາຈາກທີ່ປະທັບຂອງ lysine ແລະ argenina ໄດ້ - ອາຊິດ amino ທີ່ສໍາຄັນ.

ອົງປະກອບທາງເຄມີແລະໂຄງສ້າງຂອງໂຄໂມໂຊມແຕກຕ່າງ. Histones ມີຫ້າ factions: Hl, H2A, H2B, H3 ແລະ H4. ທັງຫມົດແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງຂອງທໍາອິດໃນປະລິມານເທົ່າທຽມກັນປະມານທີ່ມີຢູ່ໃນຈຸລັງຂອງທຸກຊະນິດທີ່ເປັນຂອງທີ່ລ້ຽງລູກດ້ວຍນົມທີ່ສູງຂຶ້ນ. ໂປຣຕີນ Hl ຫນ້ອຍກ່ວາເຄິ່ງຫນຶ່ງ.

ການສັງເຄາະ histone ເກີດຂຶ້ນໃນ polysomes ຜ່ານທາດຈຸລັງ. ນີ້ທາດໂປຼຕີນພື້ນຖານມີການຮັບຜິດຊອບໃນທາງບວກ, ເນື່ອງຈາກການທີ່ສາມາດໄດ້ຮັບການເຊື່ອມຕໍ່ຢ່າງຫນັກແຫນ້ນກັບໂມເລກຸນ DNA, ແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງບໍ່ໃຫ້ເປັນການອ່ານຂໍ້ມູນຂ່າວສານທາງພັນທຸກໍາຫຸ້ມ. ນີ້ແມ່ນພາລະບົດບາດຄຸ້ມຄອງຂອງ histones, ແຕ່ໃນນອກຈາກນັ້ນມັນຍັງມີຫນ້າທີ່ຂອງໂຄງສ້າງ, ເນື່ອງຈາກການທີ່ຖືກສະຫນອງໃຫ້ໂດຍອົງການຈັດຕັ້ງທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງ DNA ໃນໂຄໂມໂຊມໄດ້.

ອົງປະກອບທາງເຄມີປົກກະຕິຂອງ interphase chromosomes ແລະປະກອບດ້ວຍທາດໂປຣຕີນທີ່ບໍ່ແມ່ນ histone, ເຊິ່ງ, ແລະເຮັດໃຫ້ການ, ໄດ້ຖືກແບ່ງອອກໂດຍຫຼາຍກ່ວາຮ້ອຍແຕ່ສ່ວນຫນຶ່ງ. ໃນໄລຍະນີ້ປະກອບມີ enzymes ທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຕົ້ນຕໍຂອງ RNA, ແລະ enzymes ທີ່ເລີ່ມສ້ອມແປງແລະ reduplication DNA. ເຊັ່ນດຽວກັນກັບພື້ນຖານ, ທາດໂປຼຕີນ chromosomal ກົດມີການທໍາງານຂອງໂຄງປະກອບແລະການຄຸ້ມຄອງ.

ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອົງປະກອບທາງເຄມີຂອງໂຄໂມໂຊມບໍ່ສິ້ນສຸດ: ທາດໂປຼຕີນຈາກແລະ DNA ໃນອົງປະກອບຂອງປະຈຸບັນ RNA, ions ໂລຫະ, lipids ແລະ polysaccharides. RNA chromosomal ສ່ວນຫນຶ່ງແມ່ນປະຈຸບັນເປັນຜະລິດຕະພັນຂໍ້ມູນຈາກການທີ່ຍັງບໍ່ທັນອອກຈາກສະຖານການສັງເຄາະ.

ໃນ metaphase

ສັນຖານວິທະມີໂຄໂມໂຊມ metaphase ເປັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ໃນໄລຍະເຄິ່ງທໍາອິດຂອງພວກເຂົາເຈົ້າ໌ປະກອບດ້ວຍຄູ່ຂອງໂຄມາທິດເອື້ອຍ, ເຊິ່ງແມ່ນ interconnected ໃນພາກພື້ນ centromeric ໄດ້ (constriction ປະຖົມຫຼື kinetochore) - ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງໂຄໂມໂຊມທີ່ແມ່ນພົບກັບທັງຄູ່ໂຄມາທິດ. ອົງປະກອບທາງເຄມີຂອງໂຄໂມໂຊມແມ່ນຍັງປ່ຽນແປງ. ໃນເຄິ່ງທີ່ສອງຂອງສະ໌ແຍກຕ່າງຫາກຄູ່ໂຄມາທິດ, ຕິດຕາມມາດ້ວຍການສ້າງຕັ້ງຂອງ chromosomes ລູກສາວດຽວ stranded, ຊຶ່ງສາມາດກະຈາຍໄປຍັງຈຸລັງລູກສາວໄດ້. ຄໍາຖາມຂອງ DNA ຫຼາຍປານໃດແມ່ນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງ chromosomes metaphase ແລະມັກໃນການທົດສອບໃນຊີວະສາດແລະ baffled ນັກສຶກສາ. ໃນໄລຍະເວລາທີ່ຜ່ານມາຂອງ INTERPHASE ແລະ prophase ແລະ metaphase chromosomes dvuhromatidny, ສະນັ້ນພວກເຂົາເຈົ້າກໍານົດ 2n4c ສູດໄດ້.

ການຈັດປະເພດຂອງໂຄໂມໂຊມ

ຕໍາແຫນ່ງຂອງ centromeric ແລະຄວາມຍາວຂອງແຂນ, ຊຶ່ງສາມາດຕັ້ງຢູ່ທາງເບື້ອງຂອງ chromosomes ຂອງນາງບໍ່ວ່າຈະແມ່ນຖືກຈັດເປັນ metacentric (L-ເທົ່າທຽມກັນ) ຖ້າຫາກວ່າ centromeric ໄດ້ຖືກຕັ້ງຢູ່ກາງແລະ submetacentric (neravnoplechie) ຖ້າຫາກວ່າ centromeric ໄດ້ຖືກຮອງແຮງງານກັບສົ້ນຫນຶ່ງ. ນອກຈາກນີ້, ມີ acrocentric ຫລືໂຄໂມໂຊມ rod ຮູບ (centromeric ໄດ້ຕັ້ງຢູ່ເກືອບຢູ່ໃນຕອນທ້າຍ) ແລະຈຸດໂຄໂມໂຊມ, ມີຊື່ສໍາລັບການຂະຫນາດຂະຫນາດນ້ອຍຂອງຕົນ, ສະນັ້ນວ່າມັນແມ່ນເພງນຶ່ງໃນດວງປະຕິບັດການກໍານົດຮູບຮ່າງຂອງເຂົາເຈົ້າ. ໃນ chromosomes telotsentricheskih ຄວາມຫຍຸ້ງຍາກເກີນໄປທີ່ຈະຕັດສິນກໍານົດສະຖານທີ່ຂອງສະຖານທີ່ constriction ຂັ້ນຕົ້ນ.

ຫນາແຫນ້ນ

ຈຸລັງຮ່າງກາຍທຸກປະກອບດ້ວຍ 23 ຄູ່ຂອງ chromosomes, ແຕ່ລະຊຶ່ງປະກອບດ້ວຍໂມເລກຸນ DNA ດຽວ. ຄວາມຍາວທັງຫມົດຈາກທັງຫມົດ 46 molecules ແມ່ນປະມານສອງແມັດ! ນີ້ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາສາມພັນລ້ານຄູ່ຖານ, ແລະພວກເຂົາທັງຫມົດພໍດີເຂົ້າໄປໃນຫ້ອງຫນຶ່ງ, ໂຄຣໂມໂຊມນັ້ນໃນລະຫວ່າງການ INTERPHASE ບໍ່ແຕກຕ່າງແມ້ແຕ່ຢູ່ໃນກ້ອງຈຸລະທັດອິເລັກຕອນ. ເຫດຜົນສໍາລັບການນີ້ - ການອົງການຈັດຕັ້ງ supramolecular ຂອງ chromosomes ຫລືຫນາແຫນ້ນ. ໃນການຫັນໄປໃນໄລຍະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ chromatin ວົງຈອນແຕ່ລະຫ້ອງການສາມາດມີການປ່ຽນແປງອົງການຈັດຕັ້ງຂອງຕົນ.

ໂຄງປະກອບການແລະສານເຄມີອົງປະກອບແລະໂຄງສ້າງຂອງ INTERPHASE ໂຄໂມໂຊມວິທະຍາສາດ metaphase chromosomes ພິຈາລະນາ variants ເປັນໂຄງສ້າງຂົ້ວໂລກທີ່ມີການເຊື່ອມໂຍງກັນໂດຍຜ່ານເຊິ່ງກັນແລະກັນໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການ໌.

ລະດັບທໍາອິດແມ່ນເປັນຕົວແທນໂດຍກະທູ້ບົດ nucleosome, ຊຶ່ງຖືກເອີ້ນວ່າຍັງ "beads ກ່ຽວກັບຊ່ອຍແນ່". ຂະຫນາດລັກສະນະ - 10-11 nm, ທີ່ບໍ່ອະນຸຍາດໃຫ້ພິຈາລະນາໃຫ້ເຂົາເຈົ້າພາຍໃຕ້ກ້ອງຈຸລະທັດ.

ອົງປະກອບຂອງສານເຄມີຂອງ chromosomes ກໍານົດທີ່ປະທັບຂອງລະດັບຂອງອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ນີ້: ມັນມີສີ່ປະເພດຂອງ histones - ທາດໂປຼຕີນຫຼັກ (H2A, H2B, NC, N4). ພວກເຂົາເຈົ້າເປັນ crust - ຮ່າງກາຍຂອງ molecules ທາດໂປຼຕີນຈາກເຄື່ອງຊັກຜ້າຮູບ. ແຕ່ crust ປະກອບດ້ວຍແປດໂມເລກຸນ (ໂມເລກຸນ vapor ຈາກແຕ່ລະ histones).
ເກີດຂຶ້ນປະກອບ DNA, ມັນແມ່ນບາດແຜເປັນກຽວກ່ຽວກັບເປືອກ. ມີແຕ່ລະການຕິດຕໍ່ຕອນຮ່າງກາຍ DNA ທາດໂປຼຕີນຈາກໂມເລກຸນມີ 146 ຄູ່ເຕີມ. ມີຍັງບໍ່ໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມໃນບໍລິເວນຕິດຕໍ່, ເອີ້ນວ່າ linker ຫລືຍຶດ. ຂະຫນາດຂອງເຂົາເຈົ້າແມ່ນແຕກຕ່າງກັນ, ແຕ່ໂດຍສະເລ່ຍແມ່ນ 60 ຄູ່ຂອງ nucleotides (n. N. ).

ເອີ້ນວ່າພາກພື້ນ DNA nucleosome ມີຄວາມຍາວຂອງ 196 bp ເປັນ ແລະປະກອບດ້ວຍ cortex ທາດໂປຼຕີນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ nucleosome filament beads ເສັ້ນຄ້າຍຄື, ແລະພາກພື້ນບໍ່ມີ cortex ໄດ້.

ບາງພາກສ່ວນທີ່ແຕກຕ່າງຢ່າງສົມບູນທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ແມ່ນ histone, ເນື່ອງຈາກທີ່ປະທັບຂອງລໍາດັບ nucleotide ສະເພາະໃດຫນຶ່ງແມ່ນມີຂ້ອນຂ້າງ uniformly ໃນໄລຍະສອງສາມພັນຄູ່ຖານ. ມີຂອງເຂົາເຈົ້າເປັນສິ່ງສໍາຄັນສໍາລັບບົດໃນຕໍ່ຫນ້າຂອງ chromatin.

ບັນຈຸໃນຕໍ່ຫນ້າຂອງ chromatin

Chromatin fibrillation - ຫນາແຫນ້ນໃນລະດັບທີສອງ - ມີເອີ້ນວ່າເປັນ solenoid ຫລືລະດັບ nukleomernym. ຂະຫນາດເປັນ 30 nm. ສະຫນອງໃຫ້ histone HI. ເຂົາທີມຂຶ້ນກັບລໍາດັບ linker DNA, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບສອງ crusts ເພື່ອນບ້ານໃກ້ຄຽງແລະ "ດຶງ" ເຂົາເຈົ້າຮ່ວມກັນ. ຜົນມາຈາກຂະບວນການສ້າງຕັ້ງດັ່ງກ່າວກາຍເປັນໂຄງປະກອບການຂະຫນາດເລັກຫຼາຍ, ຄ້າຍຄືໂຄງສ້າງຂອງ solenoid ໄດ້. fibrillation ດັ່ງກ່າວ, ນອກເຫນືອໄປຈາກ chromatin ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າປະຖົມ.

ລະດັບ hronomerny ຕິບັດຕາມ. ຂະຫນາດລັກສະນະຂອງລະດັບຂອງຫນາແຫນ້ນຂອງ - 300 nm. ແລ້ວບໍ່ມີການສ້າງຕັ້ງ helix ເພີ່ມເຕີມ, ແຕ່ຜະລິດ hinges ຂ້າມທີ່ກົງກັບຂະຫນາດຂອງ Replicon ດຽວແລະຖືກອະນຸຍາດໂດຍການທີ່ບໍ່ແມ່ນ histone (ສົ້ມ)

ໃນລະດັບ hromonemnom (700 nm) ຂອງວົງການມາບັນຈົບກັນ, ແລະແມ້ກະທັ້ງ chromatin kompaktiziruetsya ຫຼາຍ. strands ໄດ້ຮຽນຫນັງສືຂອງ chromosomes ແມ່ນແລ້ວສັງເກດເຫັນໃນກ້ອງຈຸລະທັດແສງສະຫວ່າງ.

layer ໂຄໂມໂຊມ (1400 nm) ຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄລຍະ metaphase ໄດ້.

ການກາຍພັນແລະພາລະບົດບາດຂອງເຂົາເຈົ້າໃນຢາປົວພະຍາດ

ການກາຍພັນຂອງ chromosomes -. ບໍ່ແມ່ນເລື່ອງແປກ, ແຕ່ອາດຈະມີໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະກົນໄກການ ການປ່ຽນແປງໃນຮູບແບບໂຄງສ້າງຂອງໂຄໂມໂຊມຕາມປົກກະຕິແມ່ນອີງໃສ່ຄວາມເສຍຫາຍໃນເບື້ອງຕົ້ນ. ຖ້າຫາກວ່າມີການພັກຜ່ອນໃນໂຄໂມໂຊມ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຮ່າງກາຍມີການຜະລິດການປັບໂຄງສ້າງຂອງເຂົາເຈົ້າ, ທີ່ມີຜົນໄດ້ຮັບທີ່ມີ ການກາຍພັນ chromosomal ຫຼືຜິດປົກກະຕິ.

ໃນລະຫວ່າງການ crossover ທີ່ ໂຄໂມໂຊມ homologous ແລກປ່ຽນພື້ນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ແລະມັນຈະແຕກເກີດຂຶ້ນໃນເວລານີ້. ຖ້າຫາກວ່າ, ໃນໄລຍະການແລກປ່ຽນບາງສ່ວນຂ້າມ, ໃນໄລຍະບໍ່ເທົ່າທຽມກັນຂອງພັນທຸກໍາ, ກຸ່ມການເຊື່ອມຕໍ່ໃຫມ່.

ປະເພດຂອງການປ່ຽນແປງ

ມີຫຼາຍໆຊະນິດຂອງ mutations ອີງໃສ່ກົນໄກຂອງຕົ້ນກໍາເນີດແມ່ນ. ການກາຍພັນຂອງ fission ກົດເນື່ອງຈາກການສູນເສຍຂອງສ່ວນ gene. ຖ້າຫາກວ່າບາງສ່ວນຂອງຈີໂນມໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນເທົ່າຕົວ - ການເຮັດສໍາເນົານີ້. ໃນລະຫວ່າງການຮັກຮ່ວມເພດຂອງໂຄໂມໂຊມລະຫວ່າງສ່ວນບໍ່ມີຈໍາຫນ່າຍແມ່ນພືດຫມູນວຽນຜ່ານ 180 ອົງສາໄດ້.

ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງເອີ້ນວ່າພື້ນທີ່ຫັນປ່ຽນຈາກໂຄໂມໂຊມກັບຄົນອື່ນ, ແລະຖ້າຫາກວ່າຍ້າຍໄດ້ເກີດຂື້ນລະຫວ່າງໂຄໂມໂຊມທີ່ບໍ່ແມ່ນສາຍດຽວກັນ, ເອີ້ນວ່າການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງຊຶ່ງກັນແລະກັນ, ແລະຖ້າຫາກວ່າຊິ້ນໄດ້ເຂົ້າຮ່ວມກັບ mutation ໂຄໂມໂຊມດຽວກັນເອີ້ນວ່າການຂົນຍ້າຍ. ໃນລະຫວ່າງ ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງ Robertsonian ເກີດຂຶ້ນ unification ເປັນຫນຶ່ງໃນສອງໂຄງສ້າງທີ່ບໍ່ແມ່ນສາຍດຽວກັນ.

ກໍຍັງມີການປ່ຽນແປງ pericentric ແລະ paracentric.

RNA

ຂຶ້ນຢູ່ກັບໄລຍະທີ່ສັບມືຖືໄດ້, ການປ່ຽນແປງອົງປະກອບຂອງສານເຄມີ, ຕົວ, ລັກສະນະແລະຂະຫນາດຂອງໂຄໂມໂຊມ, ແຕ່ອຸປະກອນການພັນທຸກໍາປະກອບດ້ວຍບໍ່ພຽງແຕ່ໄດ້ DNA ແລະໂຄໂມໂຊມໃນແກນ.

ກົດ ribonucleic (RNA) - ໂຄງປະກອບການອື່ນເຂົ້າຮ່ວມໃນການຍົກຍ້າຍແລະການເກັບຮັກສາຂອງຂໍ້ມູນຂ່າວສານພັນທຸກໍາ.

ມີ mRNA ຫຼື mRNA (ມາຕຣິກເບື້ອງ, ຫຼືຂໍ້ມູນຂ່າວສານ), ຈະເຂົ້າຮ່ວມໃນການສັງເຄາະໂປຣຕີນທີ່ມີຄຸນສົມບັດທີ່ຕ້ອງການໄດ້. ສໍາລັບນີ້ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນວ່າສະຖານທີ່ຂອງ "ການກໍ່ສ້າງ" ໄດ້ຮັບ "ຄໍາແນະນໍາ", ຊຶ່ງຈະບອກຄໍາສັ່ງທີ່ອາຊິດ amino ແມ່ນສາມາດລວມເຂົ້າໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ peptide ໄດ້. ຂໍ້ມູນຂ່າວສານຄໍາແນະນໍານີ້ຖືກເຂົ້າລະຫັດໃນລໍາດັບ nucleotide ຂອງ mRNA (mRNA). Transcription ແລະຖືກເອີ້ນວ່າຕົ້ນຕໍ messenger RNA.

ຂະບວນການຂອງການອ່ານຂໍ້ມູນຈາກ DNA ທີ່ສາມາດນໍາມາປຽບທຽບກັບໂຄງການຄອມພິວເຕີ. ຫນ້າທໍາອິດ rna ໂພລິເມີໂປໂມເຕີຄວນກວດສອບ - ເປັນພາກສ່ວນທີ່ພິເສດຂອງໂມເລກຸນ DNA, ທີ່ marks ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພາກພື້ນຂໍ້ມູນຈາກການໄດ້. rna ໂພລິເມີ binds ກັບໂປໂມເຕີແລະເລີ່ມຄາຍໄດ້ DNA ແລະເຮັດໃຫ້ການ helix ຢູ່ໃກ້ຊິດ. ໃນຈຸດດັ່ງກ່າວນີ້, ທັງສອງ strands ຂອງ DNA ແມ່ນ disconnected ຈາກອື່ນໆແຕ່ລະຄົນ, whereupon ການສ້າງຕັ້ງ enzyme mRNA ເລີ່ມຕົ້ນກ່ຽວກັບການຫນຶ່ງຂອງເຂົາເຈົ້າ (kodogennoy ກໍາລັງປະເຊີນ enzyme ໄດ້ 3` ທີ່ສຸດ). Ribonucleotides ເກັບກໍາຂໍ້ມູນໃນການປົກຄອງລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂອງ complementarity ເພື່ອເຕີມຂອງ DNA ແລະ antiparallel ດ້ວຍຄວາມເຄົາລົບໃນຂົງເຂດແມ່ແບບ DNA.

ຂະບວນການຂອງຂໍ້ມູນຈາກການ

ດັ່ງນັ້ນ, ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາຍ້າຍຕາມ strand DNA ຂອງເອນໄຊທີ່ຖືກຕ້ອງບອກວ່າຂໍ້ມູນທັງຫມົດ, ສືບຕໍ່ຂະບວນການຈົນກວ່າຈະມີລໍາດັບສະເພາະໃຫມ່ຕອບສະຫນອງຂອງ nucleotides. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ transkripktsii ຢູ່ປາຍຍອດໄດ້, ແລະຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າໂພລິເມີ rna ຄວນໄດ້ຮັບການແຍກອອກຈາກ DNA ແລະ strand ແມ່ແບບ, ແລະຈາກໃຫມ່ສັງເຄາະ mRNA. ຜົນບວກຂອງພື້ນທີ່ຂອງການສົ່ງເສີມການໃນການຢູ່ປາຍຍອດລວມທັງການຖ່າຍທອດບາງສ່ວນເອີ້ນວ່າຫນ່ວຍບໍລິການຂໍ້ມູນຈາກການໄດ້ - ບັນທຶກສຽງ.

ທັນທີທີ່ຍ້າຍ rna ໂພລິເມີພ້ອມລະບົບຕ່ອງໂສ້ kodogennoy transcribed ຂົງເຂດດຽວຄ້າງຂອງ DNA ອະນຸຍາດຂອງແລະອີກເທື່ອຫນຶ່ງໃຊ້ເວລາຮູບແບບຂອງການເປັນກຽວຄູ່ໄດ້. ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ mRNA ດໍາເນີນສໍາເນົາຄືກັນອ້ອຍຕ້ອຍຂອງຂໍ້ມູນສໍາເນົາຈາກພາກ DNA ໄດ້. ເຕີມຂອງ mRNA ການເຂົ້າລະຫັດລໍາດັບອາຊິດ amino ແມ່ນຖືກຈັດກຸ່ມຢູ່ໃນສາມແລະໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ codons. codon ຂອງ mRNA ແຕ່ລະທີ່ສອດຄ້ອງກັນກັບອາຊິດ amino ເປັນໂດຍສະເພາະ.

ຄຸນສົມບັດແລະຫນ້າທີ່ຂອງເຊື້ອ

The gene ແມ່ນພິຈາລະນາທີ່ຈະເປັນຕັດແຍກອອກຫນ່ວຍວຽກປະຖົມຂອງ heredity, ອຸປະກອນການ. ມັນມີຮູບແບບຂອງການເປັນພາກສ່ວນທີ່ DNA ໂມເລກຸນຖືກເຂົ້າລະຫັດໂຄງສ້າງຂອງຢ່າງຫນ້ອຍຫນຶ່ງ peptide.

The gene ມີຄຸນສົມບັດສະເພາະໃດຫນຶ່ງ, ທໍາອິດຂອງເຂົາເຈົ້າ - ການປະຕິບັດທີ່ບໍ່ຕໍ່ເນື່ອງ. ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າເຊື້ອທີ່ແຕກຕ່າງກັນຄວບຄຸມການພັດທະນາຂອງອາທ້ອງຖິ່ນຂອງບຸກຄົນ.
ຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຊັບສິນກໍານົດໂດຍຄວາມຈິງທີ່ວ່າເຊື້ອໄດ້ແມ່ນບໍ່ປ່ຽນແປງກັບລະບົບສາຍສົ່ງທາງພັນທຸກໍາ, ເວັ້ນເສຍແຕ່, ແນ່ນອນ, ບໍ່ມີ mutation ໄດ້. ຈາກນີ້ມັນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ວ່າເຊື້ອໄດ້ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການປ່ຽນແປງໃນໄລຍະຊີວິດ.

ໂດຍສະເພາະຂອງການປະຕິບັດແມ່ນເນື່ອງມາຈາກການພັດທະນາຂອງຄຸນນະສົມບັດຫຼືກຸ່ມຂອງຄຸນສົມບັດແຕ່ genes ອາດມີຫຼາຍແລະການດໍາເນີນການ - ນີ້ແມ່ນເອີ້ນວ່າ pleiotropy.

ຄຸນສົມບັດຢາການປະຕິບັດກໍານົດຂອບເຂດໃນການທີ່ໄດ້ເຂົ້າອາດພັດທະນາທັງຍ້ອນ.

ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງລັກສະນະຂອງລັດລີນ, ທີ່, ເກືອບທັງຫມົດຂອງພັນທຸກໍາແມ່ນລີນ, ຈໍານວນທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນກັບສອງ.