ຄວາມຄິດເພີ້ຝັນໃນຜູ້ໃຫຍ່. ການດູແລແລະການຮັບຮອງເອົາ

ມັນໄດ້ຖືກເຈົ້າເຊື່ອວ່າພະຍາດນີ້ໃນທົດສະວັດທີ່ຜ່ານມາ, ໃຊ້ເວລາກ່ຽວກັບການລັກສະນະການລະບາດໄດ້. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ອີງຕາມການ Leicester ຂອງສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາໄດ້ດໍາເນີນການໃນປະເທດອັງກິດ, ໄດ້ພົບເຫັນວ່າຄວາມຄິດເພີ້ຝັນໃນຜູ້ໃຫຍ່ໂດຍທົ່ວໄປໃນບັນດາກໍລະນີຂອງເຂົາພົບໃນເດັກນ້ອຍ. ການສໍາຫຼວດໄດ້ດໍາເນີນການຕັ້ງແຕ່ປີ 2007 ເປັນຄັ້ງທໍາອິດເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ດັ່ງກ່າວສະຫລຸບໄດ້.

ປົກກະຕິຄວາມຜິດກະຕິພຶດຕິກໍາແລະອື່ນໆໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ບໍ່ເຄີຍໄດ້ຮັບການຍົກຂຶ້ນມາໂຣກຄວາມຄິດເພີ້ຝັນພົບໃນ 1% ຂອງກໍລະນີ. ປະມານດຽວກັນເທົ່າທຽມກັນແລະເດັກນ້ອຍຜິດປົກກະຕິ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບທຸກທໍລະມານຈາກພະຍາດດັ່ງກ່າວນີ້, ຍັງບໍ່ທັນໄດ້ຂະຫຍາຍຕົວໃນໄລຍະທີ່ຜ່ານມາ 30 ປີ. ແຕ່ການຊອກຄົ້ນຫາຂອງຄວາມຄິດເພີ້ຝັນໃນເດັກນ້ອຍໄດ້ເພີ່ມຂຶ້ນຈໍານວນຫຼາຍໃນໄລຍະເວລາ. ມັນເບິ່ງຄືວ່າການວິນິດໄສຈະເຮັດໃຫ້ມັນເປັນໄປໄດ້ໃນເວລາທີ່ຈະເລີ່ມຕົ້ນການປິ່ນປົວແລະຄວາມສະດວກໃນ ການຮັບຮອງເອົາທາງສັງຄົມຂອງ ຄົນເຈັບໃນອະນາຄົດ.

ມັນໄດ້ຖືກເອີ້ນວ່າຄວາມຄິດເພີ້ຝັນໄດ້ຖືກສະໂດຍການພັດທະນາຄໍາເວົ້າໄກ, ຄວາມສາມາດສັງຄົມແລະພຶດຕິກໍາ. ຖ້າຫາກວ່າການປິ່ນປົວມີຄຸນສົມບັດບໍ່ໄດ້ຖືກດໍາເນີນການຫຼືປະຕິບັດຊັກຊ້າ, ຄວາມສາມາດເຫຼົ່ານີ້ອາດຈະບໍ່ປາກົດຢູ່ໃນທຸກ. ໃນຄົນເຈັບບາງ, ເຖິງແມ່ນວ່າໃນທີ່ໃຊ້ເວລາເລີ່ມຕົ້ນໂຄງການແກ້ໄຂພຽງແຕ່ໃນຂອບເຂດຈໍານວນຫນຶ່ງໃຫ້ການປັບປຸງເປັນ. ແຕ່ຖ້າຫາກວ່າການວິນິດໄສພາກຕາເວັນຕົກຂອງ autism ໃນຜູ້ໃຫຍ່ບໍ່ສາມາດໄດ້ຮັບການໂຍກຍ້າຍອອກ, ພວກເຮົາມີເຂົາເປັນເດັກຈະເລີນເຕີບໂຕຫຼາຍທີ່ສຸດມັກຈະທົດແທນໂດຍອື່ນ. ເຖິງແມ່ນວ່າທາງການບໍ່ມີຂອບເຂດຈໍາກັດທີ່ໃຊ້ເວລາ, ແຕ່ໃນການປະຕິບັດມັນ turns ໃຫ້ເຫັນວ່າທ່ານຫມໍກໍາລັງ reconsidering ພະຍາດນີ້.

ຄົນເຈັບອອກຈາກໄວເດັກມາ, ມັກຈະຍັງຄົງສັງຄົມເຈັບປ່ວຍ, ການປັບຕົວແລະໃນຄວາມຕ້ອງການຂອງການຊ່ວຍເຫຼືອ. ໃນ Scandinavia, ໃນປະເທດຝຣັ່ງແລະໃນສະຫະລັດອາເມລິກາເຊື່ອວ່າການວິນິດໄສຂອງຄວາມຄິດເພີ້ຝັນໃນຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີສິດທິໃນການມີທຸກເພດທຸກໄວ. ມີບັນດາໂຄງການພັດທະນາຂອງຄົນເຈັບການຊ່ວຍເຫຼືອສໍາລັບຜູ້ໃຫຍ່ແມ່ນ. ສໍາລັບພວກເຂົາ, ສ້າງວຽກເຮັດງານທໍາພິເສດບ່ອນທີ່ພວກເຂົາເຈົ້າຮຽນຮູ້ປະກອບອາຊີບທີ່ງ່າຍດາຍຈໍານວນຫນຶ່ງ. ໃນເດນມາກ, ບຸກຄົນທີ່ມີຄວາມຄິດເພີ້ຝັນໄດ້ຮັບສະຫນັບສະຫນູນໃນການຈ້າງງານ. ໃນອັງກິດ, ປະຊາຊົນທີ່ມີ ASD ເພື່ອສະຫນັບສະຫນູນການ Autistic ສະມາຄົມແຫ່ງຊາດ.

ຄວາມຄິດເພີ້ຝັນພະຍາດ, ທີ່ຢູ່ໃນໄວເດັກ, ສໍາລັບສ່ວນໃຫຍ່ຂອງຜູ້ໃຫຍ່ທີ່ມີທີ່ໃຊ້ເວລາບໍ່ໄດ້ຫາຍໄປຫມົດ. ພຽງແຕ່ເປັນກຸ່ມຂະຫນາດນ້ອຍພົບທົ່ວໄປຂອງຄົນເຈັບອາດຈະມີຂອບເຂດເພື່ອໃຫ້ເຫມາະສົມກັບຊີວິດໃນສັງຄົມ, ແລະເກືອບບໍ່ໄດ້ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ບົວລະບັດໃນຂອງພໍ່ແມ່ຫຼືຍາດພີ່ນ້ອງ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ບາງ ອາການຂອງຄວາມຄິດເພີ້ຝັນ ສາມາດໄດ້ຮັບການເກັບຮັກສາໄວ້ແລະໃນຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້.

ພວກເຂົາເຈົ້າສາມາດແຕກຕ່າງກັນພຶດຕິກໍາຂອງເຂົາເຈົ້າຈາກປະຊາຊົນທໍາມະດາ, ແລະບາງຄັ້ງປາກົດປະມານ strange ແລະ eccentric. ປົກກະຕິແລ້ວເພາະວ່າພວກເຂົາເຈົ້າມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສື່ສານແລະການເຮັດວຽກ. ໃຫ້ການຊ່ວຍເຫຼືອໃຫ້ເຂົາເຈົ້າ, ມີການບໍລິການຂອງສະມາຄົມ Autism ແຫ່ງຊາດຂອງສະຫະລັດອາເມລິກາ, ບ່ອນທີ່ປະຊາຊົນເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອແລະສະຫນັບສະຫນູນ. ບໍ່ມີເຂົາເຈົ້າສາມາດເຂົ້າຮ່ວມໃນກິດຈະກໍານັນທະນາການຕ່າງໆ. ທີ່ປະຊາຊົນທີ່ໃຊ້ເວລາດຽວກັນກັບຄວາມຄິດເພີ້ຝັນຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຄວາມໃຈບຸນຈໍານວນຫລາຍ.

ໂຄງການລັດໃຫ້ແກ່ສະຫນັບສະຫນູນປະຊາຊົນທີ່ມີຄວາມຄິດເພີ້ຝັນໃນລັດເຊຍທັນ, ແລະສູນກາງບ່ອນທີ່ປະຊາຊົນມີການພັດທະນາສາມາດໄດ້ຮັບປະຫັດຖະກໍາສາມາດໃຫ້ໄດ້, ແມ່ນບໍ່ພຽງພໍ.

ຢູ່ໃນລະດັບພູມິພາກ, ບັນຫາດັ່ງກ່າວເປັນຄວາມຄິດເພີ້ຝັນໃນຜູ້ໃຫຍ່, ສາມາດໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຂອງ ງົບປະມານທ້ອງຖິ່ນ. ອົງການຈັດຕັ້ງທີ່ບໍ່ແມ່ນລັດຖະບານ, ເຊິ່ງປະກອບດ້ວຍພໍ່ແມ່ຂອງເດັກນ້ອຍທີ່ມີ autism, ການຈັດຕັ້ງໂດຍລັດຖະບານທີ່ມີເປົ້າຫມາຍຂອງ - ການສ້າງສະມາຄົມພາສາລັດເຊຍຂອງ autistic ໄດ້. ໃນ Samara, ບ່ອນທີ່ໃນປີ 2011, ກອງປະຊຸມສາກົນກ່ຽວກັບຄວາມຄິດເພີ້ຝັນສໍາລັບທີ່ໃຊ້ເວລາທໍາອິດໃນລັດເຊຍໃນລະດັບພາກພື້ນ, ເປັນກົດຫມາຍໄດ້ຖືກຮັບຮອງໃຫ້ສະຫນັບສະຫນູນໃຫ້ປະຊາຊົນທີ່ມີພະຍາດໄດ້.

ເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາຂອງຄວາມຄິດເພີ້ຝັນໃນປະເທດຂອງພວກເຮົາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີຄວາມສົນໃຈຂອງລັດແລະສັງຄົມ. ມັນໄດ້ຖືກຫວັງວ່າບັນຫານີ້ຈະໄດ້ຮັບການແກ້ໄຂ, ແລະການຮັບຮອງເອົາຂອງບຸກຄົນທຸກທໍລະມານຈາກຄວາມຜິດກະຕິຄວາມຄິດເພີ້ຝັນ spectrum ໄດ້ຈະໄດ້ຮັບການຈັດຂຶ້ນຢູ່ໃນລະດັບທີ່ເຫມາະສົມ.