ພະຍາດເລືອດຈາງ aplastic

ພະຍາດເລືອດຈາງ Aplastic ເປັນສະລັບສັບຊ້ອນພະຍາດເລືອດ. ມັນກ່ຽວກັນຫີນທີ່ມີການຜະລິດຫຼຸດລົງຂອງ granulocyte, platelets ແລະເມັດເລືອດແດງໃນໄຂກະດູກ. ຄໍາສັບທາງການແພດຫມາຍເຖິງການເປັນພະຍາດຊຶມເສົ້າ hematopoiesis ພະຍາດນີ້.

ພະຍາດເລືອດຈາງ Aplastic ແມ່ນສະໂດຍການຫຼຸດລົງໃນ span ຊີວິດຂອງເມັດເລືອດແດງ, ປະກອບດ້ວຍການທໍາລາຍຂອງເມັດເລືອດແດງໃນຈຸລັງໄຂກະດູກໃນລະຫວ່າງຂັ້ນຕອນທັງຫມົດຂອງການພັດທະນາ.

ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຜົນກະທົບໃນທາງລົບຫຼາຍກ່ຽວກັບການເຮັດວຽກຂອງອະໄວຍະວະຫຼາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ມາດຕະການວິນິດໄສໃຫ້ທັນເວລາແລະການປິ່ນປົວການຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈະປັບປຸງຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ.

ພະຍາດເລືອດຈາງ Aplastic ສາມາດພັດທະນາຢູ່ໃນອາຍຸສູງສຸດໃດໆ. ແຕ່ສ່ວນຫຼາຍແລ້ວແມ່ນ, ອີງຕາມການສະຖິຕິ, ມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະຕິດພະຍາດນີ້ມີອາຍຸກ່ວາຫ້າສິບປີ.

ສາເຫດຂອງພະຍາດທີ່ຍັງບໍ່ຮູ້ໃນປະມານ 80% ຂອງກໍລະນີ.

ຖ້າບໍ່ດັ່ງນັ້ນ, ອີງຕາມການປະກອບອາຊີບຄົ້ນຄ້ວາ, ສັນນິຖານວ່າ, ພະຍາດທີ່ເກີດຈາກປັດໄຈພາຍນອກ, ເຊັ່ນ: ການນໍາໃຊ້ເປັນເວລາດົນຂອງຢາເສບຕິດ (ຢາຕ້ານເຊື້ອ, ຢາເສບຕິດ antituberculosis, ຊັນໂພນາໄມແລະຢາປິ່ນປົວ antiinflammatory ອື່ນໆ).

ພະຍາດເລືອດຈາງ Aplastic progresses ກັບການຫາຍໃຈເປັນເວລາດົນຂອງ vapors mercury, ນ້ໍາມັນ, ທາດປະສົມນໍ້າມັນແອັດຊັງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບອັນເນື່ອງມາຈາກການຊູນລັງສີ.

ບາງກໍລະນີຂອງລັດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການພັດທະນາຂອງຂະບວນການຕິດເຊື້ອໃນຮ່າງກາຍ, ຄວາມຜິດກະຕິຕ່າງໆໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບພູມຕ້ານທານແລະ endocrine.

ຜູ້ຊ່ຽວຊານເຫດຜົນຂ້າງເທິງນີ້ສະແດງໃຫ້ໃນແບບຟອມທີ່ໄດ້ມາຂອງພະຍາດໄດ້.

ລັກສະນະທາງພັນທຸກໍາຂອງພະຍາດແມ່ນ manifested ໂດຍຫຼາຍຊະນິດ.

ພະຍາດດັ່ງກ່າວອາດຈະມີຄວາມແຕກຕ່າງໂດຍມີຫຼືບໍ່ມີຜິດປົກກະຕິມາແຕ່ກໍາເນີດໃນການພັດທະນາທີ່ມີການ defeat ທັງຫມົດຂອງການສ້າງຕັ້ງຂອງເມັດເລືອດແດງ. ນອກຈາກນີ້, ບໍ່ມີພະຍາດເລືອດຈາງພະຍາດວິທະກັບການຄັດເລືອກ.

ອາການຂຶ້ນກັບປະເພດຂອງສະພາບການ.

ອາການຂອງພະຍາດເລືອດຈາງ Fanconi ຖືກສັງເກດເຫັນໃນໄວເດັກ. ຜິດປົກກະຕິມາແຕ່ກໍາເນີດແມ່ນສະແດງຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ຮ້າຍແຮງໃນການພັດທະນາຂອງຈຸລັງກະດູກ (clubhand, ຈໍານວນບໍ່ຄົບຖ້ວນຂອງນິ້ວມືໃນມື, ແລະອື່ນໆ). ໃນເວລາດຽວກັນມີຄວາມອ່ອນເພຍທົ່ວໄປ, ອາການເຈັບຫົວ, ຄວາມອ່ອນໄຫວຕໍ່ກັບຫວັດ. ການກວດເລືອດແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນ ESR ສູງ. ອີງຕາມລະບຽບເປັນ, ລັດນີ້ຍັງຈະສືບຕໍ່ຈົນກ່ວາອາຍຸສູງສຸດຂອງສິບແປດແລະຄວາມຕາຍເປັນຜົນມາຈາກການຕິດເຊື້ອອຸບັດຕິເຫດຫຼືອາການເລືອດໄຫຼໄດ້.

ໃນເວລາທີ່ພະຍາດເລືອດຈາງ Oestrich-Dameshek ຜິດປົກກະຕິທີ່ບໍ່ມີມາແຕ່ກໍາເນີດ. ປະເພດຂອງພະຍາດນີ້ບໍ່ຄ່ອຍຖືກສັງເກດເຫັນ.

ໃນພະຍາດເລືອດຈາງ, ພັດລົມເພັດສີດໍາໃນກໍລະນີທີ່ຫາຍາກ, ມີຄວາມເສຍຫາຍທີ່ຈະຕາແລະໂຄງກະດູກ. ອາການທົ່ວໄປຂອງສະພາບນີ້ແມ່ນຜິວ hue ສີເທົາແລະ spleen ໃຫຍ່. ການກວດເລືອດແມ່ນສະແດງໃຫ້ເຫັນ hemoglobin ຫຼຸດລົງ ແລະເພີ່ມຂຶ້ນແຫຼມຢູ່ໃນອັດຕາສ່ວນຂອງ erythrocytes ແລະ leukocytes ໄດ້. ໃນຖານະເປັນງານວາງສະແດງການປະຕິບັດ, ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຄົນເຈັບໄດ້ບໍ່ໄດ້ອາໃສເຖິງຊາວປີ.

ມາແນ່ນອນພະຍາດໃບສ້ວຍແຫຼມຄວາມແຕກຕ່າງກະເພາະລໍາໄສ້ອຸດົມສົມບູນ, ຫມາກໄຂ່ຫຼັງ, ດັງແລະມີເລືອດອອກຕາມຜິວຫນັງ. ໃນເວລາດຽວກັນພັດທະນາອາການໄຂ້.

ເປັນເວລາຫລາຍວັນ, ຄົນເຈັບໄດ້ເຫັນການຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຂອງຈໍານວນເມັດເລືອດນ້ອຍ, ເມັດເລືອດຂາວແລະເມັດເລືອດແດງ. ການສໍາຫຼວດສະແດງໃຫ້ເຫັນການຍັບຍັ້ງການເຕີບໂຕເຕັມມືຖືແລະການເຊື່ອມໂຊມໃນເລືອດໄດ້. ການເສຍຊີວິດເກີດຂຶ້ນໃນປະມານສີ່ຫາແປດອາທິດ.

ຮູບແບບສ້ວຍເກືອບແຫຼມໄດ້ຖືກສະໂດຍການຕົກເລືອດຫນ້ອຍ. ຊີວິດນັບຕັ້ງແຕ່ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວສາມາດແຕກຕ່າງກັນຈາກສາມຫາສິບສາມເດືອນ.

ຮູບແບບຊໍາເຮື້ອຂອງພະຍາດດັ່ງກ່າວແມ່ນການໄຫຼຊ້າ. ມັນໄດ້ຖືກສະໂດຍການທຸເລົາໃນໄລຍະຍາວ.

ໃນຄົນເຈັບທີ່ມີບໍ່ພຽງພໍ adrenal ທີ່ເປັນປະໂຫຍດເກີດຂຶ້ນພະຍາດເລືອດຈາງ normochromic normocytic ໃນຊະນິດອ່ອນໆ. ຣັຖນີ້ແມ່ນຢູ່ໃນຈໍານວນຫຼາຍກໍລະນີມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະລະບຸພຽງພໍ, ເນື່ອງຈາກການຫຼຸດລົງພ້ອມດຽວກັນໃນປະລິມານ Plasma ໄດ້.

ໃນຖານະເປັນຜົນມາຈາກການລະເມີດຂອງການທໍາງານຕັບ haematopoietic ພັດທະນາພະຍາດເລືອດຈາງ macrocytic.