ປະຫວັດຂອງການພັດທະນາເຄມີອິນຊີ. ວິຊາແລະຄວາມສໍາຄັນຂອງເຄມີອິນຊີ

ປະຊາຊົນຈໍານວນຫນ້ອຍຄິດວ່າກ່ຽວກັບສິ່ງທີ່ເປັນພາລະບົດບາດຂອງເຄມີສາດອົງການຈັດຕັ້ງຊີວິດຂອງຜູ້ຊາຍທີ່ທັນສະໄຫມໄດ້. ແຕ່ມັນເປັນຂະຫນາດໃຫຍ່, ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະ overestimate. ໃນຕອນເຊົ້າ, ໃນເວລາທີ່ບຸກຄົນທີ່ຕື່ນຂຶ້ນມາແລະໄປໃຫ້ລ້າງ, ແລະສະຫວັດດີເຂົ້າໄປໃນຕອນແລງ, ໃນເວລາທີ່ເຂົາໄປນອນ, ທ່ານສືບຕໍ່ໄປຜະລິດຕະພັນຂອງເຄມີສາດອົງການຈັດຕັ້ງ. ແປງສີຟັນ, ເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມ, ເຈ້ຍ, ເຄື່ອງສໍາອາງ, ເຄື່ອງເຟີນີເຈີແລະອອກແບບພາຍໃນ, ແລະມີຫຼາຍຫຼາຍ - ທັງຫມົດນີ້ນີ້ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາມັນ. ແຕ່ເມື່ອມັນບໍ່ແມ່ນກໍລະນີ, ແລະເຄມີສາດຊີວະພາບທີ່ຈະຮູ້ພຽງເລັກນ້ອຍຫຼາຍ.

ໃຫ້ພວກເຮົາເບິ່ງຂັ້ນຕອນວິທີການພັດທະນາໂດຍຂັ້ນຕອນປະຫວັດສາດຂອງເຄມີສາດອົງການຈັດຕັ້ງ.

1. ໄລຍະເວລາຂອງການພັດທະນາຈົນກ່ວາສະຕະວັດທີ XIV ໄດ້, ເອີ້ນວ່າທໍາມະຊາດ.

2 XV - ສະຕະວັດທີ XVII - ການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາຫຼືການຜັນແປ iatrochemistry ໄດ້.

XVIII 3 Century - XIX - ເດັ່ນຂອງທິດສະດີຂອງສໍາຄັນດັ່ງກ່າວ.

4. XIX - ສະຕະວັດທີ XX - ການພັດທະນາຫຼາຍ, ຂັ້ນຕອນຂອງການວິທະຍາສາດ.

ເລີ່ມຫຼືໄລຍະທໍາມະຊາດການພັດທະນາຂອງອົງການຈັດຕັ້ງເຄມີສາດ

ໄລຍະນີ້ປະກອບດ້ວຍການເກີດຂຶ້ນຫຼາຍຂອງແນວຄວາມຄິດຂອງຕົ້ນກໍາເນີດຂອງສານເຄມີ. ແລະຕົ້ນກໍາເນີດມາໄປເປັນໄກກັບຄືນເປັນ Rome ວັດຖຸບູຮານແລະປະເທດເອຢິບ, ຊຶ່ງແມ່ນອາໃສສາມາດຫຼາຍຮຽນຮູ້ທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ສີສໍາລັບວັດຖຸສີແລະເຄື່ອງນຸ່ງຫົ່ມຈາກວັດຖຸດິບທໍາມະຊາດ - ໃບແລະລໍາຕົ້ນຂອງພືດ. ເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ indigo, ໃຫ້ໄດ້ສີຟ້າເລິກແລະ alizorin staining ຮູ້ຫນັງສືບ່ອນທີ່ມີຮົ່ມມີນ້ໍາແລະການລົງທຶນທັງຫມົດຂອງສີສົ້ມແລະສີແດງ. ຜິດປົກກະຕິອາໄສຢູ່ nimble ຂອງປະເທດຊາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃນເວລາດຽວກັນຍັງໄດ້ຮຽນຮູ້ວິທີການເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບສົ້ມໄດ້, ເພື່ອເຮັດໃຫ້ອໍານາດຈາກ sucrose ແລະສານເສບຕິດທາດແປ້ງທີ່ມີຕົ້ນກໍາເນີດພືດ.

ມັນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າເປັນອາຫານທົ່ວໄປທີ່ສຸດໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງໄລຍະເວລາປະຫວັດສາດນີ້ໄດ້ໄຂມັນສັດ, ນໍ້າມັນພືດ, ເມັດໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍເຊຟແລະຜູ້ປິ່ນປົວ. ແລະຍັງຢູ່ໃນຊີວິດປະຈໍາວັນຂອງສານພິດຕ່າງໆໄດ້ແຫນ້ນການພົວພັນອາວຸດຕົ້ນຕໍ vnutriusobnyh. ສານທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຜະລິດຕະພັນຂອງເຄມີສາດຊີວະພາບ.

ແຕ່ຫນ້າເສຍດາຍ, ດັ່ງນັ້ນ, ແນວຄວາມຄິດຂອງ "ເຄມີສາດ" ບໍ່ມີ, ແລະການສຶກສາຂອງສານສະເພາະໃດຫນຶ່ງໃນຄໍາສັ່ງທີ່ຈະອະທິບາຍຄຸນສົມບັດແລະອົງປະກອບບໍ່ໄດ້ເກີດຂຶ້ນ. ເພາະສະນັ້ນ, ໄລຍະເວລານີ້ໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າໃນໂຕ. ຄົ້ນພົບທັງຫມົດໄດ້ໄປ, ທໍາມະຊາດ unfocused ຂອງຄ່າຜູ້ບໍລິໂພກ. ນີ້ໄດ້ສືບຕໍ່ຈົນກ່ວາສະຕະວັດຕໍ່ໄປ.

ໄລຍະເວລາ iatrochemistry - ການພັດທະນາເລີ່ມຕົ້ນທີ່ດີ

ແທ້ຈິງແລ້ວ, ມັນແມ່ນຢູ່ໃນທີ XVI - XVII ສັດຕະວັດແລ້ວເລີ່ມຕົ້ນການເປັນຕົວແທນໂດຍກົງຂອງເຄມີສາດເປັນວິທະຍາສາດ. ໂດຍຜ່ານການເຮັດວຽກຂອງວິທະຍາສາດຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ໃຊ້ເວລາໄດ້ຮັບ ສານອິນຊີ invented ອຸປະກອນງ່າຍດາຍສໍາລັບການຕົ້ມກັ່ນແລະ sublimation ຂອງສານການນໍາໃຊ້ພາຊະເຄມີພິເສດສໍາຫລັບບົດສານກັບການແຍກຕ່າງຫາກຂອງສ່ວນປະກອບຜະລິດຕະພັນທໍາມະຊາດໄດ້.

ຈຸດຕົ້ນຕໍຂອງທີ່ໃຊ້ເວລາວ່າແມ່ນຢາປົວພະຍາດໄດ້. ຄວາມປາຖະຫນາເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຢາປົວພະຍາດທີ່ຈໍາເປັນໄດ້ເຮັດໃຫ້ຄວາມຈິງທີ່ວ່າຕົ້ນໄມ້ຢືນມັນທີ່ຈໍາເປັນແລະສ່ວນປະກອບວັດຖຸດິບອື່ນໆ. ດັ່ງນັ້ນ, Karl Scheel ໄດ້ຮັບອາຊິດອົງຄະຫຼາຍຈາກວັດຖຸດິບຜັກ:

• malic;
• ຫມາກນາວ;
• gallic;
• ນົມ;
• oxalic.

ໃສ່ການສຶກສາຂອງພືດແລະການຈັດສັນເຫລົ່ານີ້ວິທະຍາສາດກົດໄດ້ເອົາ 16 ປີ (1769 to 1785). ນີ້ແມ່ນການເລີ່ມຕົ້ນຂອງການພັດທະນາ, ວາງຮາກຖານຂອງເຄມີສາດຊີວະພາບ, ຊຶ່ງເປັນໂດຍກົງເປັນສາຂາຂອງເຄມີສາດໄດ້ຖືກກໍານົດແລະເອີ້ນໃນພາຍຫລັງ (ສະຕະວັດທີ XVIII) ໄດ້.

ໃນໄລຍະເວລາດຽວກັນກາງ GF ເນັ້ນໄປເຊຍ Rueil ຂອງອາຊິດ uric ຈາກ urea. chemists ອື່ນ ໆ ກົດ succinic ໄດ້ມາຈາກອໍາພັນ, ອາຊິດ tartaric. ໃນການນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປປະກອບດ້ວຍວິທີການຂອງການຕົ້ມກັ່ນແຫ້ງຂອງພືດແລະສັດອຸປະກອນ, ໂດຍທີ່ໄດ້ຮັບກົດອະຊິຕິກ Diethyl ether, ເຫຼົ້າໄມ້ໄດ້.

ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນການພັດທະນາແບບສຸມຂອງອຸດສາຫະກໍາເຄມີຊີວະພາບໃນອະນາຄົດ.

ຫາກວ່າທ່ານຕ້ອງ vitalis ຫລື "ຜົນບັງຄັບໃຊ້ຊີວິດ"

XVIII - ຕະວັດທີ XIX ເຄປອດສານພິດແມ່ນຫຼາຍສອງເທົ່າຕົວ: ໃນອີກດ້ານຫນຶ່ງ, ມີຈໍານວນຂອງການຄົ້ນພົບທີ່ມີມູນຄ່າ tremendous. ກ່ຽວກັບການອື່ນໆ, ເປັນເວລາດົນນານ, ການຂະຫຍາຍຕົວແລະການສະສົມຄວາມຄິດຄວາມຮູ້ແລະຖືກຕ້ອງກ່ຽວຂ້ອງ inhibited ໄດ້ທິດສະດີເດັ່ນຂອງສ.

ທິດສະດີນີ້ມີຊື່ແລະລະບຸໄວ້ໃນຕົ້ນຕໍ Jens Jakobs Berzelius, ຜູ້ທີ່ຢູ່ໃນທີ່ໃຊ້ເວລາດຽວກັນວ່າຕົນເອງໄດ້ຮັບແລະຄໍານິຍາມຂອງເຄມີສາດອົງການຈັດຕັ້ງ (ປີທີ່ແນ່ນອນແມ່ນບໍ່ຮູ້, ຫຼື 1807, ຫຼື 1808). ອີງຕາມຂໍ້ກໍານົດຂອງທິດສະດີນີ້ຄໍາວ່າສານອິນຊີສາມາດໄດ້ຮັບການສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນພຽງແຕ່ໃນຊີວິດທີ່ (ພືດແລະສັດ, ລວມທັງມະນຸດ) ໃນຖານະມະດໍາລົງຊີວິດພຽງແຕ່ມີພິເສດ "ຜົນບັງຄັບໃຊ້ຊີວິດ" ທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ສານເຫຼົ່ານີ້ຜະລິດ. ໃນຂະນະທີ່ສານອະນົງຄະທາດໄດ້ຮັບອົງການຈັດຕັ້ງເປັນໄປບໍ່ໄດ້ຢ່າງແທ້ຈິງ, ນັບຕັ້ງແຕ່ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນຜະລິດຕະພັນບໍ່ມີຊີວິດ, ທີ່ບໍ່ແມ່ນ flammable, ໂດຍບໍ່ມີການຫາກວ່າທ່ານຕ້ອງ vitalis.

ວິທະຍາສາດຄືກັນການຈັດປະເພດທໍາອິດຂອງທັງຫມົດທີ່ຮູ້ຈັກໃນເວລາຂອງທາດປະສົມໃນອະນົງຄະທາດໄດ້ (ບໍ່ແມ່ນດໍາລົງຊີວິດ, ສານທຸກຄົນຄືນ້ໍາແລະເກືອ) ແລະອົງການຈັດຕັ້ງ (ດໍາລົງຊີວິດ, ຜູ້ທີ່ເຊັ່ນ: ນ້ໍາເວີແລະນ້ໍາຕານ) ໄດ້ຮັບການສະເຫນີ. ນອກຈາກນີ້ Berzelius ທໍາອິດທີ່ກໍານົດໂດຍສະເພາະວ່າເຄມີສາດອົງການຈັດຕັ້ງດັ່ງກ່າວ. ການກໍານົດແມ່ນ: ສ່ວນຂອງເຄມີສາດທີ່ສຶກສາກ່ຽວສານທີ່ມາຈາກສິ່ງມີຊີວິດໄດ້.

ໃນລະຫວ່າງໄລຍະເວລາດັ່ງກ່າວນີ້, ວິທະຍາສາດປະຕິບັດໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍແປງຂອງສານອິນຊີເຂົ້າໄປໃນອະນົງຄະທາດ, ເຊັ່ນ: ໂດຍການເຜົາໃຫມ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງ reconversion ຂອງສິ່ງທີ່ບໍ່ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເທື່ອ.

ພົວພັນຊຶ່ງຈະມີມັນ, ວ່າມັນແມ່ນນັກສຶກສາ Jens Berzelius Fridrih Veler ປະກອບສ່ວນເຂົ້າການເລີ່ມຕົ້ນຂອງ collapse ຂອງທິດສະດີຂອງຄູອາຈານຂອງຕົນໄດ້.

ວິທະຍາສາດເຍຍລະມັນເຮັດວຽກກ່ຽວກັບທາດປະສົມສານໄຊຢາໄນແລະການຢູ່ໃນການທົດລອງໄດ້ດໍາເນີນການທີ່ຈະໄດ້ຮັບໄປເຊຍກັນຄຸ້ມຄອງຄ້າຍຄືກັນກັບອາຊິດ uric. ດັ່ງນັ້ນ, ການສຶກສາຢ່າງລະອຽດເພີ່ມເຕີມໄດ້ພົບເຫັນວ່າບໍລິຫານກໍ່ໄດ້ຮັບການບັນຫາເລື່ອງການຈາກອະນົງຄະທາດ, ໂດຍບໍ່ມີການໃດໆຫາກວ່າທ່ານຕ້ອງ vitalis. ບໍ່ວ່າວິທີການບໍ່ຄ່ອຍເຊື່ອງ່າຍໆ Berzelius, ເຂົາຖືກບັງຄັບໃຫ້ຍອມຮັບຄວາມເປັນຈິງປະຕິເສດບໍ່ນີ້. ສະນັ້ນໄດ້ມີການແກ້ໄຂຄວາມເສຍຫາຍຄັ້ງທໍາອິດກັບ views vitalistic. ປະຫວັດຂອງເຄມີສາດຊີວະພາບໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນທີ່ຈະໄດ້ຮັບ momentum.

ຫຼາຍການຄົ້ນພົບ, ທີ່ສໍາຄັນເມ່ືອຍ່ອງ

ຜົນສໍາເລັດ Wohlers ໄດ້ແຮງບັນດານໃຈ chemists ຂອງສະຕະວັດທີ XVIII, ສະນັ້ນເລີ່ມຕົ້ນການທົດສອບຢ່າງກວ້າງຂວາງແລະປະສົບການເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບບັນຫາເລື່ອງການໃນ vitro. ການສັງເຄາະດັ່ງກ່າວທີ່ມີຄວາມສໍາຄັນແລະສໍາຄັນທີ່ສຸດໄດ້ຫຼາຍ.

1. 1845 G. - Adolf Kolbe ທີ່ແມ່ນຈິດສໍານຶກ Wohlers, ຄຸ້ມຄອງອະນົງຄະທາດ C ງ່າຍດາຍ, H _2, O ₂ ຕົ້ນຕໍທັງຫມົດ multistage ທີ່ຈະໄດ້ຮັບກົດອະຊິຕິກຊຶ່ງເປັນອຸປະກອນການ.
2. 1812, Konstantinom Kirhgofom ໃຊ້ຕົ້ນຕໍນ້ໍາຕານຈາກທາດແປ້ງແລະອາຊິດ.
3. 1820 Anri Brakonno ກົດທາດໂປຼຕີນຈາກ denatured ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊິດ nitric ແລະສ່ວນຜະສົມທີ່ໄດ້ຮັບຈາກອາຊິດ amino 20 ທໍາອິດສັງເຄາະຕໍ່ມາ - glycine.
4. 1809 Michel Chevreul ສຶກສາອົງປະກອບຂອງໄຂມັນ, ຄວາມພະຍາຍາມທີ່ຈະແບ່ງປັນໃຫ້ເຂົາເຈົ້າເຂົ້າໄປໃນອົງປະກອບປະກອບຂອງຕົນ. ດັ່ງນັ້ນ, ເຂົາໄດ້ຮັບອາຊິດໄຂມັນແລະ glycerol. 1854, Zhan Bertlo ຕໍ່ປະຕິບັດງານ Chevrel glycerol ແລະຄວາມຮ້ອນດ້ວຍ ອາຊິດສະເຕຍ. ຜົນ - ໄຂມັນ, ແນ່ນອນຊ້ໍາໂຄງສ້າງຂອງທາດປະສົມທໍາມະຊາດໄດ້. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານໄດ້ຄຸ້ມຄອງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບແລະໄຂມັນອື່ນໆແລະນ້ໍາມັນ, ເຊິ່ງໄດ້ທີ່ແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍໃນໂຄງສ້າງໂມເລກຸນຈາກຮ່ວມທໍາມະຊາດ. ທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມເປັນໄປໄດ້ຂອງການໄດ້ຮັບທາດປະສົມອົງໃຫມ່ຂອງຄວາມສໍາຄັນທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ໃນຫ້ອງທົດລອງໄດ້.
5. J. Berthelot ສັງເຄາະ methane ຈາກ hydrogen sulfide (H ₂ S) ແລະ disulfide ກາກບອນ (CS _2).
6. 1842 Zinin ແມ່ນສາມາດສັງເຄາະສະຫວັນຈາກ nitrobenzene ສີຍ້ອມຜ້າໄດ້. ຕໍ່ມາທ່ານໄດ້ຄຸ້ມຄອງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບຈໍານວນຂອງສີຍ້ອມ aniline.
7. A. Bayer ສ້າງຫ້ອງທົດລອງຂອງຕົນເອງ, ຊຶ່ງໄດ້ຕົ້ນຕໍການເຄື່ອນໄຫວແລະຜົນສໍາເລັດຂອງສີຍ້ອມປອດສານພິດ, ຄ້າຍຄືກັນກັບທໍາມະຊາດ: alizarin, indigoid, antrohinonovye, xanthene.
8. 1846 ຕົ້ນຕໍຂອງວິທະຍາສາດ nitroglycerin Sobrero. ພຣະອົງຍັງໄດ້ພັດທະນາເປັນປະເພດທິດສະດີທີ່ເວົ້າວ່າສານຄ້າຍຄືກັນກັບບາງສ່ວນຂອງການອະນົງຄະທາດແລະອາດຈະໄດ້ຮັບການກະກຽມໂດຍປ່ຽນປະລໍາມະນູ hydrogen ໃນໂຄງປະກອບການ.
9. 1861 A. M. Butlerov ສັງເຄາະ sweetener ຂອງ formalin. ພວກເຂົາເຈົ້າໄດ້ສ້າງທຸກເງື່ອນໄຂຂອງທິດສະດີຂອງໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງທາດປະສົມອົງກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດຈຸບັນໄດ້.

ສິ່ງທີ່ຄົ້ນພົບທັງຫມົດເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ກໍານົດຫົວຂໍ້ຂອງເຄມີສາດອົງການຈັດຕັ້ງ - ກາກບອນແລະທາດປະສົມຂອງຕົນ. ຄົ້ນພົບເພີ່ມເຕີມໄດ້ສຸມໃສ່ການກົນໄກການຕິກິລິຍາທາງເຄມີໃນເຄມີສາດອົງການຈັດຕັ້ງ, ການສ້າງລັກສະນະຂອງຕິດຕໍ່ພົວພັນເອເລັກໂຕຣນິກ, ແລະໂຄງສ້າງຂອງທາດປະສົມດັ່ງກ່າວ.

ໃນເຄິ່ງທີ່ສອງຂອງ XIX ແລະ XX ສະຕະວັດທີ - ທີ່ໃຊ້ເວລາຂອງການຄົ້ນພົບທາງເຄມີໃນທົ່ວໂລກ

ປະຫວັດຂອງເຄມີສາດອົງການຈັດຕັ້ງໃນໄລຍະທີ່ໃຊ້ເວລາໄດ້ຜ່ານການປ່ຽນແປງຂະຫນາດໃຫຍ່ທັງຫມົດ. ເຮັດວຽກວິທະຍາສາດຈໍານວນຫຼາຍໃນໄລຍະກົນໄກຂອງຂະບວນການພາຍໃນໄດ້ໃນໂມເລກຸນ, ຕິກິລິຍາແລະລະບົບໄດ້ຜົນຜະລິດຜົນໄດ້ຮັບອອກຫມາກແຕ່ເດືອນ. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນ 1857, Friedrich Kekule ພັດທະນາທິດສະດີຂອງເວເລນໄດ້. ມັນຍັງເປັນການຄວນໄດ້ທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ - ການຄົ້ນພົບໂຄງສ້າງຂອງໂມເລກຸນໄດ້ ຂອງໄຮໂດຄາບອນທີ່ມີກິ່ນຫອມ ນໍ້າມັນແອັດຊັງ. ໃນເວລາດຽວກັນ A. M. Butlerov ສ້າງທິດສະດີຂອງຕໍາແຫນ່ງໂຄງປະກອບການຂອງທາດປະສົມທີ່ຊີ້ໄປທີ່ tetravalence ກາກບອນແລະປະກົດການທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂອງສານອິນຊີແລະສານອິນຊີໄດ້.

VV Markovnikov and A. M. Zaytsev delve ເປັນການສຶກສາຂອງກົນໄກການຕິກິຣິຍາໃນເລື່ອງອົງການຈັດຕັ້ງແລະສ້າງທີ່ກໍານົດໄວ້ຂອງກົດລະບຽບທີ່ອະທິບາຍກົນໄກດັ່ງກ່າວແລະຢືນຢັນໄດ້. ໃນ 1873 - 1875 ປີ. I. Wislicenus, Van't Hoff ແລະ Le Bel ສຶກສາການຮ່ວມມືແບບທາງກວ້າງຂອງພື້ນຂອງປະລໍາມະນູໃນໂມເລກຸນ, ເປີດເຜີຍໃຫ້ເຫັນການດໍາລົງຢູ່ຂອງ stereo, ສານອິນຊີແລະມີບັນພະບຸລຸດຂອງວິທະຍາສາດທັງຫມົດ - Stereochemistry. ຢ່າງຫຼາຍຂອງການປະຊາຊົນທີ່ແຕກຕ່າງກັນມີສ່ວນຮ່ວມໃນການສ້າງຂອງພາກສະຫນາມຂອງເຄມີສາດອົງການຈັດຕັ້ງ, ທີ່ພວກເຮົາມີໃນມື້ນີ້ໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ເຄມີສາດຊີວະພາບ, ວິທະຍາສາດມີຄວາມສໍາຄັນ.

ໃນຕອນທ້າຍຂອງ XIX ແລະ XX ສະຕະວັດທີ - ທີ່ໃຊ້ເວລາຂອງການຄົ້ນພົບທົ່ວໂລກໃນອຸດສາຫະກໍາການຢາ, ອຸດສາຫະກໍາສີ, ເຄມີຄວອນຕໍາໄດ້. ພິຈາລະນາເປີດ, ເພື່ອຮັບປະກັນມູນຄ່າສູງສຸດຂອງເຄມີສາດຊີວະພາບ.

1. 1881 Conrad M. and M. Gudtseyt ລົບສັງເຄາະ, ກົດ Veron ແລະຊາລີຊີລິກ.
2. 1883 L. Knorr ຮັບ antipyrine.
3. 1884 F. Stoll ຮັບ pyramidon.
4. 1869 ອ້າຍ Hyatt ຊະນະເສັ້ນໄຍຜູ້ຊາຍທີ່ເຮັດຄັ້ງທໍາອິດ.
5. 1884 D. Eastman ສັງເຄາະຮູບເງົາເຊນລູລະຢ.
6. 1890 ໄດ້ຮັບໄຟເບີ cuprammonium L. Depassi.
7. 1891 Charles Cross ແລະເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງຕົນໄດ້ຮັບ rayon.
8. 1897 F. Miescher ແລະ Buchner ສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນທິດສະດີຂອງ ການຜຸພັງທາງຊີວະພາບ (ການຫມັກມືຖືຟຣີໄດ້ຄົ້ນພົບແລະ enzymes ເປັນ biocatalysts ໄດ້).
9. 1897 F. Miescher ຄົ້ນພົບກົດນິວຄີອິກ.
10. ໃນຕອນຕົ້ນຂອງສະຕະວັດທີ XX - ເຄມີສາດໃຫມ່ຂອງທາດປະສົມ Organometallic.
11. 1917 Lewis ເປີດລັກສະນະເອເລັກໂຕຣນິກຂອງພັນທະບັດທາງເຄມີໃນໂມເລກຸນ.
12. 1931 Hückel -. ກໍ່ຕັ້ງກົນໄກ quantum ໃນເຄມີສາດ
13. ຂອງ 1931-1933. Laymus Pauling justifies ທິດສະດີ resonance, ແລະຕໍ່ມາເພື່ອນຮ່ວມງານຂອງເຂົາເປີດເຜີຍໃຫ້ເຫັນໂດຍເນື້ອແທ້ແລ້ວຂອງແນວໂນ້ມໃນຕິກິລິຍາທາງເຄມີ.
14. 1936 Nylon ສັງເຄາະ.
15. ຂອງ 1930-1940. AE Arbuzov ກໍ່ໃຫ້ເກີດການພັດທະນາທາດປະສົມ Organophosphorus ຊຶ່ງເປັນພື້ນຖານສໍາລັບການຜະລິດພລາສຕິກ, ຢາ, ແລະຢາຂ້າແມງໄມ້ໄດ້.
16. 1960 ນັກ Nesmeyanov ກັບນັກສຶກສາສ້າງສະບຽງອາຫານສັງເຄາະຄັ້ງທໍາອິດໃນຫ້ອງທົດລອງໄດ້.
17. 1963 Du Vinho insulin ໄດ້ຮັບ, ຊຶ່ງເປັນບາດກ້າວໃຫຍ່ໄປຂ້າງຫນ້າໃນຢາປົວພະຍາດ.
18. 1968 ອິນເດຍ HG Qur'an ບໍລິຫານເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຮັບເປັນ gene ງ່າຍດາຍທີ່ຊ່ວຍໃນ deciphering ລະຫັດພັນທຸກໍາ.

ດັ່ງນັ້ນ, ຄວາມສໍາຄັນຂອງເຄມີສາດອົງການຈັດຕັ້ງຊີວິດຂອງປະຊາຊົນພຽງແຕ່ colossal. ພລາສຕິກ, ໂພລິເມີ, ເສັ້ນໄຍ, ສີແລະເຄືອບ, ຢາງພາລາ, ປູກຢາງພາລາ, ອຸປະກອນ PVC, polypropylene ແລະ polyethylene, ແລະສານເສບຕິດທີ່ທັນສະໄຫມອື່ນໆຈໍານວນຫຼາຍ, ໂດຍບໍ່ມີການເຊິ່ງໃນມື້ນີ້ແມ່ນບໍ່ພຽງແຕ່ຊີວິດທີ່ເປັນໄປໄດ້, ເສັ້ນທາງສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ຈະຄົ້ນພົບຂອງຕົນ. ຫຼາຍຮ້ອຍຄົນຂອງວິທະຍາສາດໄດ້ເຮັດປີຂອງເຂົາເຈົ້າຂອງການເຮັດວຽກຍາກ, ສະນັ້ນມີປະຫວັດສາດໂດຍທົ່ວໄປຂອງການພັດທະນາຂອງເຄມີສາດຊີວະພາບ.

ລະບົບທີ່ທັນສະໄຫມຂອງສານອິນຊີ

ເຖິງຢ່າງໃດເຮັດໄປຕາມເສັ້ນທາງໃຫຍ່ແລະຍາກທີ່ຈະການພັດທະນາຂອງເຄມີສາດຊີວະພາບ, ແລະໃນປັດຈຸບັນບໍ່ໄດ້ຢືນຍັງ. ມີຫຼາຍກ່ວາ 10 Mill. Connections, ແລະຈໍານວນນີ້ແມ່ນໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນໃນແຕ່ລະປີ. ດັ່ງນັ້ນ, ມີໂຄງປະກອບການຈັດລະບົບຂອງສານທີ່ເຮັດໃຫ້ພວກເຮົາເຄມີສາດຊີວະພາບ. ການຈັດປະເພດຂອງສານອິນຊີແມ່ນນໍາສະເຫນີໃນຕາຕະລາງໄດ້.

ຄາດຂອງທາດປະສົມ	ຄຸນນະສົມບັດຂອງໂຄງສ້າງ	ສູດທົ່ວໄປ
ໄຮໂດຄາບອນ (ປະກອບດ້ວຍພຽງແຕ່ກາກບອນແລະ hydrogen ປະລໍາມະນູ)	ອິ່ມຕົວ (ພຽງແຕ່ມີຜົນຜູກພັນ sigma.); unsaturated (sigma ແລະການສື່ສານ pi.); acyclic; cyclic.	Alkan C n H 2n + 2; Alken, cycloalkanes C n H 2n; Alkynes, alkadienes, C n H 2n-2; ສະຫນາມກິລາ C 6 H 2n-6.
ສານຕ້ອງຫ້າມທີ່ມີປະລໍາມະນູແຕກຕ່າງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢູ່ໃນກຸ່ມການຕົ້ນຕໍຂອງ	halogens; OH ກຸ່ມ (ໂລກກີນເຫລົ້າຫລາຍແລະຟີນໍລະ); ກຸ່ມ ROR (ອີເທີ).	R-Hal; R-OH; ROR.
ທາດປະສົມ carbonyl	ອັນດີໄຮ; ຄີໂຕນ; Quinones.	RC (H) = O
ທາດປະສົມປະກອບດ້ວຍກຸ່ມ carboxyl ເປັນ	ກົດ carboxylic; esters.	R-COOH; R-Coors.
ທາດປະສົມປະກອບດ້ວຍກໍາມະຖັນ, ໄນໂຕຣເຈນໄວ້ phosphorus ຫຼືໃນໂມເລກຸນ	ສາມາດ cyclic ຫຼື acyclic	-
ທາດປະສົມ Organometallic	Carbon bonded ໂດຍກົງກັບອົງປະກອບອື່ນໆ, ແຕ່ບໍ່ hydrogen	C-E
ທາດປະສົມ Organometallic	Carbon bonded ກັບໂລຫະ	With-Me
ທາດປະສົມ Heterocyclic	ໃນວົງຈອນໂຄງສ້າງທີ່ມີສະມາຊິກຂອງ heteroatoms ໄດ້	-
ສານທໍາມະຊາດ	molecules polymer ຂະຫນາດໃຫຍ່ທີ່ເຮັດໃຫ້ເຖິງໃຫ້ສານປະກອບທໍາມະຊາດ	ທາດໂປຼຕີນ, ກົດນິວຄີອິກ, ອາຊິດ amino, alkaloids ແລະມັກ. d.
ໂພລີເມີຣ	ສານຕ້ອງຫ້າມມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນສູງ, ເຊິ່ງແມ່ນອີງໃສ່ຫນ່ວຍ monomeric	n (-RRR-)

ການສຶກສາຂອງຫຼາຍໆທັງຫມົດຂອງສານແລະຕິກິລິຍາທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າເຂົ້າ, ແລະເປັນຫົວເລື່ອງຂອງເຄມີສາດຊີວະພາບໃນມື້ນີ້ໄດ້.

ປະເພດຂອງພັນທະບັດທາງເຄມີ in ສານອິນຊີ

ສໍາລັບສານປະກອບໃດສະຕິສໍາພັນ elektronnostaticheskie ພາຍໃນໂມເລກຸນຂອງ, ຊຶ່ງສາມາດສະແດງໃນທີ່ປະທັບຂອງອົງການຈັດຕັ້ງ covalent ຂົ້ວໂລກແລະບໍ່ແມ່ນຂົ້ວພັນທະບັດ Covalent ໄດ້. ສານປະກອບ Organometallic ອາດຈະປະກອບປະຕິສໍາພັນ ionic ອ່ອນແອ.

Covalent ການສື່ສານ nonpolar ເກີດຂຶ້ນລະຫວ່າງ C-C ໂດຍ reacting ໂມເລກູນອົງທັງຫມົດ. Covalent ປະຕິສໍາພັນຂົ້ວລັກສະນະສໍາລັບການປະລໍາມະນູທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, nonmetal ໃນໂມເລກຸນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, C-Hal, CH, CO, CN, CP, CS. ນີ້ແມ່ນທັງຫມົດອັນເນື່ອງມາຈາກເຄມີສາດຊີວະພາບ, ທີ່ມີສໍາລັບການສ້າງຕັ້ງຂອງທາດປະສົມ.

ການປ່ຽນແປງໃນທາດປະສົມຂອງອົງການຈັດຕັ້ງສູດ

ສູດທົ່ວໄປທີ່ສຸດສໍາລັບການຈໍານວນຂອງສະມາຊິກຂອງສານປະກອບການໄດ້ຮຽກຮ້ອງຕົວຈິງ. ສູດດັ່ງກ່າວມີສໍາລັບແຕ່ລະຄົນກ່ຽວກັບສານເຄອະນົງຄະທາດ. ແຕ່ໃນເວລາທີ່ມັນມາກັບການແຕ້ມຮູບຂຶ້ນສູດໃນເຄມີສາດຊີວະພາບ, ວິທະຍາສາດໄດ້ປະເຊີນກັບບັນຫາຈໍານວນຫນຶ່ງ. ປະການທໍາອິດ, ນ້ໍາຫນັກຂອງຈໍານວນຫຼາຍຂອງພວກເຂົາ, ຫຼາຍຮ້ອຍຄົນຫຼືແມ້ກະທັ້ງພັນໄດ້. ມັນເປັນການຍາກທີ່ຈະກໍານົດສູດຕົວຈິງສໍາລັບການດັ່ງກ່າວເປັນສານເສບຕິດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ເພາະສະນັ້ນ, ກັບທີ່ໃຊ້ເວລາມີການແບ່ງປັນຂອງເຄມີສາດຊີວະພາບເປັນການວິເຄາະອົງການຈັດຕັ້ງ. ຜູ້ກໍ່ຕັ້ງຂອງຕົນພິຈາລະນາຄົ້ນຄ້ວາ Liebig, Wohlers, ເກ, Lussac ແລະ Berzelius. ພວກເຂົາເຈົ້າ, ພ້ອມກັນກັບວຽກງານຂອງ A. M. Butlerova ໄດ້, ກໍານົດທີ່ມີຢູ່ແລ້ວຂອງສານອິນຊີໄດ້ - ສານປະກອບທີ່ມີອົງປະກອບຂອງຄຸນນະພາບແລະປະລິມານດຽວກັນ, ແຕ່ວ່າມີຄວາມແຕກຕ່າງໃນໂຄງສ້າງແລະຄຸນສົມບັດຂອງໂມເລກຸນ. ນັ້ນຄືເຫດຜົນໂຄງສ້າງຂອງທາດປະສົມອົງການຈັດຕັ້ງສະແດງໃນມື້ນີ້ບໍ່ແມ່ນຕົວຈິງແລະໂຄງສ້າງທີ່ສົມບູນຫຼືຂົ້ນສູດໂຄງສ້າງ.

ໂຄງການເຫຼົ່ານີ້ - ຄຸນນະສົມບັດລັກສະນະແລະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຊຶ່ງໃນນັ້ນແມ່ນເຄມີສາດຊີວະພາບ. ສູດແມ່ນລາຍລັກອັກສອນການນໍາໃຊ້ dashes, ເປັນສາຍສໍາພັນທາງເຄມີ. ເຊັ່ນ: ບິວເທນຂົ້ນສູດໂຄງສ້າງຈະມີຮູບແບບ CH ₃ - CH ₂ - CH ₂ - CH _3. ສູດໂຄງສ້າງຢ່າງເຕັມທີ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນພັນທະບັດທາງເຄມີທັງຫມົດປະຈຸບັນໃນໂມເລກຸນ.

ນອກນັ້ນຍັງມີວິທີການຂອງການບັນທຶກສູດໂມເລກຸນຂອງທາດປະສົມອົງໄດ້. ພຣະອົງໄດ້ເບິ່ງຄືກັນກັບຕົວຈິງຈາກອະນົງຄະທາດ. ສໍາລັບບິວເທນ, ສໍາລັບການຍົກຕົວຢ່າງ, ມັນຈະເປັນ: C ₄ H _10. ຫມາຍຄວາມວ່າ, ສູດໂມເລກຸນເຮັດໃຫ້ຄວາມຄິດພຽງແຕ່ກ່ຽວກັບອົງປະກອບຂອງຄຸນນະພາບແລະປະລິມານຂອງສານປະກອບການ. ຄຸນລັກສະນະໂຄງສ້າງພັນທະບັດໃນໂມເລກຸນໄດ້, ສະນັ້ນພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຄາດຄະເນພຶດຕິກໍາໃນອະນາຄົດແລະຄຸນສົມບັດທາງເຄມີສານເຄມີ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນຄຸນນະສົມບັດທີ່ມີເຄມີສາດຊີວະພາບ. ສູດຕ່າງໆແມ່ນລາຍລັກອັກສອນໃນຮູບແບບໃດກໍ່ຕາມ, ພວກເຂົາແຕ່ລະແມ່ນເປັນຄວາມຈິງ.

ປະເພດຂອງຕິກິລິຍາເຄມີຊີວະພາບ

ມີການຈັດປະເພດສະເພາະໃດຫນຶ່ງຂອງປະເພດຂອງຕິກິລິຍາເຄມີຊີວະພາບທີ່ເກີດຂຶ້ນແມ່ນ. ແລະບາງສ່ວນຂອງການຈັດປະເພດເຫຼົ່ານີ້, ໃນບໍລິເວນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ພິຈາລະນາການຂົ່ມຂູ່ຕົ້ນຕໍ.

ກົນໄກຂອງການຕິກິລິຍາທາງເຄມີໃນວິທີການຂອງພັກຜ່ອນແລະພັນທະບັດການສ້າງຕັ້ງ:

• ຫຼື homolytic ຮາກ;
• heterolytic ຫຼື ionic.

ອາການຂອງປະເພດຂອງການປ່ຽນແປງ:

• ລະບົບຕ່ອງໂສ້ຮາກ;
• ການທົດແທນ Aliphatic nucleophilic;
• ການທົດແທນທີ່ມີກິ່ນຫອມ nucleophilic;
• ຕິກິຣິຍາການລົບລ້າງ;
• ນອກຈາກນັ້ນ electrophilic;
• ການລວມຕົວ;
• cyclization;
• ການທົດແທນ electrophilic;
• ຕິກິຣິຍາ rearrangement.

ໂດຍວິທີການຂອງການດໍາເນີນງານຕິກິຣິຍາ (ການເລີ່ມຕົ້ນ) ແລະຄໍາສັ່ງກ່ຽວກັບການເຄື່ອນໄຫວຂອງຕິກິຣິຍາແມ່ນຍັງບາງຄັ້ງການຈັດປະເພດ. ເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນມີຄຸນນະສົມບັດພື້ນຖານຂອງຕິກິລິຍາຊຶ່ງມີເຄມີສາດຊີວະພາບ. ທິດສະດີທີ່ອະທິບາຍລາຍລະອຽດຂອງຫຼັກສູດຂອງຕິກິຣິຍາເຄມີເປັນແຕ່ລະຄົນ, ໄດ້ຮັບການເປີດຢູ່ເຄິ່ງກາງຂອງສະຕະວັດທີ XX ໄດ້, ແລະໄດ້ຢືນຢັນແລະເພີ່ມຕື່ມຍັງມີທຸກການຄົ້ນພົບໃຫມ່ແລະການສັງເຄາະ.

ຄວນຈະໄດ້ຮັບຍົກໃຫ້ເຫັນວ່າໂດຍທົ່ວໄປຕິກິລິຍາເຄມີຊີວະພາບດໍາເນີນການພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂທີ່ເຂັ້ມງວດຫຼາຍກ່ວາໃນເຄມີສາດອະນົງຄະທາດ. ນີ້ແມ່ນເນື່ອງມາຈາກສະຖຽນລະພາບຫຼາຍໂມເລກູນອົງຊຶ່ງແມ່ນການຂະພາຍໃນແລະການເຊື່ອມໂຍງ Intermolecular ທີ່ເຂັ້ມແຂງໄດ້. ດັ່ງນັ້ນ, ເກືອບບໍ່ມີຕິກິຣິຍາສໍາເລັດໂດຍບໍ່ມີການຍົກເວັ້ນອຸນຫະພູມ, ຄວາມດັນຫຼືຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ catalyst.

ຄໍານິຍາມຂອງທີ່ທັນສະໄຫມຂອງຊີວະເຄມີ

ໂດຍທົ່ວໄປ, ການພັດທະນາຂອງເຄມີສາດຊີວະພາບໄປກ່ຽວກັບວິທີລະອຽດເປັນເວລາຫລາຍສັດຕະວັດແລ້ວ. ມັນສະສົມຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບສານ, ໂຄງສ້າງແລະຕິກິລິຍາທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດເຂົ້າຮ່ວມຂອງເຂົາເຈົ້າ. ລ້ານສັງເຄາະຂອງທີ່ເປັນປະໂຫຍດແລະຈໍາເປັນພຽງແຕ່ວັດຖຸດິບທີ່ໃຊ້ໃນຂົງເຂດຕ່າງໆຂອງວິທະຍາສາດ, ເຕັກໂນໂລຊີແລະອຸດສາຫະກໍາ. ແນວຄວາມຄິດຂອງເຄມີສາດອົງການຈັດຕັ້ງໃນມື້ນີ້ແມ່ນຮັບຮູ້ເຂົ້າໃຈເປັນບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ແລະຂະຫນາດໃຫຍ່, ຈໍານວນແລະສະລັບສັບຊ້ອນ, ຄວາມຫຼາກຫຼາຍແລະທີ່ສໍາຄັນ.

ໃນເວລາທີ່, ໃນຄໍານິຍາມທໍາອິດຂອງພາກທີ່ຍິ່ງໃຫຍ່ນີ້ຂອງເຄມີສາດແມ່ນສິ່ງທີ່ໃຫ້ Berzelius: ມັນເປັນເຄມີສາດທີ່ສຶກສາກ່ຽວສານທີ່ຫ່າງໄກສອກຫລີກຈາກຊີວິດ. ເນື່ອງຈາກວ່າຫຼັງຈາກນັ້ນ, ໃຊ້ເວລາຫຼາຍໄດ້ຜ່ານໄປ, ໄດ້ຄົ້ນພົບຈໍານວນຫຼາຍ, ແລະໄດ້ຮັບຮູ້ແລະເປີດເຜີຍຈໍານວນຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງກົນໄກຂະບວນການ vnutrihimicheskih. ດັ່ງນັ້ນ, ໃນມື້ນີ້ມີແນວຄວາມຄິດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງສິ່ງທີ່ເຄມີສາດຊີວະພາບ. ການກໍານົດມັນໄດ້ຖືກມອບໃຫ້: ເຄມີສາດກາກບອນແລະທາດປະກອບຂອງຕົນ, ແລະວິທີການຂອງເຂົາເຈົ້າຂອງການສັງເຄາະ.