ສູດ toluene: ສິ່ງທີ່ເປັນ toluene ແລະວິທີການເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບມັນ?

ສະຫນາມກິລາ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍ toluene, ສາມາດໄດ້ຮັບການພິຈາລະນາເປັນອະນຸພັນຂອງຜູ້ກໍ່ຕັ້ງແລະສະມາຊິກທໍາອິດຂອງໄລຍະການສາຍດຽວກັນ - benzene. ສູດທົ່ວໄປຂອງທາດປະສົມທີ່ເປັນລະດັບດັ່ງກ່າວນີ້, - C _n H _2n-6. ໃນໂມເລກຸນຂອງໄຮໂດຄາບອນທີ່ມີກິ່ນຫອມມີວົງ benzene (ຫຼັກ ring). ສູດ toluene C ₇ H ₈ ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນສານເປັນຂອງກຸ່ມຂະຫນາດໃຫຍ່ນີ້ ຂອງສານອິນຊີ. ຈໍານວນຫຼາຍຂອງ toluene ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກພາຍໃຕ້ຊື່ທີ່ແຕກຕ່າງກັນ - methylbenzene. ສານເສບຕິດໄດ້ກາຍເປັນທີ່ແຜ່ຂະຫຍາຍໃນອຸດສາຫະກໍາ, ມັນຖືກນໍາໃຊ້ເປັນ solvent ປອດສານພິດ, ແລະການໂຍກຍ້າຍ stain ສໍາລັບຈຸດປະສົງອື່ນໆ.

toluene ແມ່ນຫຍັງ?

One Arenes ທີ່ສໍາຄັນ - toluene - ເປັນອະນຸພັນ methyl ຂອງ benzene. ຂອງແຫຼວ colorless ນ້ໍາ insoluble ມີກິ່ນຫວານ reminiscent ຂອງສີ, ຫຼາຍປະເພດ, solvents.

ສູດເຄມີ toluene - C ₇ H ₈ - ອາດຈະໄດ້ຮັບລາຍລັກອັກສອນທີ່ແຕກຕ່າງ: C ₆ H ₅ -CH ₃ ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວນີ້, ຈໍານວນປະລໍາມະນູຍັງດຽວກັນແຕ່ກົງກັນຂ້າມຢ່າງເຫັນໄດ້ຊັດຈາກ benzene, ຊຶ່ງເປັນຮາກ - methyl.

ການນໍາໃຊ້ຫຼັກການພື້ນຖານອື່ນໆຂອງ nomenclature, ປະສົມໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າ methylbenzene ແລະ fenilmetanom. ນີ້ແມ່ນ toluene ດຽວກັນ, ສູດທົ່ວໄປເປັນ C ₇ H ₈ ໃນກໍລະນີໃນອະດີດມັນໄດ້ສຸມໃສ່ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຫນຶ່ງ hydrogen ປະລໍາມະນູຈາກຜູ້ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບກາກບອນຂອງວົງ benzene ໄດ້ຖືກແທນໂດຍ methyl ຮາກ. ສໍາລັບຊື່ທີ່ສອງຮັບຄັດເລືອກເປັນວິທີການທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ມັນໄດ້ຖືກເຈົ້າເຊື່ອວ່າ methane ຫນຶ່ງ hydrogen ຖືກແທນທີ່ດ້ວຍການ phenyl ຮາກ. ອະນຸພາກດັ່ງກ່າວນີ້, ຊຶ່ງປ່ຽນແປງ benzene, ໃຫ້ປະລໍາມະນູ hydrogen.

ໂຄງສ້າງໂມເລກຸນ

ອົງປະກອບຂອງບັນຫາເລື່ອງການ, ປະກອບດ້ວຍ sole ຂອງກາກບອນແລະປະລໍາມະນູ hydrogen, ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນສູດ toluene. Sharosterzhnevye ແລະປະລິມານແບບໃຫ້ຄວາມຄິດຂອງໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນຂອງການປະສົມໄດ້ແລ້ວ, ທີ່ແຕກຕ່າງຈາກສານໃນໄລຍະການສາຍດຽວກັນດຽວກັນ. ມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນລະຫວ່າງ toluene ແລະນໍ້າມັນແອັດຊັງ, ຊຶ່ງເປັນທີ່ປະທັບຂອງວົງການ 6 ອະຕອມຄາບອນເປັນ, ໃນສະຖານະຂອງ sp ² ສົມໄດ້. ແຕ່ລະເຫຼົ່ານີ້ພັນທະບັດສາມຮູບແບບ sigma ກັບອະນຸພາກເພື່ອນບ້ານ (ທັງສອງອະຕອມຄາບອນແລະຫນຶ່ງ hydrogen). ວົງ Perpendicular ເກີດຂຶ້ນລະບົບເອເລັກໂຕຣນິກດຽວຂອງສ່ວນທີ່ຍັງເຫຼືອບໍ່ແມ່ນປະສົມ p-ຕາ (ຫນຶ່ງໃນຫົກອະຕອມຄາບອນ). ຜົນໄດ້ຮັບຈະກາຍເປັນຄວາມເຂັ້ມແຂງທີ່ສໍາຄັນແລະສະຖຽນລະພາບຂອງວົງຈອນທັງຫມົດ, ແລະເພາະສະນັ້ນ toluene ສານເສບຕິດ. ສູດໂຄງສ້າງປະກອບດ້ວຍທາດປະສົມກາກບອນເຈັດຈາກກຸ່ມ methyl, ຊຶ່ງສາມາດທີ່ຈະ sp ³ ສົມ. ມັນກ່ຽວກັນຫີນທີ່ມີສາມປະລໍາມະນູ hydrogen, ແລະການເຊື່ອມຕໍ່ສີ່ໃຊ້ຈ່າຍປະສົມຫນຶ່ງກາກບອນຢູ່ໃນວົງ benzene ໄດ້.

methylbenzene ສູດໂຄງສ້າງ

ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງເອເລັກໂຕຣນິກລະຫວ່າງອະຕອມຄາບອນທີ່ປະກອບເປັນວົງທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ໄດ້ຖືກແຈກຢາຍສ່ອງແສງ. ປະກົດການສະແດງອອກໃນ benzene ສູດ, toluene ແລະອື່ນໆຄຸ້ນເຄີຍ Arenes ມີກິ່ນຫອມ (circumference ຂອງວົງການ). ມັນຖືກບັນທຶກໄວ້ແລະມີ methyl ຮາກທີ່ຫນຶ່ງຂອງອະຕອມຄາບອນໃນແກນໄດ້. ການສື່ສານລະຫວ່າງອະນຸພາກທັງຫມົດໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນໂດຍ dashes. ສູດໂຄງສ້າງໃນກໍລະນີນີ້ສະທ້ອນໃຫ້ເຫັນອົງປະກອບແລະຄຸນນະສົມບັດພື້ນຖານຂອງໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຂອງເລື່ອງ.

ແບບຫຍໍ້ສູດ toluene - ພ້ອມແຫວນພາຍໃນ hexagon ຫຼື dashes ເປັນ, ເປັນສາຍສໍາພັນສອງ. ກຸ່ມ methyl ສາມາດຈະຢູ່ໃນການໃດໆຂອງຫົກ nuclei ປະລໍາມະນູ, ພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມເທົ່າທຽມກັນກັບກັນແລະກັນ. ຄົນດ້ອຍໂອກາດຂອງວິທີການນີ້ຮູບພາບທີ່ຈະແຈ້ງ. ບັນທຶກບໍ່ໄດ້ສະຫນອງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບອົງປະກອບຂອງບັນຫາແລະຄວາມທຽບເທົ່າຂອງທັງຫມົດພັນທະບັດກາກບອນກາກບອນຢູ່ໃນວົງການດັ່ງກ່າວ.

ການ methylbenzene ໃນຫ້ອງທົດລອງແລະອຸດສາຫະກໍາ

ໃນຫ້ອງທົດລອງ, toluene ແມ່ນໄດ້ທໍາອິດໃນປີ 1835-1938 P. Pelletier and A. Deville. ວິທະຍາສາດຄົນທໍາອິດທີ່ distillation ຂອງ gum ແປກ, ແລະຄັ້ງທີສອງ tolu balsam ໃຊ້ຄັດຈ້ອນມາຈາກອາເມລິກາໃຕ້ Toluifera ຕົ້ນໄມ້ໃນໂຄລໍາເບຍ. ດັ່ງນັ້ນບໍ່ມີຊື່ທົ່ວໄປສໍາລັບສານເຄມີ - toluene. ປະຈຸບັນຈໍານວນຫຼາຍຂອງ methylbenzene ເຮັດໃຫ້ການຕົ້ມກັ່ນຂອງ petroleum ແລະຖ່ານຫີນ tar, ຕິດຕາມມາດ້ວຍການກັ່ນຕອງ. ໃນຂະບວນການ COKING ໄດ້, toluene ຖືກຍ້າຍອອກຈາກ ອາຍແກັສເຕົາຖ່ານໄດ້. ໃນນີ້ຕົ້ນຕໍຂອງສະໄຕລີນທີ່ມັນຖືກປ່ອຍອອກມາເປັນຜົນໄດ້ຮັບຂອງຕິກິຣິຍາຂອງ benzene ແລະ ethylene ໄດ້. ໃນຫ້ອງທົດລອງແລະອຸດສາຫະກໍາໄດ້ຮັບການ toluene ດໍາເນີນການໂດຍວິທີການຕ່າງໆ.

1. Dehydrocyclization ຂອງ hydrocarbons acyclic. Toluene ໄດ້ກະກຽມຈາກ heptane ໃນມີຂອງຝັງໃນອຸນຫະພູມຂອງ 300 ° C ໄດ້.
2. alkyl ຂອງ benzene, ຊຶ່ງໄດ້ເອີ້ນວ່າຕິກິຣິຍາ Friedel, ຫັດຖະກໍາ. ດໍາເນີນການໃນທີ່ປະທັບຂອງ AlCl3 catalyst ຫຼື catalysts ອື່ນໆຂອງ: C ₆ H ₅ -H + CH ₃ Cl = C ₆ H ₅ -CH ₃ + HCl.
3. ປະຕິສໍາພັນກັບ bromobenzene: C ₆ H ₅ CH ₃ -Br + -Br + 2NA = C ₆ H ₅ -CH ₃ + 2NaBr.
4. Mixing ສັງກະສີແລະ cresol: C ₆ H ₄ CH ₃ OH + Zn = C ₆ H ₅ CH ₃ + ZnO.
5. ກໍາລັງດໍາເນີນກົດ toluenesulfonic.

ຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບຂອງ methylbenzene

Toluene, ສູດໂຄງສ້າງຂອງທີ່ປະກອບດ້ວຍແກນ benzene, ມີຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບທີ່ເປັນປົກກະຕິຂອງທາດປະສົມທີ່ມີກິ່ນຫອມ.

1. ໂປ່ງໃສມຶກເຫລວ colorless emits ກິ່ນ.
2. Methylbenzene hardens ໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາແລະເລີ້ມ melt ຢູ່ -93 ° C.
3. The ຈຸດຮ້ອນຂອງ toluene ແມ່ນ 110,63 ອົງສາເຊນຊຽດ ຄວາມຫນາແຫນ້ນຂອງສານເສບຕິດ - 0,8669 g / ml.
4. Methylbenzene ການລະລາຍໃນນ້ໍາຢູ່ທີ່ອຸນຫະພູມ 20 ° C - 047 g / l. ມວນໂມເລກຸນຂອງສານເສບຕິດ M (C ₇ H ₈₎ = 92.14 g / mol.

ຄຸນສົມບັດທາງເຄມີຂອງ toluene: ການຜຸພັງ

ຄຸນສົມບັດຂອງນາມຫລິ້ນກິໄດ້ຖືກກໍານົດວົງຈອນຫມັ້ນຄົງທາງເຄມີຂອງຫົກປະລໍາມະນູກາກບອນ. ສູດ toluene - ເປັນວົງ benzene ເຊິ່ງ unsaturated ຢ່າງເປັນທາງການແລະ methyl ຮາກ. ໄຮໂດຄາບອນທີ່ມີກິ່ນຫອມໂດຍຄຸນສົມບັດຄ້າຍຄືກັນກັບ Alken, ເຊິ່ງແມ່ນສະໂດຍຕິກິຣິຍານອກຈາກນັ້ນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ປະລໍາມະນູ hydrogen ໃນໂມເລກຸນຂອງ benzene ແລະ homologues ຂອງຕົນອາດຈະມີສ່ວນຮ່ວມໃນ ຕິກິລິຍາການທົດແທນ, ທີ່ໄດ້ເອົານາມຫລິ້ນກິລາແລະອັນເຄນ. Toluene ແມ່ນ reactive ຫຼາຍກ່ວານໍ້າມັນແອັດຊັງ. ສໍາລັບຕົວແທນອອກຊິເດຊັນຕິກິຣິຍາປົກກະຕິ.

1. ການເຜົາໄຫມ້, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍການປ່ອຍອາຍກາກໂບນິກແລະການສ້າງຕັ້ງຂອງນ້ໍາຂອງ: C ₇ H ₈ + 9o ₂ = 7CO ₂ + 4H ₂ O.
2. ໃນຕິກິຣິຍາຂອງ toluene ມີ potassium permanganate oxidizes ກຸ່ມ methyl ໃນລະບົບຕ່ອງໂສ້ຂ້າງຂອງໂມເລກຸນໃນການສານເສບຕິດ carboxyl. ຕິກິຣິຍາຂອງອາຊິດກໍາຍານແມ່ນໄດ້ຮັບ.

ຕິກິລິຍາທາງເຄມີ toluene ແກນມີກິ່ນຫອມ

1. ໂບລະມີນຊຶ່ງຈະດໍາເນີນໃນທີ່ປະທັບຂອງ catalysts. ອຸປະກອນການໃຊ້ຮາໂລເຈນຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ: C ₇ H ₈ + Br ₂ = C ₇ H ₇ Br + HBR.
2. methylbenzene Nitrates ແມ່ນດໍາເນີນການດ້ວຍຄວາມປະສົມຂອງ nitric ເຂັ້ມແຂງແລະອາຊິດຊູນຟູຣິກ. ກຸ່ມ nitro ໃນ toluene ສາມາດໄວກວ່າອໍໂທແລະ para ຈຸດຢືນຂອງ. ຕິກິຣິຍາຂັ້ນຕອນຕາມກົນໄກຂອງການທົດແທນ electrophilic ໄດ້. trinitrotoluene (TNT), ລະເບີດໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນໃນອຸນຫະພູມສູງ.
3. hydrogenation ຂອງ hydrogen ກ່ຽວກັບ catalyst ກໍ່ໄດ້ເຮັດໃຫ້ການກະກຽມຂອງ dearomatization ແລະ METHYLCYCLOHEXANE: C ₇ H ₈ + 3H ₂ = C ₇ H _14.
4. chlorination ກັບການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຢ່າງແຂງແຮງຫຼືໂດຍ radiation UV ສໍາເລັດ hexachlorocyclohexane ຮູບແບບ.

ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ methylbenzene

Toluene ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງເປັນອຸປະກອນການເປັນວັດຖຸດິບໃນການສັງເຄາະອົງການຈັດຕັ້ງ. ພຣະອົງໄດ້ແມ່ນອຸປະກອນການທີ່ສໍາຄັນໃນການຜະລິດຂອງສານຈໍານວນຫຼາຍໄດ້. ການນໍາໃຊ້ຂອງ toluene:

• ໄດ້ຮັບສີຍ້ອມ;
• ການຜະລິດການໂຍກຍ້າຍ stain, ເປັນອຸປະສັກ;
• ການຜະລິດລະເບີດ TNT;
• ໃຊ້ກາວເປັນ solvent, ສີ, ນ້ໍາຫອມສັງເຄາະແລະຕົວແທນທໍາຄວາມສະອາດ;
• ການຜະລິດຂອງສີສໍາລັບວຽກງານການກໍ່ສ້າງ;
• ຜົນຜະລິດສໍາລັບການເລັບ;
• ຢາ;
• ເພີ່ມທະວີ octane ນໍ້າມັນເຊື້ອໄຟ;
• ການສັງເຄາະອາຊິດອົງການຈັດຕັ້ງກໍາຍານ, benzaldehyde, benzyl chloride, ຂັນທະ, ແອນກໍຮໍ benzyl ແລະສານເສບຕິດອື່ນໆ;

The toluene ການກະທໍາເປັນ solvent ອຸດສາຫະກໍາໃນອຸດສາຫະກໍາຊັກແຫ້ງ, ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການຟອກຫນັງຂອງຫນັງໄດ້. ມັນເປັນຄາຣະວາທີ່ຈະເປັນຈໍານວນຂອງຜະລິດຕະພັນນ້ໍາ, phenol, formaldehyde, ຢາຂ້າແມງໄມ້ແລະສານປະກອບອື່ນໆໄດ້.

ຄວາມເປັນພິດ toluene

ສານເສບຕິດ Methylbenzene ເປັນອັນຕະລາຍໄຟ. ການປະສົມໄອນ້ໍາ, ອາກາດ explodes ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. Toluene ເປັນຂອງແຫຼວ flammable. ສູດໂຄງສ້າງເຮັດໃຫ້ຄວາມຄິດຂອງອົງປະກອບແລະໂຄງສ້າງເປັນ, ແຕ່ບໍ່ໄດ້ປະກອບດ້ວຍຂໍ້ມູນຂ່າວສານກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງສານກ່ຽວກັບຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດໄດ້. ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າ toluene ເປັນພິດ, ການປະຕິບັດ carcinogenic. ຄູ່ຜົວເມຍໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍ methylbenzene ເຈາະຜ່ານຜິວຫນັງ, ລະບົບຫາຍໃຈ, ເຮັດໃຫ້ການປ່ຽນແປງໃນລະບົບປະສາດສູນກາງ, ລະຄາຍເຄືອງຂອງຈຸລັງກວມເອົາໄດ້, ຜິວຫນັງອັກເສບ. ໃນເວລາທີ່ມີໄອລະເຫີຍສູດດົມຂອງ toluene ໃນມະນຸດປະກົດອາການງ້ວງຊຶມ, tremors, ກິດຈະກໍາພິການທາງດ້ານຂອງ apparatus vestibular. ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບ toluene, ສີ, solvents ຈໍາເປັນຕ້ອງໃສ່ຖົງມືຢາງພາລາ, ຢ່າງລະອຽດ ventilate ຫ້ອງຫຼືເຮັດໃຫ້ການນໍາໃຊ້ຂອງ hood ໄດ້. Methylbenzene ເປັນສານເສບຕິດຢາເສບຕິດອ່ອນແອ, ເຮັດໃຫ້ການ toluene ສານເສບຕິດ. ຮູບແບບອື່ນໆຂອງຜົນກະທົບຈາກສານເຄມີ:

• ອາການຄັນຄາຍຕາແລະບຸກເບີກຂອງວິໄສທັດສີ;
• ສໍາຜັດໃນໄລຍະຍາວສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍການໄດ້ຍິນ;
• ເອກສູງໃນເລືອດເຮັດໃຫ້ຄວາມເສຍຫາຍຕັບ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ necrosis;
• ການຫາຍໃຈເອົາຈໍານວນເງິນທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງ vapor ນໍາໄປສູ່ການວິນຫົວ, ເຫງົານອນ, ປວດຫົວ.

ສະຫຼຸບ

Toluene ແມ່ນຜະລິດໃນປະລິມານຂະຫນາດໃຫຍ່ໃນໂຮງວຽກຫຼືໄດ້ຮັບເປັນພືດທີ່ coke ໂດຍຜະລິດຕະພັນ. ການປະສົມເປັນວັດຖຸດິບທີ່ມີຄຸນຄ່າສໍາລັບການຂະຫນາດໃຫຍ່ອິນຊີສັງເຄາະທີ່ໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາຢາໄດ້. ລວມ methylbenzene ຂອງຫຼາຍປະເພດຂອງ solvents, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໃນການເຮັດວຽກຮ່ວມກັບສີ. Toluene ຫມາຍການຈັດປະເພດຂອງທາດປະສົມທີ່ເປັນພິດທີ່ຈະ III ລະດັບຂອງອັນຕະລາຍ. ໃນເວລາທີ່ເຮັດວຽກຮ່ວມກັບສານເສບຕິດທີ່ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ vapor ໃນອາກາດໄດ້ບໍ່ຄວນເກີນວ່າລະບຽບການສຸຂາກໍານົດ. ພວກເຮົາບໍ່ສາມາດອະນຸຍາດໃຫ້ການຈັດການຂອງຮູບລັກສະນະ toluene ຂອງເປວໄຟປະກາຍໄຟໄດ້, ມັນອາດຈະເຮັດໃຫ້ການລະເບີດໄດ້. ກໍຍັງມີບັນຫາສິ່ງແວດລ້ອມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເປີດຕົວຂອງ toluene ເຂົ້າໄປໃນບັນຍາກາດດັ່ງກ່າວ:

• ໂດຍການເຜົາໄຫມ້ນ້ໍາມັນ, ນ້ໍາທີ່ແຕກຕ່າງກັນ;
• ໃນ volcanoes active;
• ໃນໄຟໄຫມ້ປ່າ;
• ການນໍາໃຊ້ສານລະລາຍແລະສີ.

ມີຄຸນສົມບັດທີ່ເປັນພິດຂອງ toluene, ໄຟແລະລະເບີດອັນຕະລາຍຮຽກຮ້ອງໃຫ້ສານນ້ໍາປິ່ນປົວປ້ອງກັນລ່ວງຫນ້າແລະໄອ.